NEP
N-乙基-去甲-戊通（也被称为 N-Ethylpentedrone、Ethyl-pentedrone、Ethylpentedrone 或者更常见的 NEP）是一种较冷门的新型兴奋剂物质，属于卡西酮类物质。使用后会产生刺激、欣快感和轻微的共情效应喵。
NEP 的刺激作用被认为主要是由于其作为去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (NDRI) 的活性引起的。它表现出的共情效应也可能是由于在中高剂量下作为血清素再摄取抑制剂或释放剂的活性，尽管新的研究显示其对血清素的重摄取抑制非常低。NEP 实际上可能是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (SNDRI) 呢。
NEP 与其母体化合物戊通具有密切的结构关系，区别在于碳链末端氮原子上增加了一个乙基。据报道，这一改动使其效力大约是戊通的三倍。NEP 与 N-乙基己通（通常被称为 Hexen）也有密切联系，据报道两者的效果很大程度上相似喵。
NEP 最初于 2016 年出现在研究用化学品市场。它是现代策划药的一个典型例子，专门设计用来模拟或替代其流行的、强效且短效的兴奋剂前辈，这些前辈有时被不精确地统称为“浴盐”呢。
与它的母体化合物戊通一样，关于 NEP 在人体内的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。由于它的新颖性和极短的人类使用历史，所有与使用该化合物有关的信息都应极其谨慎地对待。如果选择使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。
| NEP | |
|---|---|
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| 化学命名法 | |
| 常用名称 | N-Ethylpentedrone, NEP, Ethyl-Pentedrone |
| 取代名称 | N-Ethyl-(nor)-pentedrone |
| 系统名称 | 2-(乙胺基)-1-苯基-1-戊酮 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 兴奋剂 |
| 化学类别 | 卡西酮类物质 |
| 给药途径 | |
| - ⚠️ 警告： 务必从低剂量开始尝试。请参阅伤害减少措施喵。 | ⇣ 抽吸 |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 5 - 15 mg |
| 中等 | 15 - 30 mg |
| 强烈 | 30 - 50 mg |
| 严重 | 50 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 1.5 - 3 小时 |
| ⇣ 口服 | |
| 阈值 | 10 mg |
| 轻微 | 10 - 25 mg |
| 中等 | 25 - 40 mg |
| 强烈 | 40 - 60 mg |
| 严重 | 60 mg + |
| 总时长 | 4 - 6 小时 |
| ⇣ 鼻吸 | |
| 阈值 | 10 mg |
| 轻微 | 10 - 20 mg |
| 中等 | 20 - 40 mg |
| 强烈 | 40 - 60 mg |
| 严重 | 60 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 1 - 3 小时 |
| 药效发作 | 1 - 8 分钟 |
| 药效上升 | 5 - 15 分钟 |
| 药效达峰 | 30 - 60 分钟 |
| 药效褪去 | 30 - 90 分钟 |
| 药效残余 | 1 - 4 小时 |
| - 免责声明： 这里的剂量信息仅出于教育目的。这并不是用药建议哦。 | |
| 药物联用 | |
| 酒精 | 💔 联用危险 |
| MXE | 💔 联用危险 |
| 解离剂 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 右美沙芬 | 💔 联用危险 |
| MDMA | 💔 联用危险 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 25x-NBOMe | ⛔ 严禁联用 |
| 25x-NBOH | ⛔ 严禁联用 |
| 曲马多 | ⛔ 严禁联用 |
| 单胺氧化酶抑制剂 | ⛔ 严禁联用 |
化学
NEP，即 N-乙基-(去甲)-戊通，属于卡西酮类化学类别喵。它的特点是具有苯乙胺核心，alpha 碳原子上连接有烷基，beta 碳原子上连接有氧基（羰基）。卡西酮是苯丙胺的 beta-酮类似物。卡西酮类分子主要由苯乙胺核心组成，alpha 碳原子上连有烷基，beta 碳原子上连有氧基。它们也被称为苯丙胺的 beta-酮（β-碳原子双键结合氧）类似物。卡西酮骨架可以在三个不同的位置进行修改，从而创造出数百种可能的化合物，包括芳香环、alpha 碳和胺基上的取代基呢。
药理学
由于缺乏对该物质的研究，许多关于其药理学的讨论纯粹是基于其结构以及与甲卡西酮等其他卡西酮类物质的主观效应相似性。然而，最近的一项研究表明，NEP 是一种强效的血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (SNDRI)，但对 血清素转运体 (SERT) 的亲和力非常差。这使得多巴胺、血清素和去甲肾上腺素在大脑内积累，从而产生刺激和欣快效应。尽管如此，目前还不能完全排除它与其他受体位点的相互作用喵。
主观效应
免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)。应当保持警惕的态度来看待这些内容哦。
躯体效应 
- 刺激 - 就对用户体力水平的影响而言，NEP 可以被认为具有极强的刺激性和活力感喵。
- 自发性躯体感觉 - 高剂量的 NEP 会导致令人愉悦的身体药效，特点是愉快的刺痛感。
- 触觉增强
- 脱水 - 摄入 NEP 后可能会出现口干和出汗增加。低剂量的该物质引起的脱水微乎其微。
- 血管收缩 - 据报道 NEP 有轻微的血管收缩作用。
- 心律异常
- 血压升高
- 心率增快 - 与其他兴奋剂相比，即使在低剂量下，NEP 也会显著增加心率呢。
- 出汗增加
- 食欲抑制
- 暂时性勃起功能障碍
- 磨牙 - 与 MDMA 相比，这一成分的强度通常较低。
认知效应 
- 认知欣快
- 思维加速
- 分析能力增强 - 这种效应主要存在于低剂量，且未被欣快感掩盖时。
- 共情、情感和社交能力增强 - 这种社交能力、爱和共情的感觉比 MDMA 等物质要弱得多，也不那么敏锐，但在某些用户的高剂量下似乎确实存在。这种效应的存在导致许多用户推测该化合物可能同时作为血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂起作用喵。
- 沉浸感强化
- 专注力强化
- 自我膨胀
- 去抑制
- 性欲增强
- 音乐欣赏能力增强
- 时间扭曲
- 动机增强
- 强迫性补量
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-
在兴奋剂体验的药效褪去阶段发生的效应，通常与药效达峰时的效应相比感到负面且不适。这通常被称为“坠落期”（comedown），是因为神经递质耗尽而发生的喵。其效应通常包括：
- 头痛
- 认知疲劳
- 抑郁
- 易怒
- 动力抑制
- 思维减速
- 清醒度 值得注意的是，许多该物质的用户报告称，与类似的卡西酮兴奋剂相比，它的“坠落期”相对平缓，因此这些效应的程度可能没那么严重呢。
体验报告
目前我们的体验索引中还没有描述该化合物效应的轶事报告。更多的体验报告可以在这里找到：
毒性与伤害潜力
更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力
目前似乎还没有在任何科学背景下研究过娱乐性使用 NEP 的毒性和长期健康影响，确切的致毒剂量也是未知的喵。这是因为 NEP 的人类使用历史极其短暂。来自社区中尝试过 NEP 的人们的早期轶事证据表明，仅仅尝试中低剂量的这种物质并有节制、受控地使用，似乎没有发现任何负面的健康影响（但同样，谁也不能完全保证哦）。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。
耐受性与成瘾潜力
与其他兴奋剂一样，长期使用 N-乙基-(去甲)-戊通可以被认为具有中度成瘾性，滥用潜力高，并可能在某些用户中引起心理依赖。当产生这种成瘾后，如果突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应呢。
长期和重复使用 NEP 会对它的许多效应产生耐受性。这导致用户必须使用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 到 7 天耐受性才会降低到一半，1 到 2 周才能恢复到基准水平（在不再摄入的情况下）。NEP 与所有多巴胺能兴奋剂都存在交叉耐受性，这意味着摄入 NEP 后，所有兴奋剂的效果都会降低喵。
精神病
主条目：兴奋剂精神病
长时间大剂量滥用兴奋剂类化合物可能会导致兴奋剂精神病，表现出多种症状（例如偏执、幻觉或妄想）。一份关于苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺滥用诱发精神病治疗的回顾指出，约 5-15% 的用户无法完全康复。同一份回顾还断言，根据至少一项试验，抗精神病药能有效解决急性苯丙胺精神病的症状喵。
危险的药物联用
- 兴奋剂 - NEP 与其他兴奋剂联用可能具有潜在危险，因为它们会将心率和血压推向危险水平。
- 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性。应严格避免联用，以免造成过度刺激和心脏损伤喵。
- 酒精 - 联用可能导致意外中毒过量，因为兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用。
- 右美沙芬 - 应避免联用，因为存在惊恐发作和高血压危象或血清素综合征的风险。
- MDMA - 联用时 MDMA 的神经毒性可能会增加。
- MXE - 可能会危险地升高血压并增加躁狂风险。
- 解离剂 - 联用时妄想和精神病的风险可能倍增。
- 曲马多 - 会降低癫痫发作阈值，联用兴奋剂风险更大喵。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 可能会将神经递质增加到致命水平。
血清素综合征风险
与以下物质联用会导致危险的高血清素水平。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 如死藤水、骆驼蓬、苯乙肼、司来吉兰等。
- 血清素释放剂 - 如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺等。
- 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs) - 如西酞普兰、舍曲林。
- 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs) - 如曲马多和文拉法辛。
- 5-HTP
法律地位
- 巴西：2018 年 9 月 7 日起，所有卡西酮类似物均受管制。
- 中国：NEP 是受管制物质。
- 法国：作为卡西酮衍生物，NEP 被列为麻醉品，持有、购买或销售均属非法。
- 德国：自 2016 年 11 月 26 日起受《新精神活性物质法案》(NpSG) 管制。
- 日本：NEP 是受管制物质。
- 瑞典：自 2019 年 11 月 12 日起受管制。
- 瑞士：作为卡西酮衍生物受管制。
- 荷兰：自 2025 年 7 月 1 日起受管制。
- 英国：根据卡西酮全覆盖条款，NEP 属于 B 类药物。
- 美国：虽然不是直接受管制物质，但根据《联邦类似物法案》，因其与戊通的相似性，用于人类消费的持有或分发可能会受到起诉喵。
- 意大利：NEP 在意大利是受管制物质。
另见
外部链接
参考文献
- [↑] Duart-Castells, L., 等 (2021年3月). "Role of amino terminal substitutions...". Neuropharmacology.
- ↑ Liu, C., 等 (2017年8月). "Identification and analytical characterization of nine synthetic cathinone derivatives...". Drug Testing and Analysis.
- [↑] Shoptaw, S. J., 等 (2009). "Treatment for amphetamine psychosis". Cochrane Database of Systematic Reviews.
- ↑ Hofmann, F. G. (1983). A handbook on drug and alcohol abuse.
- ↑ Talaie, H., 等 (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology.
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity".
- ↑ 巴西关于合成非法药物的新禁令
- ↑ 荷兰关于策划药的禁令