3-Cl-PCP
| 3-Cl-PCP | |
|---|---|
| 化学命名 | |
| 通用名 | 3-Cl-PCP |
| 取代名称 | 3-Chloro-PCP |
| 系统命名 | 1-[1-(3-chlorophenyl)cyclohexyl]piperidine |
| 分类 | |
| 精神活性分类 | 解离剂 |
| 化学分类 | 芳基环己胺类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。 | |
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| 相互作用 | |
| 兴奋剂 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 抑制剂 | ⛔ 严禁联用 |
3-Chlorophencyclidine（通常被称为 3-Chloro-PCP 或 3-Cl-PCP）是一种 芳基环己胺类物质 类别的新型 解离剂，在使用时会产生强烈的 解离、致幻 和 欣快 效应呢。
3-Cl-PCP 大概是在2020年首次合成的，并与大约同一时间生产的其他新型解离剂一起销售，如 3-F-PCP 和 DMXE。
众所周知，它主要诱导一种被称为“解离性麻醉”的状态，尽管据报道这种状态的程度高度依赖于剂量，而且效果多变。据说与 3-MeO-PCP 或 3-HO-PCP 相比，它的刺激作用较小，并且与 DCK 具有一些共同的镇静特征。
也有报告表明，这种化合物可能会产生更多的身体副作用，比如肌肉酸痛、心血管功能升高，以及在使用期间或之后不久出现类似流感的症状。这表明它可能比相关的解离剂具有更独特的危险性或毒性，特别是在较高剂量下哦。它的氯取代可能会使身体难以分解，一些报告表明它会产生这种身体效应，这可能暗示了这种影响。
如今，3-Cl-PCP 几乎完全作为灰色地带的 研究用化学品 由在线供应商分销。关于其在人体内的药理学、代谢和毒性，我们知之甚少。由于其敏感的剂量反应、潜在的成瘾性以及未知的毒性特征，如果你选择使用这种物质，强烈建议采取适当的 伤害减少措施 喵。
目录
历史与文化
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3-Cl-PCP 于2021年与其他旨在模仿 MXE 效果的新型解离剂一起首次合成。该名单还包括 MXPr、MXiPr、DMXE、3-F-PCP、3-Me-PCP 和 HXE。
化学
3-Cl-PCP，或 3-chlorophencyclidine，是芳基环己胺类的一种合成解离剂。3-Cl-PCP 的结构由环己烷（一个六元饱和环）在 R 处与另外两个环相连组成。其中一个环是哌啶环，一个含氮的六元环，在其氮基团处键合。另一个环是芳香苯环，在 R 处被氯取代。
3-Cl-PCP 是 PCP 和 3-MeO-PCP 的结构类似物哦。
药理学
更多信息：NMDA受体拮抗剂类药物
像其他 芳基环己胺类 解离剂 一样，3-Cl-PCP 主要作为一种 NMDA受体拮抗剂 发挥作用。与 PCP 和其他相关类似物如 3-MeO-PCP 相比，这种化合物更多地作为一种 NMDA 受体拮抗剂发挥作用，同时仍然像上述化合物一样是一种等效的 多巴胺 再摄取抑制剂。
NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体是 谷氨酸 受体的一个特定亚型，调节大脑和脊髓神经元之间的电信号传输；为了让信号通过，受体必须是开放的。解离剂通过结合并阻断 NMDA 受体来抑制其正常功能。一些研究表明，这种神经在大脑中网络活动的破坏会导致网络解体，这是通过全脑的过度连接造成的。这会导致大脑网络上的噪声（随机、无意义和错误的数据）增加，从而导致正常的认知和情感处理、精神运动功能丧失以及麻醉。这通常在表现出精神病的人或在健康参与者中注射高剂量静脉注射 THC 或氯胺酮时观察到，请参阅参考文献。
主观效应
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免责声明：* 以下列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。
值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应 随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
身体效应 
- 刺激 & 镇静 - 这两种效应可以相互交替，但用户报告说镇静作用更明显，刺激作用极小。
- 不宁腿
- 自发性躯体感觉
- 躯体轻盈感
- 躯体欣快感 - 这种效应通常不存在。
- 触觉增强 和 触觉抑制 - 在较低剂量下，这种化合物倾向于诱导触觉增强。在较高剂量下，这种增强会转变为触觉抑制和 镇痛。
- 镇痛 - 这种物质可以产生明显的阻断神经信号的麻醉效果，通常适合手术环境，但只有在较强到严重剂量范围内才会出现。
- 运动控制丧失
- 重力感改变
- 空间定向障碍 - 与氯胺酮等其他解离剂相比，这种效应仅在高剂量下才显着。
- 心律异常
- 血压升高
- 心率增快 - 3-Cl-PCP 可能会产生心血管输出或压力增加的感觉，就好像身体正在更努力地代谢该物质一样。
- 出汗增加
- 呼吸抑制
- 嗅觉幻觉
- 眼球滑动
- 食欲抑制
- 脱水
- 头晕
- 排尿困难
- 性高潮抑制
- 勃起功能障碍
- 癫痫发作 - 这种效应产生的程度尚不清楚，但很可能发生在那些易感人群中，特别是在身体负担重的情况下，如脱水、疲劳或营养不良。
解离效应 
这种化合物的解离效应似乎不如 氯胺酮 或 MXE 等解离剂显着。它们似乎不会在中等剂量下发生，可能只在伴随潜在危险副作用的剂量水平下发生。
认知效应 
- 焦虑抑制
- 去抑制
- 认知欣快
- 强迫性补量 - 这种效应根据给药途径的不同而更加突出。例如，当 抽吸 或 雾化 时尤其明显，因为物质进入和离开血液相对突然。
- 概念性思维
- 沉浸感强化
- 创造力增强
- 既视感
- 人格解体 & 现实感丧失
- 妄想
- 记忆抑制
- 音乐欣赏能力增强
- 时间扭曲
- 思维连通性
- 思维减速
- 思维混乱
- 精神病发作
听觉效应 
视觉效应 
扭曲
幻觉状态
体验报告
目前在我们的 复现索引 中有一些描述这种化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：
毒性与伤害潜力
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注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用 伤害减少措施 喵。
更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，以及 负责任的用药 § 致幻剂
娱乐性使用 3-Cl-PCP 的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为 3-Cl-PCP 的人类使用历史非常短暂。
耐受性与成瘾潜力
虽然缺乏证据，但早期的报告表明，长期使用 3-Cl-PCP 可能会有中度成瘾性，并且很有可能产生不良副作用，如精神病。与密切相关的类似物 3-MeO-PCP 一样，报告表明 3-Cl-PCP 可能比 MXE、二苯啶、Ephenidine、DCK 和 氯胺酮 等解离剂更容易养成习惯。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和 戒断反应。
对 3-Cl-PCP 许多效应的耐受性被认为会随着长期和重复使用而产生。如果是这样的话，这将要求用户服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大概需要 4 - 7 天耐受性才会减少到一半，1 - 2 周才能恢复到基线（在没有进一步摄入的情况下）。3-Cl-PCP 可能与所有 解离剂 存在交叉耐受性，这意味着在使用 3-Cl-PCP 后，所有 解离剂 的效果都会降低哦。
建议在使用这种物质时极其谨慎并采取 伤害减少 措施。
- 用户应避免连续多天服用该物质或对其产生依赖/成瘾，因为这似乎是观察到的与 3-MeO-PCP 等密切相关物质相关的严重不良反应发生的主要共同因素。
- 不应超过推荐的剂量范围，因为高剂量也可能引发这些效应。
- 用户应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。
- 不建议在完全清醒之前 强迫性补量，这可能会导致给药剂量过高，从而导致高度不可预测的副作用。
由于存在精神病的潜在风险，不建议将 3-Cl-PCP 与任何其他物质混合使用，特别是 兴奋剂、迷幻剂 或其他 解离剂。在消费之前，应始终进行 独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议在使用这种物质时采取 伤害减少措施，例如 容量配药，以确保给予预期的剂量。
泌尿道效应
当长期重复和过度使用时，3-Cl-PCP 可能会表现出与 氯胺酮 相似的膀胱和泌尿道问题，但程度较轻。这可能是因为 3-Cl-PCP 比氯胺酮效力强得多，所以需要消耗的药物量少得多。氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能会变得非常严重，可描述为：
- 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
- 尿急 - 这可以描述为一种突然的、强烈的排尿需求。
- 尿压 - 这是一种膀胱持续充盈的感觉，排尿后无法缓解。
- 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈地发展，特别是在膀胱充满尿液时。
- 血尿 - 血尿是指尿液中有可见的血液。
- 失禁 - 这是指尿液的渗漏。
危险的相互作用
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有产生不良心理反应的风险，如 焦虑、躁狂、妄想 和 精神病，当这两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合可能会导致突然昏迷、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果发生 恶心 或呕吐，用户应尝试以 恢复体位 入睡，或让朋友将其移至该体位。
法律地位
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- 德国： 3-Cl-PCP 是 NPSG 下的受控物质。
- 瑞士： 截至 2021 年，3-Cl-PCP 不是受控物质。
- 英国 - 3-Cl-PCP 拥有、生产、供应或进口均属非法。
另见
外部链接
参考文献
- ↑ https://www.policija.si/apps/nfl_response_web/0_Analytical_Reports_final/3Cl-PCP-ID-2201-20_report.pdf
- ↑ Catalani, V., Arillotta, D., Corkery, J. M., Guirguis, A., Vento, A., Schifano, F. (9 February 2021). "Identifying New/Emerging Psychoactive Substances at the Time of COVID-19; A Web-Based Approach". Frontiers in Psychiatry. 11: 632405. doi:10.3389/fpsyt.2020.632405. ISSN 1664-0640.
- ↑ Fusar-Poli, P., Crippa, J. A., Bhattacharyya, S., Borgwardt, S. J., Allen, P., Martin-Santos, R., Seal, M., Surguladze, S. A., O’Carrol, C., Atakan, Z., Zuardi, A. W., McGuire, P. K. (1 January 2009). "Distinct Effects of Δ9-Tetrahydrocannabinol and Cannabidiol on Neural Activation During Emotional Processing". Archives of General Psychiatry. 66 (1): 95. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2008.519. ISSN 0003-990X.
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- ↑ Gisselgård, J., Anda, L. G., Brønnick, K., Langeveld, J., Velden Hegelstad, W. ten, Joa, I., Johannessen, J. O., Larsen, T. K. (March 2014). "Verbal working memory deficits predict levels of auditory hallucination in first-episode psychosis". Schizophrenia Research. 153 (1–3): 38–41. doi:10.1016/j.schres.2013.12.018. ISSN 0920-9964.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.