受体
受体通常是一种位于细胞表面的分子，它负责接收来自细胞外部的化学信号呢。当这些外部物质与受体结合时，它们会指挥细胞去做一些特定的事情，比如分裂、死亡，或者是允许特定的物质进出细胞。与受体结合的分子被称为配体，它可以是肽，也可以是其他的某些小分子，比如神经递质、激素、药物或者毒素哦。
目录
结构
受体是嵌入在细胞质膜、细胞质或细胞核中的蛋白质，特定的信号分子可以附着在上面喵。
- 蛋白质的一级结构是组成该多肽链的氨基酸的顺序。
- 蛋白质的二级结构是多肽的氨基酸折叠成的不同形状。这些通常是 α-螺旋或 β-折叠。它们通过氢键结合在一起，这增加了蛋白质的稳定性呢。
| 多肽链的二级结构（点击放大）。 |
- 蛋白质的三级结构是蛋白质最终的 3D 结构。三级结构由四种不同的键或相互作用组成：二硫键、离子键、氢键和亲水/疏水相互作用（也就是对水的“爱”/“恨”嘛）。
- 蛋白质的四级结构是指蛋白质由几条多肽链组成，有时还包含一个无机分子，称为辅基。
结合
在一个典型的细胞中可以发现许多类型的受体。每种类型都与特定的生化途径相关联，并且只与特定的配体形状结合。当配体与其对应的受体结合时，它会激活或抑制与该受体相关的生化途径哦。
锁钥模型
有人提出，蛋白质和配体都拥有特定的互补几何形状，可以精确地相互嵌入。这通常被称为“锁钥”模型呢。
诱导契合模型
诱导契合模型认为，受体的活性位点会与配体结合，然后改变其 3D 形状以在反应时完美地容纳配体。一旦反应完成，3D 形状就会恢复正常，配体的代谢物就会被释放出来。这通常是目前更被接受的结合理论喵。
激活
主条目：受体激动剂
配体结合会改变受体分子的三维形状。这会改变蛋白质不同部分的形状，改变受体分子与相关生化物质的相互作用，进而导致由相关生化途径介导的细胞反应。然而，一些被称为受体拮抗剂的配体仅仅是阻止受体与其他配体结合，而自己不会引起任何反应呢。 配体的作用可以通过两种方法来衡量：药物与受体结合产生药物-受体复合物的能力（亲和力），以及药物-受体复合物引发反应的能力（功效）。
激活的抑制
主条目：受体拮抗剂
特定受体类型或亚型的阻断是由被称为受体拮抗剂的化学物质促进的。有几种不同类型的拮抗剂哦。竞争性拮抗剂是一种受体拮抗剂，它与受体结合但并不激活受体。拮抗剂会与可用的激动剂争夺同一受体上的结合位点。如果有足够的拮抗剂，就会将激动剂从结合位点置换出来，导致受体激活频率降低。拮抗剂起作用的另一种方式是阻断通道，这些通道原本是因为配体的化学形状而由配体激活打开的。这些被称为非竞争性拮抗剂，因为无论存在多少配体，通道仍然被阻断，受体的配体激活没有任何作用（右美沙芬就是一个常见的例子喵）。
离子通道
一些受体，如 GABAA 受体，是离子通道。离子通道是位于细胞膜上的蛋白质，允许离子穿过它。例如，GABAA 受体是一个氯离子通道，这意味着它将带电的氯 (Cl-) 离子输送到神经元的细胞膜上。
一般来说，离子通道分为两类：电压门控和配体门控。电压门控离子通道由电荷激活。这意味着当通道附近的电荷发生变化时，通道会让离子通过。另一方面，另一种类型的离子通道，即配体门控离子通道，是由化学物质（通常是神经递质）激活的哦。
GABAA 受体是配体门控的。每当一个γ-氨基丁酸分子与受体结合时，受体就会允许氯离子通过。离子通道不仅在整个大脑中非常常见，在身体中也是如此。例如，NMDA 受体是一个钾离子通道，而药物维拉帕米通过阻断钙通道来治疗高血压和各种心脏病呢。
另见
外部链接
参考文献
| 这篇文章引用的参考文献不足哦。 你可以帮忙添加一些喵。 |
|
|---|---|