5F-PB-22

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5F-PB-22
化学命名法
取代名称	5F-PB-22
系统命名	1-pentyfluoro-1H-indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester
类别归属
精神药效分类	大麻类
化学分类	吲哚羧酸酯类物质

给药途径

• **警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性存在差异，请始终从更低剂量开始哦。详见负责任的用药部分。

⇣ 抽吸

给药剂量
阈值	1 mg
轻微	1 - 3 mg
中等	3 - 5 mg
强烈	5 - 8 mg
严重	8 mg +

药效时长
总时长	90分钟
药效发作	10秒
药效达峰	30分钟
药效褪去	1小时
药效残余	15分钟

⇣ 口服

给药剂量
阈值	1 mg
轻微	1 - 3 mg
中等	3 - 5 mg
强烈	5 - 8 mg
严重	8 mg +

药效时长
总时长	2 - 3小时
药效发作	30分钟
药效达峰	1.5小时
药效褪去	1小时
药效残余	30分钟

• **免责声明：**PW的给药剂量信息仅为教育用途，汇总自用户和资源。这并不是推荐，准确性也应结合其他来源核实哦。

相互作用

• 2C-T-x
• 2C-x
• 5-MeO-xxT
• 苯丙胺类物质
• aMT
• 可卡因
• DMT
• DOx
• LSD
• 麦斯卡林
• 赛洛西宾蘑菇
• 25x-NBOMe
• 锂

5F-PB-22（1-pentyfluoro-1H-indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester，也称为**5F-QUPIC**）是一种合成的大麻类物质，也是大麻素受体的激动剂，会产生以镇静为主、与大麻有些相似的主观效应。在科学文献中，关于这种化合物药理学的信息非常少。不过嘛，它仍曾作为灰色地带的研究用化学品由网络商家出售。[1][2][3]

大麻类物质通常通过抽吸或蒸发吸入来获得较快的药效发作以及迅速的药效褪去。5F-PB-22在溶于脂质后也可以口服起效，这会让持续时间明显变长呢。和其他大麻类物质一样，它不溶于水，但可溶于酒精和脂质。

与大麻不同，长期滥用合成大麻素类物质通常会带来更多死亡案例以及总体上更危险的不良反应与毒性。在美国，已有五起死亡与5F-PB-22的使用有关。因此，强烈不建议长期使用这种物质，或以过量方式使用它哦。

目录

• 1 化学
• 2 药理学

• 3 主观效应

• 3.1 躯体效应

• 3.2 视觉效应
• 3.3 认知效应
• 3.4 听觉效应
• 3.5 联用效应

• 4 毒性与伤害潜力

• 4.1 耐受与成瘾潜力

• 4.2 危险的相互作用
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
• 8 参考文献

化学

5F-PB-22，或quinolin-8-yl 1-pentyfluoro-1H-indole-3-8-carboxylate，是一种合成的吲哚羧酸酯类物质，因为它含有一个取代型的吲哚核心结构。这个吲哚核心也存在于其他大麻类物质中，包括PB-22、JWH-018和AM2201。5F-PB-22是一种符合R-O-R'通式的醚类，可以理解为两个子单元通过一个氧桥连接起来的物质。5F-PB-22的吲哚基团在R位上被一个氟代戊基链取代，这种取代方式也见于5F-AKB48。此外，该吲哚核心在R位上还被一个羧酸基团取代。这个羧酸末端的氧原子再通过醚键与该杂环R位上的喹啉基团相连。

药理学

尽管这种物质尚未被正式研究，但根据其结构分析，人们推测5F-PB-22与其他大麻类物质具有相似的结合谱，并且与Δ9-THC的许多体内性质相吻合。不过，这些相互作用究竟扮演了什么角色，以及它们是如何共同形成大麻类药物的药效体验的，目前仍然不太清楚呢。

主观效应

***免责声明：下列效应引述自主观效应索引（**SEI）。它是一份基于公开研究文献、用户轶事报告，以及PsychonautWiki贡献者个人分析整理而成的开放式研究资料。因此，对这些内容应当抱有适度的怀疑来看待哦。*

还值得注意的是，这些效应未必会以可预测或稳定的方式出现，不过剂量越高，就越容易诱发更完整的效应谱。*同样地，**不良效应**在更高剂量下也会越来越容易出现，并且可能包括**成瘾、重伤或死亡*☠。*

躯体效应

• 自发性躯体感觉 - 5F-PB-22的“体感快感”可以描述为一种温暖、柔和、令人愉悦、包裹全身的刺麻感。它会稳定地持续存在，并在起效后迅速增强；到达峰值后抵达上限，随后又会很快消散。
• 镇静 - 一般来说，它对使用者能量水平的影响非常偏向镇静。这会促使人放松、躺下，并在较高剂量下入睡。它产生的强烈镇静效应可以说与JWH-018相当；与THC、JWH-073、THJ-018、AM-2201或5F-UR-144相比更强，但又弱于5F-AKB48。
• 运动控制丧失 - 这种物质会造成轻至中度的运动控制抑制，而且会随着剂量增加而增强，不过很少会严重到完全无法走路或完成基础动作。
• 食欲增强 - 和许多其他大麻类物质一样，5F-PB-22会导致食欲增加，在英美流行文化中通常被俗称为“the munchies”。临床研究和调查数据发现，大麻会提升人对食物的享受感以及对进食的兴趣。这被认为与下丘脑中的内源性大麻素激活负责维持进食行为的大麻素受体有关。
• 脱水 - 在英美流行文化中，这种现象通常被俗称为“cotton mouth”。
• 血管扩张 - 大麻类物质似乎会通过扩张血管并增加全身血流来降低血压。由于血压下降，眼球中的动脉会扩张，而心率则会升高以补偿压力下降。
• 镇痛 - 临床上已证实，大麻类物质可以通过激动CB和CB大麻素受体来提供镇痛作用，这一点同样也适用于合成大麻素类物质受体激动剂。
• 躯体沉重感 或 躯体轻盈感
• 重力感改变 - 5F-PB-22和其他大麻类物质一样，能够引发眩晕，使环境看起来像是在旋转或摇摆。在中等剂量下，它还可能自发诱发坠落感，这会让人感到压倒性的不适。随着耐受提高，这种倾向会显著降低，甚至消失。
• 心率增快

视觉效应

• 颜色增强
• 视觉锐度抑制
• 几何 - 正如其他大麻类物质的报告所示，5F-PB-22在中等剂量下可产生闭眼视觉，并且在持续给药后会升级为视觉扭曲，例如视野中的波纹。对于那些也经常使用迷幻剂的人来说，它还能稳定地诱发这类现象，其视觉风格看起来像是把过去用过的所有迷幻剂的视觉特征平均化后的呈现。它们很少会超过4级几何，通常被认为是轻微、细致、细小而偏缩远的，但又比大麻带来的几何更明亮、更清晰。不过，它们的清晰度仍不如其他合成大麻素类物质，例如JWH-018或JWH-073。

认知效应

• 情绪强化 - 大麻类物质最突出的认知组成之一，就是它会随着剂量增加而强化一个人当下已经存在的情绪。这可能带来欣快、极度发笑，以及对任务和活动更深的沉浸；但也可能依照使用者当时的心境，带来焦虑和偏执。
• 认知欣快 - 与THJ-018、AM-2201和5F-UR-144相比，这种效应可以说相当突出；但与JWH-073相比则较弱。
• 思维连通性 - 这会让思维相较于线性思考而言变得更流动、也更抽象。
• 焦虑 - 从主观上说，5F-PB-22比Δ9-THC、THJ-018、AM-2201或5F-UR-144更不容易引发焦虑，刺激性也更低；但与JWH-073或JWH-018相比则更明显。
• 偏执 - 所有大麻类物质都可能在高剂量或长期使用时诱发偏执。
• 思维减速
• 概念性思维
• 正念
• 分析能力抑制
• 梦境抑制
• 沉浸感强化
• 精神病发作 - 长期使用合成大麻类物质，可能会增加一个人发生精神病性症状的倾向，尤其是对那些本就具有精神病性疾病风险因素的人（例如本人或家族有精神分裂症病史）。
• 音乐欣赏能力增强

听觉效应

• 听觉锐度增强

联用效应

• 迷幻剂 - 与迷幻剂联用时，大麻类物质能够以极高效率增强并延长视觉和认知效应的持续时间。若对迷幻剂经验不足，应当谨慎对待这种联用哦。
• 解离剂 - 与解离剂联用时，几何、欣快、解离和幻觉效应往往都会被大幅增强。
• 酒精 - 与酒精联用时，大麻类物质可能引发强烈的恶心、头晕和重力感改变。通常建议先抽吸再饮酒，而不是反过来，除非使用者真的非常谨慎。

毒性与伤害潜力

更多信息：合成大麻素类物质§毒性与伤害潜力，以及研究用化学品§毒性与伤害潜力

娱乐性使用5F-PB-22的毒性与长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，而其确切的中毒剂量也仍未知。这是因为5F-PB-22几乎没有什么人类使用史。非正式实验显示，它在远低于危险剂量的情况下就可能导致用药过量带来的躯体不适，包括心悸、眩晕和镇静，通常还会让使用者承受大量焦虑，或者直接睡着。

已有许多涉及5F-PB-22的住院报告，也有涉及5F-PB-22的尸检分析案例。在美国，已有五起死亡与5F-PB-22的使用有关。

人们通常建议，那些原本就有严重精神疾病的人不应摄入这些物质，因为它们会显著强化一个人当前的心境与情绪。此外，就像THC一样，长期使用合成大麻类物质，可能会增加一个人罹患精神疾病和精神病性症状的倾向，尤其是对那些本就具有精神病性疾病风险因素的人（例如本人或家族有精神分裂症病史）。

由于合成大麻素在毫克剂量范围内即可起效（低于5mg就已经是常见剂量），因此在定量时采取适当预防措施非常重要，以避免负面体验。

强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施。

耐受与成瘾潜力

和其他合成大麻素类物质一样，长期使用5F-PB-22可以被视为具有中等成瘾性，并且滥用潜力较高，能够在部分使用者中造成心理依赖。一旦成瘾形成，当一个人突然停止使用时，就可能出现渴求和药物戒断反应。

长期、反复使用后，5F-PB-22的许多效应都会产生耐受。这会导致使用者不得不使用越来越大的剂量才能达到同样的效果。之后，大约需要3 - 7天耐受才会减半，而在不继续摄入的前提下，约1 - 2周才会恢复到基线。5F-PB-22与所有大麻类物质之间都存在交叉耐受，这意味着在使用5F-PB-22之后，所有大麻类物质的效果都会减弱。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，就可能突然变得危险，甚至危及生命。下面列出了一些已知的危险相互作用（不过这并不能保证已经包含全部情况）。

请务必自行开展独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或更多物质的联用是安全的。下列部分相互作用信息引自TripSit。

• 2C-T-x
• 2C-x
• 5-MeO-xxT
• 苯丙胺类物质 - 兴奋剂会提高焦虑水平，并增加出现思维循环的风险，从而引发负面体验。
• aMT
• 可卡因 - 兴奋剂会提高焦虑水平，并增加出现思维循环的风险，从而引发负面体验。
• DMT
• DOx
• 锂 - 锂常用于治疗双相情感障碍；不过，大量轶事证据表明，将其与大麻类物质联用会显著提高精神病发作和癫痫发作的风险。因此，这种联用应当严格避免。
• LSD
• 麦斯卡林
• 赛洛西宾蘑菇
• 25x-NBOMe

法律地位

5F-PB-22的开发目的是绕开那些已经禁止持有和销售许多合成大麻素类物质的禁毒法律。因此，它在世界上许多地区仍然是合法的。

• 中国：截至2015年10月，5F-PB-22在中国属于受管制物质。
• 德国：自2014年12月13日起，5F-PB-22依据Anlage II BtMG（《麻醉品法》，附表II）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发它都是非法的。
• 拉脱维亚：5F-PB-22属于附表I受管制物质。
• 瑞士：5F-PB-22是在Verzeichnis D中被明确列名的受管制物质。
• 英国：5F-PB-22依据第三代合成大麻素通用定义，被列为B类受管制物质；该规定自2016年12月14日起生效，持有、制造、供应或进口它均属非法。
• 美国：2014年1月，5F-PB-22在美国被列为附表I受管制物质。

另见

• 负责任的用药
• JWH-018
• THJ-018
• 5F-AKB48
• 合成大麻素类物质
• 大麻

外部链接

• 5F-PB-22 (Wikipedia)
• 5F-PB-22 (Isomer Design)

参考文献

1. ↑ Wohlfarth, A., Gandhi, A. S., Pang, S., Zhu, M., Scheidweiler, K. B., Huestis, M. A. (1 February 2014). "Metabolism of synthetic cannabinoids PB-22 and its 5-fluoro analog, 5F-PB-22, by human hepatocyte incubation and high-resolution mass spectrometry". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 406 (6): 1763–1780. doi:10.1007/s00216-014-7668-0. ISSN 1618-2650.
2. ↑ https://www.caymanchem.com/msdss/13169m.pdf
3. ↑ http://www.publish.csiro.au/nid/51
4. ↑ Synthetic cannabinoids in Europe
5. ↑ Mechoulam, R., ed. (1986). Cannabinoids as therapeutic agents. CRC Press. ISBN 9780849357725.
6. ↑ How Marijuana Works, 2001
7. ↑ Martín-Sánchez, E., Furukawa, T. A., Taylor, J., Martin, J. L. R. (November 2009). "Systematic Review and Meta-analysis of Cannabis Treatment for Chronic Pain". Pain Medicine. 10 (8): 1353–1368. doi:10.1111/j.1526-4637.2009.00703.x. ISSN 1526-2375.
8. ↑ Lynch, M. E., Campbell, F. (November 2011). "Cannabinoids for treatment of chronic non-cancer pain; a systematic review of randomized trials: Cannabinoids for pain". British Journal of Clinical Pharmacology. 72 (5): 735–744. doi:10.1111/j.1365-2125.2011.03970.x. ISSN 0306-5251.
9. ↑ Arseneault, L., Cannon, M., Witton, J., Murray, R. M. (February 2004). "Causal association between cannabis and psychosis: examination of the evidence". The British Journal of Psychiatry. 184 (2): 110–117. doi:10.1192/bjp.184.2.110. ISSN 0007-1250.
10. ↑ Every-Palmer, S. (September 2011). "Synthetic cannabinoid JWH-018 and psychosis: An explorative study". Drug and Alcohol Dependence. 117 (2–3): 152–157. doi:10.1016/j.drugalcdep.2011.01.012. ISSN 0376-8716.
11. ↑ Schneir, A. B., Cullen, J., Ly, B. T. (1 March 2011). ""Spice" Girls: Synthetic Cannabinoid Intoxication". The Journal of Emergency Medicine. 40 (3): 296–299. doi:10.1016/j.jemermed.2010.10.014. ISSN 0736-4679.
12. ↑ Vearrier, D., Osterhoudt, K. C. (June 2010). "A Teenager With Agitation: Higher Than She Should Have Climbed". Pediatric Emergency Care. 26 (6): 462–465. doi:10.1097/PEC.0b013e3181e4f416. ISSN 0749-5161.
13. ↑ Behonick, G., Shanks, K. G., Firchau, D. J., Mathur, G., Lynch, C. F., Nashelsky, M., Jaskierny, D. J., Meroueh, C. (October 2014). "Four Postmortem Case Reports with Quantitative Detection of the Synthetic Cannabinoid, 5F-PB-22". Journal of Analytical Toxicology. 38 (8): 559–562. doi:10.1093/jat/bku048. ISSN 0146-4760.
14. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Retrieved 1 October 2015.
15. ↑ "Anlage II BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 30, 2019.
16. ↑ "Achtundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 19, 2019.
17. ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 19, 2019.
18. ↑ Zaudējis spēku - Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem
19. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
20. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2016
21. ↑ http://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/rules/2014/fr0110_10.htm