GBL
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当 GABA类物质 与其他 抑制剂（如 阿片类药物、苯二氮卓类物质、巴比妥类物质、加巴喷丁类物质、噻吩二氮卓类物质 或 酒精）联用时，可能会导致致命的 药物过量 哦。 |
强烈不建议将这些物质联用呢，特别是在 中等 到 严重 剂量的情况下。
| GBL | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | GBL, γ-丁内酯 |
| 取代名称 | 1,4-内酯, 4-丁内酯, 4-羟基丁酸内酯, γ-羟基丁酸内酯, 氧杂环戊烷-2-酮 |
| 系统名称 | 二氢呋喃-2(3H)-酮 |
| 类属划分 | |
| 精神活性分类 | 抑制剂 |
| 化学分类 | 内酯 |
| 给药途径 | |
| - 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始哦。请参阅 负责任的用药索引页。 | ⇣ 口服 |
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 0.3 毫升 |
| 轻微 | 0.3 - 0.9 毫升 |
| 中等 | 0.9 - 1.5 毫升 |
| 强烈 | 1.5 - 3 毫升 警告：超过 2 毫升的剂量可能会诱发深度睡眠呢。 |
| 严重 | 3+ 毫升 |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 1 - 2 小时 |
| 药效发作 | 3 - 10 分钟 |
| 药效上升 | 5 - 15 分钟 |
| 药效达峰 | 30 - 45 分钟 |
| 药效褪去 | 15 - 30 分钟 |
| 药效残余 | 1 - 3 小时 |
- 免责声明： 本站的 给药剂量 信息仅出于教育目的收集自用户和资源。这并不是建议，喵，请务必与其他来源核实准确性。
| 药物联用 | |
|---|---|
| 氧化亚氮 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 苯丙胺类 | ⚠️ 谨慎联用 |
| MDMA | ⚠️ 谨慎联用 |
| 可卡因 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 氯胺酮 | 💔 联用危险 |
| MXE | 💔 联用危险 |
| 右美沙芬 | 💔 联用危险 |
| PCP | 💔 联用危险 |
| 酒精 | ⛔ 严禁联用 |
| 阿片类 | ⛔ 严禁联用 |
| 曲马多 | ⛔ 严禁联用 |
| 苯二氮卓类 | ⛔ 严禁联用 |
γ-丁内酯（也称为 gamma-Butyrolactone，通常简称为 GBL）是一种内酯化学类的合成 抑制剂 物质，能产生类似于酒精醉酒的强烈 欣快感 和 去抑制 效应。在人体内，它是 GHB 的 药物前药，其中 1 毫升 GBL 相当于 1.66 克 GHB 钠盐（羟丁酸钠）呢。
GBL 是化学中常见的溶剂和试剂，也被用作香料、除污剂、轮毂清洁剂、强力胶去除剂、油漆剥离剂，以及某些铝电解电容器中的溶剂。它也被发现存在于某些葡萄酒产品中，这表明它可能是一种天然存在的物质（见下文章节）。
GBL 以及 1,4-丁二醇 随着时间的推移会溶解大多数类型的塑料哦。因此，建议仅使用玻璃容器、标准明胶胶囊（不是素食胶囊）或高密度聚乙烯塑料（也称为 #2 可回收塑料）来运输和储存这种药物。要检查瓶子使用的塑料类型，可以查看底部的三角形回收标志中的数字。GBL 会在几秒钟内与各种形式的塑料（包括塑料盖）发生反应并将其分解，分解后的塑料会向上移动，而 GBL 则沉在容器底部。目前尚不清楚塑料会被分解到什么程度，但摄入微塑料可能会有严重的后果呢。为了避免这种情况，在任何阶段都不要用普通塑料处理 GBL，例如不要用塑料注射器或带有普通塑料盖的玻璃瓶。液体应该是完全清澈无色的。
据报道，GBL 曾被用作约会迷奸药（作为 GHB 的合法替代品），被秘密地滴入饮料中，但几乎没有证据表明这种情况非常普遍，特别是由于其强烈的味道，酒精在这方面的使用反而更多。GBL 和 GHB 在德语国家也被称为“K.o.-Tropfen”（迷昏药滴）。接受陌生人的饮料时一定要小心哦。
目录
化学
GBL（γ-丁内酯）是 γ-羟基丁酸的环状酯。GBL 可以通过 GHB 末端羟基的脱水反应合成，形成饱和的内酯环。在结构上，GBL 是一个五元环，在 R1 位置有一个氧取代基，与环中的氧原子相邻，形成一种称为内酯的环状酯。
在物理性质上，它是一种吸湿性、无色油状液体，带有微弱的特征气味，且可溶于水。
在未经掺杂的葡萄酒样品提取物中发现了 GBL。这一发现表明 GBL 是某些葡萄酒中的天然成分，也可能存在于类似产品中。检测到的浓度约为 5 μg/mL，使用简单的提取技术结合 GC/MS 分析即可轻松观察到。
它也存在于奶酪香料中，但在最终食品中的 GBL 含量通常仅为 0.0002% 呢。
由于化学相似性，GBL 很容易在秘密实验室中通过一步合成转化为 GHB。
药理学
主条目：GHB § 药理学
GBL 本身据推测没有活性；它的作用机制源于它是 GHB 的 药物前药。然而，GBL 可能会对身体产生与 GHB 不同的其他影响，但目前尚不清楚。有理论认为它会诱导代谢性酸中毒的状态，这是一种显著的医疗状况，特别是在长期使用时。
它会被血液中的内酯酶迅速转化为 GHB。GBL 比 GHB 更具亲脂性（脂溶性），因此吸收更快，生物利用度更高；矛盾的是，这可能意味着 GBL 的药效发作比 GHB 本身更快，尽管它只是前药。
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| GBL 与 1,4-丁二醇作为 GHB 前药的代谢途径 |
内酯酶的水平在个体之间可能存在差异，这意味着初次使用者即使使用小剂量也可能表现出不可预测的结果。在许多人身上，这表现为药效发作缓慢，随后出现头痛、半意识状态，这与正常使用者的 GBL 睡眠是不同的。如果使用者决定以后再次尝试，他们似乎就能正常体验药效了。由于这些药代动力学差异，GBL 往往比 GHB 效力更强、起效更快，但持续时间较短；而相关化合物 1,4-丁二醇 (1,4-B) 往往效力略低、起效较慢，但比 GHB 作用时间更长。
主观效应
免责声明：* 下面列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该以健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管更高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
据报道，GBL 与 GHB 非常相似。比 GHB 更具肌肉松弛作用，且较少引起阵挛性肌肉运动。作用时间略长，且比 GHB 有更强的镇静感。很容易引起恶心、腹泻和胀气等胃肠道功能紊乱。 评论：目前尚不清楚摄入丁内酯是否有毒。它不像某些资料说的那样致癌，但可能对你没好处。味道极其令人反感。
躯体效应 
- 刺激 与 镇静 - 在低剂量时，GBL 在身体上具有刺激性，能促进运动和清醒。然而，在高剂量时，它会变得具有镇静作用，导致睡眠和嗜睡。
- 呼吸抑制 - 在 GBL 过量的情况下，许多人报告经历了一种异常的呼吸模式，其特征是呼吸逐渐加深，有时变快，随后逐渐减弱，导致呼吸暂时停止，称为呼吸暂停。
- 肌肉松弛 - 据报道，GBL 的肌肉松弛作用比 GHB 更普遍，且较少引起抽搐。
- 触觉抑制 与 触觉增强 - 麻木感和增强的触觉效应可能同时被感受到。
- 恶心 - 这种效应比使用 GHB 时更常见，并且在频繁使用 GBL 时可能会持续存在。
- 胃痛 - 由于 GBL 具有黏膜刺激性和/或溶剂特性，其引起的胃部不适或疼痛比 GHB 更常见。减轻这种情况最有效的方法是用大量食物或饮料稀释它。
- 胃痉挛
- 运动控制丧失
- 神经毒性 - GBL 代谢为 GHB，因此它也可能与神经毒性有关。低剂量被认为比高剂量具有更高程度的神经毒性，尽管这一观点仍有争议。
- 皮肤潮红
- 头晕
- 脱水
- 肌肉痉挛 - 突然停止频繁使用也可能导致肌肉抽搐和痉挛。
- 眼球滑动
- 唾液分泌增加 - 唾液分泌增加非常常见。
- 出汗增加 - 冷汗比使用 GHB 时更常见。
- 瞳孔扩大
- 血管扩张
- 头痛
- 癫痫发作 - 轶事报告表明 GBL 比 GHB 更不容易引起癫痫发作。
视觉效应 
- 视觉噪声 - 特别是在延长使用或戒断期间，GBL 会在很长一段时间内极大地放大现有的视觉噪声效应，还包括残影和耳鸣。这据推测是由于大脑内的兴奋状态或代谢性酸中毒引起的。这在 GBL 中比在 GHB 中普遍得多。
- 视觉锐度抑制
- 残影
- 透视扭曲
- 深度感知扭曲
- 环境切片
- 几何 - 几何图形会随着视觉噪声出现，特别是如果使用者有过 致幻剂 经验或患有 HPPD。
认知效应 
- 困倦 与 清醒度 - 在极低剂量下，GBL 会让人疲倦，而中等剂量则主要促进清醒。高剂量会导致极度困倦的感觉。
- 分析能力抑制
- 焦虑抑制
- 去抑制
- 认知欣快 - GBL 比 酒精 或 苯二氮卓类物质 具有更强的欣快感，更类似于 加巴喷丁类物质。
- 共情、情感和社交能力增强 - 与 酒精 仅通过 去抑制 增加社交能力不同，GBL 具有强烈且明确的 共情剂 效应，尽管比 MDMA 弱。
- 思维加速 或 思维减速 - 低到中等剂量主要是刺激性的，人们会发现自己不断产生想法。
- 记忆抑制 - 长期使用 GBL 会导致记忆问题以及健忘，并且无法区分梦境与清醒时的记忆。
- 失忆 - 更高剂量，特别是在睡眠时，会导致完全失忆。
- 创造力增强 - 创造力增强在低到中等剂量时最为明显。
- 强迫性补量 - 由于其持续时间短，这种情况在某种程度上比较普遍。
- 梦境强化 - GBL 对梦境的回忆和生动程度有非常显著的影响。相反，停药会导致噩梦。此外，GBL 中毒可能导致看到自己的梦境显现，类似于 清醒梦 和清醒与梦境并存的状态。
- 内省增强
- 返老还童感
- 动机增强 与 动力抑制 - 与其他重叠效应一样，中等剂量可导致更强的动力，而高剂量通常导致嗜睡。
- 混乱
- 性欲增强 - 与大多数其他抑制剂相比，这是 GHB 类物质非常显著且有据可查的效果。
- 音乐欣赏能力增强
- 空间定向障碍 - 在黑暗区域，定向障碍非常常见。
- 暗示性强化
听觉效应 
体验报告
目前在我们的 体验索引 中还没有描述该化合物效应的轶事报告呢。额外的体验报告可以在这里找到：
毒性与伤害潜力
GBL 本身没有活性；它的作用机制源于它是 GHB 的前药，这意味着它在体内被迅速转化为 GHB。
GBL 不被认为像负责任或医疗使用的 GHB 那样安全，因为有理论认为它会对身体产生额外的毒性影响，而 GHB 则不会。其 半数致死量 (LD50) 高于有效剂量，不存在急性毒性危险。然而，当作为娱乐性药物使用或滥用时，它会变得很危险。有许多来自娱乐性使用者的负面报告，他们经历了药物过量、将 GBL 与酒精或其他药物联用，或意外摄入了超出中等剂量范围的剂量。
为了避免可能的 GBL 过量，从低剂量开始并以小增量缓慢增加剂量是非常重要的哦。最好使用带有 1 毫升刻度吸管的玻璃瓶，以精确测量剂量。
由于储存方法不当，也发生过意外误食 GBL 的情况。如果 GBL 被放入透明液体瓶或普通玻璃瓶中，很容易被误认为是水。建议清楚地以书面形式标记你的 GBL，并用蓝色食用色素给液体染色，使其不再像可饮用的饮料。还建议将 GBL 存放在没人会拿来喝的容器里。
强烈建议在使用这种药物时采取 伤害减少措施。
神经毒性
除了身体将其转化为 GHB 后产生的效应外，GBL 本身也可能产生神经毒性效应。
在多项研究中，发现长期给大鼠注射 GHB 会损害其空间记忆、工作记忆、学习和记忆能力。这些效应与大脑皮层及可能其他区域的 NMDA 受体表达减少有关。
一项研究发现，连续 15 天给大鼠注射 GHB 会大幅减少海马体和前额叶皮层内的神经元和非神经元细胞数量。每天注射 10 mg/kg 的 GHB 时，海马区减少了 61%，前额叶皮层减少了 32%；而注射 100 mg/kg 时，分别减少了 38% 和 9%。这篇论文展示了关于神经元丢失的矛盾效应，较低剂量 (10 mg/kg) 产生的神经毒性最强，而较高剂量 (100 mg/kg) 产生的神经毒性反而较小呢。
耐受性与成瘾潜力
| 特征 | GHB/GBL | 苯二氮卓类 | 酒精 |
|---|---|---|---|
| 身体依赖 | 高 | 高 | 高 |
| 心理依赖 | 中 - 高 | 中 | 中 |
| 戒断发作时间 | 极快 (数小时) | 慢 (数天) | 中 (数小时 - 数天) |
| 严重戒断症状 | 谵妄、幻觉、癫痫 | 癫痫、焦虑、失眠 | 谵妄、震颤、癫痫 |
GBL 可能具有高度的身体成瘾性和中等到高度的心理成瘾性。如果突然停止频繁使用 GBL，可能会引起类似于 抑制剂（如 酒精 和 苯二氮卓类物质）的戒断症状，据报道，频繁使用时起效更快且症状更严重。GBL 的戒断效应比 GHB 积累得更快。这些症状似乎取决于给药剂量和使用时间的长短。轻度到中度使用者通常会经历焦虑、失眠、睡眠相关问题和震颤，而重度使用会导致严重的戒断症状，如谵妄、精神病和幻觉，一些轶事报告表明其效应比其他抑制剂更严重。
GHB 用于医疗时（每天两次医疗剂量，间隔四小时），几乎不会产生依赖性，而使用 GHB 的频率越高，产生的依赖性和戒断症状就呈指数级增长。人们认为 GBL 也具有这一特性，尽管 GBL 并没有安全的医疗剂量哦。
虽然有报道称因 GHB/GBL 戒断而导致死亡，但报告尚无定论，还需要进一步研究。
连续使用几天内就会对镇静催眠效应产生耐受性。停止使用后，耐受性在 7 - 14 天内恢复到基线。在连续几天或更长时间的稳定给药后突然停止使用，可能会出现戒断症状或反弹症状，可能需要逐渐减量以尽量减少戒断引起的神经毒性。据认为，GHB 特别是 GBL 导致依赖的速度比长效抑制剂快得多。
GBL 与 1,4-丁二醇 和 GHB 存在交叉耐受性，因为 GBL 和 1,4-丁二醇在体内充当 GHB 的 药物前药。与 酒精、菲尼布特、巴氯芬 和其他 GABA-B 受体激动剂等其他 抑制剂 也很可能存在交叉耐受性。
危险的药物联用
警告： 许多本身可以安全使用的精神活性物质在与某些其他物质联用时，会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用情况）。
- 氧化亚氮 - 两种物质都会引起共济失调，并带来呕吐和昏迷的风险。如果患者在药物影响下陷入昏迷，若未处于 恢复体位，则存在严重的呕吐物吸入风险。很可能会出现记忆黑洞。
- 苯丙胺类物质 - 兴奋剂会增加呼吸频率，从而允许更高剂量的镇静剂。如果兴奋剂先失效，镇静剂可能会压倒患者并导致呼吸骤停。
- MDMA - 大量的 GBL 可能会在药效褪去期掩盖 MDMA 的效应。
- 可卡因 - 兴奋剂会增加呼吸频率，从而允许更高剂量的镇静剂。如果兴奋剂先失效，镇静剂可能会压倒患者并导致呼吸骤停。
- 氯胺酮 - 两种物质都会引起共济失调，并带来呕吐和昏迷的风险。如果患者陷入昏迷，若未处于 恢复体位，则存在呕吐物吸入的风险。
- MXE - 两种物质都会引起共济失调，并带来呕吐和昏迷的风险。
- 右美沙芬 - 两种物质都会引起共济失调，并带来呕吐和昏迷的风险。这种组合很难预测。
- PCP - 这种组合的细节尚不清楚，但 PCP 通常以不可预测的方式产生相互作用。
- 酒精 - 即使在极低剂量下，这种组合也会迅速导致记忆丧失、严重的共济失调和昏迷。昏迷时有很高的呕吐物吸入风险。
- 阿片类药物 - 这两种物质会强烈且不可预测地相互增强，非常迅速地导致昏迷。昏迷时存在呕吐物吸入风险。
- 曲马多 - 这种组合的镇静作用会导致危险的呼吸抑制。
- 苯二氮卓类物质 - 这两种物质会强烈且不可预测地相互增强，非常迅速地导致昏迷。
法律地位
- 澳大利亚： GBL 是一种边境管制物质，未经许可进口到澳大利亚是违法的。进口商业数量的边境管制药物（超过 1 公斤 GBL）最高可判处终身监禁和/或 825,000 美元的罚款。
- 奥地利： 自 2012 年 1 月 1 日起，根据 NPSG（奥地利新型精神活性物质法案），拥有、生产和销售 GBL 是违法的。
- 加拿大： 在加拿大，GBL 是《受控药物和物质法案》附表 VI 下的受控物质。该法案要求供应商收集有关购买 GBL 的信息，并禁止进出口 GBL。
- 德国： GBL 未列入麻醉品法，但其分销受到控制。持有并不违法，但如果旨在出售供人消费或合成 GHB，则可能根据《药品法》受到处罚。
- 香港： GBL 是受《危险药物条例》第 134 章附表 1 管制的危险药物。
- 以色列： GBL 从 2007 年起被列为禁用物质。
- 荷兰： GBL 可以作为清洁剂自由购买。零售商销售该物质不需要许可证。
- 波兰： GBL 被归类为药物，处理它需要药品许可证。
- 瑞典： GBL 不被归类为药物，而是被归类为危害健康的物质。
- 瑞士： GBL 被视为 GHB 的酯类类似物，工业用途是被允许的。
- 土耳其： GBL 被归类为药物，拥有、生产、供应或进口均属违法。
- 英国： 由于其合法用途，2001 年法规的第 4B 条规定进口、出口、生产、供应、提议供应或持有 GBL 是合法的。除非一个人明知或相信它们将被用于人类摄入的目的。
- 美国： GBL 作为清单 1 受控化学品受到监管。作为 GHB 类似物，如果旨在供人消费，它将根据《受控物质法案》作为附表 I 受控物质处理。