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α-PiHP

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请不要将本物质与 A-PHP 混淆哦。

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α-PiHP
A-PHiP.png
化学命名
常用名称 α-PiHP, α-PHiP
取代名称 4-甲基-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-戊酮
系统名称 alpha-Pyrrolidinoisohexanophenone
类别归属
精神活性类别 兴奋剂
化学类别 卡西酮类物质 / 吡咯烷类物质
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任的用药指南。

给药剂量与时长

途径 抽吸 口服 鼻吸
给药剂量
阈值 < 3mg < 5mg < 5mg
轻微 3 - 10mg 5 - 15mg 5 - 10mg
中等 10 - 20mg 15 - 30mg 10 - 25mg
强烈 20 - 30mg 30 - 50mg 25 - 40mg
严重 > 30mg > 50mg > 40mg
药效时长
总时长 1 - 3 小时 2 - 5 小时 2 - 4 小时
药效发作 1 分钟 30 - 60 分钟 1 - 3 分钟
药效残余 6 - 12 小时 6 - 12 小时 6 - 12 小时
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alpha-Pyrrolidinohexiophenone（也被称为 α-PihP 或 4-methyl-alpha-pyrrolidinopentanophenone）是一种较少为人所知的兴奋剂，属于卡西酮类物质和吡咯烷类物质喵。它在结构上与 MDPV 和 A-PHP 相关，是研究用化学品卡西酮类似物 α-PVP 的最新继任者之一呢。

它的主观效应包括认知欣快、思维加速、去抑制和自我膨胀哦。它通常以细粉末或结晶碎片的形式出现，能产生强大但短暂的欣快兴奋效应，据报道，其强迫性（和强度）比雾化吸入的甲基苯丙胺还要强呢。和之前的卡西酮类药物一样，它因容易诱发强迫性补量和成瘾行为而臭名昭著，滥用时还可能导致妄想状态和精神病发作喵。根据网上的轶事报告，α-PiHP 诱发的强迫性似乎比同类物质更强哦。

目前关于 α-PiHP 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少呢。最近它作为 A-PHP、3-MMC 和 α-PVP 的合法灰色市场替代品被广泛销售，并通过在线研究用化学品渠道分销喵。

如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦！

目录

化学

α-PHiP（也称为 α-PiHP）是卡西酮类的一种兴奋剂药物喵。它是吡咯戊酮（pyrovalerone）的位置异构体，甲基从芳香环的 4 位移动到了酰基链的 4 位。在 2006 年 Meltzer 等人的一项关于吡咯烷基卡西酮衍生物的经典研究中发现，吡咯戊酮的 α-异丁基衍生物 O-2494 在体外抑制多巴胺转运蛋白的效力是测试的 α-取代衍生物中最高的，然而直到十年后的 2016 年 7 月，α-PHiP 才首次作为研究用化学品被发现，当时由斯洛文尼亚的一家法医实验室向 EMCDDA 报告喵。

药理学

α-PiHP 的作用机制尚不明确喵。除了持续时间明显缩短外，它被认为与研究用化学品戊地酮和 α-PVP 作用相似，这两者都是强大的去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (NDRI)，且不促进神经递质释放，尽管目前尚未对该化合物的药理学进行实质性的研究呢。

这意味着它可能通过结合并部分阻断通常将这些单胺从突触间隙中移除的转运蛋白，从而有效地提高大脑中去甲肾上腺素和多巴胺神经递质的水平喵。这使得多巴胺和去甲肾上腺素在大脑内积累，从而产生兴奋和躯体欣快感哦。

主观效应

据报道，该化合物与 A-PHP 相似喵。需要更多信息。

免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献喵。因此，应当以健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应在高剂量下变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

### 躯体效应 Child.png

  • 刺激 - α-PiHP 被认为是非常具有刺激性和能量感的，尽管程度略低于 α-PVP 喵。这会鼓励跑步、攀爬和跳舞等活动，但也可能导致久坐不动并从事重复性任务呢。α-PiHP 表现出的这种特殊刺激风格可以描述为“强迫性的”。这意味着在高剂量下，随着磨牙、不自主的身体抖动和震颤的出现，保持静止变得困难或不可能，导致手部极端不稳和整体运动控制缺乏哦。
  • 自发性躯体感觉 - α-PiHP 的“体感快感”可以描述为一种中等到极度的欣快刺痛感，遍布全身喵。在高剂量下它可能会变得让人难以承受。这种感觉在药效发作时稳步上升，并在达到巅峰时达到极限呢。
  • 触觉增强 - α-PiHP 可以极大程度地增强触觉，通常会导致性兴奋状态哦。
  • 视物振动 - 人的眼球可能会开始自发地快速来回摆动，导致视力变得模糊并暂时失去焦点（这种情况被称为眼球震颤）喵。
  • 食欲抑制
  • 专注力强化 - α-PiHP 被指出能增强专注力，但这种方式会让用户完全沉迷于手头的任务，无论多么琐碎呢。
  • 口腔麻木 - 与可卡因类似，这种化合物会麻木它接触到的身体部位，包括用户的鼻孔、牙龈、口腔和喉咙喵。
  • 心律异常 - 由于其冲力强大，α-PiHP 可能会在心脏产生各种不适或疼痛感，尤其是在滥用或长期使用时哦。不建议有家族或个人心脏问题的人通过强效的给药途径使用此药喵。
  • 血压升高 - α-PiHP 尤其是在雾化吸入或注射时，会导致血压突然飙升，表现为极其不适的“心脏爆炸感”呢。
  • 心率增快
  • 脱水 - 口干和脱水是使用 α-PiHP 时的普遍体验，这是心率加快、肾上腺素活动以及从事剧烈体育活动的动力共同作用的结果喵。虽然避免脱水很重要，特别是在炎热环境下跳舞时，但过量饮水也有可能导致水中毒哦。因此，建议用户只是小口喝水，并注意水的摄入量呢。
  • 口干
  • 排尿困难 - 高剂量的 α-PiHP 会导致排尿困难，这种效应是暂时的，通常无害喵。
  • 头痛 - 这通常发生在体验快结束时，但有时也会在体验过程中发生呢。
  • 出汗增加
  • 肌肉痉挛
  • 不宁腿
  • 血管收缩 - α-PiHP 在高剂量下被认为具有很强的血管收缩作用，据描述比苯丙胺和甲基苯丙胺还要强哦。
  • 磨牙 - 与 MDMA 相比，这一成分的强度较低，但在高剂量下会变得更加明显呢。
  • 癫痫发作 - α-PiHP 可能会降低某些人的癫痫发作阈值，尤其是在误用时喵。

视觉效应 Eye.png

  • 亮度改变 - α-PiHP 由于能散大瞳孔，会使空间看起来更亮喵。
  • 漂移 - 这种效应通常非常轻微，并随睡眠剥夺而增加呢。
  • 视觉锐度抑制 - α-PiHP 可能具有视觉受损效应，容易导致外周幻觉哦。

幻觉状态

### 认知效应 User.png

α-PiHP 的认知效应可以分为几个组成部分，这些部分随剂量按比例逐渐增强喵。许多人将 α-PiHP 充足的思维空间描述为极度的精神刺激和强大的欣快感。它包含了大量典型的兴奋剂认知效应，尤其是卡西酮类物质或吡咯烷类物质哦。

其中最突出的认知效应通常包括： * 去抑制 * 认知欣快 - 存在类似于苯丙胺或可卡因的欣快感，以及快乐和幸福感，这很可能是去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制的直接结果呢。 * 分析能力增强 - 用户报告称这种效应通常只发生在低剂量下，随着摄入量增加，会变得越来越具损害性喵。 * 焦虑 与 偏执 - 当剂量过高或过于频繁时，α-PiHP 可能导致极端的焦虑和偏执状态，这就是为什么强烈不建议靠目测来估计这种物质的剂量哦。这种化合物产生的焦虑和偏执与甲基苯丙胺或可卡因诱发的偏执有许多共同特征，通常发生在体验的褪去阶段呢。 - 濒死感 - 这通常在滥用该物质时体验到，但也可能发生在高于所需的剂量或连日补药后的崩盘期喵。它也可能自发发生，尽管这种情况往往很少见呢。 * 信息处理抑制 * 自我膨胀 - 类似于可卡因或甲基苯丙胺的自我膨胀，α-PiHP 在巅峰时期可以暂时诱发自大狂状态哦。 * 强迫性补量 - 据报道其强度异乎寻常，甚至超过了 A-PHP 喵。建议用户在使用此药时要极其小心，不要失去控制呢。 * 沉浸感强化 * 动机增强 - 这种效应提供了短暂的极端动力状态，但由于其作用在认知上的狭窄化特点，很少能转化为富有成效的行动哦。 * 性欲增强 - α-PiHP 像其前身 A-PHP 一样，由于其强大的去抑制作用，可以诱发极端的性兴奋状态喵。 * 音乐欣赏能力增强 * 思维加速 * 时间扭曲 - α-PiHP 中常见强烈的时间压缩感，感知经验的频率大大增加呢。 * 清醒度

### 听觉效应 Volume-up.png

多感官效应 Gears.png

  • 精神病发作 - 如果长期强迫性地连日补药，该化合物可能会诱发精神病喵。然而，据报道该化合物引发精神病的可能性明显低于 α-PVP 哦。

### 药效残余 Aftereffects(3).png

在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效应，与药效达峰期间发生的效应相比，通常感觉是负面且不舒服的喵。这通常被称为“崩盘”（comedown），是因为神经递质耗尽而发生的呢。据报道，在同等剂量下，这种崩盘通常被认为没有 α-PVP 那么严重哦。常见的效应包括但不限于：

毒性与伤害潜力

  • Ambulance2.png 本毒性与伤害潜力部分是一个残缺条目喵。因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息哦！你可以通过完善或更正它来提供帮助呢。 注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施**。

更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力

娱乐性使用 α-PiHP 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不清楚喵。这是因为 α-PiHP 的人类使用历史非常短呢。

据报道，α-PiHP 曾导致一人死亡。由于结构相似且报告剂量相近，人们尝试对比了 α-PVP 和 α-PHP 的浓度喵。在所描述的案例中，通过 α-PiHP 中毒导致的功能性死亡被接受为最终死因。检测到的其他物质由于给药时间很可能非常久远，并未对死亡产生贡献哦。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施呢。

耐受性与成瘾潜力

与其他短效的高多巴胺能兴奋剂一样，长期使用 α-PiHP 被认为具有高度成瘾性，具有很高的滥用潜力，并能在某些用户中引起心理依赖喵。当产生瘾头后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴求感和药物戒断反应哦。

对 α-PiHP 许多效应的耐受性会随着长期和重复使用而产生。这导致用户必须使用越来越大的剂量才能达到相同的效果呢。之后，在不再摄入的情况下，大约需要 3 - 7 天耐受性才能降低到一半，1 - 2 周才能回到基线喵。α-PiHP 与所有多巴胺能兴奋剂存在交叉耐受性，这意味着在消耗 α-PiHP 后，所有兴奋剂的效果都会降低哦。

精神病

主条目：兴奋剂精神病

α-PiHP 与其他强多巴胺能兴奋剂一样，可能导致兴奋剂精神病，表现为各种症状（例如偏执、外部幻觉或妄想）喵。一项关于苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺滥用诱发精神病治疗的综述指出，约 5-15% 的用户无法完全康复呢。同一份综述断言，根据至少一项试验，抗精神病药能有效解决急性苯丙胺精神病的症状哦。

危险药物联用

警告： 许多本身可以安全使用的精神活性物质，当与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险甚至威胁生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用）哦。

请务必进行独立研究以确保两种或多种物质的联用是可以安全摄入的呢。

  • ⛔ 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 系列化合物具有高度刺激性且对身体负担很大。由于存在过度刺激和心脏负担的风险，应严格避免与 α-PiHP 联用喵。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至导致心力衰竭呢。
  • 💔 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用，而这正是大多数人用来评估其中毒程度的依据喵。一旦兴奋剂药效褪去，抑制效应将失去拮抗，可能导致黑视（blackouts）和严重的呼吸抑制哦。如果混合使用，用户应严格限制自己每小时仅饮用一定量的酒精呢。
  • 💔 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取有抑制作用。与血清素释放剂（MDMA、甲隆、甲氧麻黄酮等）联用时，惊恐发作和高血压危象或血清素综合征的风险会增加喵。请仔细监测血压并避免剧烈体育活动哦。
  • 💔 MDMA - 当其他兴奋剂存在时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能增加。还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险呢。
  • 💔 MXE - 一些报告建议与 MXE 联用可能会危险地增加血压，并增加躁狂和精神病发作的风险喵。
  • 💔 解离剂 - 这两类药物都带有妄想、躁狂和精神病发作的风险，联用时这些风险可能会倍增哦。
  • 💔 兴奋剂 - α-PiHP 与可卡因等其他兴奋剂联用可能很危险，因为它们可以将人的心率和血压提高到危险水平呢。
  • 💔 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能会进一步增加这一风险喵。

血清素综合征风险

与以下物质联用可能导致危险的高血清素水平。 血清素综合征需要立即就医，如果不及时治疗可能会致命喵。

  • 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - 如死藤水、骆驼蓬子、苯乙肼、司来吉兰和摩氯胺。
  • 血清素释放剂 - 如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、甲隆和 αMT。
  • SSRIs - 如西酞普兰和舍曲林。
  • SNRIs - 如曲马多和文拉法辛。
  • 5-HTP

法律地位

  • 巴西：截至 2018 年 9 月 7 日，所有卡西酮类似物均受管制，持有、使用和分销均为非法喵。
  • 加拿大：α-PiHP 在加拿大属于附表 1 药物呢。
  • 爱沙尼亚：α-PiHP 属于附表 I 药物，于 2023 年 9 月 4 日被正式禁止哦。
  • 意大利：意大利共和国总统于 2012 年 1 月将卡西酮及其所有结构衍生的类似物（包括吡咯戊酮类似物）归类为麻醉品喵。
  • 英国：由于卡西酮统禁条款，在英国属于 B 类药物呢。
  • 美国：α-PiHP 已在临时安置的基础上被列入附表 I。因此，禁止销售或使用该化合物哦。

另见

外部链接

参考文献

  1. [↑] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2602954
  2. [↑] (PubMed) | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31751796/
  3. [↑] http://www.drugabuse.gov/drugs-abuse/emerging-trends
  4. [↑] 苯丙胺精神病的治疗 [1]
  5. [↑] 苯丙胺精神病的治疗 [2]
  6. [↑] Hofmann FG (1983). 药物与酒精滥用手册：生物医学方面 (第2版). 纽约: 牛津大学出版社.
  7. [↑] 苯丙胺精神病的治疗 [3]
  8. [↑] Talaie, H.; 等 (2009). "曲马多导致癫痫发作的剂量无关性". Journal of Medical Toxicology.
  9. [↑] Gillman, P. K. (2005). "单胺氧化酶抑制剂、阿片类止痛药和血清素毒性". British Journal of Anaesthesia.
  10. [↑] 巴西批准新的合成非法药物统禁令
  11. [↑] 爱沙尼亚法规链接
  12. [↑] 意大利卫生部法令
  13. [↑] 英国 1971 年滥用药物法
  14. [↑] 美国 DEA 受管制物质附表延期公告