甲基己胺
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| 甲基己胺 | |
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| 化学命名法 | |
| 常见名称 | 1,3-DMAA、2-氨基-4-甲基己烷 |
| 取代名称 | 1,3-二甲基戊胺 |
| 系统命名 | 4-甲基己烷-2-胺 |
| 分类归属 | |
| 精神药理分类 | 兴奋剂 |
| 化学分类 | 胺类 |
| 给药途径 | |
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| **警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性存在差异，请务必从更低剂量开始哦。参见负责任的用药。 |
口服
| 项目 | 数值 |
|---|---|
| 阈值 | 30 mg |
| 轻微 | 50 - 100 mg |
| 中等 | 100 - 200 mg |
| 强烈 | 200 - 500 mg |
| 严重 | 500 mg + |
| 总时长 | 6 - 8 小时 |
| 药效发作 | 15 - 30 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 4 小时 |
| 药效褪去 | 3 - 5 小时 |
| 药效残余 | 2 - 10 小时 |
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甲基己胺（又称**1,3-二甲基戊胺**、1,3-DMAA**和**2-氨基-4-甲基己烷）是一种较少为人所知的新型兴奋剂，属于胺类。它在结构上与苯丙胺相似，并且最著名的用途是被加入与抗阻训练有关的膳食补充剂中。一般认为，它通过提高大脑中神经递质肾上腺素、去甲肾上腺素以及较小程度上的多巴胺水平来产生作用。
目录
历史与文化
甲基己胺由礼来公司开发，并自1948年起作为一种吸入式鼻减充血剂上市。该公司在20世纪70年代前后自愿将其撤市。在美国，一种分子若要被合法用于膳食补充剂中，就必须天然存在，并且拥有可追溯到1994年以前的使用历史。
1996年，一项研究发现天竺葵油中含有痕量甲基己胺。不过，这一发现随后并未在多篇经同行评议的出版物中得到复现呢。
自2006年起，甲基己胺被用于多种市售运动补充剂中，其中最知名的例子是USPlabs的*Jack3d*。
2013年4月，在收到86起与心脏问题、神经系统紊乱或死亡有关的报告后，FDA对甲基己胺发出警告，并要求制造商停止使用该物质。美国国防部也在4名士兵死亡事件与该物质的娱乐性剂量使用相关联后，发布了关于甲基己胺的调查报告。
化学
甲基己胺可通过使4-甲基己烷-2-酮与羟胺反应来合成，该反应会将4-甲基己烷-2-酮转化为4-甲基己烷-2-酮肟，再借助催化剂以氢气进行还原；所得甲基己胺可通过蒸馏纯化。
药理学
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主观效应
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***免责声明：下列效应引自主观效应索引（**SEI）。它是一套基于公开研究文献、用户轶事报告以及本站贡献者个人分析整理而成的资料。因此，请以适度怀疑的态度来看待这些内容哦。*
另需注意的是，这些效应不一定会以可预测或稳定的方式出现；不过更高剂量通常更容易诱发更完整的效应谱。
同样地，随着剂量升高，不良效应**出现的可能性也会越来越高，其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡 ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，甲基己胺通常被认为极具活力且刺激性很强，其风格与苯丙胺或甲基苯丙胺极为相似，并且强于莫达菲尼、咖啡因和哌甲酯。虽然它与外消旋型或左旋型苯丙胺，以及外消旋甲基苯丙胺所带来的刺激感相似，但甲基己胺呈现出的刺激也可以说更偏向身体层面而非精神层面，这是因为它主要集中作用于神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素，从而鼓励跳舞、社交、跑步或打扫等身体活动。正如前面提到的那样，甲基己胺带来的这种刺激风格可以描述为强迫性或压迫性的，并且明显更偏向肾上腺素能，也更容易让身体处于紧绷状态。这意味着在较高剂量下，人会变得难以甚至无法保持静止，因为此时可能出现咬紧牙关、不自主的身体抖动与振动，进而导致全身剧烈颤抖、双手不稳，以及整体运动控制能力下降。
- 心律异常
- 血压升高
- 心率增快
- 瞳孔扩大
- 食欲抑制
- 支气管扩张
- 脱水
- 尿频
- 体温升高
- 出汗增加
- 耐力增强 - 据称，这一效应比其他任何兴奋剂（例如MDMA）都更加明显。
- 磨牙
- 暂时性勃起功能障碍
- 血管收缩
认知效应 
- 去抑制 - 甲基己胺的去抑制效应比其他兴奋剂（如莫达菲尼或MDMA）更加明显。
- 分析能力增强
- 焦虑
- 强迫性补量
- 自我膨胀
- 认知欣快 - 这一效应较为轻微。
- 专注力强化
- 性欲增强
- 音乐欣赏能力增强
- 记忆增强
- 动机增强
- 思维加速
- 思维组织
- 时间扭曲 - 与其他兴奋剂一样，在甲基己胺作用下，时间可能会让人感觉过得更快。
- 清醒度
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在一次兴奋剂体验的药效褪去阶段所出现的效应，通常与其药效达峰期间的感受相比，更偏向负面且令人不适。这通常被称为“下坠”，其发生与神经递质耗竭有关。其常见表现包括：
甲基己胺所带来的下坠感，比起认知层面，更多地体现在身体层面上，这是由于肾上腺素增加所致呢。
体验报告
目前在本站的体验报告索引中，还没有描述这种物质效应的体验报告。
更多体验报告可见这里：
毒性与伤害潜力
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在使用本物质时，强烈建议采取伤害减少措施哦。
夏威夷卫生部门曾将若干起肝衰竭病例及1例死亡，与含有甲基己胺的减重和健美膳食补充剂OxyElite Pro联系起来。
致死剂量
在静脉注射给药条件下，甲基己胺在小鼠中的LD50为39 mg/kg，在大鼠中为72.5 mg/kg。2010年，新西兰一名21岁男性在摄入556 mg甲基己胺、咖啡因和酒精后，出现了脑出血。
耐受性与成瘾潜力
危险的相互作用
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警告： 许多单独使用时还算相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，就可能突然变得危险，甚至危及生命。下面列出了一些已知的危险相互作用（不过并不能保证已经全部列全啦）。
在联用任何两种或更多物质之前，请始终自行开展独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认这种药物联用是否能够安全摄入。下列部分相互作用信息引自TripSit。
法律地位
截至2013年，甲基己胺已被加拿大、瑞典、巴西、澳大利亚、英国、新西兰和美国禁止合法销售，并且在其他国家也可能受到不同程度的监管。在大多数司法辖区，单纯持有该药物本身并不构成刑事犯罪。
另见
- 负责任的用药
- 1,4-DMAA
外部链接
参考文献
- ↑ https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/1157413
- ↑ Ping, Z., Jun, Q., & Qing, L. (1996). A study on the chemical constituents of geranium oil. Journal of Guizhou Institute of Technology, 25(1), 82-5.
- ↑ https://scribd.com/document/82744576/DMAA-Health-Canada-2011
- ↑ https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/stimulant-potentially-dangerous-health-fda-warns?source=govdelivery
- ↑ Lammie, C. J., & Lead, S. P. (2013). Report of the Department of Defense 1, 3 Dimethylamylamine (DMAA) Safety Review Panel. The Pentagon: US Department of Defense, 97-98.