ALD-52

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ALD-52

化学命名
常用名称	ALD-52, 1-Acetyl-LSD, 1A-LSD, 1A-LAD, Orange Sunshine
取代名称	1-乙酰基-N,N-二乙基麦角酰胺
系统名称	(6aR,9R)-4-乙酰基-N,N-二乙基-7-甲基-4,6,6a,7,8,9-六氢吲哚并-[4,3-fg]-喹啉-9-甲酰胺
类别归属
精神活性类别	致幻剂
化学类别	麦角酸酰胺类物质

给药途径

⚠️ 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任的用药索引页。

口服	给药剂量	药效时长
阈值	30 µg	总时长
轻微	30 - 100 µg	药效发作
中等	100 - 175 µg	药效上升
强烈	175 - 325 µg	药效达峰
严重	325 µg +	药效褪去
		药效残余

免责声明： 本站的给药剂量信息仅用于教育目的喵。这不是医疗建议，请务必通过其他来源验证准确性哦。

药物联用

大麻：💔 联用危险
兴奋剂：💔 联用危险
曲马多：💔 联用危险
锂盐：⛔ 严禁联用

1-乙酰基-N,N-二乙基麦角酰胺（常被称为 ALD-52、1-Acetyl-LSD、1A-LSD、1A-LAD，并曾被错误地称为 Orange Sunshine）是一种较少为人知的麦角酸酰胺类致幻剂喵。它在给药后会产生类似于 LSD 的主观效应。它在结构上与 LSD 和 1P-LSD 等致幻性麦角酸酰胺类物质相关，据报告其效果与这些物质基本无法区分呢。

ALD-52 最初是由 Albert Hofmann 在研究 LSD 类似物时发现的，但直到 20 世纪 60 年代通过西方青年反主流文化才进入主流视野喵。ALD-52 曾因传说在 60 年代以“Orange Sunshine”的名义作为 LSD 分发而名声大噪，但后来这一说法被证实是错误的（见下文历史部分）。

Alexander Shulgin 在他的著作 TiHKAL 中关于 LSD 的评论部分简要提到了 ALD-52 呢。他的记录基于二手资料，称 50-175 µg 范围内的剂量会产生各种与 LSD 没太大区别的效果。他的报告指出，与 LSD 相比，它产生的视觉扭曲更少，焦虑和紧张感也更轻，同时效力也比 LSD 略低一些喵。不过另一份报告则认为这两种物质是完全无法区分的。

与 LSD 本身一样，科学界并不认为 ALD-52 具有成瘾性或毒性喵。尽管如此，不可预测的不良反应（如焦虑、偏执、妄想和精神病发作）总是有可能的，特别是对于那些有精神疾病易感性的人群哦。虽然这些负面反应或“恶性旅程”通常归因于使用者缺乏经验或情景与心境准备不足，但即使是经验丰富的使用者也可能自发产生这些反应呢。强烈建议在使用这种强效、持久的致幻物质时，做好充分的准备并采取伤害减少措施喵。

历史与文化

	本“历史与文化”章节目前还只是个草稿喵。因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过完善它来帮助我们哦。

在 1968 年和 1969 年，一批名为“Orange Sunshine”的著名 LSD 由 Nick Sand 和 Tim Scully 合成，并在加利福尼亚广泛分发喵。嬉皮士一代长期以来一直认为“Orange Sunshine”就是 ALD-52，直到 2005 年 Nick Sand 才透露，“Orange Sunshine”其实只是批次做得特别好、每片剂量为 300 微克的 LSD 呢。Tim Scully 在 2017 年的一次 Reddit 问答中也证实了这一点，他解释说，声称“Orange Sunshine”技术上不是 LSD 的说法，其实是他在因制造 LSD 受审期间采取的一种“考虑不周、拼死一搏但最终惨败的辩护策略”喵。

化学

ALD-52（1-乙酰基-N,N-二乙基麦角酰胺）是一种麦角酸酰胺类的半合成分子喵。ALD-52 是麦角酸的取代衍生物。ALD-52 的结构包含四个环，一个并合在双环喹啉基团上的双环六氢吲哚。ALD-52 的核心结构是一种麦角灵衍生物，其中嵌入了色胺和苯乙胺结构。ALD-52 在其化学结构的 R 位置结合了一个 N,N-二乙基甲酰胺官能团，此外在 6 号碳位被一个甲基取代呢。

ALD-52 与 1P-LSD 是同系物，后者的相同位置结合的是丙酰基而非乙酰基喵。目前尚不清楚这些差异是如何导致这两种化合物活性差异的。

药理学

ALD-52 通过其代谢产物 LSD 作用于大多数血清素受体亚型，作为部分激动剂，包括 5-HT_1A、5-HT_2A、5-HT_2B、5-HT_2C 和 5-HT₆ 受体喵。它也可以预期作为多巴胺受体（如 D₂）的激动剂。人们认为其致幻效果源于 ALD-52 在 5-HT_2A 受体亚型的效能呢。

ALD-52 与 1P-LSD 和 1B-LSD 一样，是 LSD 的前药，目前尚不清楚它作为母体物质是否能发挥自身的效果。研究发现，ALD-52 除了主要代谢物 LSD 外，还会代谢成两种不同的代谢产物：N-脱乙基 ALD-52 和 N-脱甲基 ALD-52（nor-ALD-52）喵。ALD-52 由 CYP3A4 酶进行 N-脱烷基化代谢，此外，CYP2D6 也参与了羟基化过程哦。

主观效应

许多使用者的轶事报告表明，ALD-52 的效果与 LSD 几乎完全相同喵。与赛洛辛、LSA 和死藤水等其他致幻剂相比，ALD-52 在其躯体和认知效应的具体风格上明显更具刺激性且节奏更快，这与其他的麦角酸酰胺类物质情况一致呢。

社区的轶事报告倾向于认为 ALD-52 的效力稍弱，视觉效果也稍逊一筹，但其心理状态更柔和、更不容易引发焦虑，不过代价是深度稍浅，这让它获得了“更具娱乐性的 LSD 变体”的声誉喵。有人推测这是由于其药效上升期稍长且不那么剧烈，让使用者能更好地适应心理状态的变化。随着剂量的增加，据报告它会失去这种特性，并向高剂量 LSD 的体验靠拢哦。

躯体效应

刺激 - 在对使用者体力水平的影响方面，ALD-52 产生类似于 LSD 的刺激效果喵。这与赛洛西宾等其他更常用的致幻剂形成了对比，后者在产生镇静和肌肉松弛方面更为一致呢。
自发性躯体感觉 - ALD-52 的“体感快感”特征是，与其伴随的视觉和认知效应相比，在比例上非常强烈。它表现为一种欣快的、快速移动的、尖锐且具有位置特异性的刺痛感。对某些人来说，它在整个旅程中不时自发显现，但对大多数人来说，它保持着稳定的存在，随药效发作而上升，并在达峰时达到极限喵。在中到高剂量的 ALD-52 下，这种感觉往往达到最高水平，甚至可能让人因为愉悦而在地板上翻滚呢。
- 躯体欣快感 - 需要注意的是，这种效应并不像兴奋剂或共情剂那样可以可靠地诱发，也可能在没有任何明显原因的情况下表现为躯体不适哦。
触觉增强 - 在大多数 ALD-52 旅程中，触觉增强的感觉在中等水平上持续存在。如果达到了 8A 级几何图形，通常会产生一种突然意识到并能同时感觉到全身每一个神经末梢的强烈感觉喵。
躯体形态感改变 - 这种效应通常伴随着温暖感或统一感，通常发生在体验的高峰期或之后。使用者可能会觉得自己在身体上成为了其他物体的一部分或与之相连，这种感觉通常被描述为舒适甚至宁静的呢。
躯体轻盈感
恶心 - 在中高剂量使用时，偶尔会有轻微恶心的报告，通常在呕吐后立即消失，或随着峰期的到来逐渐自行消退。
耐力增强 - 与传统的兴奋剂相比，这种增强通常比较轻微。
躯体控制增强
食欲抑制
血压升高
心率增快
出汗增加
肌肉收缩
肌肉痉挛
排尿困难
过度打哈欠 - 这种效应明显不如赛洛西宾及其相关化合物（四位取代色胺类物质）那么明显喵。
瞳孔扩大
唾液分泌增加
癫痫发作 - 虽然目前还没有 ALD-52 诱发癫痫的记录案例，但它可能具有与 LSD 类似的癫痫风险喵。LSD 被认为会降低癫痫阈值，虽然癫痫报告非常罕见，且被认为仅对那些有易感性的人存在风险，特别是合并脱水、营养不良、过热或极度疲劳等身体压力的情况下哦。

视觉效应

增强

颜色增强 - 与其他致幻剂相比，这种效应通常被报告为更明亮，但其特征的多样性稍逊喵。
模式识别增强
视觉锐度增强

扭曲

漂移 （融化、呼吸、变形和流动） - 与其他致幻剂相比，这种效应可以被描述为高度精细且具有卡通般的质感。扭曲动作缓慢且平滑，外观稍纵即逝喵。
颜色偏移
深度感知扭曲
透视扭曲
对称纹理重复
视觉拖尾

几何

在 ALD-52 上遇到的视觉几何图形，其外观与 2C-B 或 2C-I 更加相似，而不是赛洛辛、LSA 或 DMT 喵。它可以被描述为：复杂精密、形式算法化、组织非结构化、光线明亮、色彩鲜艳、具有合成感、多色方案、平滑阴影、边缘锋利、尺寸巨大、速度极快、动作平滑、棱角分明、深度非沉浸式且强度一致。

在高阶几何图形的情况下，这种物质以 8A 级为主，但在合适的情况下也能诱发 8B 级几何图形呢。

幻觉状态

ALD-52 能够产生全方位的低阶和高阶幻觉状态，但其方式比许多其他常用的致幻剂（特别是像 DMT 或赛洛西宾蘑菇这样的色胺类）更不一致且更难复现喵。这些效应包括：

视觉变形
内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 以及 情景与情节） - 虽然 ALD-52 在技术上能够产生生动性和强度不亚于赛洛辛或 DMT 的幻觉状态，但相比之下，这些效应非常罕见且不一致喵。传统的致幻剂如 LSA、死藤水和麦斯卡林在 5 级几何及以上几乎一致地诱发内部幻觉，而 ALD-52 对大多数人来说会直接进入 8A 级视觉几何。这种缺乏一致诱发幻觉突破的特性，意味着对大多数人来说，ALD-52 的体验不像某些其他致幻剂那样深邃。然而，在极少数诱发的情况下，它们可以被描述为：可信度清晰、风格互动、内容为新奇体验、控制力自主且外观基于几何图形呢。
外部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 以及 情景与情节）

认知效应

ALD-52 的认知效应可以分解为几个组成部分，这些部分随剂量增加而逐渐加强喵。与赛洛西宾、LSA 和死藤水等其他致幻剂相比，ALD-52 在产生的思维流的具体风格上明显更具刺激性且节奏更快，并包含大量潜在效应，这归因于它在血清素以外的广泛单胺受体（特别是多巴胺和去甲肾上腺素）上的结合活性呢。

最突出的认知效应通常包括：

分析能力增强 - 这种效应表现一致，且以内省增强为主。
焦虑与偏执 - 据报告，这些效应在低到中等剂量下并不常见，如果考虑到情景与心境的基本原则，则更不容易发生喵。值得注意的是，这种不一致诱发的效应在使用大麻时似乎更容易显现。相对于 LSD，ALD-52 通常被报告产生的焦虑较少，特别是在药效上升阶段。
概念性思维
创造力增强
认知欣快 - 总的来说，这一成分不如赛洛西宾和 MDMA 那样一致和明显。在 LSD 类物质上体验到的心理欣快通常仅仅是由于使用者当前心理和情绪状态的增强，再加上其更常发生的效应——躯体欣快感喵。
妄想
既视感
自我替换
情绪强化
专注力强化 - 这种效应仅在低剂量或阈值剂量下体验到，且感觉比兴奋剂更自然、不那么强迫呢。
沉浸感强化
性欲增强
音乐欣赏能力增强
- 狂笑 - 这在 ALD-52 体验中表现突出，特别是在药效上升期，如果周围还有其他受影响的人，往往会形成无法控制的傻笑和狂笑反馈回路喵。
记忆抑制
- 自我死亡
多重思维流
新奇感增强
个人偏见抑制
个人意义强化
人格退化
同时性情感
暗示性强化
思维加速
思维混乱
思维循环
时间扭曲
清醒度

听觉效应

多感官效应

通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可复现的效应。增加剂量可以增加发生概率，但似乎只在那些已有通感倾向的人群中才是体验的重要部分喵。

超个人效应

药物联用效应

酒精 - 酒精的中枢抑制作用可以抵消 ALD-52 产生的一些焦虑和身体紧张喵。然而，酒精会导致脱水、恶心和躯体疲劳，这可能会对旅程的基调产生负面影响。建议使用者控制节奏，饮酒量应少于平时哦。
苯二氮卓类物质 - 苯二氮卓类药物通过普遍抑制大脑活动，能非常有效地降低 ALD-52 效应的强度喵。
大麻 - 大麻会强烈增强 ALD-52 的感官和认知效应。联用时需极其谨慎，因为它会显著增加焦虑、混乱和精神病发作等负面心理反应的可能性喵。建议只从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间进行长时间休息以避免摄入过量呢。
解离剂 - ALD-52 会增强解离剂的认知、视觉和通用幻觉效应。解离剂诱发的视觉分离和内部幻觉在 ALD-52 的作用下会变得更加生动和强烈。这些效应伴随着混乱、妄想和精神病发作风险的增加哦。
MDMA - ALD-52 和 MDMA 具有高度协同作用，并能相互增强彼此的躯体、认知和视觉效应。这些物质之间的协同作用是不可预测的，因此建议从明显低于单独使用时的剂量开始喵。有一些证据表明，LSD 与 MDMA 联用会增加后者的神经毒性，这也可能延伸到 ALD-52 呢。

体验报告

描述该化合物效果的轶事报告包括：

体验报告：100ug ALD-52 - 愉快的周末旅程
体验报告：160ug ALD-52 - 心跳加速
体验报告：25ug ALD-52 - 无题
体验报告：ALD-52 - 尝试治疗失眠

更多体验报告可以在这里找到： * Erowid 体验库：ALD-52

毒性与伤害潜力

娱乐性使用 ALD-52 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不清楚喵。这是因为 ALD-52 是一种研究用化学品，人类使用历史非常有限。

来自社区内尝试过 ALD-52 的人的轶事证据表明，在中低剂量且极不频繁地单独使用该药物时，没有发现明显的负面健康影响（尽管不能完全保证哦）。在摄入之前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的喵。

与其他致幻物质一样，与急性 ALD-52 暴露相关的躯体副作用报告相对较少。虽然尚未进行正式研究，但很可能与 LSD 本身一样，ALD-52 可以被认为是不具成瘾性的，且相对于剂量而言毒性极低呢。同样可能的是，急性 ALD-52 暴露几乎不会产生负面的躯体、认知、精神或其他毒性后果喵。

然而，与 LSD 和一般的致幻剂一样，ALD-52 可能会成为那些有潜在精神疾病的人的触发因素哦。如果已知家族成员患有双相情感障碍或精神分裂情感障碍，建议极其谨慎，因为有精神病个人史或家族史的人通常被建议不要使用这种物质，特别是在没有医疗监督的环境下呢。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施喵。

耐受性与成瘾潜力

虽然尚未进行正式研究，但可以合理推测，像 LSD 本身一样，ALD-52 不具成瘾性，且使用的欲望实际上可能会随着使用而减少喵。

对 ALD-52 效果的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 5-7 天才能将耐受性降低一半，14 天才能回到基线（在不再摄入的情况下）呢。ALD-52 与所有致幻剂存在交叉耐受，这意味着在使用 ALD-52 后，所有致幻剂的效果都会降低哦。

药物过量

ALD-52 的半数致死量（LD₅₀）尚不清楚。不良心理反应很常见，特别是在较高剂量下。其中一些包括焦虑、妄想、惊恐发作以及较罕见的癫痫发作喵。通常只有在怀疑出现严重精神病发作或误服“假票”（如 25i-NBOMe 或 DOB）时才需要医疗救治。使用苯二氮卓类物质或抗精神病药可能有助于缓解负面认知效应呢。

危险的药物联用

⚠️ 警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与其他某些物质结合时会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（但不能保证包含所有情况）喵。

锂盐 - 锂盐常用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明，将其与致幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严禁这种联用喵。
大麻 - 大麻可能与 ALD-52 的效果产生出人意料的强烈且不可预测的协同作用。这种联用需谨慎，因为它会显著增加焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作等不良心理反应的风险。建议使用者只从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间进行长时间休息。
兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯等兴奋剂会影响大脑的许多部位并改变多巴胺功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险，还可能导致躁狂和精神病发作风险升高喵。
曲马多 - 曲马多被证实会降低癫痫阈值，而致幻剂可能会触发易感个体的癫痫发作呢。

法律地位

ALD-52 目前在世界许多地方处于法律灰色地带喵。这意味着它在大多数国家并未被明确列为非法，但在某些情况下（如根据类似物法案，且具有销售或消费意图时），人们仍可能因持有它而被起诉。

奥地利：ALD-52 技术上不违法，但作为 LSD 的类似物，它可能属于 NPSG（Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich）的管辖范围。
丹麦：ALD-52 未列入丹麦的非法物质清单，其化学类别“麦角酸酰胺”未根据《类似物法案》被禁（但某些 LSD 类似物是被禁止的）喵。
德国：自 2019 年 7 月 18 日起，ALD-52 受 NpSG（新精神活性物质法案）控制。以投放市场为目的的生产和进口、提供给他人以及贸易均受处罚。持有是非法的，但不受处罚。
拉脱维亚：ALD-52 在拉脱维亚是非法的。虽然它没有被正式列入附表，但由于 2015 年 6 月 1 日的一项修正案，它作为 LSD 结构类似物受到管制呢。
波兰：ALD-52 在波兰属于 NPS 类药物，持有或分发均属非法。
新加坡：ALD-52 是 A 类受控物质喵。
瑞士：ALD-52 是 Verzeichnis E 下明确列出的受控物质。
英国：截至 2015 年 1 月 7 日，ALD-52 在英国《滥用药物法》中被明确列为 A 类受控物质。
美国：ALD-52 在美国未被列入附表。它可能被视为 LSD 的类似物，而 LSD 是《受控物质法》下的附表 I 受控物质。因此，根据《联邦类似物法案》，出于人类消费目的的销售或用于非法非医疗或科学研究的用途可能会被起诉为犯罪喵。

另见

外部链接

讨论

ALD-52 讨论帖 (Bluelight)

文献

Nichols, D. E. (2016). Psychedelics. Pharmacological Reviews, 68(2), 264-355.
Passie, T., Halpern, J. H., Stichtenoth, D. O., Emrich, H. M., & Hintzen, A. (2008). The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review, 14, 295–314.
Carhart-Harris, R. L., Muthukumaraswamy, S., Roseman, L., Kaelen, M., Droog, W., Murphy, K., … Nutt, D. J. (2016). Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging. Proceedings of the National Academy of Sciences.