117 MDPL
N-炔丙基-MDA；N-丙炔基-MDA；3,4-亚甲二氧基-N-炔丙基苯丙胺
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合成： 将10.5 g 炔丙基胺盐酸盐在40 mL 甲醇中的溶液用2.0 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（其制备见MDMA条目）处理，随后加入0.55 g 氰基硼氢化钠。根据需要加入浓盐酸，以保持pH恒定在6左右。反应似乎进展非常缓慢。约五天后，将反应混合物加入400 mL 水中，用盐酸酸化，并用3x100 mL 二氯甲烷萃取。水相用25% 氢氧化钠调至碱性，并用3x100 mL 二氯甲烷萃取。从这些萃取液中蒸发溶剂得到1.6 g 澄清琥珀色、有强烈气味的油状物，在0.2 mm/Hg压力、105-110 °C下蒸馏，得到1.0 g 几乎无色的油状物。将其溶解在20 mL 异丙醇中，用约10滴浓盐酸中和，自发形成的晶体用50 mL 无水乙醚稀释。经过滤、乙醚洗涤和空气干燥，得到1.1 g 3,4-亚甲二氧基-N-炔丙基苯丙胺盐酸盐（MDPL）的白色晶体，熔点189-190 °C。分析 (C13H16ClNO2) N。
给药剂量： 大于 150 mg。
药效时长： 未知。
延伸和评论： 对于含有三键的三碳自由基的命名一直存在不确定性。该烃是丙炔，尽管在较旧的文献中它被称为甲基乙炔。从三键向外到连接点的形容词被称为炔丙基（propargyl），如炔丙基氯。当形容词必须建立在母体烃上时，双键在外面，人们从它读开，如2-丙炔基（2-propynyl）某物。然而，当烃基本上是整个结构时，事物的命名就朝向三键进行，如3-氯-1-丙炔。等等，还没完！当实际的烃名扭曲成衍生物时，三键再次处于编号方案的高端。丙炔醇是2-丙炔-1-醇，当然，这与3-羟基丙炔或炔丙基醇相同。代号MDPL取了炔丙基（propargyl）和丙炔基（propynyl）这两个词的首字母和末字母。