113 MDMP
α,α,N-三甲基-3,4-亚甲二氧基苯乙胺；亚甲二氧基美芬丁胺
 |
|---|
合成： 在搅拌良好的 1.64 g 1-(N-(苄氧羰基)氨基)-1,1-二甲基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)乙烷（其制备方法见 MDPH 条目）溶于 10 mL 无水四氢呋喃的溶液中，加入 0.38 g 氢化铝锂在 25 mL 四氢呋喃中的悬浮液。全部回流 24 小时，加入 1.5 mL 水破坏过量的氢化物，并加入足够的氢氧化钠水溶液使反应混合物呈碱性并絮凝至可过滤。过滤除去无机固体，用四氢呋喃洗涤后，合并的滤液和洗涤液真空除去有机溶剂。残留物溶于 100 mL 乙醚中，并用 2x50 mL 饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用无水硫酸镁干燥有机相后，真空除去溶剂得到黄色油状物。将其溶于 50 mL 无水乙醇中，用浓盐酸中和。真空除去溶剂得到灰白色固体，从乙醇/乙酸乙酯混合物中重结晶，得到 0.84 g α,α,N-三甲基-3,4-亚甲二氧基苯乙胺盐酸盐 (MDMP)，熔点为 206-208°C。核磁共振谱显示 α,α-二甲基对在 1.38 ppm 处为单峰。分析 (C12H18ClNO2) C,H,N。
给药剂量： 高于 110 mg。
药效时长： 也许 6 小时。
定性评论： （60 mg）刚过半小时就有微弱、迟钝的警觉。时间感失调，没有视觉效果，但对周围环境的普遍关注暗示了 MDMA。六小时的时候什么都没留下。
（110 mg）有一种头晕目眩的感觉，性欲完全丧失。没有任何迷幻的东西，但有不适的迹象（下巴紧张），在更高剂量下需要密切观察。它可能会在更高水平演变成类似 MDMA 的东西。
延伸和评论： 这是作为 MDMA 替代品用于临床的几种候选药物之一，但必须对其在人体中的定性作用进行更广泛的研究。在这些适度水平下，它显然不具有迷幻作用，而在体外动物研究中，它作为血清素释放剂显然是无活性的。在涉及 MDPH 的评论中讨论了寻找芬特明类似物的扭曲逻辑。这里使用的首字母缩写是经过仔细选择的。不应使用 MDM，因为它已作为 MDMA (Methylene-Dioxy-Methamphetamine) 的缩写获得了一定的流通。MDMP 恰好符合 Methylene-Dioxy-Me-Phentermine。