二苯尼定

不要与苯海拉明（也被称为“DPH”）混淆。

二苯尼定（Diphenidine，也被称为 DPD、DND、1,2-DEP 和 DPH）是一种较为冷门的二芳基乙胺类物质类新型解离剂。它在结构上与甲氧苯啶（MXP）和依芬尼定相似。它被归类为一种NMDA受体拮抗剂。

二苯尼定的合成最早报道于1924年，但当时并未被选中进行进一步开发。在2013年英国对芳基环己胺类物质实施禁令后不久，二苯尼定及其相关化合物甲氧苯啶开始在灰色市场上出现。2014年，有两起案例显示二苯尼定与合成大麻素类物质混合在“日本草本熏香”混合物中出售，其中一起案例涉及致命的药物过量。

主观效应包括刺激、运动控制丧失、镇痛、内幻觉、概念性思维、欣快和分离效应。分离是一种复杂的精神状态，其特征是感知扭曲以及与环境和自我的分离感。轶事报告描述高剂量的二苯尼定会产生“离奇的躯体感觉现象和短暂的顺行性健忘”。二芳基乙胺类物质的效果与氯胺酮和PCP等芳基环己胺类物质以及右美沙芬具有相似之处。

关于二苯尼定在人体内的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，其人类使用历史也极其有限。一些报告表明，它可能带来与传统解离剂不同的毒性风险。它也可能具有中度到高度的滥用潜力。因此，如果使用该物质，强烈建议采取伤害减少措施。

概要速览

属性	内容
化学名称	(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine
常用名称	Diphenidine
精神药效分类	解离剂
化学分类	二芳基乙胺类物质

剂量与时长

警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始。请参阅负责任的用药部分。

给药途径	抽吸	口服	直肠给药
阈值	? mg	30 mg	5 mg
轻微	? - 20 mg	40 - 65 mg	10 - 20 mg
中等	20 - 40 mg	65 - 100 mg	20 - 40 mg
强烈	40 - 55 mg	100 - 130 mg	40 - 80 mg
严重	> 55 mg	> 130 mg	> 80 mg

药效发作	30 - 90 秒	15 - 30 分钟	10 - 30 分钟
药效达峰	0.5 - 2 小时	-	-
药效褪去	20 - 40 分钟	-	-
药效残余	2 - 5 小时	4 - 24 小时	-
总时长	1 - 3 小时	2 - 5 小时	5 - 7 小时

免责声明： 本站的剂量信息汇编自用户报告和资源，仅供教育目的。这就不是推荐，应与其他来源核实准确性。

相互作用

兴奋剂：⚠️ 谨慎联用
抑制剂：⚠️ 谨慎联用

(详见下文危险相互作用章节)

历史与文化

本“历史与文化”章节是一个小节。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。您可以协助扩充它。

二苯尼定的合成最早报道于1924年。它采用了一种类似于后来在1956年用于发现PCP的腈置换反应。在2013年英国对芳基环己胺类物质实施禁令后不久，二苯尼定及其相关化合物甲氧苯啶开始在灰色市场上销售。

2014年，有两起案例显示二苯尼定与合成大麻素类物质混合在“日本草本熏香”混合物中出售。其中一种草本熏香混合物被发现含有浓度分别为 289 mg/g 和 55.5 mg/g 的二苯尼定和 5-fluoro-AB-PINACA。另一种含有 AB-CHMINACA、5F-AMB 和二苯尼定的产品与一起致命的药物过量有关。

名称

二苯尼定在科学研究中有时被称为“DPH”，尽管这个缩写已经被广泛用于指代苯海拉明，这是一种不相关的物质。

化学

哌啶分子的通用结构。

二苯尼定属于二芳基乙胺类物质分子。二苯尼定的基本骨架是一个苯乙胺，其苯环上有取代基 Rα。在哌啶环的末端，通过苯乙胺链连接着一个氨基。因此，二苯尼定属于哌啶类解离剂化合物。二苯尼定在结构上类似于MXP，只是其一个苯环上缺少了2-甲氧基取代。

药理学

另见：NMDA受体拮抗剂

二苯尼定作为一种NMDA受体拮抗剂起作用。NMDA受体允许电信号在大脑和脊柱的神经元之间传递；为了传递信号，受体必须处于开放状态。解离剂通过阻断NMDA受体来关闭它们。这种神经元的断连导致感觉丧失、运动困难，并最终导致著名的“K洞”。

尽管二苯尼定的供应商声称该化合物充当多巴胺-再摄取抑制剂和血清素再摄取抑制剂，并具有μ-阿片受体亲和力和典型的解离效应，但迄今为止，二苯尼定尚未针对多巴胺转运体亲和力进行筛查。然而，如果情况确实如此，这就解释了其欣快和经常出现的刺激作用。

二苯尼定及相关二芳基乙胺类物质已在体外研究中作为神经毒性损伤的治疗方法。对于神经发生、神经修复和神经保护，二苯尼定可能比其他更常见的NMDA受体拮抗解离剂（如氯胺酮、右美沙芬、PCP类似物、伊波加因和MXE）是更强的NMDA受体拮抗剂。

主观效应

二苯尼定的整体精神状态通常被描述为比氯胺酮更欣快和头脑清晰，在较低剂量下让人联想到依芬尼定。中等或更高剂量有时会不由自主地变得非常令人困惑和烦躁，且没有任何明显的原因。

据报道，二苯尼定在雾化或抽吸时起效快得多，半衰期也更短。当以这种方式服用时，如果使用过热，怀疑具有致癌性。一些用户报告得出的结论是，雾化所需的剂量低至该人常用口服剂量的20%。

免责声明：* 下列效应参考了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和PsychonautWiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。

同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

刺激
躯体轻盈感 - 这创造了一种身体漂浮和完全失重的感觉。这种效应具有奇怪的刺激性，并通过使身体感觉轻盈和易于移动来鼓励低至中等剂量的身体活动。
躯体形态感改变
空间定向障碍
自发性躯体感觉 - 二苯尼定的“体感高潮”（Body High）是一种尖锐、愉悦的刺痛感，特定位于手、脚和头部。
触觉抑制 - 这部分或完全抑制了一个人的触觉，在四肢产生麻木感。这是该物质麻醉特性的原因。
躯体自主
唾液分泌增加
心率增快
运动控制丧失 - 粗大和精细运动控制以及平衡和协调能力的丧失在二苯尼定中普遍存在，并且在较高剂量下变得特别强烈。这意味着在起效前应该坐下（除非有经验），以防跌倒受伤。
步态改变
躯体欣快感 - 这种感觉范围从轻微的愉悦到中等的全方位极乐。
头晕 - 尽管不常见，但有些人在二苯尼定的影响下报告头晕。
恶心 - 值得注意的是，高剂量的二苯尼定旅程有时会在高峰期导致恶心和呕吐。对大多数人来说，这并不像他们最初预期的那样令人不快，因为伴随着与身体感官的分离。
性高潮抑制 & 性高潮增强 - 性高潮增强有时也会出现，即使在高剂量下，尽管这种效应并不可靠。

视觉效应

抑制

视觉锐度抑制
复视 - 这种成分在中等到严重剂量下普遍存在，除非闭上一只眼睛，否则无法阅读。
模式识别抑制 - 这种效应通常发生在较高剂量下，使人无法识别和解释可感知的视觉数据。
帧率抑制

扭曲

透视扭曲
环境立体主义
环境球体主义
风景切片

几何视效

与氯胺酮或右美沙芬相比，二苯尼定产生的视觉几何图形通常被描述为非常黑暗和平淡，通常由许多微小的互锁和编织线组成。它不会超过4级，其变化可以综合描述为：复杂度简单、风格算法化、感觉合成化、组织无结构、光照昏暗、配色多彩、阴影有光泽、边缘柔和、尺寸小、速度慢、运动平滑、圆角和锐角相等、深度沉浸且强度一致。

幻觉状态

在高剂量下，二苯尼定可以产生全方位的、高水平的幻觉状态，其方式不如许多其他常用的迷幻剂那样一致和可重复。这些效应包括：
内幻觉 (自主实体; 设置、风景和景观; 透视幻觉 和 场景和情节) - 与其他解离剂相比，这种效应可能在重剂量下发生，但比在迷幻剂和谵妄剂中发现的相同效应要少见得多。其变化可以综合描述为：可信度谵妄、风格固定、内容上新体验和记忆重放相等、可控性自主且风格坚实。

认知效应

具体的认知效应可以分为几个独立的子部分，列出如下：
焦虑抑制
去抑制
人格解体
现实感丧失
创造力增强
梦境增强
记忆抑制
自我死亡
自我膨胀
思维减速
音乐欣赏增强
分析抑制
时间扭曲
认知欣快
内省
既视感
概念性思维
强迫性再次给药
健忘
性欲增强 - 据报道这在低至中等剂量范围内可以体验到。

分离效应

触觉分离
意识分离
视觉分离 - 这最终导致二苯尼定等同于“K洞”的效果，或者更具体地说，洞、空间和虚空以及结构。

听觉效应

听觉增强
听觉抑制
听觉扭曲
听觉幻觉

体验报告

描述该化合物效应的轶事报告可以在我们的体验索引中找到：

Experience:110mg Diphenidine (vaporized) + 354mg DXM - instant ego death_%2B_354mg_DXM_-_instant_ego_death.md)
Experience:300μg 1P-LSD + 40mg diphenidine - My first psychotic break
Experience:50mg - Diphenidine ride
Experience:65mg + 30mg redose - My first experience with diphenedine

其他体验报告可以在这里找到：

Erowid Experience Vaults: Diphenidine

毒性与伤害潜力

本“毒性与伤害潜力”章节是一个小节。
因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！您可以协助扩充或更正它。 注意：如果使用此物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施。

另见：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，以及负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性使用二苯尼定的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为二苯尼定的人类使用历史非常短。

一些轶事报告表明，二苯尼定可能会增加躁狂和精神病的风险。这对许多解离剂来说很常见，特别是对于那些提供刺激的解离剂，如PCP。

据报道，经常使用会导致血压升高和心率加快。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。

依赖性与滥用潜力

与其他NMDA受体拮抗剂一样，长期使用二苯尼定可被视为具有中度成瘾性，并且具有很高的滥用潜力。它很可能在某些使用者中引起心理依赖。当成瘾形成后，如果突然停止使用，可能会出现渴求和戒断反应。

随着长期和重复使用，对二苯尼定许多效应的耐受性会增强。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，耐受性大约需要3-7天才能减少一半，1-2周才能恢复到基线（在不再进一步摄入的情况下）。二苯尼定与所有解离剂都存在交叉耐受，这意味着在服用二苯尼定后，所有解离剂的效果都会降低。

危险相互作用

警告： 许多精神活性物质在单独使用时是相对安全的，但与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。列出的一些相互作用源自 TripSit。

兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有产生不良心理反应的风险，如焦虑、躁狂、妄想和精神病，当两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
抑制剂 - 因为两者都抑制呼吸系统，这种组合可能会导致突然昏迷、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果出现恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将他们移入该体位。

法律地位

二苯尼定目前在世界范围内属于法律灰色地带药物，可以通过在线研究用化学品供应商轻松获得。然而，这并不保证任何人在拥有该物质时能免受法律起诉，因为合法性可能因国家/地区而异。

加拿大：截至2016年3月，MT-45及其类似物（其中之一为二苯尼定）属于附表I受控物质。未经法律授权持有最高可判处7年监禁。只有执法机构、持有豁免许可的人或拥有部长授权的机构才能持有该药物。
瑞士：二苯尼定是Verzeichnis E下专门列出的受控物质。
土耳其：二苯尼定被归类为药物，持有、生产、供应或进口均属非法。
英国：根据2016年5月26日生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口该药物是非法的。
美国：二苯尼定是附表II物质，没有处方是非法的。（译注：原文如此，需核实最新法律状态，通常类似物法案适用）

另见

外部链接

文献

Wallach, J., Kang, H., Colestock, T., Morris, H., Bortolotto, Z. A., Collingridge, G. L., ... \& Adejare, A. (2016). Pharmacological investigations of the dissociative ‘legal highs’ diphenidine, methoxphenidine and analogues. PLoS One, 11(6), e0157021. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157021
Morris, H., \& Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

参考资料

Wallach, J., Kang, H., Colestock, T., Morris, H., Bortolotto, Z. A., Collingridge, G. L., Lodge, D., Halberstadt, A. L., Brandt, S. D., Adejare, A. (17 June 2016). Lee, J., ed. "Pharmacological Investigations of the Dissociative 'Legal Highs' Diphenidine, Methoxphenidine and Analogues". PLOS ONE. 11 (6): e0157021. doi:10.1371/journal.pone.0157021. ISSN 1932-6203.
Morris, H., Wallach, J. (July 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs: PCP to MXE". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. ISSN 1942-7603.
Wurita, A., Hasegawa, K., Minakata, K., Watanabe, K., Suzuki, O. (1 August 2014). "A large amount of new designer drug diphenidine coexisting with a synthetic cannabinoid 5-fluoro-AB-PINACA found in a dubious herbal product". Forensic Toxicology. 32 (2): 331–337. doi:10.1007/s11419-014-0240-y. ISSN 1860-8973.
Hasegawa, K., Wurita, A., Minakata, K., Gonmori, K., Nozawa, H., Yamagishi, I., Watanabe, K., Suzuki, O. (1 January 2015). "Postmortem distribution of AB-CHMINACA, 5-fluoro-AMB, and diphenidine in body fluids and solid tissues in a fatal poisoning case: usefulness of adipose tissue for detection of the drugs in unchanged forms". Forensic Toxicology. 33 (1): 45–53. doi:10.1007/s11419-014-0245-6. ISSN 1860-8973.
Berger, M. L., Schweifer, A., Rebernik, P., Hammerschmidt, F. (1 May 2009). "NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 17 (9): 3456–3462. doi:10.1016/j.bmc.2009.03.025. ISSN 0968-0896.
Wallach, J., Kavanagh, P. V., McLaughlin, G., Morris, N., Power, J. D., Elliott, S. P., Mercier, M. S., Lodge, D., Morris, H., Dempster, N. M., Brandt, S. D. (May 2015). "Preparation and characterization of the 'research chemical' diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers: Characterization of diphenylethylamines". Drug Testing and Analysis. 7 (5): 358–367. doi:10.1002/dta.1689. ISSN 1942-7603.
Gray, N. M., Cheng, B. K., 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury
Government of Canada, P. W. and G. S. C. (2016), Canada Gazette – Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Parts G and J — Lefetamine, AH-7921, MT-45 and W-18)
"Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2017/01/20170112-8.pdf
Psychoactive Substances Act 2016
https://www.unodc.org/LSS/Substance/Details/7ee627dd-c3ed-42d2-b84f-81edef0d6466