HXE

3-HO-2'-氧代-PCE（通常称为 HXE）是一种较少为人知的现代解离剂物质，属于芳基环己胺类物质喵。给药后会产生类似氯胺酮的解离效应。它在结构上与MXE、氯胺酮和PCE相关。

关于 HXE 在人类中的药理特性、代谢和毒性的数据非常有限，且人类使用历史也很短。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦。

HXE

化学命名法
常用名称	HXE
取代名称	3-HO-2'-氧代-PCE
系统名称	2-(乙胺基)-2-(3-羟基苯基)环己烷-1-酮
类别归属
精神药效类别	解离剂
化学类别	芳基环己胺类物质

给药剂量

⚠️ 警告： 务必从较低剂量开始！

剂量分类	口服	鼻吸
阈值	30 毫克	20 毫克
轻微	30 - 60 毫克	20 - 40 毫克
中等	60 - 100 毫克	40 - 70 毫克
强烈	100 - 130 毫克	70 - 120 毫克
严重	130 毫克 +	120 毫克 +

药效时长

阶段	口服	鼻吸
总时长	3 - 8 小时	3 - 6 小时
药效发作	20 - 60 分钟	10 - 30 分钟
药效上升	30 - 60 分钟	20 - 40 分钟
药效达峰	2 - 4 小时	1.5 - 4 小时
药效褪去	3 - 6 小时	2 - 4 小时
药效残余	1 - 12 小时	2 - 7 小时

历史与文化

HXE 最初于 2020 年底出现在在线研究用化学品市场上。然而，它在大约三年前就被宣布了，由于合成困难，它被“炒作”了很长时间才正式上市呢。

化学

HXE 或 2-(乙胺基)-2-(3-羟基苯基)环己烷-1-酮被归类为芳基环己胺。它的环己烷环在 2' 位被氧取代，苯环在 3 位被羟基取代。相比之下，MXE 在那个位置是被甲氧基取代的喵。

药理学

关于这种物质的药理学知之甚少，但作为一种芳基环己胺，可以合理地假设它是一种 NMDA受体拮抗剂。解离剂通过阻断 NMDA 受体来使其关闭。这种神经元的断连会导致感觉丧失、移动困难，并最终产生与著名的“K-hole”几乎完全相同的体验。

主观效应

HXE 的药效更类似于 MXPr、MXE、DCK，而不是像 O-PCE 或 MXiPr 这样更混乱的衍生物喵。与 MXE 相比，它的温暖感较少，欣快感和清醒度也较弱。

躯体效应

	身体感受

刺激或镇静 - HXE 有轻微的刺激作用，可以促进社交。高剂量显然会导致更多的镇静。
自发性躯体感觉 - 身体感觉可以描述为略微温暖，但有时也会感到空虚或粗糙。
头晕
躯体轻盈感 - 产生身体正在漂浮、变得完全无重量的感觉。
运动控制丧失 - 在 HXE 中很普遍，在高剂量下变得特别强。
空间定向障碍
触觉抑制 - 产生肢体麻木感。
镇痛
躯体自主
恶心
眼球滑动
性高潮抑制

视觉效应

	抑制类

扭曲类

几何

与氯胺酮或右美沙芬相比，HXE 中的视觉几何图形非常暗淡且平淡，通常由许多微小的交错和编织线条组成。

幻觉状态

内部幻觉
外部幻觉 - 最常见的主题是体验到并与朋友交谈，而他们实际上并不在场。

认知效应

HXE 通常被认为是令人欣快和舒适的喵。它也可能变得略微混乱，但它是可控的，不像 O-PCE 那样狂野。

听觉效应

分离效应

超个人效应

存在主义自我实现
统一感与互联感

毒性和伤害潜力

娱乐性使用 HXE 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的。

耐受性和成瘾潜力

与其他 NMDA 受体拮抗剂一样，长期使用 HXE 可被认为具有中度成瘾性，并具有很高的滥用潜力。当产生毒瘾时，如果突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应。

HXE 与所有解离剂存在交叉耐受性。

危险的药物联用

	⚠️ 警告：许多精神活性物质联用时可能会突然变得危险甚至危及生命喵。

请务必进行独立研究以确保联用是安全的。

法律地位

瑞士： 可被视为 PCE 或 O-PCE 的衍生物，因此是违法的。
英国： 在英国是违法的。
美国： 虽然不直接违法，但如果以人类食用为目的销售，根据《联邦模拟物法案》持有即属违法。

HXE