α-PHP

不要和 α-PVP 搞混了哦。

α-PHP

化学命名法
常用名	α-PHP, alpha-PHP, PV7
取代名称	alpha-Pyrrolidinohexiophenone
系统命名	1-Phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one
分类成员
精神活性分类	兴奋剂
化学分类	卡西酮类物质 / 吡咯烷基苯基酮类物质

给药途径与剂量信息

⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从较低剂量开始哦。另见负责任的用药部分。

⇣ 抽吸
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	2 - 5 mg
中等	5 - 10 mg
强烈	10 - 20 mg
严重	20+ mg
药效时长
总时长	2 - 5 小时
药效发作	2 - 8 分钟
药效达峰	30 - 90 分钟
药效褪去	1 - 4 小时
药效残余	1 - 8 小时

⇣ 口服
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	5 - 10 mg
中等	10 - 25 mg
强烈	25 - 40 mg
严重	40 mg +
药效时长
总时长	2 - 8 小时
药效发作	2 - 20 分钟
药效达峰	1 - 2.5 小时
药效褪去	1 - 5 小时
药效残余	1 - 48 小时

⇣ 鼻吸
给药剂量
阈值	0.5 mg
轻微	1 - 5 mg
中等	5 - 15 mg
强烈	15 - 25 mg
严重	25+ mg
药效时长
总时长	2 - 5 小时
药效发作	10 - 30 分钟
药效达峰	20 - 45 分钟
药效褪去	30 - 90 分钟
药效残余	2 - 4 小时

免责声明： 本站的给药剂量信息仅供教育参考，收集自用户和网络资源。这不是推荐建议，请务必核实其他来源以确保准确性哦。

危险药物联用
酒精	💔 联用危险
MXE	💔 联用危险
解离剂	⚠️ 谨慎联用
右美沙芬	💔 联用危险
MDMA	💔 联用危险
兴奋剂	💔 联用危险
25x-NBOMe	⛔ 严禁联用
25x-NBOH	⛔ 严禁联用
曲马多	💔 联用危险
SNRIs	💔 联用危险
单胺氧化酶抑制剂	⛔ 严禁联用
神经递质释放剂	💔 联用危险
SSRI	💔 联用危险
5-HTP	💔 联用危险

alpha-Pyrrolidinohexiophenone（也就是大家说的 PV-7、alpha-PHP、α-PHP 和 α-PHP 啦）是一种比较冷门的卡西酮类兴奋剂呢。它的结构和 MDPV 有点像，而且是那个有名的策划药卡西酮类似物 α-PVP 的继任者之一哦。

在 α-PVP（街头俗称 flakka）被禁几年后，它就开始作为替代品被使用和推销啦，现在世界上很多地方它都代替了 α-PVP 呢。虽然最初是在中国的工业实验室里大规模合成的，但随着中国境内对 α-PHP 的禁令，生产已经转移到了世界其他国家。

主观效应包括认知欣快、思维加速、去抑制和自我膨胀。它通常以细粉末或晶体碎片的形式出现，能产生强大但短暂的欣快兴奋效果，和抽吸甲基苯丙胺以及可卡因差不多呢。就像它的卡西酮前辈们一样，它也因为容易引起强迫性补量和成瘾行为，以及在滥用时产生妄想状态和精神病发作而变得臭名昭著。

关于 α-PHP 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。最近，它经常和 NEP（原文链接不存在，保留文本）和 Hexen（原文链接不存在，保留文本）等研究用化学品兴奋剂一起，作为 α-PVP 的合法灰色市场替代品被推销，并通过在线研究用化学品供应商进行商业分销。

如果要在使用这种物质的话，强烈建议采取伤害减少措施喔。

化学

α-PHP，或者叫 α-Pyrrolidinohexanophenone，是取代卡西酮类物质和取代吡咯烷类物质化学家族的一员。它的结构由连在苯环 1 位的己醛和连在吡咯烷环 2 位的氮组成。

α-PHP 是 α-PVP 的长链同系物，在烷基侧链上多了一个碳原子。

药理学

α-PHP 的作用机制尚不清楚呢。除了持续时间明显更短之外，人们认为它的作用与策划药 Pentedrone和 α-PVP 类似，它们都是强效的去甲肾上腺素-多巴胺神经递质再摄取抑制剂 (NDRI)，不过目前还没有关于这种化合物药理学的实质性研究。

这意味着它可能通过结合并部分阻断通常从突触间隙移除这些单胺的转运蛋白，从而有效地提高大脑中去甲肾上腺素和多巴胺神经递质的水平。这使得多巴胺和去甲肾上腺素在大脑内积聚，从而产生刺激和欣快的效果。

主观效应

与它的前身 α-PVP 相比，据报道这种化合物引起的焦虑、不舒服的副作用和欣快感稍微少一些，药效消退（Comedown）也更容易忍受一点。

免责声明：* 下列效应参考自 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更可能诱发出全方位的效应。同样，不良反应 随着剂量的增加可能性也会增加，可能包括 成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

身体效应

刺激 - α-PHP 可以被认为是极具刺激性和能量感的，尽管比 α-PVP 稍微弱一点。这会让人想去跑步、攀爬和跳舞，不过它也可能让人想坐着不动，做一些重复性的任务。α-PHP 表现出的这种刺激风格可以被描述为“强迫性的”。这意味着在高剂量下，随着下巴紧咬、不自主的身体颤抖和振动出现，保持静止变得困难或不可能，导致手部极度不稳和普遍的运动控制缺乏。
自发性躯体感觉 - α-PHP 的“躯体嗨感”可以描述为一种中度到极度的欣快刺痛感，包围全身。在高剂量下可能会变得压倒性。这种感觉保持着持续的存在，随着起效稳步上升，一旦达到顶峰就达到极限。
触觉增强 - α-PHP 可以极度增强一个人的触觉，通常会导致性唤起状态。
视物振动 - 人的眼球可能会开始自发地快速来回摆动，导致视力变得模糊并暂时失焦（这种情况称为眼球震颤）。
食欲抑制
专注力强化 - 据说 α-PHP 能增强专注力，但方式是让用户完全专注于手头的任何任务，无论多么琐碎。
口腔麻木 - 与可卡因类似，这种化合物会使其接触到的身体部位麻木，这些部位可能包括用户的鼻孔、牙龈、嘴巴和喉咙。
心律异常 - 由于其冲击力（rush）的强劲，α-PHP 可能会在心脏引起各种不舒服或疼痛的感觉，尤其是在滥用或长期使用时。不建议有家族或个人心脏问题的人以最强效的给药途径使用这种药物。
血压升高 - α-PHP，特别是当被汽化或注射时，可能导致血压突然飙升，这可能表现为一种极不舒服的“心脏爆炸”感。
心率增快
脱水 - 口干和脱水是使用 α-PHP 的普遍体验，这是心率增加、肾上腺素能活动和从事剧烈体力活动的动机的产物。虽然避免脱水很重要，特别是在炎热的环境中跳舞时，但也存在因过度饮水而遭受水中毒的可能性。因此，建议用户只需小口喝水，并注意自己的饮水量。
口干
排尿困难 - 较高剂量的 α-PHP 会导致排尿时的整体困难，这种效果是暂时的，通常也是无害的。
头痛 - 这通常可能发生在体验结束时，但有时也会在体验过程中发生。
出汗增加
肌肉痉挛
不宁腿
血管收缩 - α-PHP 在高剂量下可被认为是非常强的血管收缩剂，与苯丙胺和甲基苯丙胺相当。
磨牙 - 与 MDMA 相比，这个成分可被认为不那么强烈，但在高剂量下变得更加明显。
癫痫发作 - α-PHP 可能会降低某些人的癫痫发作阈值，特别是在滥用时。

视觉效应

亮度改变 - α-PHP 可以让空间看起来更亮，因为它能放大瞳孔。
漂移 - 这种效果通常非常轻微，并随着睡眠剥夺而增加。
视觉锐度抑制 - α-PHP 可能会产生视觉和视力受损的影响，这很容易导致周边幻觉。

幻觉状态

周边信息误判
情景与情节

认知效应

α-PHP 的认知效应可以分解为几个部分，这些部分随着剂量的增加而逐渐增强。许多人将 α-PHP 充足的“脑部空间”（head space）描述为极度的精神刺激和强大的欣快感。它包含大量典型的兴奋剂认知效应，特别是卡西酮或吡咯烷类药物的效应。

这些认知效应中最突出的通常包括： * 去抑制 * 认知欣快 - 存在一种非常类似于苯丙胺或可卡因的欣快感，以及幸福感和满足感，这可能是大脑奖赏通路中血清素和多巴胺积累的直接结果。 * 分析能力增强 - 用户报告说这种效果通常只在低剂量下发生，并且随着摄入量的增加而变得越来越受损。 * 焦虑 & 偏执 - 当剂量过高或过于频繁时，α-PHP 会导致极度焦虑和偏执的状态，这就是为什么强烈不建议目测这种物质的剂量。这种化合物产生的焦虑和偏执与甲基苯丙胺或可卡因可能引起的偏执有许多共同特征，通常发生在体验的消退阶段。 * 濒死感 - 这通常在滥用该物质时经历，但也可能在高于所需剂量或狂欢后的消退期发生。它也可能自发发生，尽管这往往很少见。 * 认知抑制（原文 Information processing suppression） * 自我膨胀 - 类似于可卡因或甲基苯丙胺的自我膨胀，α-PHP 可以在其高峰期暂时诱发狂妄自大的状态。 * 强迫性补量 - 虽然高度的强迫性补量倾向是此类药物的标志，但据报道 α-PHP 的强迫性比其前身 α-PVP 稍低。尽管如此，建议用户在使用这种药物时要格外小心，不要失去控制。 * 沉浸感强化 * 动机增强 - 这种效果提供短暂的极度动力状态，但由于其作用在认知上的狭隘方面，很少能转化为富有成效的行动。 * 性欲增强 - 像它的前身 α-PVP 一样，α-PHP 由于其强大的去抑制作用，可以诱发极度的性唤起状态。 * 音乐欣赏能力增强 * 思维加速 * 时间扭曲 - 时间压缩的强烈感觉在 α-PHP 中很常见，感知体验的增加大大增加。 * 清醒度

听觉效应

听觉扭曲
听觉幻觉

多感官效应

精神病发作 - 如果长时间强迫性地狂欢使用，这种化合物可能会诱发精神病。然而，据报道，这种化合物引起精神病的可能性明显低于 A-PVP。

药效残余

在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效果，与药效达峰期间发生的效果相比，通常感觉消极和不舒服。这通常被称为“Comedown”，是因为神经递质耗尽而发生的。据报道，这种崩溃通常不像同等剂量下的 A-PVP 那样严重。常见的效应包括但不限于：

体验报告

目前在我们的体验报告索引中有 1 篇描述该物质效应的报告。

体验：40+ mg A-PHP

更多的体验报告可以在这里找到：

Erowid Experience Vaults: alpha-PHP Reports

毒性和伤害潜力


	🚑 这个毒性和伤害潜力部分还是个小草稿哦。所以里面的信息可能不完整，甚至可能有危险的错误！

注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用 伤害减少措施。

更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力

α-PHP 娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 α-PHP 的人类使用历史非常短。来自社区内尝试过 α-PHP 的人的轶事证据表明，如果只是单独以低到中等剂量尝试这种药物并少量使用，似乎没有任何负面的健康影响（但没有任何事情是可以完全保证的）。

α-PHP 被报道是自杀和多种药物联用过量导致死亡的原因，或重要促成原因呢。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

耐受性和成瘾潜力

与其他短效的高多巴胺能兴奋剂一样，长期使用 α-PHP 可被认为极易成瘾，具有很高的滥用潜力，并能在某些用户中引起心理依赖。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应。

随着长期和重复使用，对 α-PHP 许多效果的耐受性会发展。这导致用户必须使用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才会减半，1 - 2 周才能恢复到基线（在不再继续摄入的情况下）。α-PHP 与所有多巴胺能兴奋剂存在交叉耐受性，这意味着在使用 α-PHP 后，所有兴奋剂的效果都会降低。

精神病

主条目：兴奋剂精神病

α-PHP，像其他强多巴胺能兴奋剂一样，可能导致兴奋剂精神病，可能表现为各种症状（例如，偏执、外部幻觉或妄想）。一篇关于苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺滥用诱发的精神病治疗的综述指出，约 5–15% 的用户无法完全康复。同一篇综述断言，基于至少一项试验，抗精神病药物能有效解决急性苯丙胺精神病的症状。

危险药物联用

警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包含所有）。

务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。下列部分联用参考自 TripSit。

25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性，对身体负担很大。应严格避免与 A-PHP 联用，因为存在过度刺激和心脏负荷的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极度情况下甚至会导致心力衰竭。
酒精 - 将酒精与兴奋剂混合可能很危险，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效果，而大多数人是用这种效果来评估自己的醉酒程度的。一旦兴奋剂消退，抑制剂效果将不再受对抗，这可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果混合使用，用户应严格限制自己每小时只喝一定量的酒精。
右美沙芬 (DXM) - 应避免与 DXM 联用，因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取有抑制作用。存在惊恐发作和高血压危象的风险增加，或者与血清素释放剂（MDMA、Methylone、Mephedrone 等）联用时出现血清素综合征的风险。请仔细监测血压并避免剧烈体力活动。
MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性作用都可能增加。还存在血压过高和心脏负荷（心脏毒性）的风险。
MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
解离剂 - 这两类药物都有导致妄想、躁狂和精神病发作的风险，当联用时这些风险可能会倍增。
兴奋剂 - A-PHP 与其他兴奋剂如可卡因联用可能很危险，因为它们会将心率和血压提高到危险水平。
曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。

血清素综合征风险

与以下物质联用可能会导致危险的高血清素水平。血清素综合征需要立即就医，如果不治疗可能会致命。

单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - 例如死藤水中的成分、叙利亚芸香/骆驼蓬、苯乙肼、司来吉兰和吗氯贝胺。
神经递质释放剂 - 例如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、Methylone 和 αMT。
SSRI - 例如西酞普兰和舍曲林。
SNRIs - 例如曲马多和文拉法辛。
5-HTP

法律地位

在国际上，α-PHP 于 2020 年 3 月被列入联合国精神药物公约附表 II 管制物质。

奥地利：根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich)，拥有、生产和销售 α-PHP 是非法的。
巴西：截至 2018 年 9 月 7 日，所有卡西酮类似物均为受管制物质，拥有、使用和分销均属非法。这是由于 Portaria SVS/MS nº 344 附加的一项全面禁令法律而成为可能的。
中国：截至 2015 年 10 月，α-PHP 在中国是管制物质。
德国：截至 2022 年 12 月 21 日，α-PHP 是 BtmG (Betäubungsmittelgesetz) 下的管制物质。拥有、生产、销售和消费均属非法并受惩罚。
意大利：意大利共和国总统于 2012 年 1 月将卡西酮及其所有结构衍生的类似物（包括 Pyrovalerone 类似物）归类为麻醉品。
荷兰：截至 2021 年 10 月 29 日，根据 1971 年维也纳精神药物公约，α-PHP 在荷兰已被禁止。
瑞典：α-PHP 被归类为麻醉物质。
瑞士：根据 Verzeichnis E 第 1 点，α-PHP 可被视为卡西酮的定义衍生物从而作为管制物质。用于科学或工业用途时是合法的。
英国：由于卡西酮的一揽子条款，在英国属于 B 类药物。
美国：α-PiHP 已被临时列入附表 I (Schedule I)。该命令延长了 DEA 此前针对这些物质发布的临时列管令（84 FR 34291，2019 年 7 月 18 日），于 2021 年 7 月 18 日生效，并于 2022 年 7 月 18 日到期。因此，禁止销售或使用该化合物。

另见

外部链接

参考文献

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