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JWH-073

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JWH-073
JWH-073.svg
化学命名
常见名称 JWH-073、香料
系统命名 萘-1-基-(1-丁基吲哚-3-基)甲酮
分类归属
精神活性分类 大麻类
化学分类 萘甲酰基吲哚类物质
给药途径
**警告：**由于每个人的体重、耐受性、代谢和个人敏感性都不同嘛，请务必从更低剂量开始。参见负责任的用药。 ⇣ 抽吸
给药剂量
阈值 < 3 mg
轻微 3 - 5 mg
中等 5 - 10 mg
强烈 10 - 15 mg
严重 15 mg+
药效时长
总时长 1 - 2小时
药效发作 5 - 10分钟
药效达峰 60 - 90分钟
药效褪去 5 - 10分钟
药效残余 60 - 90分钟
**免责声明：**本站的给药剂量信息仅为基于用户与资源整理的教育用途内容，并不是建议哦，也应当结合其他来源核实准确性。
相互作用
2C-T-x
2C-x
5-MeO-xxT
苯丙胺类物质
aMT
可卡因
DMT
DOx
LSD
麦斯卡林
赛洛西宾蘑菇
25x-NBOMe
锂

**JWH-073**是一种来自萘甲酰基吲哚类物质家族的镇痛性化合物，在CB1受体与CB2受体这两种大麻素受体上都作为完全受体激动剂发挥作用。它对CB1亚型具有一定选择性，在这一亚型上的亲和力大约是CB2的5倍。JWH这一缩写来自该化合物的发明者之一，约翰·W·赫夫曼。

JWH-073在2009年4月开始流行起来，当时弗赖堡大学的化学家声称，他们在一种名为“森林腐殖土”的“肥料”产品中发现了它，同时还检出了另一种合成大麻素CP 47,497。随后，人们又在流行的合成大麻混合物“香料”中发现了这种化学成分，而这种混合物自2002年以来已在世界许多国家出售。

大麻素通常通过抽吸或蒸发吸入来获得更快的药效发作与迅速的药效褪去。JWH-073在溶于脂质后也具有口服活性，这会显著延长持续时间。和其他大麻素一样，它不溶于水，但可溶于酒精与脂质。

与大麻不同，长期滥用合成大麻素已被认为与多起死亡事件有关，而且总体上也具有更危险的副作用与毒性。因此呢，并不建议长时间或大剂量使用这种物质。

化学

JWH-073，或称萘-1-基-(1-丁基吲哚-3-基)甲酮，是一种含有取代吲哚结构的合成大麻素。这一吲哚核心也见于其他大麻素物质，包括PB-22、5F-PB-22、JWH-018以及AM-2201。JWH-073在R位带有一条丁基链。此外，这个吲哚核心在另一处R位还带有一个羰基，而该羰基同时与一个萘基部分相连。

萘是一种由两个稠合苯环组成的双环结构。JWH-073中的这一羰基桥使它被归类为酮类化合物。JWH-073是THJ-073的类似物，不过其核心的吲唑结构被吲哚骨架所替代了。

药理学

与大多数合成大麻素不同（包括JWH-018），JWH-073在CB1受体与CB2受体这两种大麻素受体上都是完全受体激动剂；不过，与JWH-018不同的是，JWH-073在人类相关相互作用方面的研究还不算充分。只是动物研究显示，它的结合特征高于四氢大麻酚。

主观效应

***免责声明：下列效应引自主观效应索引（**SEI），这是一个基于轶事性用户报告与PsychonautWiki贡献者个人分析整理而成的开放研究文献。因此，应当以适度怀疑的态度来看待这些内容哦。*

还值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现，尽管更高剂量更容易诱发完整的效应谱。*同样地，**不良效应**也会随着剂量升高而变得更有可能发生，并且可能包括**成瘾、严重伤害或死亡*☠。*

躯体效应

  • 自发性躯体感觉 - JWH-073的“身体药效”可以描述为一种温暖、柔和、令人愉悦、包裹全身的刺痛感，会在初次摄入前后蔓延至全身。它会保持稳定存在，随着药效发作迅速增强，在达到峰值后触及上限，随后又会立刻消散。和JWH-018相比，这种效应相对于认知效应而言通常显得没有那么强烈。
  • 镇静 - 一般来说，它对使用者能量水平的影响偏向镇静。这会让人更想放松、躺下，并且在更高剂量下睡着。它会产生中等程度的镇静效应，可以描述为弱于JWH-018、5F-AKB48和5F-PB-22，但与四氢大麻酚、THJ-018、AM-2201或5F-UR-144相比则更具镇静性。
  • 运动控制丧失 - 这种物质会导致轻度到中度的运动控制抑制，并且会随剂量增加而增强，但很少会发展到完全无法行走或执行基本动作的程度。
  • 食欲增强 - 和许多其他大麻素一样，JWH-073会引起食欲增加，在美国与英国的大众文化里常被俗称为“暴食感”。临床研究与调查数据发现，大麻会提高进食乐趣与对食物的兴趣。这一般被认为与下丘脑中的内源性大麻素激活负责维持食物摄入的大麻素受体有关。
  • 脱水 - 这在美国与英国的大众文化里常被俗称为“棉口”。
  • 血管扩张 - 大麻素似乎会通过扩张血管并增加全身血流来降低血压。由于血压下降，眼球中的动脉会扩张，而心率则会上升以补偿压力降低。
  • 镇痛 - 临床上已经证明，大麻素可通过激动CB1和CB2大麻素受体来提供镇痛作用，这一点同样适用于合成大麻素受体激动剂。
  • 躯体沉重感 或 躯体轻盈感
  • 重力感改变 - JWH-073和其他大麻素一样，能够引发眩晕，使环境看起来像是在旋转或摆动。中等剂量下，它还可能自发诱发坠落感，这会令人难以承受且不舒服。随着耐受性的增加，这种倾向会大幅降低，甚至消失。

认知效应

  • 情绪强化 - 大麻素最显著的认知成分，就是它会按剂量比例增强一个人当下已经在感受到的情绪。这可能导致欣快、强烈发笑，或更深地沉浸于任务与活动之中；但也可能根据使用者当前的心境，转而导致焦虑或偏执。
  • 认知欣快 - 与JWH-018、THJ-018、AM-2201和5F-UR-144相比，这种效应可以算是非常显著呢。
  • 思维连通性 - 这会让思维比起线性思考更流动、也更偏抽象。
  • 焦虑 - 从主观体验上说，JWH-073比四氢大麻酚、JWH-018、THJ-018、AM-2201或5F-UR-144更少引起焦虑，也更不具刺激性。
  • 概念性思维
  • 梦境抑制
  • 分析能力抑制
  • 偏执 - 所有大麻素在高剂量或长期使用下都可能诱发偏执，不过其强度与四氢大麻酚、JWH-018、5F-AKB48和5F-UR-144相比要弱得多。
  • 精神病发作 - 长期使用合成大麻素可能会提高个体发生精神病性障碍的倾向，尤其是那些本身就具有相关风险因素的人，比如有精神分裂症个人史或家族史的人群。
  • 思维减速

视觉效应

  • 颜色增强
  • 视觉锐度抑制
  • 几何 - 和其他大麻素一样，据报告JWH-073在中等剂量下能够产生闭眼视觉，并且在持续使用后可能升级为视野中出现波纹等视觉扭曲。对于那些也经常使用迷幻剂的使用者来说，它能够较稳定地诱发这类效应，而其视觉风格则像是过去所用过各种迷幻剂的平均化呈现。这类几何很少会超过4级，通常被认为是轻微、细致、较小且缩远的，但又比大麻所带来的几何更明亮、也更清晰。

听觉效应

药物联用效应

  • 迷幻剂 - 当与迷幻剂联用时，大麻素能够非常高效地强化并延长视觉与认知效应的持续时间。如果对迷幻剂经验不足的话，这种联用需要非常谨慎哦。
  • 解离剂 - 当与解离剂联用时，几何、欣快、分离与幻觉效应往往都会被大幅增强。
  • 酒精 - 当与酒精联用时，大麻素可能引发强烈恶心、头晕和重力感改变。一般建议先抽吸再饮酒，而不是反过来，除非真的非常谨慎。

体验报告

目前在我们的体验索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事性报告。更多体验报告可以在这里找到：

毒性与伤害可能性

更多信息：合成大麻素 § 毒性与伤害可能性以及研究用化学品 § 毒性与伤害可能性

JWH-073和其他大麻素一样，也已知会加重既有的心理障碍，导致强烈的偏执、焦虑与激越；不过，四氢大麻酚本身也同样已知会造成这种情况。

人们经常建议，原本就患有严重精神疾病的人不要摄入这些物质，因为它们会显著增强个体当前的心境与情绪。另外，就像四氢大麻酚一样，长期使用合成大麻素也可能提高个体罹患精神疾病与精神病性障碍的倾向，尤其是那些本身就具有精神病性疾病风险因素的人，比如有精神分裂症个人史或家族史的人。

由于合成大麻素在毫克范围内就具有活性（低于5mg就已经是中等剂量），因此正确做好剂量量取防护非常重要，以免造成负面体验。

强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施。

耐受性与成瘾可能性

和其他合成大麻素一样，长期使用JWH-073可被视为具有中等成瘾性，并带有较高的滥用潜力，且能够在某些使用者身上造成心理依赖。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，就可能出现渴求与戒断反应。

JWH-073许多效应的耐受性会随着长期、反复使用而形成。这会导致使用者必须服用越来越大的剂量，才能达到相同的效果。之后，大约需要3 - 7天，耐受性才会减半；而回到基线通常需要1 - 2周（前提是不再继续摄入）。JWH-073与所有大麻素都存在交叉耐受，这意味着在摄入JWH-073之后，所有大麻素的效果都会减弱。

危险的药物联用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已经包含全部情况）。

在进行任何两种或更多物质的联用前，请务必自行做独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认其联用是否安全。下列部分相互作用信息引自TripSit。

  • 2C-T-x
  • 2C-x
  • 5-MeO-xxT
  • 苯丙胺类物质 - 兴奋剂会提高焦虑水平，并增加思维循环的风险，从而导致负面体验。
  • aMT
  • 可卡因 - 兴奋剂会提高焦虑水平，并增加思维循环的风险，从而导致负面体验。
  • DMT
  • DOx
  • 锂 - 锂常用于双相情感障碍的治疗；然而，大量轶事证据表明，将其与大麻素联用会显著增加精神病发作与癫痫发作的风险。因此，这种联用应当严格避免。
  • LSD
  • 麦斯卡林
  • 赛洛西宾蘑菇
  • 25x-NBOMe

法律地位

  • 澳大利亚：2011年7月8日，澳大利亚政府禁止销售JWH-073。依据《毒物标准》（2015年10月），JWH-073在澳大利亚被视为附表9禁用物质。附表9物质是指可能被滥用或误用的物质，其制造、持有、销售或使用原则上应受法律禁止，除非出于医学或科学研究，或经联邦和/或州、领地卫生主管机关批准用于分析、教学或培训目的。
  • 奥地利：依据《奥地利新型精神活性物质法》，持有、生产和销售JWH-073均属非法。
  • 巴西：持有、生产和销售均为非法，因为它被列入Portaria SVS/MS nº 344。
  • 德国：自2010年1月22日起，JWH-073依据Anlage II BtMG（麻醉品法附表II）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发均属非法。根据德国联邦最高法院的裁定，超过6克会被视为“非小量”。在这种情况下，量刑幅度会提高。
  • 立陶宛：自2009年5月27日起，JWH-073属于受管制物质。
  • 新西兰：2014年5月8日，新西兰政府禁止销售JWH-073。
  • 瑞典：一项依据1992:1554号法律禁止JWH-073的法案已于2009年7月30日通过，并于2009年9月15日生效。
  • 瑞士：JWH-073是在Verzeichnis D中被明确列名的受管制物质，自2010年12月1日起受管制。
  • 英国：依据自2016年5月26日起生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口这种药物均属非法。
  • 美国：美国缉毒局于2011年3月1日通过76 FR 11075，临时将JWH-073列为附表I受管制物质；并于2012年7月9日依据《食品药品监督管理局安全与创新法》第1152节，将其永久列入同一附表。

另见

外部链接

参考文献

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