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甲氧胺酮

外国论坛网友心目中的解离剂的白月光

概览：甲氧胺酮
化学命名
俗名	甲氧胺酮 (Methoxetamine), MXE, Mexxy
取代名称	3-MeO-2'-Oxo-PCE
系统名称	(RS)2-(3-methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone
类别属性
精神药效类别	解离剂
化学类别	芳基环己胺类物质
给药途径
警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始。参见负责任的用药章节。

剂量与时长

口服		鼻吸
药物剂量分类	量	药物剂量分类	量
阈值	5 mg	阈值	5 mg
轻微	10 - 25 mg	轻微	10 - 20 mg
中等	25 - 45 mg	中等	20 - 35 mg
强烈	45 - 70 mg	强烈	35 - 60 mg
严重	70 mg +	严重	60 mg +
药效时长	时间	药效时长	时间
总时长	4 - 6 小时	总时长	3 - 5 小时
药效发作	15 - 30 分钟	药效发作	5 - 20 分钟
药效上升	45 - 90 分钟	药效上升	30 - 75 分钟
药效达峰	1.5 - 2.5 小时	药效达峰	1 - 2 小时
药效褪去	1 - 1.5 小时	药效褪去	1 - 1.5 小时
药效残余	6 - 48 小时	药效残余	4 - 48 小时

免责声明： 本站的给药剂量信息收集自用户和网络资源，仅用于教育目的。这并非推荐，应与其他来源核实以确保准确性。

3-MeO-2'-Oxo-PCE（通常称为 Methoxetamine、MXE、Mexxy 等）是芳基环己胺类物质类别中的一种解离剂，给药后会产生类似氯胺酮的分离效应。它在结构上与氯胺酮、PCE和3-MeO-PCP相关。[1]

MXE 最初是通过药物合理设计开发的，作为幻肢痛等疾病的潜在治疗方法。[2]

MXE 没有任何有记载的人类使用历史，直到 2010 年 11 月欧洲毒品和毒瘾监测中心首次确认了它。到 2011 年 7 月，他们已经确定了 58 个以 145-195 欧元/10 克的成本出售该化合物的网站。[3] 这种药物曾经非常流行，但由于全球禁令，现在被认为在在线研究用化学品市场上已经绝迹。

关于 MXE 在人体内的药理特性、代谢和毒性的数据有限，且人类使用历史也较短。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

目录

• 1 化学
• 2 药理学
• 3 主观效应
  • 3.1 躯体效应
  • 3.2 分离效应
  • 3.3 视觉效应
    • 3.3.1 视觉抑制
    • 3.3.2 视觉扭曲
    • 3.3.3 几何学
    • 3.3.4 幻觉状态
  • 3.4 认知效应
  • 3.5 听觉效应
  • 3.6 超个人效应
  • 3.7 体验报告
• 4 毒性与危害潜力
  • 4.1 依赖性和滥用潜力
  • 4.2 尿路影响
  • 4.3 危险的药物联用
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
  • 7.1 讨论
• 8 文献
• 9 参考文献

化学

甲氧胺酮，即 (RS)2-(3-甲氧基苯基)-2-(乙氨基)环己酮，被归类为芳基环己胺类物质。芳基环己胺类物质因其结构而得名，其结构包括一个结合到芳香环的环己烷环以及一个胺基。

MXE 包含一个苯环，在 R3 位置有一个甲氧基 (CH3-O-) 取代基，结合到一个在 R2 位置有氧代基团（环己酮）取代的环己烷环上。结合到环己酮环同一位置 (R1) 的是一个氨基乙基链 -N-CH2CH3。

MXE 是一种手性分子，通常作为外消旋体生产，尽管偶尔也生产和分发其立体异构体批次。

药理学

更多信息：NMDA受体拮抗剂类药物

MXE 是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂和血清素再摄取抑制剂。[1] NMDA 受体允许电信号在大脑和脊柱中的神经元之间传递；要传递信号，受体必须是开放的。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的断连导致感觉丧失、运动困难，最终导致几乎等同于著名的“K洞 (k-hole)”的状态。据报道，MXE 与氯胺酮相似 [4]，尽管药效更强且持续时间更长。[5]

由于其结构与 3-HO-PCP 相似，它曾被错误地认为具有阿片类药物特性。[6] 这一说法没有实际数据支持，相反，数据表明该物质本身对 µ-阿片受体的亲和力微不足道，尽管体内代谢物可能会产生不同的效果。[1]

主观效应

免责声明：* 下列效应参考了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以健康的怀疑态度看待这些内容。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应

• 镇静
• 自发躯体感觉 - MXE 的“躯体快感”可以描述为一种特定的刺痛感，具体位于手、脚和头部。
• 躯体轻盈感 - 这会产生身体漂浮和完全失重的感觉。这种效应具有奇怪的刺激性，由于使身体感觉轻盈且移动毫不费力，它会在低至中等剂量下鼓励身体活动。
• 运动控制丧失 - 严重的运动控制、平衡和协调能力的丧失在 MXE 中很普遍，并且在高剂量下变得尤为强烈。这意味着在药效发作前（除非有经验）应该坐下，以防跌倒和受伤。
• 空间定向障碍
• 触觉抑制 - 这部分或完全抑制一个人的触觉，在四肢产生麻木感。它是该物质麻醉特性的原因。
• 镇痛
• 躯体自主
• 头晕 - 虽然不常见，但有些人在 MXE 影响下报告感到头晕。
• 恶心 - 高剂量 MXE 体验有时会在旅程的高峰期导致恶心和呕吐。对大多数人来说，这令人惊讶地并没有预期的那么不愉快，因为伴随着与身体感官的分离。
• 眼球滑动
• 性高潮抑制 & 性高潮增强 - 即使在高剂量下，性高潮增强有时也会出现，尽管这种效果并不可靠。

分离效应

• 触觉分离
• 视觉分离 - 这最终导致 MXE 等效于“K洞”，或者更具体地说，是 孔洞、空间和虚空 以及 结构。
• 意识分离

视觉效应

视觉抑制

• 视觉锐度抑制
• 复视 - 这一部分在中等到严重剂量下很普遍，使得除非闭上一只眼睛，否则无法阅读。
• 模式识别抑制 - 这种效应通常发生在高剂量下，使人无法识别和解释可感知的视觉数据。
• 帧率抑制

视觉扭曲

• 透视扭曲
• 环境立体主义
• 环境球体主义
• 风景切片

视觉效应

MXE 中的视觉几何可以描述为与氯胺酮或右美沙芬相比非常暗淡和平淡，通常由许多微小的互锁和编织线组成。它不会超过 4 级，可以通过其变化全面描述为：复杂度简单，风格算法化，感觉合成化，组织无结构，光照暗淡，配色多彩，阴影有光泽，边缘柔软，尺寸小，速度慢，运动平滑，圆角和尖角相等，深度沉浸且强度一致。

进入“孔洞”的高剂量可能会产生像氯胺酮一样的白光视觉现象。

幻觉状态

在高剂量下，MXE 可以产生全方位的、高水平的幻觉状态，其方式比许多其他常用致幻剂更不可预测和不可复制。这些效应包括：

• 闭眼幻觉 (自主实体; 场景、景色和景观; 透视幻觉 和 情景与情节) - 与其他解离剂相比，这种效应可能在严重剂量下发生，但与迷幻剂和谵妄剂中的相同效应相比相当少见。可以通过其变化全面描述为：可信度谵妄，风格固定，内容上新体验和记忆重放相等，控制性自主且风格坚实。
• 睁眼幻觉 (自主实体; 场景、景色和景观; 透视幻觉 和 情景与情节) - 与其他解离剂相比，这种效应可能在严重剂量下发生，但与谵妄剂中的相同效应相比极其罕见。可以通过其变化全面描述为：可信度谵妄，控制性自主且风格坚实。这种效应最常见的主题是体验与朋友交谈，而实际上他们并不在场。

认知效应

MXE 的一般精神空间通常被描述为比右美沙芬和氯胺酮更特别地欣快和头脑清晰。具体的认知效应可以分为几个单独的子部分，列举和描述如下：

• 健忘
• 焦虑抑制
• 认知欣快
• 强迫性加药
• 概念性思维
• 创造力增强
• 性欲减退 - 并非在所有环境中都会体验到，因为性欲增强也可能被体验到，特别是在较低剂量范围内。
• 既视感
• 人格解体
• 现实感丧失
• 去抑制
• 梦境增强
• 自我死亡
• 沉浸感增强
• 音乐欣赏增强
• 分析能力抑制
• 内省
• 躁狂 - 这可能发生在强迫性且经常大量服用该化合物的用户身上。与更具刺激性的解离剂如 3-MeO-PCP 或 2-Oxo-PCE 相比，这种效应在 MXE 上发生的频率较低。
• 记忆抑制
• 个人意义增强
• 思维减速
• 时间扭曲

听觉效应

• 听觉扭曲
• 听觉幻觉
• 听觉抑制

超个人效应

• 存在主义自我实现
• 万物归一

体验报告

描述该化合物效应的轶事报告包括：

• Experience: 40mg 5-MeO-DMT (oral) + 40mg MXE (oral) - Untitled_%2B_40mg_MXE_(oral)_-_Untitled)
• Experience:MXE: 37.5 mg - Calm and Cloudy Bliss

其他体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: MXE

毒性与危害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性与危害潜力，以及 负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性使用 MXE 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量未知。

这是因为 MXE 是一种人类使用历史非常短的研究用化学品。

来自那些尝试过 MXE 的人的轶事报告表明，仅仅单独尝试低至中等剂量的这种物质并少量使用，似乎没有任何负面健康影响（但不能完全保证）。在消费之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。

依赖性和滥用潜力

与其他 NMDA 受体拮抗剂一样，长期使用 MXE 可被视为具有中等成瘾性，具有很高的滥用潜力，并且能够在该部分用户中产生心理依赖。 当成瘾形成时，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴求和戒断反应。

随着长期和重复使用，对 MXE 的许多效应会产生耐受性。 这导致用户必须通过给药越来越大的剂量来达到相同的效果。 之后，耐受性减少到一半大约需要 3 - 7 天，恢复到基线需要 1 - 2 周（在没有进一步消费的情况下）。

MXE 与所有解离剂都存在交叉耐受，这意味着在消费 MXE 后，所有解离剂的效果都会降低。

尿路影响

就长期重复和过量使用对其健康的影响而言，MXE 似乎表现出与氯胺酮中发现的几乎相同的膀胱和尿路问题，但程度较轻。 这是因为 MXE 的效力是氯胺酮的四倍，因此需要消耗的药物明显更少。 氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能会变得非常严重，可描述为：

• 尿频 - 尿频是每隔几分钟就需要排空膀胱。
• 尿急 - 这可以描述为突然、强烈的排尿需求。
• 尿压 - 这是膀胱持续充满的感觉，排尿无法缓解。
• 骨盆和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然且剧烈地发展，特别是当膀胱充满尿液时。
• 血尿 - 血尿是尿液中可见的血液。
• 尿失禁 - 这是尿液的渗漏。

然而，通过简单地不每天甚至每周使用 MXE，并手动限制该物质的使用量，所有这些都可以很容易地避免。

危险的药物联用

警告： 许多单独使用相对安全的精神活性物质，与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包括所有联用）。

务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的联用来源于 TripSit。

• DOx - 作为一种 NMDA 拮抗剂，MXE 会增强 DOx，这可能会令人不适地强烈。
• 25x-NBOMe - 作为一种 NMDA 拮抗剂，MXE 会增强 NBOMes，这可能会令人不适地强烈。
• 2C-T-x
• PCP - 没有关于这种组合的报告。
• 苯丙胺类物质 - 有心动过速、高血压和躁狂状态的风险。
• MDMA - 有报道称两者同时服用会出现危险的血清素相互作用，但在 MDMA 体验结束时服用 MXE 似乎不会引起相同的问题。
• 可卡因 - 与 MXE 一起服用兴奋剂更容易导致过度躁狂状态，尤其是在避免睡眠的情况下。
• 苯二氮卓类物质 - 两种物质都会增强对方引起的共济失调和镇静作用，在高剂量下可能导致意外的意识丧失。将受影响的患者置于恢复体位，以防止因呕吐物吸入而导致窒息。
• SSRIs - 取决于 SSRI，这种组合可能是不可预测的。
• 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - MAO-B 抑制剂似乎会增加 MXE 的效力。MAO-A 抑制剂与该组合有一些负面报告，但可用信息不多。
• ΑMT
• 酒精 - 这种组合有极高的记忆丧失、呕吐和严重共济失调的风险。
• GHB - 两种物质都会引起共济失调，并带来呕吐和意识丧失的风险。如果患者在影响下失去知觉，若不置于恢复体位，会有严重的呕吐物吸入风险。
• GBL - 两种物质都会引起共济失调，并带来呕吐和意识丧失的风险。如果患者在影响下失去知觉，若不置于恢复体位，会有严重的呕吐物吸入风险。
• 阿片类药物 - 这种组合可能会增强阿片类药物的效果。
• 曲马多

法律地位

2014 年 9 月，欧洲理事会决定，成员国应在 2015 年 10 月 2 日之前对甲氧胺酮实施控制措施和刑事处罚。[7]

• 奥地利：自 2019 年 6 月 26 日起，根据 SMG (Suchtmittelgesetz Österreich)，持有、生产和销售 MXE 是非法的。[8]
• 巴西：持有、生产和销售是非法的，因为它被列入 Portaria SVS/MS nº 344。[9]
• 加拿大：加拿大卫生部宣布 MXE 为管制物质，理由是其“被认为是氯胺酮的类似物”。[10] 持有、生产和销售均属非法。
• 塞浦路斯：甲氧胺酮于 2012 年被列入药物管制法。[11]
• 丹麦：甲氧胺酮受《致幻物质行政命令》管辖。[11]
• 法国：甲氧胺酮于 2013 年 8 月 5 日被添加到非法物质清单中。[11]
• 德国：MXE 受 BtMG 附表 I 管制，未经许可制造、进口、持有、销售或转让均属非法。[12]
• 意大利：根据毒品表，自 2016 年起，MXE 在意大利是非法的。[13]
• 日本：自 2016 年 6 月 26 日起，MXE 在日本成为麻醉药品。[14]
• 荷兰：持有、生产、运输、进口、出口或销售 MXE 均属非法。[15]
• 俄罗斯：持有、生产或销售 MXE 是非法的。
• 斯洛文尼亚：MXE 是一种受管制物质（RS 官方公报第 62/2013 号）。[11]
• 瑞典：甲氧胺酮受《麻醉药品管制法》(SFS 1992-860) 和《麻醉药品管制条例》(SFS 1994:1554) 管制。[11]
• 瑞士： MXE 是 Verzeichnis D 下特别列出的受管制物质。[16]
• 土耳其：甲氧胺酮受第 2313 号《麻醉品管制法》监管。[11]
• 英国：MXE 是 B 类药物。
• 美国：MXE 是附表 1 受管制物质。[17]

另见

• 负责任的用药
• 研究用化学品
• 解离剂
• 芳基环己胺类物质
• 氯胺酮
• 3-MeO-PCP

外部链接

• MXE (Wikipedia)
• MXE (Erowid Vault)
• MXE (Isomer Design)

讨论

• The Big & Dandy Methoxetamine Thread (Bluelight)

文献

• Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620
• Halberstadt, A. L., Slepak, N., Hyun, J., Buell, M. R., & Powell, S. B. (2016). The novel ketamine analog methoxetamine produces dissociative-like behavioral effects in rodents. Psychopharmacology, 233(7), 1215-1225. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4203-3

参考文献

1. ↑ 1.0 1.1 1.2 Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD) Methoxetamine report, 2012
2. ↑ Morris, H. (2011), Interview with a Ketamine Chemist
3. ↑ Online sales of new psychoactive substances/‘legal highs’ | http://www.emcdda.europa.eu/attachements.cfm/att_143801_EN_SnapshotSummary.pdf
4. ↑ Kjellgren, A., Jonsson, K. (1 July 2013). "Methoxetamine (MXE) – A Phenomenological Study of Experiences Induced by a "Legal High" from the Internet". Journal of Psychoactive Drugs. 45 (3): 276–286. doi:10.1080/02791072.2013.803647. ISSN 0279-1072.
5. ↑ Coppola, M., Mondola, R. (October 2012). "Methoxetamine: From drug of abuse to rapid-acting antidepressant". Medical Hypotheses. 79 (4): 504–507. doi:10.1016/j.mehy.2012.07.002. ISSN 0306-9877.
6. ↑ Morris, H., Wallach, J. (July 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs: PCP to MXE". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. ISSN 1942-7603.
7. ↑ "Council Implementing Decision on subjecting 25I-NBOMe, AH-7921, MDPV and methoxetamine to control measures". Official Journal of the European Union. Office for Official Publications of the European Communites (published October 1, 2014). September 25, 2014. pp. 22–26. OCLC 52224955. L 287.
8. ↑ https://www.ris.bka.gv.at/Dokumente/BgblAuth/BGBLA_2019_II_167/BGBLA_2019_II_167.pdfsig
9. ↑ http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3115436/%281%29RDC_130_2016_.pdf/fc7ea407-3ff5-4fc1-bcfe-2f37504d28b7
10. ↑ "STATUS DECISION OF CONTROLLED AND NON-CONTROLLED SUBSTANCE(S)", https://web.archive.org/web/20160409135922/http://isomerdesign.com/Cdsa/HC/StatusDecisions/A-2013-00235%20-%20PDFs/C-Methoxetamine-2011-01-31.pdf. Retrieved January 24th, 2017.
11. ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 "EMCDDA–Europol Joint Report on a new psychoactive substance: methoxetamine (2-(3-methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone)" (PDF). European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA), Europol. January 2014: 14–15. doi:10.2810/28543. ISBN 978-92-9168-686-5. ISSN 1977-7868. Retrieved April 19, 2020.
12. ↑ Anlage I BtMG - Einzelnorm
13. ↑ http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_3729_listaFile_itemName_0_file.pdf
14. ↑ 新たに指定薬物４物質を麻薬に指定します（注意喚起）｜厚生労働省, 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)]
15. ↑ Koninkrijksrelaties, M. van B. Z. en, Opiumwet
16. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
17. ↑ https://www.federalregister.gov/documents/2022/06/06/2022-11933/schedules-of-controlled-substances-placement-of-methoxetamine-mxe-in-schedule-i