25C-NBOH
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25C-NBOH 可能会导致严重的伤害甚至死亡呢。 |
|---|---|
虽然目前还没有关于死亡的正式报告,但这种化合物很可能与 25C-NBOMe(这东西已经和多起死亡案例联系在一起了哦)具有类似的毒性特征。喵,所以非常不建议大家尝试大剂量使用,也不要尝试鼻吸呢。想了解更多细节的话,请看这个章节喵。
| 25C-NBOH | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名 | 25C-NBOH |
| 取代名称 | 2C-C-NBOH |
| 系统命名 | 2-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]ethanamine |
| 类别属性 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 苯乙胺类物质 |
| 给药途径 | |
| - ⚠️ 警告: 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异,请务必从小剂量开始。请参考负责任的使用原则喵。 | ⇣ 舌下 |
| 剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 100 µg |
| 轻微 | 250 - 500 µg |
| 中等 | 500 - 750 µg |
| 强烈 | 750 - 1000 µg |
| 严重 | 25C-NBOH 在严重剂量下可能是致命的。 |
| 时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 5 - 7 小时 |
| 药效发作 | 15 - 45 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 90 分钟 |
| 药效残余 | 3 - 6 天 |
| 药物联用 | |
|---|---|
| 大麻 | 💔 联用危险 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | 💔 联用危险 |
| 锂盐 | ⛔ 严禁联用 |
25C-NBOH(也被称为 2C-C-NBOH 或 NBOH-2C-C)是一种新型合成迷幻剂,属于苯乙胺类物质。使用后,它会产生一系列以视觉为主且具有兴奋作用的主观效应呢喵。它是 25C-NBOMe 的紧密类似物,据报告,除了效力稍弱、持续时间较短外,它拥有 25C-NBOMe 的大部分特性。
25C-NBOH 这个名字是 2C-C-NBOH 的缩写,它是苯乙胺类迷幻剂 2C-C 的衍生物。它最初在 2011 年由哥本哈根大学的 Martin Hansen 合成并记录在案。
值得注意的是,NBOH 家族的化合物在口服时是没有活性的喵,必须通过舌下含服,把药片放在嘴里保持 15-25 分钟让它慢慢吸收。
目前关于 25C-NBOH 在人体内的药理特性、代谢和毒性知之甚少。在 2011 年作为研究用化学品在网上销售之前,它没有人类使用的历史。它与 25x-NBOMe 系列成员密切相关,而后者与许多住院和死亡案例有关。一些体验报告显示,由于其高度敏感的剂量反应和不可预测的效果,安全使用这种物质可能非常困难呢。
化学
25C-NBOH 或 2C-C-NBOH,是取代苯乙胺类迷幻剂 2C-C 的血清素 N-苄基衍生物。25C-NBOH 是一种取代苯乙胺,在 R2 和 R5 碳原子上连接有甲氧基 CH3O-,并在 R4 碳原子上连接有一个氯原子。它在结构上与 2C-C 的不同之处在于,胺基 (NH) 被 2-羟基苄基 (BOH) 取代。25C-NBOH 与 NBOH 家族的其他化学物质共有这种 2-羟基苄基取代。这种 NBOH 添加物由一个在 R2 位置结合到苯环上的羟基醚 OH- 组成喵。
药理学
更多信息请见:血清素类迷幻剂
25C-NBOH 在 血清素受体 上具有效力,它作为一个强效的激动剂发挥作用喵。
与其它迷幻剂相比,这种化合物在药理上非常独特,因为它对各种血清素受体表现出极高的选择性。它是 5-HT2A 受体最具有选择性的激动剂配体之一,pEC50 值为 9.43。
它作为强效的血清素受体激动剂,在 5-HT2A 和 5-HT2C 受体上与更知名的化合物 25C-NBOMe 具有相似的亲和力,pKis 值分别为 9.4 和 7.8 呢。
然而,这些相互作用具体是如何导致迷幻体验的,目前仍然是一个谜喵。
主观效应
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这个主观效应部分还是个[小存根]。 目前它还在完善中,可能包含不完整或错误的信息喵。 你可以通过完善或纠正它来提供帮助。 |
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免责声明:* 下面列出的效果引用了 主观效应索引 (SEI*),这是一个基于匿名用户报告和本站贡献者个人分析的开放式研究文献。因此,应该以理性的怀疑态度来看待这些内容哦。
同样值得注意的是,这些效果不一定会以可预测或可靠的方式发生,尽管大剂量更容易诱发全谱效应。此外,不良反应随剂量增加而变得越来越可能,可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 就其对用户身体能量水平的影响而言,25C-NBOH 通常被认为是非常有活力和刺激性的。对于大多数人来说,这种物质会诱发出一种独特的躯体刺激,可以描述为感觉非常有活力,但这种方式并不会强迫用户移动,除非他们选择这样做。然而,对另一些人来说,这种刺激可能相当难以控制,偶尔会导致身体抖动和磨牙,程度可与 MDMA 或传统的兴奋剂如苯丙胺相提并论。
- 躯体轻盈感 - 在身体的感知重量方面,这种物质总是让人感觉非常轻,通常甚至达到完全失重的感觉呢喵。
- 自发性躯体感觉 - “躯体药效”本身可以被描述为一种轻微的、全方位的、柔软但令人愉快的刺痛感。这种刺痛感还伴随着自发爆发的躯体欣快感,其持续时间与摄入的剂量成正比。
- 口腔麻木 - 假设是舌下给药,人在吸收后立即注意到的第一个躯体效应就是强烈的、令人不快的金属化学味。随后是舌头和口腔明显的麻木感,这种感觉在吸食药片后可能会持续长达一小时。
- 恶心 - 在药效上升期,恶心并不罕见,有时会导致最初的呕吐,尽管恶心通常在呕吐后或旅程完全展开时消失。与 赛洛辛、LSD、2C-E 和 2C-I 等其他迷幻剂相比,这种恶心的强度其实可以算是非常轻微的了喵。
- 体温调节抑制
- 心律异常
- 心率增快
- 血压升高
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 肌肉紧张
- 味觉幻觉
- 血管收缩
- 食欲抑制
- 胃痉挛
- 脱水
- 口干
- 排尿困难 或 尿频
- 不宁腿
- 瞳 pupil 扩大
- 头痛
- 癫痫发作
视觉效应 
视觉增强
视觉抑制
视觉扭曲
- 漂移 (纹理液化、流动、呼吸 和 变形) - 与其他迷幻剂相比,这种效果可以描述为细节高度丰富、动作缓慢平滑、外观静态且风格不切实际/卡通化。
- 颜色偏移
- 颜色替换
- 颜色染色
- 深度感知扭曲
- 透视扭曲
- 视觉拖尾
- 衍射
- 亮度改变
- 残影
- 对称纹理重复
- 视觉递归
- 环境切片
几何
这种物质产生的视觉几何图形与 LSD 相似,可以全面地描述为几何风格的算法化、复杂度的错综复杂、细节的精细且缩小感、动作的快速平滑、形状的结构化、配色的丰富、颜色的光泽感、边缘的锐利,以及角落处的棱角分明与圆润并存。与其它常用的迷幻剂相比,它们比 2C-I 和大多数 2C-x 家族产生的几何图形要复杂得多,在剂量合适的情况下,完全可以与 LSD、赛洛辛 和 DMT 媲美呢喵。
25C-NBOH 的几何图形可靠地引导至 8A 类几何图形,而 8B 类目前尚未得到证实。当用户盯着中心点时,视觉强度似乎能持续增强。这最终会笼罩整个视野,让旅行者感觉自己突破进入了一个不断变化的几何景观或结构中,并带有一种巨大的沉浸式空间感。
幻觉状态
25C-NBOH 非常一致地能够产生 1-3 级的全方位幻觉状态。然而,虽然有 4 级幻觉突破的报告,但与 赛洛辛、2C-E 和 DMT 等常用的迷幻剂相比,其表现形式非常不同且不一致。
这些效果包括:
- 视觉变形
- 机械景观 - 这是一个不常见的效果,通常只发生在极强到严重的剂量下。它还往往伴随着压倒性甚至危险的躯体和认知效应喵。
- 内部幻觉 - (场景、布景和景观;视角幻觉 和 情景与情节)。这些在黑暗环境中更常见,可以描述为可信度极高、风格具有互动性,且其总体主题几乎完全属于个人、宗教、精神、科幻、奇幻、超现实、无意义或超验的性质。
认知效应 
- 许多人认为 25C-NBOH 的认知效应与经典迷幻剂相比明显较轻。在低到中等剂量下,人们报告感觉自己的思维流在特定风格上保持了普遍的正常,这并不罕见。然而,在大剂量下,会出现强烈到压倒性的认知改变,这可能导致思维混乱、失忆和普遍的感官过载喵。
最突出的认知效应通常包括:
- 分析能力增强 - 这种效果通常只出现在低剂量。
- 思维加速
- 概念性思维 - 与传统迷幻剂相比,这种效果被认为非常轻微。
- 焦虑 和 偏执 - 这种效果似乎比其他迷幻剂更容易发生,可能是由于其非常突出的刺激特性。
- 濒死感 - 这通常只在药效褪去期间或服用过量时才会体验到。
- 共情、情感和社交能力增强 - 共情剂效果从轻微到强大不等,但表现并不稳定。对于尝试这种物质的人来说,共情效果通常在他人面前变得突出。这些社交能力、爱和共情增强的感觉似乎不像在其他共情剂(如 MDMA、2C-B 和 αMT)中发现的那样强烈或深刻。
- 记忆抑制
- 新奇感增强
- 沉浸感强化
- 情绪强化
- 幽默感增强
- 音乐欣赏能力增强
- 个人偏见抑制
- 性欲增强
- 时间扭曲
- 清醒度
听觉效应 
多感官效应 
- 剂量独立强度 - 虽然原因尚不清楚,但许多报告显示,即使在看似相同的剂量下,这种物质也可能以不可预测的方式产生出乎意料的强或弱的效果。这可能是它比大多数其他迷幻剂风险更高的原因之一喵。
- 通感 - 在最充分的表现中,这是一种非常罕见且不可复制的效果。增加剂量可以增加发生这种效果的可能性,但似乎只在那些已经具有通感倾向的人身上才是体验的突出部分。
超个人效应 
体验报告
在我们的体验索引中描述该化合物效果的匿名报告包括:
额外的体验报告可以在这里找到: * Erowid Experience Vaults: 25C-NBOH
毒性与伤害潜力
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这个毒性和伤害潜力部分是个[小存根]。 因此,它可能包含不完整甚至危险的错误信息!你可以通过[完善或纠正它]来提供帮助喵。 |
|---|---|
注意:如果使用此物质,请务必进行独立研究并采取 伤害减少措施。
更多信息请见:研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 和 负责任的使用 § 迷幻剂
25C-NBOH 是一种相对较新的物质,对其毒性或与其他物质的相互作用知之甚少。据推测,它具有与 25C-NBOMe 和 25x-NBOMe 系列其他成员相似的急性健康风险。虽然尚未确定 LD50,但在严重剂量下很可能是致命的喵。
25C-NBOH 的极高效力意味着它不应该被鼻吸,因为这种给药方式在 25x-NBOMe 系列的紧密相关成员中已导致许多死亡和住院案例。
耐受性与成瘾潜力
25C-NBOH 不具成瘾性,使用它的欲望实际上可能会随着使用而减少。它通常是自我调节的。
对 25C-NBOH 效果的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后,大约需要 1 周时间耐受性降低一半,2 周时间回到基线(在不再消耗的情况下)。25C-NBOH 与所有迷幻剂存在交叉耐受,这意味着在使用 25C-NBOH 后,所有迷幻剂的效果都会降低。
危险的相互作用
⚠️ 警告: 许多单独使用时相当安全的精神活性物质,在与某些其他物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用(尽管不保证包括所有相互作用)。
请务必进行独立研究(例如 Google, PubMed)以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。部分列出的相互作用来源于 TripSit。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量证据表明,将其与迷幻剂一起服用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此,严禁这种联用喵。
- 大麻 - 大麻可能与 25C-NBOH 的效果产生出乎意料的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎对待这种组合,因为它会显著增加不良心理反应的风险,如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议用户仅从平时大麻剂量的一小部分开始,并在吸食之间进行长时间休息,以避免无意中的过量。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯等兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作的风险升高。
- 曲马多 - 曲马多被证实会降低癫痫发作阈值,而迷幻剂可能会触发易感个体的癫痫发作。
法律地位
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这个法律地位部分还是个[小存根]。 因此,它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过[完善它]来提供帮助喵。 |
|---|---|
- 巴西:截至 2018 年 12 月 10 日,25C-NBOH 已被添加到 Portaria SVS/MS nº 344。现在持有、分发和使用该物质被视为非法。
- 德国:自 2016 年 11 月 26 日起,25C-NBOH 受 NpSG(新精神活性物质法案)控制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人提供以及贸易均受处罚。持有是非法的但不予处罚。
- 瑞典:议会将 25C-NBOH 添加到麻醉品惩罚法案的瑞典附表 I(“通常没有医疗用途的物质、植物材料和真菌”),自 2015 年 8 月 18 日起生效。
- 瑞士:25C-NBOH 是 Verzeichnis E 下明确列出的受控物质。
- 英国:由于 N-苄基苯乙胺概括条款,25C-NBOH 在英国属于 A 类药物喵。
另见
外部链接
参考文献
- ↑ Erowid 2C-C-NBOMe (25C-NBOMe) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ Hansen, M. (2010). Design and synthesis of selective serotonin receptor agonists for positron emission tomography imaging of the brain: PhD thesis. Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Copenhagen. ISBN 9788792719003.
- ↑ Erowid 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ Erowid NBOMe (Other or Unknown NBOMe-Compound) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ Silva, M. E., Heim, R., Strasser, A., Elz, S., Dove, S. (January 2011). "Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT2A receptor". Journal of Computer-Aided Molecular Design. 25 (1): 51–66.
- ↑ Hansen, M., Phonekeo, K., Paine, J. S., Leth-Petersen, S., Begtrup, M., Bräuner-Osborne, H., Kristensen, J. L. (19 March 2014). "Synthesis and Structure–Activity Relationships of N -Benzyl Phenethylamines as 5-HT 2A/2C Agonists". ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243–249.
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67.
- ↑ List of controlled substances: Portaria SVS/MS nº 344 (Portuguese) | http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-sujeitas-a-controle-especial
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz.
- ↑ https://lakemedelsverket.se/upload/lvfs/HSLF_FS_2015_12.pdf
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German).
- ↑ Misuse of Drugs Act 1971 (S.I. 2014/1106), London: The Stationery Office Limited, 2014.




