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MDAI

MDAI
化学命名
常用名	MDAI
取代名称	5,6-亚甲双氧基-2-氨基茚
系统名称	6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-6-amine
物质分类
精神活性分类	共情剂
化学分类	氨基茚 / 亚甲双氧基苯类物质
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。	⇣ 口服
	剂量
阈值	40 mg
轻微	40 - 100 mg
中等	100 - 175 mg
强烈	175 - 300 mg
严重	300 mg +
	药效时长
总时长	4 - 6 小时
药效发作	20 - 40 分钟
药效上升	30 - 60 分钟
药效达峰	2 - 2.5 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	1 - 6 小时
- 免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和相关资源，仅供教育用途。它不是推荐，应与其他来源核实以确保准确性喵。
药物联用
酒精	⚠️ 谨慎联用
MXE	⛔ 严禁联用
解离剂	⚠️ 谨慎联用
右美沙芬	⛔ 严禁联用
MDMA	💔 联用危险
兴奋剂	💔 联用危险
25x-NBOMe	⛔ 严禁联用
25x-NBOH	⛔ 严禁联用
曲马多	⛔ 严禁联用
5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs)	💔 联用危险
单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs)	⛔ 严禁联用
血清素释放剂	⛔ 严禁联用
选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRIs)	💔 联用危险
5-HTP	⛔ 严禁联用

5,6-亚甲双氧基-2-氨基茚（也称为 MDAI）是一种较少见的、属于氨基茚类的新型共情剂。它被认为是一种非神经毒性且高度选择性的血清素释放剂（SSRA），对多巴胺和去甲肾上腺素的影响可以忽略不计呢。

MDAI 是由美国药物化学家和药理学家 David E. Nichols 在 1990 年代于普渡大学开发的哦。*[来源请求] 在 2010 年代，MDAI 与像 5-MAPB、5-APB 和 6-APB 这样的新型共情剂一起作为 MDMA 的合法灰色市场替代品在在线研究用化学品市场上销售。目前正在研究将其作为传统共情剂的潜在替代品，用于治疗焦虑和抑郁等心理健康状况呢。*[来源请求]

主观效应包括镇静、肌肉松弛、触觉增强、焦虑抑制、共情、情感和社交能力增强以及欣快感。据说它产生的效果类似于典型的共情剂如 MDMA 和 MDA，但不具有刺激性。有人认为，缺乏多巴胺和去甲肾上腺素的活性限制了它产生明显的振奋、亲社会或欣快效果的能力，但好处是减少了神经毒性和副作用呢。不过嘛，还需要更多的研究来验证这些说法哦。

关于 MDAI 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，而且它的人类使用历史也很有限。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。

目录

• 1 化学
• 2 药理学
• 3 主观效应
  • 3.1 躯体效应
  • 3.2 视觉效应
  • 3.3 认知效应
  • 3.4 听觉效应
  • 3.5 药效残余
  • 3.6 体验报告
• 4 毒性和危害潜力
  • 4.1 依赖和滥用潜力
  • 4.2 危险药物联用
    • 4.2.1 血清素综合征风险
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
  • 7.1 讨论
• 8 参考文献

化学

MDAI，即 5,6-亚甲双氧基-2-氨基茚，是一种氨基茚类的合成分子，在结构上与苯丙胺类物质相似。 它的特点是苯丙胺丙烷链的 R3 末端碳原子与苯环结合。这就产生了一个茚基团，这是一个包含与戊烷环融合的苯环的双环部分。 MDAI 包含一个氨基 NH2，结合在茚环的 R2 上。MDAI 还在 R5 和 R6 处包含两个氧取代，由一个亚甲基桥连接，形成一个亚甲双氧基团。

MDAI 在结构上与 2-AI 相关，区别在于多了一个亚甲双氧基环。

药理学

	本药理学章节不完整。 你可以通过补充它来提供帮助喵。

MDAI 已被证明可以抑制血清素的再摄取，并且对血清素受体具有选择性亲和力。研究表明，接受 MDAI 治疗的动物大脑中单胺类神经递质的细胞外浓度较高，其中最显著的是血清素。*[来源请求*]

相比之下，MDAI 在释放血清素的效力上与 MDA 相似，但明显低于 MDMA。[1] 它的作用机制是在神经递质完成传递神经冲动的功能后，抑制其再摄取和重吸收，实质上是让它们积累、被重复利用并产生共情效应呢。

主观效应

免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，虽然高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应也会随着剂量的增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应

• 镇静 - MDAI 和 MDMA 之间最大的区别在于，MDAI 主要导致中度镇静，因此可能会阻碍跑步、跳舞或攀爬等体力活动。
• 自发性躯体感觉 - MDAI 的“躯体快感”可以描述为一种中度到极度的欣快、柔软和温暖的刺痛感，这种感觉会包围全身。在高剂量下，这种感觉可能会变得极度令人愉悦。这种感觉会持续存在，随着药效发作稳步上升，一旦达到达峰就会达到极限。
  • 躯体欣快感
• 触觉增强
• 视物振动 - 在高剂量下，人的眼球可能会开始不由自主地快速来回摆动，导致视力变得模糊并暂时失焦。这是一种被称为眼球震颤的情况。
• 出汗增加
• 体温调节抑制
• 脱水 - 口干和脱水的感觉是 MDAI 的普遍体验。这种效应是心率增加和从事剧烈体力活动的极端动机的产物。虽然避免脱水很重要（特别是在炎热的环境中跳舞时），但也曾有一些用户因过量饮水而遭受水中毒，所以建议用户只需啜饮水，千万不要过量饮水哦。
• 排尿困难 - 就像 MDMA 一样，较高剂量的 MDAI 会导致排尿困难。这种效应是完全暂时和无害的。这很可能是由于促进了抗利尿激素（ADH）的释放，这也是 MDMA 产生这种副作用的机制。抗利尿激素负责调节排尿。只需放松即可减轻排尿困难，但用热毛巾热敷生殖器以使其变暖并促进血液流动可以显著缓解。有些人报告说，仅仅听流水的声音也有帮助（比如水龙头）。
• 暂时性勃起功能障碍

视觉效应

MDAI 的视觉效应仅在高剂量下发生，据报道其性质只是轻微的迷幻。这些通常包括： + 视觉锐度增强 + 颜色增强 + 残影

认知效应

MDAI 的认知效应可以分为几个部分，随着剂量的增加逐渐加强。许多人将 MDAI 的总体精神状态描述为一种欣快感以及爱或共情的感觉。它包含许多典型的共情认知效应。

其中最突出的认知效应通常包括：

• 焦虑抑制
• 认知欣快 - 强烈的情绪欣快感和幸福感存在于 MDAI 体验中，这是血清素释放的直接结果。
• 共情、情感和社交能力增强 - 这种特定的效应不像 MDMA 或 2C-B 那样明显、强大和具有治疗作用。它是任何 MDAI 体验中最明显和值得注意的效果，并主导着精神状态。
• 音乐欣赏增强
• 沉浸感增强
• 思维减速
• 正念
• 时间扭曲

听觉效应

• 听觉增强
• 听觉扭曲

药效残余

在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效果，与药效达峰期间发生的效果相比，通常感觉是消极和不舒服的。这通常被称为“下头”（comedown），是因为神经递质耗尽而发生的。其影响通常包括： + 焦虑 + 认知疲劳 + 抑郁 + 易怒 + 动力抑制 + 思维减速 + 清醒

体验报告

目前我们的体验报告索引中没有描述该化合物效果的轶事报告。更多的体验报告可以在这里找到：

• Erowid 体验库: MDAI

毒性和危害潜力

• 本毒性和危害潜力章节是一个小节。因此，它可能包含不完整甚至极其错误的信息！你可以通过扩展或更正它来提供帮助喵。 注意：如果使用这种物质，请务必进行独立的调查研究并使用伤害减少措施哦。

更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力

MDAI 和其他类似的药物已广泛用于科学研究，因为它们能够复制 MDMA 的许多效果，但不会引起相关的神经毒性。 目前还没有关于心血管毒性的测试。[2][3][4][5][6][7][8]

目前没有关于 MDAI 在人类中的致死剂量的科学数据，确切的中毒剂量也是未知的。由于它作为一种血清素再摄取抑制剂的作用，过量服用这种物质很可能导致血清素综合征。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

依赖和滥用潜力

虽然没有进行正式的研究，但 MDAI 可以被认为具有一定的成瘾性，滥用潜力较低，而且不太可能导致大多数使用者产生心理依赖。 这是因为与传统的兴奋剂不同，MDAI 不会增加多巴胺的浓度。如果已经形成成瘾，一旦突然停止使用，可能会出现渴求和戒断效应。

随着长期和反复使用，会对 MDAI 的许多效果产生耐受性。 这导致使用者不得不服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。 之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才能减半，1 - 2 周才能恢复到基线水平（在没有进一步摄入的情况下）。

MDAI 与所有共情剂存在交叉耐受性，这意味着服用 MDAI 后，所有血清素能兴奋剂的效果都会降低呢。

危险药物联用

警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不能保证包含所有相互作用）。

务必进行独立的调查研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合是安全服用的。一些列出的相互作用来自 TripSit。

• 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性，对身体有很大负担。应严格避免与 MDAI 联用，因为存在过度刺激和心脏负担的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、恐慌发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下会导致心力衰竭。
• 酒精 - 将酒精与兴奋剂结合使用可能很危险，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂作用，而大多数人是用这种作用来评估自己的醉酒程度的。一旦兴奋剂药效消退，抑制剂作用将不再受对抗，这可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果混合使用，使用者应严格限制自己每小时只喝一定量的酒精。
• 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它具有抑制血清素和去甲肾上腺素再摄取的作用。与血清素释放剂（MDMA、甲基酮、甲氧麻黄酮等）联用时，恐慌发作和高血压危象或血清素综合征的风险会增加。请仔细监测血压并避免剧烈的体力活动哦。
• MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性作用都可能增加。还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险。
• MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险地增加血压，并增加躁狂和精神病的风险。
• 解离剂 - 这两类物质都有导致妄想、躁狂和精神病的风险，联用时这些风险可能会成倍增加。
• 兴奋剂 - MDAI 与其他兴奋剂如可卡因联用可能很危险，因为它们会将心率和血压提高到危险水平。
• 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值[9]，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。
• MDMA - 与其他兴奋剂联用时，MDMA 的神经毒性作用可能会增加。
• 可卡因 - 这种组合可能会将心脏负担增加到危险程度。

血清素综合征风险

与以下物质联用会导致危险的高血清素水平。血清素综合征需要立即就医，如果不治疗可能会致命。

• 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - 例如卡皮木、骆驼蓬、苯乙肼、司来吉兰和吗氯贝胺。[10]
• 血清素释放剂 - 例如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、甲基酮和 αMT。
• 选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRIs) - 例如西酞普兰和舍曲林
• 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs) - 例如曲马多和文拉法辛
• 5-HTP

法律地位

• 奥地利：根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich)，拥有、生产和销售 MDAI 是非法的。*[来源请求*]
• 巴西：根据 Portaria SVS/MS nº 344，拥有、生产和销售 MDAI 是非法的。[11]
• 中国：截至 2015 年 10 月，MDAI 在中国属于管制物质。[12]
• 丹麦：截至 2015 年 9 月，MDAI 在丹麦是非法的。[13]
• 德国：截至 2016 年 11 月 26 日，MDAI 受 NpSG（新精神活性物质法）[14]管制。[15] 以投放市场为目的的生产和进口、给予他人以及交易均应受到惩罚。拥有是非法的，但不会受到处罚。[16]
• 日本：自 2013 年 3 月 30 日起，MDAI 在日本属于管制物质。[17]
• 瑞士：MDAI 是 Verzeichnis E 中明确列出的管制物质。自 2011 年 12 月起成为管制物质。[18]
• 土耳其：MDAI 被归类为毒品，拥有、生产、供应或进口均属非法。[19] [20]
• 英国：根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口 MDAI 是非法的。[21]

另见

• 负责任的用药
• 共情剂
• MDMA
• 6-APB
• 2-AI

外部链接

• MDAI (Wikipedia)
• MDAI (Erowid Vault)
• MDAI (Isomer Design)

讨论

• The Big & Dandy MDAI Thread (Bluelight)

参考文献

1. ↑ Johnson, M. P., Conarty, P. F., Nichols, D. E. (23 July 1991). "[3H]monoamine releasing and uptake inhibition properties of 3,4-methylenedioxymethamphetamine and p-chloroamphetamine analogues". European Journal of Pharmacology. 200 (1): 9–16. doi:10.1016/0014-2999(91)90659-e. ISSN 0014-2999.
2. ↑ Nichols, D. E., Brewster, W. K., Johnson, M. P., Oberlender, R., Riggs, R. M. (February 1990). "Nonneurotoxic tetralin and indan analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine (MDA)". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (2): 703–710. doi:10.1021/jm00164a037. ISSN 0022-2623.
3. ↑ Nichols, D. E., Johnson, M. P., Oberlender, R. (January 1991). "5-Iodo-2-aminoindan, a nonneurotoxic analogue of p-iodoamphetamine". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 38 (1): 135–139. doi:10.1016/0091-3057(91)90601-w. ISSN 0091-3057.
4. ↑ MP, J., SP, F., ((R, O.)), DE, N. (1 May 1991). "Synthesis and pharmacological examination of 1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane and 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan: similarities to 3,4-(methylenedioxy)methamphetamine (MDMA)". Journal of Medicinal Chemistry. 34 (5): 1662–1668. doi:10.1021/JM00109A020.
5. ↑ Johnson, M. P., Huang, X. M., Nichols, D. E. (December 1991). "Serotonin neurotoxicity in rats after combined treatment with a dopaminergic agent followed by a nonneurotoxic 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) analogue". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 40 (4): 915–922. doi:10.1016/0091-3057(91)90106-c. ISSN 0091-3057.
6. ↑ Nichols, D. E., Marona-Lewicka, D., Huang, X., Johnson, M. P. (1993). "Novel serotonergic agents". Drug Design and Discovery. 9 (3–4): 299–312. ISSN 1055-9612.
7. ↑ Sprague, J. E., Johnson, M. P., Schmidt, C. J., Nichols, D. E. (25 October 1996). "Studies on the mechanism of p-chloroamphetamine neurotoxicity". Biochemical Pharmacology. 52 (8): 1271–1277. doi:10.1016/0006-2952(96)00482-0. ISSN 0006-2952.
8. ↑ Cozzi, N. V., Frescas, S., Marona-Lewicka, D., Huang, X., Nichols, D. E. (March 1998). "Indan analogs of fenfluramine and norfenfluramine have reduced neurotoxic potential". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 59 (3): 709–715. doi:10.1016/s0091-3057(97)00557-1. ISSN 0091-3057.
9. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
10. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
11. ↑ http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3115436/%281%29RDC_130_2016_.pdf/fc7ea407-3ff5-4fc1-bcfe-2f37504d28b7
12. ↑ 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 | http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0056/130753.html
13. ↑ "Lists of euphoriant substances subject to control in Denmark". The Danish Medicines Agency. September 2015. | http://laegemiddelstyrelsen.dk/en/licensing/company-authorisations-and-registrations/euphoriant-substances/lists
14. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 15, 2019.
15. ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 15, 2019.
16. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 15, 2019.
17. ↑ "新たに指定された指定薬物の名称" (PDF, in Japanese). 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)]. Retrieved on May 2, 2022.
18. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
19. ↑ Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
20. ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf
21. ↑ Psychoactive Substances Act 2016