118 MDPR
N-丙基-MDA；3,4-亚甲二氧基-N-丙基苯丙胺
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合成： 在20 mL 丙胺的液面下共加入20 mL 浓盐酸，加完后，混合物在真空下除去挥发物。略显黄色的残留油状物重20.7 g，冷却后结晶。将其溶解在75 mL 甲醇中，加入4.45 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（其制备见MDMA条目），随后加入1.1 g 氰基硼氢化钠。根据需要加入含盐酸的甲醇，以保持由外部润湿的通用pH试纸测定的pH在6左右。当碱的产生停止时，允许甲醇蒸发，残留物悬浮在1 L 水中。用过量的盐酸使其呈强酸性。用二氯甲烷洗涤后，水相用25% 氢氧化钠调至碱性，并用3x100 mL 二氯甲烷萃取。真空除去合并萃取液的溶剂，得到3.3 g 淡琥珀色油状物，在0.2 mm/Hg压力、85-90 °C下蒸馏。该馏分如水般清澈，重2.3 g。将其溶解在10 mL 异丙醇中，用25滴浓盐酸中和，自发产生结晶。用无水乙醚稀释，通过过滤除去，用额外的乙醚洗涤，并空气干燥。通过这种方式得到2.3 g 3,4-亚甲二氧基-N-丙基苯丙胺盐酸盐（MDPR），熔点190-192 °C。从异丙醇中重结晶，熔点为194-195 °C。核磁共振波谱与指定的化学结构完全一致。分析 (C13H20ClNO2) N。
给药剂量： 大于 200 mg。
药效时长： 未知。
定性评论： （200 mg）有最轻微的身体反应迹象，可能在一小时的时间点有一点点头晕。也许有轻微的磨牙。当然没有中枢精神效应。
延伸和评论： 考虑到这种特定药物没有活性，它已被证明是药理学原材料中最丰富的矿脉之一。两个线索暗示了它的潜在价值。在150至200毫克范围内的大量报告表明，即使没有任何明显的中枢效应，外周也在发生某些事情。“身体之窗”这个词偶尔被实验者使用，这是从当时（1970年代中期）用来描述MDMA精神效应的“窗口”一词演变而来的。就好像身体被打开并变得易于接受，而不是心智。第二个线索来自许多轶事报告，称甲基苯丙胺（一种强效的中枢神经系统兴奋剂）会增强随后服用的LSD的效果。在一种非活性药物之上叠加另一种药物就是“底药（primer）”的概念。事实证明，MDPR对随后服用的一些致幻剂，尤其是LSD，即使是适度剂量，也是一种非凡的底药。如前所述，在活性药物之上，通常在其效力后期叠加另一种药物，被称为“叠加（piggy-backing）”。第三种药物相互作用也被研究过：同时给予两种活性药物，以研究协同作用。一种药物对另一种药物可能有增强或抑制作用。现在让我们带着这种底药概念，再次进入“定性评论”小节。
定性评论： （160 mg，2小时后服用60微克 LSD）视觉现象非常奇妙。我们在门多西诺（Mendocino）南边的海滩上。在任何曾经有生命的东西中，都有无尽深邃的微观细节。无尽的，且在复杂性上永远更加微观。一个海胆壳，一块漂流木，一碎片干海藻，每一个都是珠宝的宝库。我以前从未有过如此丰富的视觉色情和极乐感。后来，我们参观了侏儒森林，但这些活化石并没有那么神奇。
（160 mg，2小时后服用60微克 LSD）我们都在大约30分钟时感受到了最初的效果，一小时后，我们发现自己处于一种令人吃惊的双联性精神病（folie-a-deux）中，参与并重新体验人类到达地球的起源。我们身处深邃的热带环境，防御自然的邪恶（昆虫、威胁性的事物、酷热），并确定人类确实可以生活在这里并可能生存下来。一个共享的闭眼幻想，对我们两人来说似乎是同一个剧本。
（160 mg，2小时后服用100微克 LSD）事实证明这几乎太让人陶醉了，出现了一个必须解决的问题。整个研究小组都在这里，大家都在遵循同样的方案。在实验下半部分的两个小时里，一个电话打来，提醒我曾承诺在社交下午的弦乐四重奏中演奏中提琴。我为什么要接电话？在接下来的20分钟里，我的整个体验被推到了一个脆弱的阈值，我开车约10分钟参加了一个时髦的下午活动，在面前放着一杯没碰过的高级梅洛红酒的情况下，演奏了贝多芬早期作品和莫扎特中期作品。我总是可以把这归咎于酒。我拒绝了华丽的食物，离开并回到了我自己的聚会。安全回到家后，再过20分钟，我又回到了波动的 +++ 状态，我现在知道心智具有控制灵魂所处特定位置的非凡能力。
（200 mg，2小时后服用60微克 LSD）从半小时到大约2小时有一个稳定的攀升。没有最轻微的阴暗迹象。这只是一个超级触觉的人与人之间的窗口。我有一种强烈的冲动想出去与其他人交流。去见、去谈、去和别人在一起。有无休止的色情幻想。也许与他人在一起应该谨慎。到傍晚时分，效果已基本消失，但这是一个令人难以置信的一天，美丽且出乎意料地放松。
延伸和评论： 需要更多的评论。必须指出，以上所有评论都使用了相当适中剂量的LSD。这一时期的笔记——探索MD系列化合物作为真正致幻剂前奏的相互作用长达两年——很难提炼成一个简单的模式。大多数这些研究使用的LSD在60-100微克范围内，这基本上是一个适度的水平。进行了许多试验，在另一种药物的活性残留物之上直接叠加LSD的挑战更符合“叠加”的论点。一个例子是一次试验，其中底药是MDMA，5小时后（此时几乎没有效果）服用较大剂量的LSD（250微克）。LSD压倒了MDMA残留的麻木感，产生的状态是压倒性的色情和脱体体验。没有任何方法可以用任何逻辑来分析性地组织这种药物相互作用的混合物（gemisch），从而得出确定的解释。LSD并不是唯一可以用来挑战由MDPR产生的“身体之窗”的药剂。2C-B、2C-T-2和2C-T-7也都曾被成功使用。
总的来说，使用MD化合物（将其视为兴奋剂和底药）后接致幻剂，会带来后一种化合物的夸大和增强。在这个领域必须做大量工作才能理清这一切。