4-AcO-DMT

4-Acetoxy-N,N-dimethyltryptamine（也就是大家熟知的 4-AcO-DMT、4-acetoxy-DMT、O-acetylpsilocin、psilacetin，还有可爱的名字“合成蘑菇”喵）是一种比较新奇、小众的迷幻剂，属于色胺类物质家族。它的结构和赛洛西宾蘑菇（也就是“魔法蘑菇”~）里的有效成分赛洛西宾（Psilocybin）和赛洛辛（Psilocin）非常相似哦。科学家们认为，4-AcO-DMT 主要是通过和大脑里的血清素受体结合来产生效果的，不过具体的机制还在研究中呢喵。

4-AcO-DMT 最早在1963年由 Albert Hofmann 和 Franz Troxler 在研究赛洛辛类似物时合成出来的。不过当时他们并没有测试它的精神活性。直到1999年，David E. Nichols 写了一篇论文，提议用它来替代赛洛西宾进行药理学研究，因为合成起来更便宜嘛。到了2010年代，这种物质开始作为研究用化学品在网上出现，关于它的娱乐性使用报告也开始多起来了喵。

它的主观效应包括几何视觉效应、时间感知扭曲、内省增强、躯体欣快感和自我死亡（Ego loss）。很多小伙伴觉得 4-AcO-DMT 的效果和赛洛西宾几乎一模一样，只有一点点微妙的差别。有理论认为它进入身体后会像赛洛西宾一样，被代谢成赛洛辛，所以效果才会这么像。因为有着经典的迷幻效果，而且身体耐受性也不错，它在那些追求神秘体验或精神探索的小伙伴中很受欢迎呢。有时候它会被装在胶囊里或者压成药片，作为“合成蘑菇”出售。

关于 4-AcO-DMT 的药理学、代谢和毒性的数据还非常少喵。虽然大家普遍认为它的毒性风险和赛洛西宾蘑菇差不多（可以参考该条目的毒性部分），也就是生理上基本无毒，但毕竟还没有确凿的数据支持这一点。所以，如果要尝试的话，一定要采取伤害减少措施哦，安全第一喵！

概览表：4-AcO-DMT

项目	内容
化学名称	4-AcO-DMT, 4-Acetoxy-DMT, Psilacetin, O-Acetylpsilocin, Synthetic mushrooms
取代名称	4-Acetoxy-N,N-dimethyltryptamine
系统名称	3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-4-yl acetate
精神活性分类	迷幻剂
化学分类	色胺类物质

⚠️ 给药途径与剂量信息

警告： 喵！每个人的体重、耐受度、新陈代谢和敏感度都不一样，所以一定要从低剂量开始尝试哦！请务必查看负责任的用药部分。

⇣ 口服

剂量强度	剂量范围
阈值	5 mg
轻微	7.5 - 15 mg
中等	15 - 25 mg
强烈	25 - 45 mg
严重	45 mg +

时长阶段	时间范围
总时长	4 - 7 小时
药效发作	15 - 40 分钟
药效上升	30 - 75 分钟
药效达峰	2 - 3.5 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	4 - 48 小时

⇣ 鼻吸

剂量强度	剂量范围
阈值	5 mg
轻微	10 - 15 mg
中等	15 - 25 mg
强烈	25 - 50 mg
严重	50 mg +

时长阶段	时间范围
总时长	3 - 5 小时
药效发作	5 - 25 分钟
药效上升	30 - 60 分钟
药效达峰	1.5 - 2.5 小时
药效褪去	1 - 1.5 小时
药效残余	2 小时

免责声明： FreeODwiki 的剂量信息是基于用户报告和网络资源收集的，仅供教育用途喵。这不是医疗建议，请务必多方核实，确保准确性哦。

⚠️ 危险的药物联用

大麻
兴奋剂
曲马多
锂盐 (Lithium)

历史与文化

	这个“历史与文化”部分还是个小苗苗（存根）喵。所以可能信息不太全或者有错漏哦。你可以通过扩充它来帮忙喵。

4-AcO-DMT 和其它几种赛洛辛的酯类衍生物是在1963年1月16日由 Sandoz 公司的 Albert Hofmann 和 Franz Troxler 申请专利的。但是，当时并没有对它的药理学和主观效应进行研究。直到现在，我们也搞不清楚人类第一次探索 4-AcO-DMT 的效果具体是什么时候喵。

化学

4-AcO-DMT 是一种合成的有机化合物，属于色胺类物质家族。色胺类物质都有一个核心结构，就是双环吲哚杂环通过乙基侧链连接到一个末端氨基基团上。4-AcO-DMT 在其吲哚杂环的 R4 位置被一个乙酰氧基 (-AcO) 官能团 CH3COO− 取代。它还在乙基侧链的末端胺 RN 上结合了两个甲基 CH3-。

4-AcO-DMT 是赛洛辛（4-HO-DMT）的乙酸酯类似物，也是 4-AcO-MET 的 N-取代甲基同系物。它是赛洛辛的 O-乙酰化形式，而赛洛西宾则是 O-磷酸化形式哦。

药理学

另见：血清素能致幻剂

当 O-乙酰赛洛辛（也就是 4-AcO-DMT）进入身体后，它会在首过代谢期间以及随后经过肝脏时，被脱乙酰酶/乙酰转移酶脱去乙酰基，变成赛洛辛（因为通过非肠道途径摄入时它也有效，所以这点很明显喵）。

4-AcO-DMT 的迷幻效果被认为来自于它作为5-HT2A受体的部分激动剂的作用。不过，这些相互作用具体是如何产生迷幻体验的，科学家们还在努力研究中呢。

关于乙酰化形式（4-AcO-DMT）和非乙酰化形式（赛洛辛）在主观感受上的区别，说法不一喵：有的用户说 O-乙酰赛洛辛持续时间稍微长一点，有的却说短得多。许多用户报告说，和赛洛辛相比，它的身体负荷（Body load）和恶心感更轻。还有些用户觉得 O-乙酰赛洛辛产生的视觉效果更像 DMT，而不是赛洛辛或赛洛西宾。如果 psilacetin 本身就有精神活性，而不仅仅是作为前药的话，这些差异是有可能的。尽管如此，目前还没有对照临床研究来区分 psilacetin、psilocin 和 psilocybin 之间的现象学差异哦。

主观效应

用户经常描述 4-AcO-DMT 和赛洛西宾蘑菇极其相似。它通常被形容为令人愉悦、温和、温暖且色彩丰富。一些用户报告说，视觉效果更明亮，更有霓虹感，有点像 DMT。大家也说它比赛洛西宾蘑菇更不容易引起恶心，这可能是因为不需要消化蘑菇的实体物质喵。

免责声明： 以下列出的效应引用自主观效应索引 (SEI)，这是基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者的个人分析的开放研究文献。因此，应该带着健康的怀疑态度来看待这些信息喵。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，虽然剂量越高越容易引发全方位的效应。同样，不良反应在更高剂量下发生的可能性也会增加，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

镇静 - 4-AcO-DMT 通常被报告为令人放松、像石头一样沉重（stoning）和轻微的镇静。这种镇静感通常伴随着过度打哈欠和流泪。
躯体沉重感
自发性躯体感觉 - 4-AcO-DMT 的整体“身体嗨”（body high）可以描述为令人愉悦的、温暖的、柔软的、全身酥麻的感觉。这种感觉会随着药效发作稳步上升，一旦达到峰值就会稳定下来。一旦达到体验或感觉的顶峰，它会产生明显的躯体和认知欣快感，以及平静、嗜睡感，或者在高剂量下完全无法动弹。
触觉增强 - 这个效果虽然不如 LSD 或 2C-B 那么明显，但仍然存在且独特。它被反复描述为感觉非常原始，通常感觉手臂或腿上的细毛在皮肤上微微发痒甚至发痒。
躯体形态感改变 - 这种效果通常伴随着温暖感，通常发生在体验的高峰期或之后。用户可能会感觉自己好像与其他物体无缝连接在一起。这通常被报告为感觉舒适、宁静和专注，但也可能表现为身体紧张。
重力感改变
恶心 - 如果在摄入前空腹，这种效果可以大大减轻甚至完全避免。有时建议在服用前禁食约 6 到 8 小时，或者如果用户感到身体疲劳和营养不良，建议在 3 到 4 小时前吃一顿清淡的饭。4-AcO-DMT 产生的恶心通常被认为比赛洛西宾蘑菇轻得多，这可能是因为摄入分离的合成形式时，身体不需要消化真菌物质。
体温调节抑制 - 4-AcO-DMT 会导致用户内部的温度感觉波动，表现为突然的不舒服的寒冷或温暖，所以强烈建议在可以控制温度的环境中使用喵。
肌肉痉挛 - 4-AcO-DMT 发生的肌肉收缩往往是暂时的和良性的，相比于许多其他色胺类、苯乙胺类和麦角酸酰胺类物质要轻。
肌肉松弛
过度打哈欠 - 这种效果似乎在赛洛辛和相关的色胺类物质中特别明显。它在 LSD 上发生的程度较轻，在像麦斯卡林这样的迷幻苯乙胺类物质上非常罕见。它通常与流泪一起发生。
流泪
尿频
味觉增强
嗅觉增强
嗅觉幻觉
瞳孔扩大
流涕
唾液分泌增加
磨牙 - 与 MDMA 等物质相比，这种效果发生时强度要小得多。
脑电击感 - 这种效果不常见，被认为只发生在那些易感人群中。它比 MDMA 等血清素释放剂发生的频率和强度要低得多。
癫痫发作 - 这是一个很少观察到的效果，被认为主要是易感人群的风险因素，特别是在身体负担重的情况下，如过热、脱水、营养不良或疲劳。

视觉效应

增强

扭曲

漂移 （融化、流动、呼吸和变形） - 与其他迷幻药相比，这种效果可以描述为高度详细、逼真、动作缓慢流畅且外观静态。
颜色偏移
颜色染色
视觉朦胧
衍射
示踪现象 (Tracers)
残影
对称纹理重复
透视扭曲
深度感知扭曲
环境球体化
风景切片
环境图案化

几何

4-AcO-DMT 的几何视觉可以描述为在外观上更类似于赛洛辛、中低剂量的 DMT 和死藤水，而不是 LSD 或 2C-B。它的形式可以描述为复杂、抽象、有机风格、结构化组织、色彩鲜艳多样、光泽阴影、边缘柔和、尺寸巨大、速度缓慢、运动流畅、角落圆润、非沉浸式深度和强度一致。它们可以被描述为有一种“自然”的感觉，并且在高剂量下，比起 Level 8A，更有可能导致 Level 8B 的视觉几何状态。

幻觉状态

4-AcO-DMT 产生全方位的高级幻觉状态，比起许多其他常用的迷幻药，其方式更加一致和可重复。这些效果通常包括：

变形
机械景观 - 这是一种罕见的效果，通常只发生在非常强到严重的剂量下，而且不如像 DMT、ETH-LAD 和 2C-P 这样著名的视觉迷幻药以及像鼠尾草这样的非典型迷幻药那么一致。
内部幻觉 （自主实体；设定、风景和景观；透视幻觉和场景情节） - 这种效果在适当的高剂量下在黑暗环境中非常一致。它们通常是清晰可信的、互动的、内容新颖的、自主可控的、基于几何风格的，并且在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、奇幻的、超现实的、荒谬的或超验的。
外部幻觉 （自主实体；设定、风景和景观；透视幻觉和场景情节） - 这些在黑暗环境中更常见，通常是清晰可信的、互动的、内容新颖的、自主可控的、基于几何风格的，并且在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、奇幻的、超现实的、荒谬的或超验的。

认知效应

与像 LSD 或 2C-B 这样具有明显能量和刺激推动力的常用迷幻药相比，4-AcO-DMT 的认知效果和一般思维空间通常被描述为极其放松、深刻和节奏缓慢。它通常也被认为比赛洛西宾蘑菇更加清醒。
分析增强 - 这种效果在表现上是一致的，倾向于外省的性质，但也可能表现为内省，这取决于个人的精神状态和环境（Set and setting）。
新颖性增强
沉浸感增强
创造力增强
概念性思维
个人偏见抑制
多重思维流
情感增强 - 与传统的迷幻药如麦斯卡林或 LSD 相比，这种效果可以描述为更突出、一致和深刻。这可能导致强烈的同情心、紧迫感，甚至完全偶发的强烈情感意义时刻，这些时刻也可能周期性地受到增强和抑制循环的影响。
同时产生多种情绪
同理心、情感和社交能力增强 - 这种效果与 MDMA 和其他共情剂不同，因为它不是体验的核心，感觉不那么强迫，更自然，发生的频率也不那么一致。虽然这种物质始终产生增强的同理心和情感，但由于伴随体验的语言和记忆抑制认知效果，社交能力增强尤其罕见。
语言抑制 - 这种效果可以描述为尽管感觉完全能够在内部叙述中形成连贯的思想，但仍感觉无法或普遍不愿意大声说话。这在缺乏经验的用户中更为常见。
增强和抑制循环 - 这可以描述为极其兴奋和深刻的思维浪潮，这些浪潮会自发地被一般的思维抑制和精神中毒浪潮周期性地超越。当存在时，这两种状态似乎每20到60分钟就在彼此之间切换一次。
幽默感增加
- 大笑发作
音乐欣赏能力增加
认知欣快感
记忆抑制
- 自我死亡 (Ego death)
厄运临头感 - 这种效果通常只在药效上升阶段经历，但通常一旦主要效果开始就会完全过去或消退。值得注意的是，这种效果对于赛洛辛和相关的色胺类物质来说是相对一致和正常的，这就是为什么积极和知情的思维模式是关键。不太经常的是，这方面也可能在高峰期发生，但通常之后会有欣快感和复原的感觉。
宣泄
复原 - 虽然这种效果可以在任何时候自发发生，但它通常伴随着体验的困难阶段，如果不是整个体验本身的话。
思维连通性
思维减速
思维组织
思维循环
时间感知扭曲
困惑
妄想
既视感 (Déjà vu)
正念 (Mindfulness)
自我替换 - 虽然这种效果很少见，更有可能发生在像 DMT 或死藤水这样的迷幻药中，但它仍然可以自发发生，通常在较高剂量下。
人格退行 - 虽然这种效果通常不被观察到，但它仍然可以自发表现出来，被认为主要取决于用户的情景与心境。

听觉效应

听觉增强
听觉扭曲
听觉幻觉

多感官效应 **

联觉 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可复制的效果。增加剂量可以增加这种情况发生的可能性，但似乎只在那些已经易于产生联觉状态的人中才是体验的重要组成部分。
剂量独立强度

超个人效应

存在主义自我实现
身份改变
灵性增强
统一和相互联系感

药物联用效应

大麻 - 据报道，大麻会强烈增强 4-AcO-DMT 的视觉、感官和认知效果。这种组合应极其谨慎地使用，因为轶事报告表明它会增加经历恶性旅程的风险，其特征是焦虑、困惑和精神病。
解离剂 - 4-AcO-DMT 增强了所有解离剂的几何、欣快、解离和幻觉效果，特别是解离剂诱导的空洞、空间和虚空。它也可能显著增加内部幻觉、困惑、恶心、妄想和精神病反应的机会。
MDMA - 4-AcO-DMT 强烈放大 MDMA 的视觉、身体和认知效果。这些物质之间的协同作用是不可预测的，最好从比单独服用两种物质时更低的剂量开始。这种组合的毒性风险尚不清楚，尽管有一些证据表明这可能会增加 MDMA 的神经毒性作用。
酒精 - 这种组合通常不建议，因为酒精可能会导致脱水、恶心和身体疲劳，这可能会对体验产生负面影响（对于中等到高剂量）。然而，低剂量时这种组合被认为是相当安全的，如果负责任地使用，通常可以通过以某种类似于苯二氮卓类药物的方式迟钝 4-AcO-DMT 的迷幻效果来“缓解”体验。
苯二氮卓类药物 - 根据剂量的不同，苯二氮卓类药物可以中度到完全降低 4-AcO-DMT 体验的认知、身体和视觉效果的强度。它们在通过减少过度焦虑和幻觉来缓解恶性旅程方面是有效的。由于其高滥用潜力，建议在获取它们用于此目的时要小心。

体验报告

描述该化合物在我们的体验索引中的效果的轶事报告包括：

Experience: 5-EAPB (60mg) + 2-FMA (20mg) + 4-AcO-DMT (10mg) - Emotional catharsis_%2B_2-FMA_(20mg)%2B_4-AcO-DMT(10mg)_-_Emotional_catharsis)
Experience:100mg 4-AcO-DMT (insufflated) - Went deep in a dark house_-_Went_deep_in_a_dark_house)
Experience:15mg 4-AcO-DMT (oral) - the trees looked cool at least_-_the_trees_looked_cool_at_least)
Experience:170mg 4-AcO-DMT - Recklessness rewarded
Experience:20mg (insufflated) - Four years of sustained unity during everyday sober living_-_Four_years_of_sustained_unity_during_everyday_sober_living)
Experience:20mg (insufflated) - I was overcome with feelings about my family_-_I_was_overcome_with_feelings_about_my_family)
Experience:20mg (insufflated) - permanent all-encompassing states of unity and interconnectedness_-_permanent_all-encompassing_states_of_unity_and_interconnectedness)
Experience:20mg - A profound sense of oneness
Experience:20mg - I looked up and saw an angry god-like figure made of clouds glaring down at me
Experience:20mg - Relationship problems
Experience:20mg 4-Aco-DMT - Intense Fear and Terror
Experience:25mg (insufflated) - Simultaneously amazing and horrible_-_Simultaneously_amazing_and_horrible)
Experience:25mg - A labyrinth of organs and a storybook walk
Experience:25mg 4-AcO-DMT (insufflated) - An interesting night of television_-_An_interesting_night_of_television)
Experience:26mg - I begged the shroom aliens to kill me
Experience:26mg - Stage 3 Trip
Experience:35mg 4-AcO-DMT (rectal) - Colorful Bliss of Ice Cream_-_Colorful_Bliss_of_Ice_Cream)
Experience:35mg 4-Aco-DMT - Highly introspective
Experience:4-AcO-DMT (20mg) - High Weight, No Effects_-_High_Weight,_No_Effects)
Experience:4-AcO-DMT (40 mg, oral) - Are those entities real?_-_Are_those_entities_real%3F)
Experience:4-AcO-DMT + 200mg Pill
Experience:40 mg - A relaxing morning in the park
Experience:40mg + Syrian Rue (unknown dosage) - My one bad trip_-_My_one_bad_trip)
Experience:40mg + Syrian rue (3g) - My triumphant return_-_My_triumphant_return)
Experience:40mg - Brothermind and the Forest's Hand
Experience:45mg 2cc & 45mg 4-aco-dmt - Ego death and loneliness
Experience:50mg - How's the short-term memory?
Experience:60mg 4-AcO-DMT + Syrian rue (3g) - Surrender_-_Surrender)
Experience:60mg 4-AcO-DMT Nonstop Quasi-Orgasmic Objectless Euphoria
Experience:70 mg - Overcoming personal problems
Experience:A combination of 25mg 4-AcO-DMT and unknown amount of 6-APB (benzofury))
Experience:Psilocybin or O-Acetylpsilocin (8000mg oral) - Don't you see? Don't you realize?_-_Don%27t_you_see%3F_Don%27t_you_realize%3F)

更多的体验报告可以在这里找到喵：

Erowid Experience Vaults: 4-AcO-DMT

毒性与伤害潜能

另见：研究用化学品 § 毒性与伤害潜能，以及负责任的用药 § 致幻剂

4-AcO-DMT 的毒性和长期健康影响还没有被研究过喵，确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 4-AcO-DMT 是一种研究用化学品，人类使用的历史非常短。由于化学结构相似，人们假设 4-AcO-DMT 具有与赛洛西宾蘑菇相似的安全概况，尽管目前还没有数据支持这一点。

轶事证据表明，只要单独使用低到中等剂量，并且非常节制地使用，就不会有负面的健康影响（但什么都不能完全保证喵）。在混合使用两种或多种物质之前，一定要进行独立研究，以确保安全。

强烈建议在使用这种物质时采用伤害减少措施喵。

依赖性与滥用潜力

像其他迷幻药一样，4-AcO-DMT 被认为不具有成瘾性，滥用潜力很低。

对 4-AcO-DMT 效果的耐受性在摄入后几乎立即建立。之后，大约需要7天时间耐受性才能恢复到基线（如果没有进一步摄入的话）。4-AcO-DMT 会与所有迷幻剂产生交叉耐受，这意味着在服用 4-AcO-DMT 后，所有迷幻剂的效果都会减弱。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来源于 TripSit。

锂盐 (Lithium) - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量的轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显著增加精神病和癫痫发作的风险。因此，严禁这种组合喵！
大麻 - 大麻可能会与 4-AcO-DMT 的效果产生出乎意料的强烈和不可预测的协同作用。这种组合建议小心，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、恐慌发作和精神病。建议用户从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间休息很长时间，以避免意外过量。
兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合会增加焦虑、偏执、恐慌发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病的风险增加。
曲马多 - 有充分的文件证明曲马多会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会触发易感个体的癫痫发作。

法律地位

4-AcO-DMT 并未列入国际药物管制公约（如联合国精神药物公约）中。因此，它在许多国家处于法律灰色地带，这意味着虽然它没有被明确列为非法，但在某些情况下（如根据类似法法案，并有销售或消费意图时），个人仍可能因持有它而被起诉喵。

澳大利亚：4-AcO-DMT 可被视为赛洛辛的类似物，使其根据毒物标准在澳大利亚成为附表9管制物质。附表9物质是指可能被滥用或误用的物质，除了经联邦和/或州或领地卫生当局批准用于医学或科学研究，或用于分析、教学或培训目的外，法律应禁止其制造、持有、销售或使用。
比利时：4-AcO-DMT 在比利时非法进口。
巴西：4-AcO-DMT 非法持有、生产和销售，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 上。
德国：作为 DMT 的酯类，4-AcO-DMT 自1974年1月24日起受 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发它是非法的。
意大利：4-AcO-DMT 在意大利是非法的，因为它是非法物质的酯类。
日本：4-AcO-DMT 自2015年7月29日起在日本成为管制物质。
瑞典：截至2017年1月25日，4-AcO-DMT 是附表 I 管制物质。
瑞士：4-AcO-DMT 可能被视为赛洛辛的酯类类似物，这将使其根据 Buchstabe B 成为非法。
土耳其：4-AcO-DMT 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。
英国：4-AcO-DMT 在英国是 A 类药物，因为它是 A 类药物赛洛辛的酯类。
美国：4-AcO-DMT 在美国未被列入管制。它可能被视为赛洛辛（一种受管制物质法案附表 I 管制的药物）的类似物，这意味着根据联邦类似物法案，以供人类消费为目的的销售或用于非医疗或研究目的的使用可能会被作为犯罪起诉。

另见

外部链接

论坛讨论

The Big and Dandy 4-AcO-DMT Thread (Bluelight)

文献

Vargas-Perez, H., Grieder, T. E., Ting-A-Kee, R., Maal-Bared, G., Chwalek, M., & van der Kooy, D. (2017). A single administration of the hallucinogen, 4-acetoxy-dimethyltryptamine, prevents the shift to a drug-dependent state and the expression of withdrawal aversions in rodents. European Journal of Neuroscience, 45(11), 1410-1417. https://doi.org/10.1111/ejn.13572

参考资料

↑ "Bibliographic data: US3075992 (A) ― 1963-01-29". European Patent Office. Retrieved July 18, 2020.
↑ Nichols, D. E.; Frescas, S. (June 1999). "Improvements to the Synthesis of Psilocybin and a Facile Method for Preparing the O-Acetyl Prodrug of Psilocin" (PDF). Synthesis. 1999 (6): 935–938. eISSN 1437-210X. ISSN 0039-7881.
↑ "4-AcO-DMT (also 4-acetoxy-N,N-dimethyltryptamine) : Erowid Exp: Main Index". www.erowid.org. Archived from the original on 2010-07-28.
↑ Armstrong, B. D.; Paik, E.; Chhith, S.; Lelievre, V.; Waschek, J. A.; Howard, S. G. (October 26, 2004). "Potentiation of (DL)‐3, 4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)‐induced toxicity by the serotonin 2A receptior partial agonist d-lysergic acid diethylamide (LSD), and the protection of same by the serotonin 2A/2C receptor antagonist MDL 11,939". Neuroscience Research Communications. 35 (2): 83–95. doi:10.1002/nrc.20023. eISSN 1520-6769.
↑ Gudelsky, G. A.; Yamamoto, B. K.; Nash, F. (November 3, 1994). "Potentiation of 3,4-methylenedioxymethamphetamine-induced dopamine release and serotonin neurotoxicity by 5-HT2 receptor agonists". European Journal of Pharmacology. 264 (3): 325–330. doi:10.1016/0014-2999(94)90669-6. eISSN 1879-0712. ISSN 0014-2999. OCLC 01568459.
↑ Capela, J. P.; Fernandes, E.; Remião, F.; Bastos, M. L.; Meisel, A.; Carvalhoa, F. (July 2007). "Ecstasy induces apoptosis via 5-HT2A-receptor stimulation in cortical neurons". NeuroToxicology. 28 (4): 868–875. doi:10.1016/j.neuro.2007.04.005. ISSN 0161-813X. OCLC 47153737. PMID 17572501.
↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
↑ "Poisons Standard". Federal Register of Legislation. Australian Government. October 2020. Retrieved October 23, 2020.
↑ "RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 130, DE 2 DE DEZEMBRO DE 2016" (in Portuguese). Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) [Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)]. December 5, 2016.
↑ "Betäubungsmittelgesetz (BtMG) Anlage I" [Narcotics Act (BtMG) Schedule I] (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
↑ "Sechste Verordnung über die den Betäubungsmitteln gleichgestellten Stoffe" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 1974 Teil I Nr. 6 (in German). Bundesanzeiger Verlag (published January 23, 1974). January 17, 1974. pp. 97–98. eISSN 0344-7634.
↑ "Betäubungsmittelgesetz (BtMG) § 29" [Narcotics Act (BtMG) § 29] (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
↑ "危険ドラッグの成分４物質を新たに指定薬物に指定" (in Japanese). 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)]. Retrieved May 2, 2022.
↑ "Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m" (PDF). Läkemedelsverket [Medical Products Agency] (published January 16, 2017). January 10, 2017. ISSN 2002-1054. HSLF-FS 2017:1. Archived from the original (PDF) on October 31, 2017.
↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3.htm
↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf
↑ "Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved January 7, 2020.