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4-AcO-DET

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4-AcO-DET
4-AcO-DET.png
化学命名
俗名 4-AcO-DET, 4-Acetoxy-DET, Ethacetin
取代名称 4-Acetoxy-N,N-diethyltryptamine
系统命名 3-(2-(Diethylamino)ethyl)-1H-indol-4-yl acetate
分类归属
精神药效分类 致幻剂
化学分类 色胺类物质
给药途径

警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始。参见伤害减少措施。

 ⇣ 口服
剂量
阈值 5 mg
轻微 10 - 15 mg
中等 15 - 20 mg
强烈 20 - 35 mg
严重 35 mg +
药效时长
总时长 4 - 7 小时
药效发作 20 - 60 分钟
药效上升 1 - 1.5 小时
药效达峰 1.5 - 3 小时
药效褪去 1 - 2 小时
药效残余 2 - 4 小时
免责声明： 本站的剂量信息仅汇集自用户和资源用于教育目的。它不是推荐，应与其他来源核实以确保准确性。
药物联用
大麻 ⚠️ 谨慎联用
兴奋剂 ⚠️ 谨慎联用
曲马多 💔 联用危险
锂盐 ⛔ 严禁联用

4-AcO-DET（4-乙酰氧基-N,N-二乙基色胺，ethacetin）是一种色胺类中鲜为人知的新型致幻剂。它在化学上与赛洛辛相关，并且是包括4-AcO-MET和4-AcO-DMT在内的一系列取代色胺的一部分哦。

如今，它要么作为策划药用于娱乐，要么作为宗教致幻化合物使用，通常通过在线研究用化学品供应商获得。

关于4-AcO-DET的人体药理学或毒性数据非常少，尽管已经开发了用于检测它的分析方法。它仍然相对罕见，并且几乎没有人类使用的记录历史。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。

内容

化学

4-AcO-DET，或4-乙酰氧基-N,N-二乙基色胺，是一种色胺类的合成吲哚生物碱分子。色胺共享一个核心结构，由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链连接到R3上的氨基组成。4-AcO-DET在其吲哚杂环的R4位置被乙酰氧基（AcO）官能团CH3COO−取代。它还包含两条结合在其色胺骨架末端胺RN上的乙基链（DET）。

4-AcO-DET是4-HO-DMT（赛洛辛）的N-取代二乙基同系物。4-AcO-DET是DET的乙酸酯类似物，也是4-AcO-DMT的N-取代二乙基类似物。它是4-AcO-DMT和4-AcO-MET的高级同系物。

药理学

更多信息：血清素能致幻剂

4-取代乙酰化色胺如4-AcO-DET、4-AcO-MET和4-AcO-DMT被假设主要作为其各自水解对应物（例如4-HO-DMT、4-HO-MET和4-HO-DET）的前药。理论上，它们在体内脱乙酰化之前是无活性的，尽管关于它们是否可能显示出其自身的内在活性一直存在争议呢。

与大多数致幻色胺一样，4-AcO-DET被认为主要作为5-HT2A的部分激动剂。致幻效应被认为来自于4-AcO-DET在5-HT2A受体上的结合功效。

然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致致幻体验仍然难以捉摸。

主观效应

免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和FreeODwiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

身体效应

视觉效应

增强

扭曲

几何

这次旅程中出现的视觉几何结构可以描述为在外观上更类似于LSD、2C-B或2C-E，而不是4-AcO-DMT和死藤水。它可以通过其变化全面描述为：复杂的复杂性、抽象的形式、合成的风格、结构化的组织、明亮和多色的方案、光泽的阴影、柔软的边缘、大的尺寸、慢的速度、平滑的运动、圆润的角落、非沉浸式的深度和一致的强度。视觉效果有一种非常“人工”的感觉，在较高剂量下，比起8B级视觉几何，更有可能导致8A级视觉几何状态。

幻觉状态

4-AcO-DET及其各种其他形式可以产生全方位的、高水平的幻觉状态，其方式比许多其他常用致幻剂更加一致和可重复。这些效应通常包括：

  • 变换（原文Transformations，暂无对应文件，建议翻译为“变换”）
  • 内部幻觉 (自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情景与情节) - 这种效应在适当高剂量的黑暗环境中非常一致。它们可以通过其变化全面描述为：可信度清晰、风格互动、内容新颖、可控性自主、风格基于几何，并且在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、幻想的、超现实的、荒谬的或超验的性质。

认知效应 User.png

与其羟基化对应物4-HO-DET非常相似，许多人将4-AcO-DET的认知效应描述为与LSD或2C-B等其他常用致幻剂相比风格相对复杂和不可预测，后者往往充满活力和刺激性。它包含大量典型和独特的致幻认知效应呢。

这些典型效应中最突出的通常包括：

听觉效应

体验报告

目前在我们的体验索引中没有描述这种物质效应的体验报告。你也可以使用相同的链接提交你自己的体验报告哦。

可以在这里找到更多的体验报告：

毒性和伤害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力，以及负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性4-AcO-DET的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量未知。 这是因为4-AcO-DET是一种研究用化学品，人类使用历史非常有限。 然而，由于结构相似，假设它具有与赛洛西宾相似的毒性特征。

来自尝试过4-AcO-DET的人的轶事报告表明，仅仅尝试低到中等剂量的物质本身并且非常节制地使用它（但不能完全保证任何事情），并没有归因于此的负面健康影响。在消费之前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施喵。

耐受性和成瘾潜力

尽管尚未进行正式研究，但据信4-AcO-DET不会形成习惯，并且使用的欲望实际上会随着使用而减少。

对4-AcO-DET效应的耐受性在摄入后几乎立即建立。 之后，大约需要3天时间耐受性才能减少到一半，7天才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。 4-AcO-DET与所有致幻剂均表现出交叉耐受性，这意味着在消费4-AcO-DET后，所有致幻剂的效果都会降低。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

始终进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来自 TripSit。

法律地位

Handcuffs-300px.png 本法律部分是一个小作品。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助扩展它。

由于其相对默默无闻，4-AcO-DET的持有和销售在大多数国家未列入管制。

  • 德国: 因为它是DET的酯，截至1974年1月24日，4-AcO-DET受Anlage I BtMG（麻醉品法，附表I）管制。未经许可制造、持有、进口、出口、购买、销售、采购或分发它是非法的。
  • 日本: 截至2015年7月29日，4-AcO-DET在日本是管制物质。
  • 瑞士: 4-AcO-DET是Verzeichnis E下特别命名的管制物质。
  • 瑞典: 4-AcO-DET于2005年11月1日被归类为《禁止某些危害健康商品法》，使其非法销售或持有。
  • 土耳其: 4-AcO-DET被归类为药物，持有、生产、供应或进口是非法的。
  • 英国: 4-AcO-DET在英国是A类药物，因为它是药物4-HO-DET的酯，由于色胺包罗万象条款，后者是A类药物。
  • 美国: 4-AcO-DET在美国未列入管制。它可能被认为是赛洛辛（4-HO-DMT）的类似物，后者是《管制物质法》下的附表I药物。因此，根据《联邦类似物法》，出售供人类食用或用于非法非医疗或工业意图和目的可能会被作为犯罪起诉。

另见

外部链接

讨论

参考资料