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4F-EPH

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4F-EPH
4F-EPH.svg
化学命名
常用名 4F-EPH, 4-FEPH
取代名称 4-氟哌乙酯
系统名称 2-(4-氟苯基)-2-(哌啶-2-基)乙酸乙酯
分类归属
精神活性分类 兴奋剂
化学分类 苄基哌啶类物质
给药途径
**警告：**由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性存在差异，请务必从较低剂量开始哦。参见负责任用药章节。 ⇣ 口服
给药剂量
阈值 < 5 mg
轻微 5 - 10 mg
中等 10 - 15 mg
强烈 15 - 30 mg
严重 30 mg +
药效时长
总时长 5 - 6小时
药效发作 10 - 25分钟
药效残余 4 - 12小时
**免责声明：**本网站的给药剂量信息来自用户和资料，仅用于教育目的哦。它不是用药建议，并且应通过其他来源核实其准确性。
药物联用
酒精
MXE
解离剂
右美沙芬
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
单胺氧化酶抑制剂

4-氟哌乙酯（通常称为**4F-EPH**）是一种新型合成兴奋剂，属于苄基哌啶类物质化学分类；在给药后，它会产生持久的欣快与兴奋效应，这类效应与强效单胺再摄取抑制剂有关。它是常用处方ADHD药物哌甲酯（商品名包括*利他林*和*专注达*）的近缘结构类似物，也是哌乙酯的策划药类似物。基于它与同类其他成员的相似性，据推测呢，它可能以某种双重或三重单胺再摄取抑制剂的形式发挥活性。

与取代苄基哌啶类物质家族的其他成员类似，轶事报告提示4F-EPH可能对鼻腔具有腐蚀性，不过程度似乎不及哌乙酯。

4F-EPH几乎没有娱乐性用药历史，也尚未有其在街头销售的记录。它最初被开发为哌乙酯等化合物的替代品和后继品；哌乙酯于2015年4月在英国被列为非法，随后还有4F-MPH。2016年，它开始在网络灰色市场上作为研究用化学品出售。

由于其强效且持久的兴奋剂效应、可能形成习惯的性质，以及未知的短期和长期毒性特征，如果选择使用这种物质，强烈建议采取适当的伤害减少措施呢。

化学

4F-EPH，或称4-氟哌乙酯，是一种属于苄基哌啶类物质和取代苯乙胺类物质的合成分子。它含有一个苯乙胺核心，其中苯环通过乙基链连接到一个氨基-NH2基团。它在结构上类似于苯丙胺，其R位存在一个取代结构，并并入了一个哌啶环，该环终止于苯乙胺链的末端胺处。其结构的R位连接有一个乙酸乙酯基团，并且其苯环R位被氟化。

4F-EPH是哌乙酯的4位氟取代衍生物；与哌甲酯相比，它在结构上的差异在于碳链延长并添加了一个氟基团。乙基-*指两个碳原子的侧链，*苯-*表示苯环，*哌-*缩自哌啶环，而-酯*表示含氧的乙酸酯基团。4F-EPH是一种手性化合物，推测通常以外消旋混合物形式制得。

药理学

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一般认为，4F-EPH作为多巴胺再摄取抑制剂的效率高于与其近缘的哌甲酯。这意味着它会通过结合并部分阻断通常将这些单胺从突触间隙中移除的转运蛋白，从而有效提高脑内多巴胺神经递质水平。这使多巴胺在脑内某些局部区域蓄积，并由此产生兴奋和欣快效应。

主观效应

Metacogghjgjvghnition.png 本主观效应章节是一个小作品。
因此，它仍在编写中，可能包含不完整或错误的信息呢。
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***免责声明：下列效应引用自主观效应索引（**SEI），这是一份基于用户轶事报告和本网站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，它们应当以适当程度的怀疑态度来看待哦。*

另外也值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式出现，尽管较高剂量更可能诱发完整的效应谱。*同样，**不良效应**会随着剂量升高而变得越来越可能，并且可能包括**成瘾、严重伤害或死亡** ☠。*

躯体效应 Child.svg

  • 兴奋 - 4F-EPH被认为具有轻微到中等程度的兴奋性，其方式对于一种多巴胺能兴奋剂而言相当独特，并且很可能是多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制之外的活性所致。即使在高剂量下，它的兴奋性也远低于近缘化学品4F-MPH，并且明显不同。其兴奋风格可描述为平滑，带有轻微到中等的能量推动感，类似但远弱于甲基苯丙胺。它比4F-MPH、哌甲酯和苯丙胺要微妙得多，也更少带有强迫感。
  • 脱水 - 相对轻微，前提是摄入适量水分。应间隔着慢慢小口饮水，以避免水中毒哦。
  • 食欲抑制 - 这一效应较轻。
  • 心率增快 - 4F-EPH对心率有中等影响；在中等剂量下通常不会令人担忧或不适。
  • 血压升高 - 这种化合物可见轻微到中等程度的血压升高，但通常只有非常过量的剂量才会将其升至有问题的水平。
  • 磨牙 - 与MDMA相比，这一组成部分可认为强度较低。在中等剂量下它非常轻微，通常只有过量剂量才会导致此效应。即便如此，它也很少严重到令人不适或造成损伤的程度。补充镁剂可能会减轻这一点。
  • 瞳孔扩大 - 在低到中等剂量下瞳孔扩大很轻微，但在较高剂量的药效褪去期可能会比较明显。
  • 耐力增强 - 这一组成部分远弱于大多数其他兴奋剂，例如哌甲酯和4F-MPH。
  • 血管收缩 - 在药效达峰期，这一效应比大多数其他多巴胺能兴奋剂温和得多；不过，在非常高剂量的药效褪去期，或在有循环问题的个体中，它可能迅速变得不适，甚至危险。如果四肢皮肤出现蓝色或深紫色，或出现皱缩且不能很快缓解，这是医疗急症。将手脚放入热水浴中可能有帮助，但全身浸入热水具有潜在危险。
  • 鼻腔损伤 - 4F-EPH的腐蚀性明显低于EPH（哌乙酯），不过它对鼻腔仍有轻微到中等程度的腐蚀性。建议在鼻吸这种物质15分钟后，进行一次**无菌**生理盐水鼻腔冲洗。即便采取这一预防措施，如果鼻内使用之间没有足够长的间隔让鼻腔自行修复，仍然很可能损伤鼻腔黏膜。目前尚不清楚这会导致永久性损伤，还是仅造成急性损伤。
  • 性欲增强 - 在低到中等剂量下，性欲通常会出现明显增强；不过这一效应远弱于4F-MPH和甲基苯丙胺。它诱发的性刺激风格表现为对性活动的情感享受和感觉增强，但对性高潮快感影响很小，甚至可能降低。这一效应比许多其他多巴胺能兴奋剂诱发的对应效应更不分散注意力，也更容易被忽略。
  • 性欲减退 - 性欲减退可在任何剂量下不稳定地出现，但高剂量会提高其发生可能性，并且可能与尚未证实、但由主观体验推测的血清素能活性有关。
  • 性高潮抑制 - 性高潮抑制通常只在高剂量下出现，可描述为即使性欲增强或正常，也难以达到性高潮。这主要见于男性。
  • 暂时性勃起功能障碍 - 这在中到高剂量下很常见。需要注意的是，试图通过将勃起功能障碍药物与兴奋剂联用来抵消这一点，对心脏极其不安全。
  • 躯体欣快感 - 在药效达峰期间，常常会低水平持续出现轻微到中等程度的愉快幸福感和身体舒适感，在中等剂量下最强。这一效应类似但远弱于甲基苯丙胺和MDMA诱发的效应。在高剂量使用或反复补量时，它会减弱或消失。
  • 自发性躯体感觉 - 在中到高剂量的初始“冲击感”期间，经常会出现高度欣快、轻微到鲜明、遍及全身的尖锐刺麻感，并会迅速淡入柔和感觉后消失。汽化或静脉注射时这一点尤其强。它可与性高潮期间及其后不久的体验相比，不过温和许多。口服时这一效应很少甚至几乎不会出现，但在鼻内或舌下给药时可能发生，不过程度通常较弱。4F-EPH产生的冲击感可持续至多15分钟，但最常见约为5分钟。反复补量时，其强度会迅速下降并最终消失。
  • 躯体轻盈感 - 在冲击感期间，整个身体经常会出现轻微而愉快的轻盈/漂浮感，以及毫不费力的运动感，并且常会持续进入药效达峰期一段时间。任何给药途径都可能出现这一点。它最常见于中到高剂量，并倾向于在过量剂量下减弱或消失。

认知效应 User.svg

  • 思维加速 - 4F-EPH诱发的思维加速为轻微到中等程度，通常不足以诱发混乱。它倾向于语义、情感、社交和抽象思维模式。
  • 分析能力增强 - 4F-EPH有增强分析能力的潜力，但仅在低剂量下，而且非常不稳定。中到高剂量通常不会增强逻辑分析能力，反而倾向于语义和情感性思维模式。
  • 清醒 - 与哌甲酯、苯丙胺和大多数其他多巴胺能兴奋剂相比，4F-EPH促进清醒的能力相对较弱。
  • 专注力强化 - 4F-EPH作为完成日常任务的“功能性”兴奋剂并没有太大潜力，因为4F-EPH诱发的专注力强化往往不稳定且强度较轻。通常只有低剂量下才可能出现专注力强化。中等和高剂量倾向于因躯体与共情性欣快、抽象思维模式等愉快的娱乐性效应，而降低专注于日常任务的能力。不过，4F-EPH对创意和抽象任务有效，例如艺术和小说写作。
  • 动机增强 - 这一组成部分较轻，并且通常只在低剂量下出现。中等和高剂量反而倾向于强烈促进社交和娱乐活动，例如玩游戏和看电影。
  • 认知欣快 - 4F-EPH的认知欣快是微妙、放松且常常非常愉快的。它倾向于促进身体和心理上的幸福感，以及创造性思维。非常过量的剂量则可能导致认知不快。
  • 音乐欣赏能力增强 - 4F-EPH会明显增加对音乐的享受。
  • 认知疲劳
  • 共情、情感和社交能力增强 - 4F-EPH可能导致轻微的共情和亲昵感，尤其是在较低剂量下。这种物质通常会带来强烈的社交驱动力，并且会随着剂量增加而增强。

药效残余 Aftereffects (3).svg

在兴奋剂体验的药效褪去期间出现的效应，与药效达峰期间的效应相比，通常会感觉更负面、更不舒服。这通常被称为“药效下降期”，由神经递质耗竭所致。其效应通常包括：

毒性与危害潜力

Ambulance2.png **本毒性与危害潜力章节是一个小作品。**因此，它可能包含不完整、甚至**危险地错误**的信息！你可以帮忙扩充或更正它哦。

注：使用这种物质时，请务必进行独立研究，并采用**伤害减少措施**。

更多信息：研究用化学品§毒性与危害潜力

娱乐性使用4F-EPH的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下得到研究，确切的毒性剂量也未知。这是因为4F-EPH是一种研究用化学品，人类使用历史非常短。来自尝试过4F-EPH者的轶事证据提示，在低到中等剂量下、非常少量且谨慎地单独尝试这种药物，并没有被归因于该药物本身的负面健康影响；不过嘛，没有什么可以被完全保证。

强烈建议在使用这种药物时采用伤害减少措施。

耐受性与成瘾潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用4F-EPH可被认为具有中等成瘾性，并具有较高滥用潜力；它能够在某些使用者中造成心理依赖。当成瘾已经形成时，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴求和戒断效应。

对4F-EPH许多效应的耐受性会随着长期和反复使用而发展。这会导致使用者需要给药越来越大的剂量，才能达到相同效应。之后，在没有进一步摄入的情况下，耐受性大约需要3 - 7天降低到一半，并需要1 - 2周恢复到基线。4F-EPH与所有多巴胺能兴奋剂存在交叉耐受，这意味着摄入4F-EPH后，所有兴奋剂的效应都会降低。

危险药物联用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时可能突然变得危险，甚至危及生命。下列列表提供了一些已知的危险药物联用情况，不过并不能保证包含全部情况哦。

请务必进行独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认两种或多种物质的药物联用是否可以安全摄入。列出的部分联用信息来自TripSit。

  • 25x-NBOMe与25x-NBOH - 25x化合物具有高度兴奋性，并会造成身体负担。由于存在过度兴奋和心脏负担的风险，应严格避免它们与4F-EPH联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下还可能导致心力衰竭。
  • 酒精 - 酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为存在意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人正是通过这些效应来判断自己的醉酒程度。一旦兴奋剂退去，抑制剂效应就会不受抵消地显现，可能导致断片和严重呼吸抑制。如果混用，使用者应严格限制自己每小时只饮用一定量的酒精。
  • 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它会抑制血清素和去甲肾上腺素再摄取。与血清素释放剂（MDMA、MDMC、4-MMC等）联用时，惊恐发作和高血压危象，或血清素综合征的风险会升高。请仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
  • MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA的任何神经毒性效应都可能增加。此外还存在血压过高和心脏负担过重（心脏毒性）的风险。
  • MXE - 一些报告提示，与MXE联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病发作风险。
  • 解离剂 - 这两类物质都带有妄想、躁狂和精神病发作风险，联用时这些风险可能会被放大。
  • 兴奋剂 - 4F-EPH与其他兴奋剂（如可卡因）联用可能很危险，因为它们会将一个人的心率和血压提高到危险水平。
  • 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能进一步增加这种风险。
  • 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会将多巴胺等神经递质的量提高到危险甚至致命的水平。例子包括骆驼蓬、死藤，以及某些抗抑郁药。

法律状态

Handcuffs-300px.png 本法律状态章节是一个小作品。
因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮忙扩充它哦。
  • 德国：自2016年11月26日起，4-氟哌乙酯受NpSG（新精神活性物质法）管制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人给药以及交易均可受处罚。持有是非法的，但不予刑事处罚。
  • 瑞士：4F-EPH是Verzeichnis E下专门列名的受管制物质。
  • **土耳其：**4F-EPH被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。
  • 英国：自2017年5月31日起，4-氟哌乙酯在英国属于B类药物，因此持有、生产或供应均属非法。

另见

外部链接

参考文献

  1. Davies, H. M. L., Hopper, D. W., Hansen, T., Liu, Q., Childers, S. R. (5 April 2004). "Synthesis of methylphenidate analogues and their binding affinities at dopamine and serotonin transport sites". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 14 (7): 1799–1802. doi:10.1016/j.bmcl.2003.12.097. ISSN 0960-894X. ↩

  2. Misra, M., Shi, Q., Ye, X., Gruszecka-Kowalik, E., Bu, W., Liu, Z., Schweri, M. M., Deutsch, H. M., Venanzi, C. A. (15 October 2010). "Quantitative structure-activity relationship studies of threo-methylphenidate analogs". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 18 (20): 7221–7238. doi:10.1016/j.bmc.2010.08.034. ISSN 1464-3391. ↩

  3. Singh, S. (8 March 2000). "Chemistry, design, and structure-activity relationship of cocaine antagonists". Chemical Reviews. 100 (3): 925–1024. doi:10.1021/cr9700538. ISSN 1520-6890. ↩

  4. Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183. ↩

  5. Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647. ↩

  6. "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 23, 2019. ↩

  7. "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 23, 2019. ↩

  8. "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 23, 2019. ↩

  9. "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020. ↩

  10. Cumhurbaşkanı Kararı CK Karar Sayısı : 1335 | https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2019/07/20190720-19.pdf ↩

  11. The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2017 ↩