83 G-4
2,5-DIMETHOXY-3,4-(TETRAMETHYLENE)AMPHETAMINE; 6-(2-AMINOPROPYL)-5,8-DIMETHOXYTETRALIN (2,5-二甲氧基-3,4-(四亚甲基)苯丙胺; 6-(2-氨基丙基)-5,8-二甲氧基四氢萘)
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合成： 将 1,4-二甲氧基-5,6,7,8-四氢-beta-萘甲醛（制备方法见 2C-G-4）溶于 20 mL 硝基乙烷的溶液用 0.13 g 无水醋酸铵处理，并在蒸汽浴上加热过夜。真空除去挥发物，残留物冷却后自发结晶。这种粗制锈色产物 (1.98 g) 从 15 mL 沸腾甲醇中重结晶，过滤并风干至恒重后，得到 1.33 g 1-(2,5-二甲氧基-3,4-(四亚甲基)苯基)-2-硝基丙烯，为暗金色晶体。熔点为 94-94.5 °C。分析 (C15H19NO4) C,H。
给药剂量： 未知。
药效时长： 未知。
延伸和评论： 在 2C-G-4 的评论部分出现的讨论也适用于此。主要的困难在于醛本身的制备。虽然最终产品尚未制成，但这最后的合成步骤应该就像鲍比·菲舍尔 (Bobby Fischer) 曾在他对对手失误后的大师棋局分析中所说的那样，仅仅是一个技术问题。
与其苯乙胺对应物一样，G-4 的结构介于 G-3 和 G-5 这两种强效化合物之间。不言而喻，它也将是一种强效的东西，现在唯一需要做的就是完成它的合成并尝试它。