O-PCE
2'-氧代-PCE（也被称为 O-PCE）是一种较少为人知的现代解离剂物质，属于芳基环己胺类物质喵。给药后会产生解离、镇痛、刺激和致幻效应。它在结构上与MXE、3-MeO-PCE和DCK等芳基环己胺相关，据推测是通过其作为NMDA受体拮抗剂的活性来产生作用的。
由于 O-PCE 与 DCK 和 氯胺酮 的结构相似，而后者被推测具有抗菌特性，因此人们担心它是否也具有这些特性呢。不过嘛，由于缺乏这方面的科学研究，目前还不完全清楚这是否属实。建议使用这种物质的友友们要记住，如果情况确实如此，长期使用可能会对健康和免疫系统构成严重威胁哦。
O-PCE 是当代研究用化学品的一个例子，专门被选择用来模仿或取代其前身的功能和结构特征。它最近通过在线研究用化学品供应商变得普遍可用，并作为 MXE 和其他解离剂的替代品进行销售，用于娱乐性用药喵。与许多其他研究用化学品解离剂不同，关于 O-PCE 的科学文献几乎完全缺失，特别是在其对人类的毒性、成瘾性和滥用潜力方面。
由于它的新颖性以及极短的人类使用历史，所有与使用该化合物有关的信息都应该被极其谨慎地对待。友友们也应该避免频繁补药，因为据报道，由于其强效和刺激性，相对容易发生过量。如果选择使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。
| O-PCE | |
|---|---|
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| 化学命名法 | |
| 常用名称 | O-PCE, 乙环利定 |
| 取代名称 | 2'-氧代-PCE |
| 系统名称 | 2-(乙胺基)-2-苯基环己烷-1-酮 |
| 类别归属 | |
| 精神药效类别 | 解离剂 |
| 化学类别 | 芳基环己胺类物质 |
给药剂量
⚠️ 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从较低剂量开始。参见负责任的使用部分喵。
| 剂量分类 | 口服 | 鼻吸 |
|---|---|---|
| 阈值 | 1 毫克 | 2 毫克 |
| 轻微 | 3 - 5 毫克 | 3 - 6 毫克 |
| 中等 | 5 - 15 毫克 | 6 - 12 毫克 |
| 强烈 | 15 - 25 毫克 | 12 - 20 毫克 |
| 严重 | 25 毫克 + | 20 毫克 + |
药效时长
| 阶段 | 口服 | 鼻吸 |
|---|---|---|
| 总时长 | 3 - 6 小时 | 3 - 5 小时 |
| 药效发作 | 20 - 40 分钟 | 2 - 5 分钟 |
| 药效残余 | 4 - 48 小时 | 2 - 12 小时 |
化学
O-PCE，即 2'-氧代-PCE，属于芳基环己胺化学类别。芳基环己胺类药物因其结构而得名，其结构包括一个与芳香环结合的环己烷环以及一个胺基。2'-氧代-PCE 与 MXE 一样，包含一条氨基乙基链，而不是在 DCK 和 氯胺酮 中发现的氨基甲基链。2'-氧代-PCE 与 DCK 是同系物，仅在碳链长度上有所不同喵。
药理学
由于缺乏关于该物质的研究，所有关于其药理学的讨论纯粹是基于其结构以及与 氯胺酮、PCE 和 甲氧色胺 等其他芳基环己胺解离剂的效应相似性。虽然还没有进行科学研究来证实这一点，但结构-活性关系分析表明，2'-氧代-PCE 可能主要作为 NMDA受体拮抗剂表现出其观察到的效应，尽管也可能涉及其他神经递质系统。
NMDA受体（谷氨酸受体的一种亚型，谷氨酸是神经系统中主要的兴奋性神经递质）允许电信号在脑部和脊髓的神经细胞之间传递；为了让信号通过，受体必须是开放的。NMDA受体拮抗剂已被证明通过阻断这些受体来干扰这种信号传递。这种神经系统中信息流的断连会导致感觉丧失（麻醉）、移动困难（运动失调），并最终导致该物质等效的“K-hole”。
主观效应
与 DCK、氯胺酮 和 MXE 相比，这种化合物可以被描述为通常更具刺激性，认知和感觉抑制较少。据报道，其持续时间的前半部分主要产生刺激效应，解离极小；而后半部分则主要是解离，刺激极小。
友友们将其性质和认知效应特别与 MXE 进行了比较，尽管没有明显的“身体温暖感”或躯体欣快感，并且在大剂量下有产生相当刺激和混乱反应的倾向喵。
主观效应索引 (SEI) 是基于用户报告和分析的开放研究。这些效应不一定会以可预测的方式发生，且高剂量更易导致成瘾、严重受伤或死亡 ☠。
躯体效应 
据报道，O-PCE 比 MXE、氯胺酮 和 3-MeO-PCP 等其他解离剂产生更多的躯体副作用。其副作用与地芬尼丁、MXP 和依芬尼定相当。
视觉效应 
扭曲类
几何
幻觉状态
认知效应 
- 失忆 - 可能发生在较高剂量。
- 焦虑抑制
- 认知欣快
- 强迫性补量
- 概念性思维
- 创造力增强
- 既视感
- 人格解体
- 现实感丧失
- 去抑制
- 自我死亡
- 躁狂
- 记忆抑制
- 沉浸感强化
- 音乐欣赏能力增强
- 分析能力抑制
- 内省增强
- 时间扭曲
- 思维减速
听觉效应 
分离效应 
超个人效应 
体验报告
目前我们的体验索引中还没有描述这种化合物效应的轶事报告喵。其他的体验报告可以在这里找到： * Erowid 体验库：2-Oxo-PCE
毒性和伤害潜力
娱乐性使用 O-PCE 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的喵。这是因为 O-PCE 的人类使用历史非常短。来自社区中尝试过 O-PCE 的人的轶事证据表明，单纯尝试这种物质的中低剂量并谨慎使用，似乎没有发现任何负面健康影响（但不能完全保证哦）。
O-PCE 与 DCK 和 氯胺酮 具有密切的结构关系，后者被推测具有免疫调节特性。由于缺乏足够的科学研究，目前尚不清楚 O-PCE 是否也具有这些特性。但是嘛，友友们应该记住这种可能性，因为长期使用可能会对健康和免疫系统构成严重威胁。
强烈建议在使用这种物质时采用伤害减少措施，例如液体容量给药法，以确保准确给药。
耐受性和成瘾潜力
与其他 NMDA 受体拮抗剂一样，长期使用 O-PCE 可被认为具有中度成瘾性，并具有很高的滥用潜力，可能在某些用户中引起心理依赖。当产生毒瘾时，如果突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应喵。
对 O-PCE 的许多效应的耐受性会随着长期和反复使用而产生。这导致用户必须使用越来越大的剂量才能达到同样的药效。之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才会降低到一半，1 - 2 周才能恢复到基线。O-PCE 与所有解离剂存在交叉耐受性。
泌尿道影响
在长期、过度使用时，O-PCE 似乎表现出与 氯胺酮 类似的膀胱和泌尿道问题，尽管程度尚不清楚。这可能是因为 O-PCE 的效价明显高于氯胺酮，这意味着需要消耗的药物量较少。氯胺酮引起的膀胱炎症状可能变得非常严重，可描述为： * 尿频 * 尿急 * 尿压感 * 盆腔和膀胱疼痛 * 血尿 * 尿失禁
不过，轶事证据表明，通过避免定期使用 O-PCE（例如至少每周一次）并仔细监测和限制摄入量，可以在很大程度上避免这些症状呢。
危险的药物联用
⚠️ 警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质在与其他某些物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命。
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引起焦虑、躁狂、妄想和精神病发作等不良心理反应的风险，联用时这些风险会加剧。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，联用可能导致昏迷、呕吐和窒息死亡的风险增加。如果发生恶心或呕吐，应尝试以恢复体位入睡。
- 酒精 - 即使是低剂量的酒精也可能引起严重的相互作用。混合使用时极易出现恶心、呕吐、失忆和其他负面效应。
法律地位
- 捷克共和国： O-PCE 是附表 I（列表 4）物质。
- 德国： 截至 2019 年 7 月 18 日，受 NpSG 控制。持有是违法的，但不受处罚。
- 荷兰： 目前在荷兰不违法，作为研究用化学品销售。
- 瑞士： 在 Verzeichnis E 下明确命名的受控物质。
- 英国： 属于 B 类药物。