2C-D
| 2C-D | |
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| 化学命名 | |
| 常见名称 | 2C-D, 2C-M, LE-25 |
| 取代名称 | 2,5-二甲氧基-4-甲基苯乙胺 |
| 系统命名 | 1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)-2-氨基乙烷 |
| 分类 | |
| 精神活性分类 | 迷幻剂 |
| 化学分类 | 苯乙胺类物质 |
| 给药途径 | |
| 警告： 总是从低剂量开始，因为每个人的体重、耐受性、新陈代谢和敏感度都不一样呢。参见负责任的用药部分喵。 ⇣ 口服 |
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| 给药剂量 | |
| 阈值 | 3 mg |
| 轻微 | 10 - 25 mg |
| 中等 | 25 - 50 mg |
| 强烈 | 50 - 100 mg |
| 严重 | 100 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 3 - 5 小时 |
| 药效发作 | 15 - 45 分钟 |
| 药效上升 | 20 - 40 分钟 |
| 药效达峰 | 1.5 - 2.5 小时 |
| 药效褪去 | 0.5 - 1.5 小时 |
| 药效残余 | 1 - 4 小时 |
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| 药物联用 | |
| 大麻 | |
| 兴奋剂 | |
| 曲马多 | |
| 锂 |
2,5-二甲氧基-4-甲基苯乙胺 (也称为 2C-M、LE-25，更常见的叫法是 2C-D) 是一种合成的苯乙胺类迷幻剂，服用后会产生短暂的迷幻效果。在2C-x家族的成员中，它的感官和认知效应特征被描述为最接近麦斯卡林，尽管持续时间要短得多哦。
2C-D 的合成最早由德克萨斯心理科学研究所的一个团队于 1970 年发表。1964 年，亚历山大·舒尔金首次在人类身上进行了亚阈值剂量的试验。
许多轶事报告表明，与其他密切相关的迷幻苯乙胺相比，它更平静，更容易处理，身体感觉更舒适。虽然在常用剂量下视觉效果或身体欣快感并不特别强烈，但据报道，它的思维空间非常清晰、善于分析且未受损害——即使剂量增加，这种品质依然保持。
较低剂量的 2C-D（通常为 10 mg 或更少）已被探索用作潜在的益智药，尽管结果好坏参半。
如今，2C-D 既被用于娱乐，也被用作致幻剂。它在街头很少出售，几乎完全作为灰色地带的研究用化学品由在线供应商分发。
目录
历史与文化
2C-D 的合成最早由德克萨斯心理科学研究所的一个团队于 1970 年发表，但亚历山大·舒尔金早在 1964 年就进行了亚阈值剂量的初步试验。1974 年至 1978 年间，舒尔金和他的研究员同事们进行了更高剂量的进一步调查。“2C-D”这个名字源于该化学物质的结构——它是DOM的 2-碳类似物。
舒尔金特别把 2C-D 称为“药理学豆腐”，意思是它可以延长或增强其他物质的效果，而不会过度渲染体验，就像豆腐在烹饪时吸收酱汁或香料的味道一样。虽然有些人以此为证据认为 2C-D 本身作为迷幻剂相对无趣，但其他人强烈反对这一评估，并认为 2C-D 本身就是一种异常多才多艺且成熟的迷幻剂。
尽管在德国的研究中显示出作为一种非常有用的心理刺激剂在心理治疗中的应用前景，但 2C-D 并没有得到广泛使用。有人认为这是由于以前市场上物质的多样性有限——随着互联网的出现，这种消费动态发生了显着变化——使得迷幻苯乙胺的探索者有了更广泛的选择自由。在这些物质中，它往往更难找到，而且按重量计算明显更贵呢。
化学
2C-D，即 2,5-二甲氧基-4-甲基苯乙胺，是一种取代的苯乙胺，其特征是通过乙基链与氨基 (NH2) 结合的苯环。2C-D 包含连接到苯环 R2 和 R5 碳上的甲氧基官能团 CH3O-，以及连接到 R4 碳上的甲基。
2C-D 属于苯乙胺的 2C 家族，其苯环的 2 和 5 位含有甲氧基。
药理学
更多信息：血清素能迷幻剂
2C-D 的迷幻作用被认为来自于它作为部分激动剂在 5-HT2A 受体上的功效。然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验仍然难以捉摸。
主观效应
许多人描述 2C-D 的思维空间即使在中高剂量下也是清醒、有洞察力且思维过程相对正常的。对于想要强烈体验的用户来说，这种意识未改变的感觉可能令人不满意，因为思维空间相当正常、稳定，因此对于那些刚接触致幻体验的人来说有时可能很无趣。
免责声明：* 下列效应列表参考了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。
值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加会变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
身体效应 
- 刺激 - 就其对用户体能水平的影响而言，2C-D 体验开始时会有轻微的镇静，随着体验的进行会让位于中度的刺激。它缺乏与大多数迷幻苯乙胺相关的强劲能量推动感。
- 自发性躯体感觉 - 2C-D 的“身体嗨”可以描述为一种令人愉悦的、包罗万象的舒适感。这种感觉保持着持续的存在，随着药效发作稳步上升，一旦达到顶峰就达到极限。
- 躯体控制增强 - 虽然在较低剂量下，人们可能会发现他们的身体控制力增强了，但在较高剂量下，这种能力似乎受到了抑制。
- 触觉增强
- 体温调节抑制
- 心率增快
- 脱水
- 恶心 - 与其他苯乙胺如2C-E、2C-I或2C-B相比，这种物质产生的任何恶心往往都非常轻微，即使剂量较高也会很快消散。
- 瞳孔扩大
视觉效应 
- 与 2C-x 家族的其他成员如 2C-B 相比，2C-D 的视觉效果被认为是低调的，直到达到较重剂量。在此之后，全方位的幻觉视觉现象开始出现。
增强
扭曲
几何
2C-D 的视觉几何在外观上可以描述为更类似于DOM或25D-NBOMe，而不是LSD、2C-B或2C-I。它可以被全面地描述为组织结构化、风格有机、复杂度错综复杂、风格宏大、动作缓慢平滑、配色丰富、颜色明亮、边缘模糊且角落圆润和棱角分明。在高剂量下，它散发出一种自然的感觉。虽然 2C-D 几何的最终层级尚未得到正式确认，但它似乎更有可能导致8B 层级的视觉几何状态，而不是8A 层级。
幻觉状态
- 视觉变形
- 内部幻觉 (自主实体; 场景、布景和景观; 视角幻觉 和 情景与情节) - 与其他迷幻药如LSD相比，2C-D 嵌入在视觉几何中的幻觉较少。然而，当它发生时，这种特殊效果通常包含带有情节、设置、概念和自主实体接触的幻觉。它们在黑暗环境中更常见，可以描述为表现形式是内在的，可信度是清晰的，风格是互动的。
- 外部幻觉 (场景、布景和景观; 视角幻觉 和 情景与情节) - 2C-D 能够产生嵌入在视觉几何中的外部幻觉。这种特殊效果通常包含带有情节、设置、概念和自主实体接触的幻觉。它们可以描述为表现形式是外在的，可信度是清晰的，风格是固定的。
认知效应 
听觉效应 
多感官效应 
- 通感 - 在其最充分的表现形式中，这是一种非常罕见且不可复现的效果。增加剂量可以增加这种情况发生的可能性，但似乎只是那些已经倾向于通感状态的人体验中的突出部分。
超个人效应 
体验报告
目前我们的体验报告索引中没有描述这种化合物效果的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：
毒性与伤害潜能
更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜能，以及负责任的用药 § 致幻剂
娱乐性使用 2C-D 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行研究，确切的中毒剂量尚不清楚。这是因为 2C-D 是一种研究用化学品，人类使用历史非常少。
来自社区内尝试过 2C-D 的人的轶事证据表明，仅仅是在低到中等剂量下尝试这种物质，并且非常节制地使用，似乎没有任何负面健康影响（但不能完全保证）。在消费之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。
耐受性与成瘾潜能
2C-D 不会形成习惯，使用的欲望实际上可能会随着使用而减少。它通常是自我调节的。
摄入后几乎立即产生对 2C-D 效果的耐受性。在那之后，大约需要 3 天耐受性才会减半，7 天才能恢复到基线（在没有进一步摄入的情况下）。2C-D 与所有迷幻剂呈现交叉耐受性，这意味着在服用 2C-D 后，所有迷幻剂的效果都会降低。
危险药物联用
警告： 许多精神活性物质单独使用时是相对安全的，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）。
在将两种或多种物质结合使用之前，务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保安全。一些列出的联用来源于 TripSit。
- 锂 - 锂通常用于治疗双相情感障碍。有大量轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显着增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严格不建议这种组合。
- 大麻 - 大麻可能会与 2C-D 的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎使用这种组合，因为它会显着增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议用户从正常大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间长时间休息，以避免意外过量。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺能功能。这种组合会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病发作的风险升高。
- 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会在易感个体中引发癫痫发作。
法律地位
- 澳大利亚: 澳大利亚全面禁止所有取代苯乙胺，包括整个 2C-X 家族。
- 奥地利: 根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich)，拥有、生产和销售 2C-D 是非法的。在其附表 II 中，进一步具体的 NPSV (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung Österreich) 明确禁止所有取代苯乙胺。
- 巴西: 拥有、生产和销售是非法的，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 上。
- 加拿大: 2C-D 被认为是附表 III，因为它是 2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生物。
- 中国: 截至 2015 年 10 月，2C-D 在中国是管制物质。
- 丹麦: 2C-D 被添加到附表 B 管制物质清单中。
- 德国: 截至 2014 年 12 月 13 日，2C-D 根据 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）受到管制。未经许可，制造、拥有、进口、出口、购买、出售、采购或分发它是非法的。
- 日本: 2C-D 受日本《药事法》管制，拥有或出售均属违法。
- 拉脱维亚: 2C-D 是附表 I 管制物质。
- 荷兰: 2C-D 目前是合法的，但它是作为最近通过的新精神活性物质 (NPS) 法律的一部分可能很快被禁止的物质组的一部分。
- 瑞典: 截至 2005 年 3 月 1 日，根据法规 SFS 2005:26，2C-D 被归类为健康危害，使得销售或拥有非法。
- 瑞士: 2C-D 是 Verzeichnis E 下特别指名的管制物质。
- 土耳其: 2C-D 被归类为药物，拥有、生产、供应或进口均属非法。
- 英国: 由于苯乙胺的包罗万象条款，2C-D 在英国是 A 类药物。
- 美国: 2C-D 被列入美国《管制物质法》第 202(c) 条的附表 I。这是根据《食品和药物管理局安全与创新法案》于 2012 年 7 月签署成为法律的。