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氟阿普唑仑

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Skull and crossbones darktextred2.png 当苯二氮卓类物质与阿片类药物、巴比妥类物质、加巴喷丁类物质、噻吩二氮卓类物质、酒精或其他GABA能物质等抑制剂联用时，可能会发生致命的药物过量哦。

人家强烈建议不要把这些物质混在一起，特别是在中等到严重剂量下喵。

氟阿普唑仑
化学命名
常用名称 氟阿普唑仑
取代名称 氟阿普唑仑
系统命名 8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-benzo[f] [1,2,4]triazolo[4,3-a] [1,4]diazepine
类别归属
精神活性分类 抑制剂
化学分类 苯二氮卓类物质
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始。请参阅负责任的用药索引页。 ⇣ 口服
剂量
阈值 0.05 mg
轻微 0.1 - 0.3 mg
中等 0.3 - 0.5 mg
强烈 0.5 - 1 mg
严重 1 mg+
时长
总时长 5 - 8 小时
药效发作 20 - 40 分钟
药效达峰 1 - 2 小时
药效褪去 2 - 6 小时
药效残余 6 - 24 小时
- 免责声明： 本站的剂量信息仅用于教育目的。这并不是建议，请务必与其他来源核实准确性喵。

氟阿普唑仑是一种苯二氮卓类的新型抑制剂物质呢。它是阿普唑仑（Xanax）的结构类似物，后者是一种广泛使用的处方苯二氮卓类药物，具有很高的娱乐潜力。它的作用机制目前还不明确，但很可能也是作为GABA受体激动剂起作用的。

氟阿普唑仑似乎在 2017 年首次出现在在线研究用化学品市场上。它开发的起源并不清楚。根据一些报告，尽管它在实质上与阿普唑仑有所不同，但它一直被当作阿普唑仑的替代品来营销或带有欺骗性地销售。

主观效应包括镇静、肌肉松弛、去抑制、焦虑抑制、记忆抑制和欣快感喵。它的效果与阿普唑仑有些相似；然而，据报道它比阿普唑仑更具有催眠和镇静作用，而不是抗焦虑作用，娱乐性也没那么强。按重量计算，它的效价似乎比阿普唑仑更高。

关于这种化合物的药理特性、代谢和毒理学数据非常有限。由于它与阿普唑仑相似，可能具有很高的滥用潜力。对这种化合物产生躯体依赖的健康风险尚不清楚，相对于传统的苯二氮卓类药物，可能存在额外的风险。

此外需要注意的是，对于重度或长期使用者，突然停止使用苯二氮卓类药物可能是危险的，甚至是危及生命的呢。因此，建议对本物质产生躯体依赖的个人通过在较长一段时间内逐渐减少每天的服用量来进行减量戒断，而不是突然停止使用喵。

据使用者报告，氟阿普唑仑会显著且迅速地增加苯二氮卓类的交叉耐受性。强烈建议仅在短时间内使用氟阿普唑仑，如果将其作为避免苯二氮卓类戒断的紧急替代品，要避免强迫性补量，并尽可能减少给药剂量。

据使用者报告，氟阿普唑仑与阿普唑仑相比的效价差异很大（从比阿普唑仑强 1.5 倍到 5 倍不等）。

如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。

历史与文化
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氟阿普唑仑于 2017 年左右首次出现在研究用化学品市场上。

化学

氟阿普唑仑属于一类被称为苯二氮卓类的合成有机化合物。苯二氮卓类包含一个与二氮卓环融合的苯环，二氮卓环是一个七元环，两个氮成分位于 R1 和 R2 处。

氟阿普唑仑的苯环在 R8 处被一个氯基取代。此外，二氮卓环在 R6 处与一个苯环结合。与阿普唑仑唯一的区别是位于 R2' 处的一个氟基。

氟阿普唑仑还包含一个 1-甲基化三唑环，该环融合并合并了其二氮卓环的 R1 和 R2。氟阿普唑仑属于包含这种融合三唑环的一类苯二氮卓类，称为三唑并苯二氮卓类，以后缀“-zolam”区分。

它可以被描述为阿普唑仑的 2'-氟衍生物，它可能具有阿普唑仑的部分效果，尽管一些使用者报告说它在大多数方面的主观感受与阿普唑仑不同。

药理学
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氟阿普唑仑可以被描述为阿普唑仑的 2'-氟衍生物，或者是三唑仑的氟取代（而非氯取代）类似物，具有类似的镇静和抗焦虑作用。

主观效应
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据报道，与母体化合物阿普唑仑相比，氟阿普唑仑具有更强的催眠作用、更长的持续时间以及显著更长的消除半衰期。

免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引（SEI*），这是一个基于轶事报告和个人分析的开放研究文献。因此，应该以健康的怀疑态度来看待它们喵。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。

躯体效应 Child.png

认知效应 User.png

视觉效应 Eye.png

  • 视觉锐度抑制 - 与许多抑制剂一样，氟阿普唑仑可能会导致视力模糊或受到抑制，尤其是在高剂量下。

药效残余 Aftereffects.png

  • 反弹焦虑 - 反弹焦虑是苯二氮卓类等抗焦虑物质常见的效应。它通常与在物质影响下度过的总时间以及在给定时期内消耗的总量相对应，这种效应很容易导致依赖和成瘾的循环呢。
  • 梦境强化
  • 残余困倦 - 虽然苯二氮卓类药物可以用作有效的助眠手段，但其效果可能会持续到次日早晨，这可能导致使用者在长达数小时的时间里感到“昏沉”或“迟钝”。
  • 思维减速
  • 思维组织不当
  • 易怒

矛盾效应

对苯二氮卓类药物的矛盾反应，如癫痫发作增加（在癫痫患者中）、攻击性、焦虑增加、暴力行为、冲动控制丧失、易怒和自杀行为有时会发生（虽然在普通人群中很少见，发生率低于 1%）。这些矛盾效应在娱乐性滥用者、精神障碍患者、儿童和高剂量给药方案的患者中发生频率更高。

体验报告

目前我们的体验索引中还没有描述该物质效果的报告。

更多的体验报告可以在这里找到：

毒性和伤害潜力
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注：如果使用该物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施**。

氟阿普唑仑相对于剂量而言可能具有较低的毒性。然而，当与酒精或阿片类等抑制剂混合使用时，它具有潜在的致命性。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。

依赖与滥用潜力

与大多数苯二氮卓类药物一样，氟阿普唑仑被认为具有高度成瘾性，且具有很高的滥用潜力。

连续使用几天内就会对镇静催眠效果产生耐受性。停药后，耐受性在 7 - 14 天内恢复到基线。然而，在某些情况下，这可能需要更长的时间，且与长期使用的持续时间和强度成正比。

对于重度或长期使用者，停止使用苯二氮卓类药物是众所周知的困难且可能危及生命的。停止使用苯二氮卓类物质后，癫痫发作的风险会增加。在稳定给药几周或更长时间后突然停止使用，可能会出现戒断症状或反弹症状，可能需要逐渐减量。在戒断期间应避免使用降低癫痫发作阈值的物质，如曲马多喵。

危险的药物联用

警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包括所有联用）。

法律地位
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在国际上，氟阿普唑仑于 2020 年 3 月被列入《联合国精神药物公约》附表 II 受控物质。

  • 德国：自 2021 年 1 月 21 日起，氟阿普唑仑受 BtMG（麻醉品法，附表 II）管制。
  • 波兰：自 2021 年 3 月 11 日起，氟阿普唑仑属于 IV-P 组。在波兰拥有、持有和销售都是非法的。
  • 土耳其：氟阿普唑仑被归类为药物，持有、生产、供应或进口均属非法。
  • 英国：氟阿普唑仑受《精神活性物质法》管制。
  • 美国：自 2023 年 1 月 23 日起，氟阿普唑仑被列为附表 I 受控物质。

另见

外部链接