2-FEA
| 2-FEA | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名 | 2-FEA |
| 取代名称 | 2-氟乙基苯丙胺 |
| 系统命名 | N-乙基-1-(2-氟苯基)丙-2-胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性分类 | 共情剂 / 兴奋剂 |
| 化学分类 | 苯丙胺类物质 |
| 给药途径 | |
|---|---|
| - ⚠️ 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异，请务必从低剂量开始呢。请参考负责任的用药部分哦。 | ⇣ 鼻吸 |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 15 mg |
| 轻微 | 20 - 30 mg |
| 中等 | 30 - 40 mg |
| 强烈 | 40 - 60 mg |
| 严重 | 60 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 1 - 2.5 小时 |
| 药效发作 | 5 - 15 分钟 |
| 药效上升 | 5 - 10 分钟 |
| 药效达峰 | 30 - 60 分钟 |
| 药效褪去 | 30 - 60 分钟 |
| 药效残余 | 1 - 3 小时 |
2-氟乙基苯丙胺（2-FEA）是一种苯丙胺类的新型兴奋剂物质哦。在服用后，它会产生典型的兴奋效果，比如刺激、专注力强化和欣快感呢。
关于 2-FEA 的确切效应，用户们的了解还不是很多喵。一些轶事报告暗示它的活性比较微弱，可能具有血清素能特性。
2-FEA 在在线研究用化学品市场上销售。如果打算使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦。
目录
化学
2-氟乙基苯丙胺 (2-FEA) 是取代苯丙胺类物质的一种合成分子喵。苯丙胺类分子包含一个苯乙胺核心，其特征是一个苯环通过一个乙基链连接到一个氨基 (NH2) 上，并且在 Rα 位置有一个额外的甲基取代（也就是说，苯丙胺类是 α-甲基化的苯乙胺）。2-FEA 在苯丙胺核心的末端胺 R 处含有一个乙基。
2-FEA 是 2-FA（2-氟苯丙胺）的 N-乙基化同系物呢。
药理学
目前还没有像对传统苯丙胺类药物那样对 2-FEA 进行正式的研究喵。目前假设它主要作为一种三重神经递质再摄取抑制剂起作用，并会释放以下神经递质：血清素、多巴胺和去甲肾上腺素。2-FEA 可能是通过作为这些神经递质的释放剂，或者通过结合并部分阻断那些在完成神经冲动传导后通常会将物质从突触间隙清除的转运蛋白来产生效果的呢。
主观效应
2-FEA 的效应似乎非常微妙，很难描述喵。一些报告认为它相对温和，且没有类似于 2-FA 的副作用；而另一些报告则指出躯体副作用有所增加，或者出现了让人联想到 3-FEA 的血清素能活动哦。
免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该以理性的怀疑态度来看待这些内容呢。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量的增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 与 镇静 - 据报道，2-FEA 会产生一种矛盾的镇静与刺激相结合的效果喵。镇静方面可能归因于血清素的释放。刺激效果通常在强烈及以上的剂量范围内更为突出，并且往往在药效达峰消退后变得明显哦。
- 躯体欣快感
- 触觉增强
- 耐力增强
- 心律异常
- 心率增快
- 血压升高
- 食欲抑制
- 支气管扩张
- 脱水
- 口干
- 尿频
- 体温升高
- 出汗增加
- 恶心
- 瞳孔扩大
- 磨牙
- 暂时性勃起功能障碍
- 血管收缩
- 不宁腿
视觉效应 
- 2-FEA 的视觉效应通常不太一致，而且只有在较高剂量下才会轻微察觉到。它们在某种程度上可以与谵妄剂相比，并且更容易在黑暗区域发生喵。
扭曲
幻觉状态
- 变换 - 这种效应很少发生，通常只在用户服用高剂量、处于药效下降期或异常长时间保持清醒时才会出现喵。即便发生，通常也非常轻微。
认知效应 
-
2-FEA 的认知效应通常非常微妙，表现为轻微到中等的刺激作用呢。
- 焦虑 与 偏执 - 这种效应通常发生在剂量过高，或者在重复补药并长时间保持清醒之后喵。
- 认知欣快
- 强迫性补量
- 妄想
- 去抑制
- 自我膨胀
- 情感抑制
- 专注力强化
- 性欲增强
- 音乐欣赏能力增强
- 动机增强
- 躯体控制增强
- 思维加速
- 思维组织
- 清醒度
- 时间扭曲 - 表现为感觉时间流逝得比清醒时快得多呢。
药效残余 .png)
- 在兴奋剂体验的药效褪去阶段发生的效应，通常与药效达峰期间的感觉相比显得负面且不舒服喵。这通常被称为“药效下降期”，是由于神经递质耗尽而发生的。其效应通常包括：
- 焦虑
- 认知疲劳
- 妄想
- 人格解体
- 抑郁
- 头痛
- 易怒
- 动力抑制
- 精神病发作
- 思维减速
- 清醒度
体验报告
目前我们的体验索引中还没有描述这种物质效应的报告。你也可以通过该链接提交你自己的体验报告哦。
其他体验报告可以在这里找到： * Erowid 体验库：2-氟乙基苯丙胺报告
毒性和伤害潜力
更多信息请见：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力
娱乐性使用 2-FEA 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的呢。这是因为 2-FEA 的人类使用历史非常有限喵。
来自尝试过 2-FEA 的人的轶事报告显示，仅仅单独尝试低到中等剂量的这种物质，或者谨慎使用，似乎并没有归因于任何负面的健康影响（但没有任何事情是可以完全保证的哦）。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施呢。
耐受性与成瘾潜力
与其他兴奋剂一样，长期使用 2-FEA 可以被认为具有中等成瘾性，且有很高的滥用潜力，并能够在某些用户中引起心理依赖喵。当产生瘾头后，如果突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应哦。
对 2-FEA 的许多效应的耐受性会随着长期和重复使用而产生。这导致用户不得不服用越来越大的剂量才能达到同样的效果。之后，大约需要 3 - 7 天才能将耐受性降低到一半，1 - 2 周才能恢复到基线水平（在不再摄入的情况下）。2-FEA 与所有多巴胺能兴奋剂都存在交叉耐受，这意味着在摄入 2-FEA 后，所有兴奋剂的效果都会减弱呢。
危险药物联用
警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时可能会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包括所有联用情况）。
请务必进行独立研究（例如 Google, PubMed）以确保两种或多种物质的联用是安全的。部分列出的联用信息来源于 TripSit。
- 兴奋剂 - 2-FEA 与其他兴奋剂联用可能具有潜在危险，因为它会将心率和血压提高到危险水平哦。
- 25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性且会给身体带来很大负担。应严格避免与 2-FEA 联用，因为存在过度刺激和心脏负担的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，在极端情况下还会导致心力衰竭喵。
- 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为存在意外摄入过量的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制效果，而这通常是人们评估自己醉酒程度的依据呢。一旦兴奋剂药效褪去，抑制效果将失去拮抗，这可能导致断片和严重的呼吸抑制哦。如果要混合使用，用户应严格限制自己每小时仅饮用一定量的酒精。
- 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取有抑制作用。与血清素释放剂（MDMA 等）联用时，惊恐发作和高血压危象或血清素综合征的风险会增加喵。请仔细监测血压，避免剧烈的体力活动。
- MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能增加。还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险呢。
- MXE - 一些报告显示，与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 - 这两类药物都有引起妄想、躁狂和精神病发作的风险，联用时这些风险可能会倍增喵。
- 兴奋剂 - 2-FEA 与可卡因等其他兴奋剂联用可能很危险，因为它们会将心率和血压提高到危险水平哦。
- 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险呢。
- MDMA - 与苯丙胺类物质联用时，MDMA 的神经毒性效应可能会增加喵。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会将多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平。例子包括骆驼蓬、卡皮木以及某些抗抑郁药哦。
- 可卡因 - 这种联用可能会增加心脏负担呢。
法律状态
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本法律章节尚不完善哦。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过完善它来提供帮助呢。 |
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2-FEA 目前在世界大部分地区属于灰色地带化合物，这意味着它的监管处于法律灰色地带，且尚未在任何国家被明确列为非法（“受管制”）。然而，在某些情况下（例如根据模拟物法案且具有销售或食用意图），人们仍可能因持有它而受到指控喵。
- 加拿大：2-FEA 会被视为一类（Schedule I）受管制物质，因为它是苯丙胺的模拟物呢。
- 法国：截至 2024 年 12 月，2-FEA 尚未被明确列入管制名单。因此持有它是合法的，尽管处于灰色地带哦。
- 德国：自 2016 年 11 月 26 日起，2-FEA 根据 NpSG（《新精神活性物质法案》）受到管制。以投放市场为目的的生产和进口、提供给他人以及交易均会受到处罚。持有虽然违法，但不会被判刑喵。
- 新西兰：2-FEA 是一种苯丙胺模拟物，因此在新西兰属于三类（Schedule 3）受管制物质。
- 荷兰：自 2025 年 7 月 1 日起，2-FEA 成为受管制物质呢。
- 瑞士：2-FEA 可以被视为受管制物质，因为它属于 Verzeichnis E 第 130 点下定义的 α-甲基苯乙胺衍生物。用于科学或工业用途时是合法的哦。
- 英国：根据 1971 年《滥用药物法案》中的苯丙胺模拟物条款，2-FEA 被视为 A 类药物喵。
另见
外部链接
参考文献
- ↑ Tessel, R. E., Woods, J. H. (1978年5月). "Substituted N-ethylamphetamine self injection responding in the rhesus monkey: structure-activity relationships". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 205 (2): 274–281. ISSN 0022-3565.
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089.
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210.
- ↑ Branch, L. S. (2022), Consolidated federal laws of Canada, Controlled Drugs and Substances Act
- ↑ Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants
- ↑ "Anlage NpSG" (德语). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. 检索于 2019年12月19日.
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (德语). Bundesanzeiger Verlag. 检索于 2019年12月19日.
- ↑ "§ 4 NpSG" (德语). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. 检索于 2019年12月19日.
- ↑ Misuse of Drugs Act 1975 No 116 (截至 2022年7月1日), Public Act – New Zealand Legislation
- ↑ Bepaalde groepen designerdrugs (ook wel nieuwe psychoactieve stoffen) zijn sinds 1 juli 2025 verboden., 2025
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel..." (德语). Bundeskanzlei. 检索于 2020年1月1日.
- ↑ Misuse of Drugs Act 1971