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3-MeO-PCE

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一名网名为沐雨的知名人士卖的不公布成分的策划药月尘的主要成分，其本人因此在社交媒体上被多人猛烈抨击。在因此彻底丢光面子且账号被封之后，沐雨本人据报道过量服用苯巴比妥自杀。
这个故事告诉我们，贩卖未知成分的策划药的药贩们是不会有好下场的。

没有副作用，绝对没有副作用

珍爱生命，远离未知成分策划药

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3-MeO-PCE 可能比其他解离剂具有更高的引发躁狂、妄想和精神病的风险。

强烈不建议高剂量服用该物质，也不建议连续多日服用，或与已知会增加精神病风险的其他物质联用。详情请参阅此部分。

3-MeO-PCE
3-MeO-PCE.png
化学命名
通用名称
取代名称
系统命名
分类
精神活性分类
化学分类


⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始。请参阅伤害减少措施。

剂量与时长

剂量 口服 鼻吸
阈值 2 mg 1 mg
轻微 4 - 8 mg 3 - 6 mg
中等 8 - 15 mg 6 - 12 mg
强烈 15 - 25 mg 12 - 20 mg
严重 25 mg + (可能导致精神病和躁狂 [1]) 20 mg + (可能导致精神病和躁狂 [1])
时长 口服 鼻吸
总时长 4 - 8 小时 3 - 5 小时
药效发作 30 - 90 分钟 3 - 15 分钟
药效上升 1 - 2 小时 45 - 90 分钟
药效达峰 2 - 3 小时 1.5 - 2 小时
药效褪去 1 - 2 小时 45 - 60 分钟
药效残余 4 - 48 小时 4 - 48 小时

免责声明： 这里的剂量信息仅供教育用途，收集自用户和网络资源。这不是推荐，应与其他来源核实准确性。

药物联用

3-甲氧基乙环利定（3-Methoxyeticyclidine，也称为 Methoxieticyclidine 和 3-MeO-PCE）是芳基环己胺类的一种新型解离剂，在给药时会产生解离和致幻效应。它是 PCE 的结构类似物。

3-MeO-PCE 于 2010 年开始流行 [2]，并作为 PCP 或氯胺酮的合法替代品在网络灰色地带的策划药市场上销售。[3][4][5]

关于 3-MeO-PCE 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，人类使用历史也很短。如果使用该物质，强烈建议采取伤害减少措施。

目录

化学

3-MeO-PCE，即 N-乙基-1-(3-甲氧基苯基)环己烷-1-胺，归类为芳基环己胺药物。芳基环己胺药物因其结构而得名，其中包括一个与芳香环结合的环己烷环以及一个胺基。3-MeO-PCE 包含一个苯环，在 R3 位置有一个甲氧基 (CH3-O-) 取代基，该苯环与环己烷环键合。与环己酮环的同一碳原子 (R1) 键合的是一个氨基乙基链 -NCH2CH3。与 MXE 一样，3-MeO-PCE 包含氨基乙基链，而不是 DCK 和氯胺酮中发现的氨基甲基链。3-MeO-PCE 是 MXE 的类似物，但缺少 R2 取代的酮基。它也是 3-MeO-PCP 的同系物，但缺少完成哌啶环所需的额外碳原子。

药理学

更多信息：NMDA受体拮抗剂

3-MeO-PCE 主要作为NMDA受体拮抗剂起作用。NMDA 受体允许电信号在通过大脑和脊柱的神经元之间传递；为了传递信号，受体必须是开放的。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的断连导致感觉丧失、运动困难，最终导致与著名的“K洞”几乎相同的状态。

3-MeO-PCE 对 NMDA 受体的 Ki 值为 61 nM，对多巴胺转运体为 743 nM，对组胺 H2 受体为 2097 nM，对 Alpha-2A 肾上腺素受体为 964 nM，对血清素转运体为 115 nM，对 σ1 受体为 4519 nM，对 σ2 受体为 525 nM。[6]

主观效应

可以说 3-MeO-PCE 与 3-MeO-PCP 具有极其相似的特性，但由于其产生的欣快刺激程度更高，并且可能导致强迫性补量，因此引发躁狂、妄想和潜在精神病状态的风险可能更高。然而，据报道，在超过一定剂量点后，当解离效应占主导地位时，其效应在很大程度上与 3-MeO-PCP 趋于一致。

通常也有报道称，与其他解离剂（如氯胺酮或 MXE）相比，它的刺激性明显更强，镇静作用更小，同时比 O-PCE、MXP、二苯啶和其他去甲肾上腺素再摄取抑制解离化合物更舒适，这表明它可能对多巴胺或血清素具有更高的亲和力。[[来源请求]]

免责声明： 下列效应参考了主观效应索引 (SEI)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，并且可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应 Child.png

  • 刺激 - 与氯胺酮、MXE 或 DCK 等其他解离剂相比，该药物具有极强的刺激性。它带来的刺激感干净舒适，这种方式远比 O-PCE 更接近 3-MeO-PCP。
  • 躯体轻盈感
  • 不宁腿
  • 自发性躯体感觉 - 该化合物的“躯体嗨感”（body high）在风格变化上可以描述为一种静止的、恒定的、尖锐的、包罗万象的、欣快的全身神经末梢激活。这种感觉介于 3-MeO-PCP 和 O-PCE 引起的相同感觉之间，并在较高剂量下由于其产生的断连和麻醉效应而消失。
  • 躯体欣快感 - 在低到中等剂量下，这种感觉本身可以描述为扩散到全身的身体舒适、温暖和欣快感。然而，在严重剂量下，这种感觉在享受程度上会变得中性或可能不舒服。
  • 躯体控制增强 - 在较低剂量下，该化合物通常会增强身体控制能力。在较高剂量下，这种增强会转变为粗大和精细运动控制能力的丧失。
  • 触觉增强 & 触觉抑制 - 在较低剂量下，该化合物倾向于诱导触觉增强。在较高剂量下，这种增强会转变为触觉抑制和麻醉。
  • 运动控制丧失 - 在较低剂量下，该化合物通常会增强身体控制能力。在较高剂量下，这种增强会转变为粗大和精细运动控制能力的丧失。
  • 重力感改变
  • 食欲抑制
  • 恶心抑制
  • 镇痛
  • 血压升高 - 此效应通常出现在较高剂量下。[[来源请求]]
  • 心率增快 - 在严重剂量下可能会出现令人不适的心率增加，但在低到中等剂量下并不明显。它往往在旅程的药效褪去阶段变得更加突出。据报道，这种效应比其他解离剂（如 DCK 或氯胺酮）更明显。
  • 呼吸抑制 - 据报道，此效应出现在严重剂量水平。[[来源请求]]
  • 躯体自主
  • 嗅觉幻觉
  • 眼球滑动
  • 空间迷失
  • 头晕
  • 出汗增加
  • 脱水
  • 排尿困难
  • 癫痫发作

分离效应 Chain-broken.png

听觉效应 Volume-up.png

多感官效应 Gears** Gears.png

  • 联觉

超个人效应 Infinity4.png

  • 统一感和互联感

认知效应 User.png

视觉效应 Eye

增强

抑制

扭曲

几何学

与氯胺酮或右美沙芬相比，3-MeO-PCE 中的视觉几何形状可以描述为非常黑暗和平淡，通常由许多微小的互锁和编织线条组成。它不会超过 4 级，并且可以通过其变化综合描述为：复杂性上简单，风格上算法化，感觉上合成，组织上非结构化，光照上昏暗，配色上多彩，阴影上有光泽，边缘柔和，尺寸小，速度慢，运动平滑，圆角和棱角相等，深度上沉浸，强度上一致。

幻觉状态

体验报告

描述该化合物在我们经验索引中的效应的轶事报告包括：

  • 体验:14mg 3-MeO-PCE - 笔记
  • 体验:3-MeO-PCE (20-30 mg, 鼻吸).md)

其他体验报告可以在这里找到：

毒性和伤害潜力

更多信息：策划药 § 毒性和伤害潜力，以及 伤害减少措施 § 致幻剂

在任何科学背景下，似乎都没有研究过娱乐性使用 3-MeO-PCE 的毒性和长期健康影响，确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 3-MeO-PCE 的人类使用历史非常短。

精神病

据报道，3-MeO-PCE 引起精神病、妄想和躁狂的比率明显高于其他解离剂，如氯胺酮、二苯啶或 MXE。网上有大量的体验报告描述了滥用该物质后的“精神错乱、健忘症、躁狂和其他严重后果”状态。

如果使用该物质，强烈建议极其谨慎并采取伤害减少措施。

  • 用户应避免连续多天使用该物质或对其上瘾，因为这会增加严重不良反应的风险。
  • 不应超过推荐的剂量范围，因为高剂量也会引发这些效应。
  • 用户应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。由于该物质效力强，最好使用容积液态计量；大多数标准毫克秤无法准确称量 10-15mg 以下的剂量。[7]
  • 不建议在完全清醒之前强迫性补量，这可能导致剂量过高。

由于存在精神病风险，不建议将此药物与其他物质联用，尤其是兴奋剂、迷幻剂或其他解离剂（如 MXE）。在消费之前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施，例如容积计量，以确保准确给药。

耐受性和成瘾潜力

3-MeO-PCE 的长期使用可被视为具有高度成瘾性，且具有很高的引发精神病等不良副作用的潜力。与其他解离剂相比，据报道 3-MeO-PCE 比 MXE、二苯啶、乙苯啶和氯胺酮更容易形成习惯。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴求和戒断反应。互联网上有多起关于人们严重沉迷于每天使用这种物质的报告，因此在尝试这种物质之前应采取严格的预防措施并进行慎重考虑。

随着长期和重复使用，会对 3-MeO-PCE 的许多效应产生耐受性。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，耐受性需要大约 3 - 7 天才能减少到一半，需要 1 - 2 周才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。3-MeO-PCE 与所有解离剂均表现出交叉耐受性，这意味着在使用 3-MeO-PCE 后，所有解离剂的效果都会降低。

泌尿道效应

关于其长期健康影响，当重复和长期过量使用时，3-MeO-PCE 似乎表现出与氯胺酮中发现的几乎相同的膀胱和泌尿道问题，但程度较轻。这是因为 3-MeO-PCE 比氯胺酮效力强得多，因此需要消耗的药物量明显较少。氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能会变得严重，可描述为：

  • 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
  • 尿急 - 这可以描述为突然、迫切的排尿需求。
  • 尿压 - 这体验为膀胱持续充满的感觉，排尿后无法缓解。
  • 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈地发展，尤其是在膀胱充满尿液时。
  • 血尿 - 血尿是尿液中可见的血液。
  • 失禁 - 这是尿液的渗漏。

然而，所有这些都可以通过简单地不每天甚至每周使用 3-MeO-PCE 并有意识地限制该物质的使用来轻松避免。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来自 TripSit。

  • 迷幻剂 - 不建议这种组合，因为据报道 3-MeO-PCE 引起极端心理障碍（如精神病和躁狂）的比率明显高于其他解离剂。
  • 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引发不良心理反应的风险，如焦虑、躁狂、妄想和精神病，当两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
  • 抑制剂 - 由于两者都会抑制呼吸系统，这种组合可能导致突然失去知觉、呕吐并因窒息而死亡的风险增加。如果出现恶心或呕吐，用户应尝试以复苏体位入睡，或让朋友将其移至该体位。

法律地位

Handcuffs-300px.png 此合法性部分是一个小作品。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。
  • 捷克共和国： 6-APB 是附表 I（清单 4）物质。它可用于研究和受限的治疗目的。（§ 1, d), 1. of Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.）[8]
  • 德国： 截至 2019 年 7 月 18 日，3-MeO-PCE 受 NpSG（新精神活性物质法）[9] 管制。[10] 旨在投放市场的生产和进口、对他人的管理和交易均受到惩罚。持有是非法的，但不受惩罚。[11]
  • 瑞士： 3-MeO-PCE 是 Verzeichnis E 中明确列出的受控物质。[12]
  • 土耳其： 3-MeO-PCE 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。[13][14]
  • 英国 - 3-MeO-PCE 在英国是 B 类药物，持有、生产、供应或进口均属非法。作为苯环上带有烷氧基取代基的 1-苯基环己胺的 N-烷基衍生物，它受 2013 年 2 月 26 日生效的 S.I. 2013/239 添加到《滥用药物法》中的芳基环己胺通用条款的覆盖。[15]

另见

外部链接

文献

  • Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

参考资料

  1. ↑ 1.0 1.1 3-MeO-PCE Psychosis (PsychonautWiki)
  2. ↑ 3-MeO-PCE - Explore - Google Trends | https://www.google.com/trends/explore?date=all&q=3-MeO-PCE
  3. ↑ Wallach, J., Colestock, T., Cicali, B., Elliott, S. P., Kavanagh, P. V., Adejare, A., Dempster, N. M., Brandt, S. D. (August 2016). "Syntheses and analytical characterizations of N-alkyl-arylcyclohexylamines". Drug Testing and Analysis. 8 (8): 801–815. doi:10.1002/dta.1861. ISSN 1942-7611.
  4. ↑ De Paoli, G., Brandt, S. D., Wallach, J., Archer, R. P., Pounder, D. J. (1 June 2013). "From the Street to the Laboratory: Analytical Profiles of Methoxetamine, 3-Methoxyeticyclidine and 3-Methoxyphencyclidine and their Determination in Three Biological Matrices". Journal of Analytical Toxicology. 37 (5): 277–283. doi:10.1093/jat/bkt023. ISSN 0146-4760.
  5. ↑ nsddb.eu
  6. ↑ Roth, B. L., Gibbons, S., Arunotayanun, W., Huang, X.-P., Setola, V., Treble, R., Iversen, L. (22 March 2018). "Correction: The Ketamine Analogue Methoxetamine and 3- and 4-Methoxy Analogues of Phencyclidine Are High Affinity and Selective Ligands for the Glutamate NMDA Receptor". PLOS ONE. 13 (3): e0194984. doi:10.1371/journal.pone.0194984. ISSN 1932-6203.
  7. ↑ 3-MeO-PCE (TripSit) | https://wiki.tripsit.me/wiki/3-MeO-PCE
  8. ↑ https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2013-463?text=o+seznamech+n%C3%A1vykov%C3%BDch
  9. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
  10. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
  11. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
  12. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  13. ↑ Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
  14. ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf
  15. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013