3,4-CTMP

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3,4-CTMP

化学命名
常用名称	3,4-CTMP
取代名称	3,4-二氯哌甲酯
系统名称	2-(3,4-二氯苯基)-2-(哌啶-2-基)乙酸甲酯
类别归属
精神活性类别	兴奋剂
化学类别	苄基哌啶类物质
给药途径
- ⚠️ 警告：由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任使用部分。	⇣ 口服
剂量
阈值	< 2 mg
轻微	2 - 4 mg
中等	4 - 6 mg
强烈	6 - 8 mg
严重	8 mg +
药效时长
总时长	6 - 18 小时
药效发作	1 - 2 小时
药效残余	2 - 24 小时
- 免责声明：本站的剂量信息仅出于教育目的收集自用户报告和资源喵。这不构成用药建议，且应与其他来源核实准确性哦。
药物联用
酒精、MXE、解离剂、右美沙芬、MDMA、兴奋剂、25x-NBOMe、25x-NBOH、曲马多、单胺氧化酶抑制剂

3,4-二氯哌甲酯（也被错误地简称为 3,4-CTMP）是一种哌啶类兴奋剂物质喵。它是哌甲酯（利他林）的结构类似物哦。这两种物质具有相似的药理特征，但主观效应有所不同呢。

在动物研究中，它的效力大约是哌甲酯的七倍，但由于其起效较慢，强化效应可能较弱。根据一些体验报告，3,4-CTMP 的活性剂量大约比达到类似效果所需的哌甲酯剂量低 10 倍左右。3,4-CTMP 的持续时间为 6 到 18 小时，而哌甲酯的持续时间仅为 4 到 6 小时。

3,4-CTMP 的人类娱乐性用药历史非常短，目前还没有在街头销售的记录喵。它作为灰色市场的研究用化学品通过在线供应商销售。

由于其强大的兴奋效果、成瘾性以及未知的毒性特征，如果决定使用这种物质，强烈建议采取妥善的伤害减少措施呢。

化学

3,4-CTMP，即 3,4-二氯哌甲酯，是一种取代苯乙胺类物质和取代哌甲酯类物质的合成分子喵。它包含一个苯乙胺核心，其特征是一个苯环通过乙基链结合到氨基 -NH2 基团上。它在结构上与苯丙胺相似，其 R 处的取代基被并入一个终止于苯乙胺链末端胺的哌啶环中。此外，它的结构中 R 处结合有一个乙酸甲酯，并且在其苯环的 R 和 R 处进行了氯化处理。

3,4-CTMP 的结构与哌甲酯几乎完全相同；区别在于它在苯环的 3 位和 4 位结合了两个氯原子哦。

药理学

	这个药理学部分尚不完整喵。你可以通过完善它来提供帮助呢。

3,4-CTMP 作为多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂发挥作用，这意味着它通过结合并部分阻断通常将这些单胺从突触间隙中移除的转运蛋白，从而有效提高大脑中多巴胺和去甲肾上腺素神经递质的水平喵。这使得多巴胺和去甲肾上腺素在大脑内积累，从而产生兴奋和欣快的效果。3,4-CTMP 还被鉴定为 5-HT2B 血清素受体的相对强效激动剂。这很令人担心呢，因为 5-HT2B 受体的激动会导致一种潜在的严重效应，称为肺动脉高压，即把血液从心脏泵向肺部的肺动脉发生收缩。此外，长期刺激 5-HT2B 受体还与通过纤维化导致的严重心脏瓣膜疾病有关。具有这种效应的其他药物，如阿米雷司（一种已退市的药物减肥药），已导致全球大量长期心脏损伤和死亡案例。

主观效应

	这个主观效应部分还是个存根喵。因此，它仍在完善中，可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展或更正它来提供帮助哦。

免责声明： 下面列出的效应引用自主观效应索引 (SEI)，这是一套基于匿名用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以审慎的态度来看待这些内容喵。

还需要注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应

刺激：3,4-CTMP 具有中等至高度的刺激性。存在的刺激感弱于甲基苯丙胺、可卡因和苯丙胺。它强于咖啡因，强度与哌甲酯相似喵。这种刺激风格可以被描述为强制性的，但程度低于可卡因和苯丙胺。在较低剂量下，它能提高生产力，而在较高剂量下，它会鼓励跑步和跳舞等体力活动。
脱水
食欲抑制
心率增快
血压升高
血压降低 - 在体验过程中可能会自发出现血压迅速下降，导致头晕、耳鸣和/或昏厥，尤其是在高剂量下。通常伴有增加且有时不规则的心率，通常在几分钟内缓解。然而，这可能是严重的，如果有人昏倒并伴有心律不齐，应寻求医疗救助喵。
磨牙 - 与 MDMA 相比，这一成分的强度通常较低。
肺动脉高压 - 3,4-CTMP 可能是强效的 5-HT2B 受体激动剂，具有增加肺动脉（向肺部供血的动脉）血压的作用。这可能导致气短、头晕和其他心脏症状。其他具有这种效应的物质，如阿米雷司，已被证明对短期和长期心脏健康极其有害。这种效应具有潜在的严重性和生命威胁，特别是在高剂量和/或长期使用的情况下。
心律异常 - 这一成分在高剂量下越来越可能发生，并且可能具有潜在的危险性。
眼球滑动 - 这一成分涉及缓慢、非自主的眼球运动，导致眼睛无法聚焦于一点，以及单个眼睛的不受控独立运动，导致它们失去同步并产生复视。它在极高剂量下不定期出现。
瞳孔扩大 - 与其他多巴胺能兴奋剂相比，所经历的瞳孔扩大相对较轻。
头晕
头痛 - 头痛可能很严重，通常发生在高剂量或药效褪去时。虽然 3,4-CTMP 引起的头痛通常不严重，但极端的、“一生中最痛”的头痛属于医疗紧急情况喵。
脑电击感 - 这种效应在高剂量下越来越常见，并且可能非常不舒服。
暂时性勃起功能障碍 - 这在所有剂量下都很常见。
血管收缩 - 血管收缩效应很强，与甲基苯丙胺相当。在高剂量或寒冷环境中可能具有潜在危险。
口腔麻木
耐力增强 - 这一成分出现在低至中等剂量，而高剂量往往会降低耐力。
触觉增强 - 在中等剂量下，这种效应很微妙，不太明显。在高剂量和过量剂量下，触觉敏感性可能变得压倒性和不舒服。它包括对疼痛、不适纹理和温度的敏感性增加。这种效应在药效褪去时最强。
自发性躯体感觉 - 这种效应通常仅在高剂量和过量剂量下出现，最轻微时表现为身体随机点出现的、移动一小段距离的、中性或轻微不适的刺痛感。它往往特别出现在头皮上喵。这种效应可以强化为令人不快甚至疼痛的电击感。它不同于由血管收缩引起的刺痛感，可能与 5-HT2B 受体的过度刺激有关。

视觉效应

3,4-CTMP 的视觉效应通常仅在用户睡眠不足且服用了极高剂量时发生喵。它们在达峰时最明显，并在褪去时消散。这些效应主要是抑制性的。导致视觉效应的机制尚不清楚。

增强

视觉锐度增强 - 这种效应很轻微，可能发生在高剂量的药效发作和部分达峰期，前提是用户没有睡眠不足。

扭曲

颜色染色 - 这种效应仅在摄入极高剂量时出现，涉及整个视野被基础颜色轻微染色。在达峰期最为普遍，通常很微妙。
漂移 - 这种效应很轻微，通常仅出现在高剂量且睡眠不足的情况下。这种效应涉及文本等物体以固定速率缓慢地水平或更罕见地垂直来回移动，且没有模糊感。这可能与非自主的眼球运动有关。

抑制

复视 - 3,4-CTMP 可以诱发两种不同类型的复视。这发生在高剂量或过量剂量以及睡眠不足时。一种类型的复视是由眼睛之间的同步缺乏引起的，即眼睛不以相同的速率向同一方向移动。一只或两只眼睛都可能受到影响。这需要闭上一只不好的眼睛才能阅读。如果两只眼睛都受影响，可能会造成严重障碍。第二种是单眼复视，即一只或两只眼睛看到真实的图像，且在正上方有一个彩色版本的图像。这主要影响明亮或高对比度的物体，如电脑屏幕上的文字，而不影响家具等较平淡的物体。倾斜所看物体的表面使其呈一定角度可以消除这种效应。
视觉锐度抑制 - 这通常发生在高剂量的药效褪去期，涉及由于缺乏调节而难以聚焦眼睛导致的视力模糊。眯起眼睛通常有助于缓解这种效应。

认知效应

思维加速 - 这种效应通常很轻微。
分析能力增强 - 分析能力增强在低至中等剂量下最为普遍。
清醒度 - 3,4-CTMP 经常导致长时间的清醒，尤其是在补药时。
音乐欣赏能力增强 - 这种效应很常见，但相对轻微。
专注力强化 - 这一成分在低至中等剂量下最有效，因为更高的剂量通常会损害注意力。3,4-CTMP 通常会诱导极强的专注力。这往往导致过度专注的状态，即一个人会长时间固执于一项任务，而不管其目的为何。
动机增强 - 3,4-CTMP 通常具有中等强度的驱动力；由于在高剂量下会出现过度且无法控制的专注，生产力在低至中等剂量下最强。
认知欣快 - 据报道，无论剂量如何，3,4-CTMP 的欣快感都不稳定。一般来说，较低剂量通常会产生轻微的欣快感，而较高剂量的躯体不适和焦虑则会导致不快感。
认知不快 - 当服用过量剂量以及在中等至严重剂量的药效褪去期间，经常会出现不快感。
焦虑 - 这种效应在低至中等剂量下很少见，但在较高剂量或长时间连日用药（binges）中变得越来越普遍。
思维组织 - 这在达峰期间很常见，但通常在褪去期间消退。相反的效果，即思维混乱，可能在高剂量下发生。
易怒 - 这往往发生在高剂量下。
自我膨胀 - 与可卡因和甲基苯丙胺相比，自我膨胀非常轻微，且往往只出现在高剂量下。
去抑制 - 这种效应很轻微，通常发生在中等至高剂量下。过量剂量反而可能由于焦虑而导致抑制。
情感抑制 - 3,4-CTMP 可能会以类似于哌甲酯的方式不定期地降低情感表达。
时间扭曲 - 这是时间加速并比正常情况下过得更快的体验。在中等至高剂量下很常见。

药效残余 .png)

在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效应，与药效达峰期间发生的效应相比，通常感觉是负面且不舒服的喵。这通常被称为“comedown”，是由于神经递质耗尽而发生的。其效应通常包括：
- 焦虑 - 在低至中等剂量下较轻微，但在较高剂量下可能变得极端且使人虚弱。它通常与高度升高且可能异常的心率同时发生。
- 认知疲劳
- 认知不快 - 这通常比甲基苯丙胺和其他血清素能兴奋剂的降温期诱导的不快感要轻得多。
- 抑郁 - 这通常比甲基苯丙胺和其他血清素能兴奋剂的降温期诱导的抑郁要轻得多。
- 易怒
- 动力抑制
- 思维减速 - 即使在高剂量下，这通常也很轻微。
- 清醒度 - 经常会出现极端长时间的清醒，即使在所有其他核心效应消退之后，尤其是在使用高剂量或补药之后。
- 偏执 - 在常用剂量下相对罕见，不像其他兴奋剂那样常见，但在高剂量或睡眠不足时可能会发生。
- 兴奋剂精神病 - 长期滥用时可能出现，但通常是由于过量使用该物质结合睡眠不足导致的结果；然而，由于该物质极长的持续时间和强大的促醒效应，这种情况在常规使用期间也经常发生，这两者都可能导致睡眠丢失，并抑制疲劳感和其他可能表明睡眠不足的指标，这可能导致睡眠丢失随时间积累，产生严重的睡眠不足，人们可能会尝试通过增加该物质的使用来弥补，从而增加了兴奋剂精神病发生的可能性。在没有睡眠不足的情况下发生兴奋剂精神病是不太可能的，因为高剂量诱导的强烈躯体副作用和焦虑通常会阻止极端到足以诱发精神病的连日用药。此外，延长的发作时间和缓慢的上升期阻止了与其他多巴胺能兴奋剂相关的经典“冲动感（rush）”，减少了强迫性补药的欲望，但也增加了由于用户在初始剂量的发作期间或达峰效应发生前补药而导致“意外过量”的可能性。

体验报告

目前我们的体验索引中还没有描述该化合物效应的轶事报告喵。其他的体验报告可以在这里找到：

Erowid 体验库：3,4-二氯哌甲酯

毒性与危害潜力

	这个毒性与危害潜力部分是个存根喵。因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过扩展或更正它来提供帮助呢。

注：如果决定使用此物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施喵。

更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性与危害潜力

娱乐性使用 3,4-CTMP 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为 3,4-CTMP 是一种人类使用历史非常短的研究用化学品呢。

尽管来自尝试过 3,4-CTMP 的人的轶事证据表明，在低至中等剂量下，单纯尝试该物质本身不太可能产生负面的健康影响，但它对 5-HT 受体显示的激动活性令人担忧，因为急性 5-HT 激动已被证明会导致一种潜在危险且基本无症状的效应，称为肺动脉高压。此外，长期刺激 5-HT 受体已被证明会导致心脏瓣膜纤维化，这可能导致中风和/或严重的永久性心脏病。

显示这种活性的其他物质，如被召回的减肥药阿米雷司，即使在相对较短的时间内使用，也会导致严重且通常致命的心脏病。强烈建议，如果尽管有这些担忧仍选择使用此物质，也只能非常节制地小剂量服用喵。患有任何形式心血管疾病的人都不应消耗此物质。在服用前应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的联用是安全的哦。

在管理 3,4-CTMP 的使用时必须格外小心，因为其刺激效应的持续时间可能非常长，这会导致不必要的睡眠抑制。在补药时应考虑到这一点，因为剂量的躯体刺激效应可能会在心理效应消失后持续存在。试图维持欣快状态的用户可能会面临血液中积累医疗危险剂量的物质的风险。

强烈建议不要鼻吸 3,4-CTMP，因为它在水中的溶解度较低，因此不易通过鼻粘膜吸收，且轶事报告表明，鼻吸该物质会产生疼痛且具有潜在的极端腐蚀性喵。此外，鼻粘膜的吸收不良通常导致大部分物质通过鼻后滴流缓慢进入胃部，使发作时间甚至更长，如果由于缺乏效果而补药更多，这可能会增加“意外过量”的机会。

耐受性与成瘾潜力

就其耐受性而言，许多用户报告说 3,4-CTMP 可以连续使用多天而没有明显的急性耐受性积累，而是在常规和长期使用中逐渐增加。不寻常的是，有一些报告指出在相对较少增加的长期使用后，耐受性会突然上升。这导致用户需要增加剂量以达到相同的效果或保持功能。为了应对耐受性而增加剂量会使人处于高度的成瘾风险中。

据报道，由于缺乏明显的耐受性、欣快效果以及对多巴胺转运蛋白的作用，3,4-CTMP 具有与苯丙胺或 MDMA 相当的滥用潜力喵。

危险药物联用

⚠️ 警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时可能会突然变得危险甚至威胁生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）喵。

请务必进行独立研究（例如 Google, PubMed）以确保两种或多种物质的联用是安全的。部分列出的联用信息来源于 TripSit 呢。

⛔ 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 化合物具有高度刺激性且对身体产生压力。由于过度刺激和心脏负荷的风险，应严格避免与 3,4-CTMP 联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，以及极端情况下的心脏衰竭。
💔 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能会因为意外过度中毒的风险而变得危险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用，而这正是大多数人用来评估其中毒程度的指标。一旦兴奋剂药效褪去，抑制作用将失去抵抗，这可能导致黑视（blackouts）和严重的呼吸抑制。如果混合使用，用户应严格限制自己每小时仅饮用一定量的酒精。
💔 右美沙芬 - 由于其对血清素和去甲肾上腺素再摄取的抑制作用，应避免与右美沙芬联用。在使用血清素释放剂（MDMA 等）时，惊恐发作和高血压危象或血清素综合征的风险会增加。请仔细监测血压并避免剧烈的体力活动。
💔 MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能增加。还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险。
💔 MXE - 一些报告表明与 MXE 联用可能会危险地增加血压，并增加躁狂和精神病的风险。
💔 解离剂 - 这两类药物都带有妄想、躁狂和精神病的风险，联用时这些风险可能会倍增。
💔 兴奋剂 - 3,4-CTMP 与可卡因等其他兴奋剂联用可能很危险，因为它们可以将人的心率和血压提高到危险水平。
💔 曲马多 - 曲马多已知会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。
⛔ 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会将多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平。例子包括骆驼蓬以及某些抗抑郁药。

法律状态

	这个法律部分是个存根喵。因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来提供帮助哦。

加拿大：3,4-CTMP 在加拿大是附表 III 受控物质。
中国：截至 2015 年 10 月，3,4-CTMP 在中国是受控物质。
德国：截至 2016 年 11 月 26 日，3,4-二氯哌甲酯受 NpSG（《新精神活性物质法》）控制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人提供以及贸易均受处罚。持有非法但不予处罚。
日本：3,4-CTMP 自 2014 年 3 月 6 日起在日本成为受控物质。
瑞典：3,4-二氯哌甲酯自 2014 年 11 月 10 日起非法。
瑞士：3,4-CTMP 是 Verzeichnis E 下明确列名的受控物质。
土耳其：3,4-二氯哌甲酯被归类为药物，持有、生产、供应或进口均属非法。
英国：自 2017 年 5 月 31 日起，3,4-二氯哌甲酯在英国属于 B 类药物，持有、生产或供应均属非法。
美国：3,4-二氯哌甲酯在美国没有明确受控，但根据《联邦类似物法案》，它可能被视为附表 II 物质（哌甲酯）的类似物喵。

另见

外部链接

参考文献

Davies, H. M. L., et al. (2004). "Synthesis of methylphenidate analogues and their binding affinities at dopamine and serotonin transport sites". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.
Arunotayanun, W. (2014), Chemical and biological studies on natural and synthetic Novel Psychoactive Substances, University College London.
Rothman, R. B., et al. (2000). "Evidence for Possible Involvement of 5-HT 2B Receptors in the Cardiac Valvulopathy Associated With Fenfluramine and Other Serotonergic Medications". Circulation.
Talaie, H., et al. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology.
Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia.
Consolidated federal laws of Canada, Controlled Drugs and Substances Act, 2022.
关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知.
"Anlage NpSG". Bundesministerium der Justiz.
"Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe".
"§ 4 NpSG".
"指定薬物に指定されました". 厚生労働省.
Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara.
"Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel...".
土耳其官方公报.
The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2017.