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1B-LSD

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1-丁酰基-d-麦角酸二乙酰胺（也被称为 1B-LSD）是一种属于麦角酸酰胺类物质的新型迷幻剂喵。

1B-LSD 与 LSD 和 1P-LSD 密切相关，据报道其产生的效应几乎完全相同。研究发现，1B-LSD 的效力约为 LSD 的 14%，并且作用于相同的 5-HT2A 受体呢。

1B-LSD 的最初合成日期尚不清楚。与大多数研究用化学品不同，1B-LSD 在此前的科学文献中没有记录。1B-LSD 的首次使用报告出现在 2018 年，随后它出现在了在线研究用化学品市场上。

它的主观效应包括几何、幻觉状态、时间扭曲、内省增强、概念性思维、音乐欣赏能力增强、认知欣快以及自我死亡。用户报告显示，1B-LSD 的主观效应与 1P-LSD 非常相似喵。1B-LSD 是 LSD 的一种药物前药。1B-LSD 和 LSD 之间化学结构的相似性预示了近乎相同的效应特征，可能的区别主要在于吸收速率和持续时间哦。

目前关于 1B-LSD 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。虽然目前还没有证据支持这一点，但推测它具有与 LSD 类似的毒性和风险特征。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施呢。

1B-LSD
! 1B-LSD
化学命名
常用名称 1B-LSD
取代名称 1-丁酰基-d-麦角酸二乙酰胺
分类
精神活性分类 迷幻剂
化学分类 麦角酸酰胺类物质
给药途径
警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始。请参阅负责任的用药部分。 ⇣ 口服
剂量
阈值 15 µg
轻微 25 - 75 µg
中等 75 - 150 µg
强烈 150 - 300 µg
严重 300 µg +
时长
总时长 8 - 12 小时
药效发作 20 - 60 分钟
药效上升 45 - 120 分钟
药效达峰 3 - 5 小时
药效褪去 3 - 5 小时
药效残余 6 - 24 小时

历史与文化

1B-LSD 于 2016 年 8 月首次出现在在线研究用化学品市场上喵。目前尚不清楚是谁首先合成了 1B-LSD，因为在该物质进入市场之前的任何学术文献中都没有出现过。有趣的是，1988 年的一份 DEA 报告中曾预见到使用 1-烷基化麦角酸酰胺衍生物作为绕过禁止 LSD 作为前体的受控物质法律的手段：

“……当美国的秘密化学家注意到麦角酸酰胺在 CFR 中被列为附表 III 物质时，幻觉活动的减少可能会变得可以接受；因此，该化合物的结构类似物不受 CsA 修正案的限制。然后可以得出一个清晰的论点，即麦角酸 N,N-二甲基酰胺衍生自麦角酸酰胺而非 LSD。按照这个逻辑，人们可以假设 N,N-二甲基异构体的 1-烷基和 1-酰基衍生物也不会受到 CsA 修正案的控制。” —— Donald A. Cooper，《未来的合成滥用药物》，1988 年。

化学

取代麦角酸酰胺 通用麦角酸酰胺分子的取代结构喵。

1B-LSD 是麦角酸酰胺类物质家族的一个分子。它与 LSD 相似，因结合在 LSD 多环吲哚基团氮原子上的丁酰基而得名。

四环麦角林是麦角生物碱化学结构的特征。与 LSD 相比，1B-LSD 增加了一个 N1-丁酰基。N1 位置的化学修饰是麦角林系统中执行最频繁的改变之一，因为吲哚氮很容易进行烷基化、酰化、曼尼希反应和迈克尔加成呢。

药理学

基于其与 LSD 的结构相似性，1B-LSD 可能作为 5-HT 受体的部分激动剂。 迷幻效应被认为主要源于其对分布在整个大脑中的 5-HT 受体的效力。1B-LSD 还可能在广泛的单胺受体（如多巴胺和去甲肾上腺素受体）上表现出结合活性。然而，目前还没有数据支持这些说法。

研究表明，1B-LSD（以及酰基同系物 1P-LSD 和 ALD-52）在体内通过 CYP1A2 和 CYP3A4 脱酰基，通过消除丁酸转化为 LSD，这在人类血清和大鼠的研究中都得到了证实哦。

主观效应

许多用户的轶事报告表明，1B-LSD 的主观效应与 LSD 非常相似，以至于几乎无法区分。与赛洛西宾、LSA 和死藤水等其他迷幻剂相比，1B-LSD 在其身体和认知效应的具体风格上更具刺激性和快节奏。

免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引（SEI），这是一个基于匿名用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以一定的怀疑态度来看待它们喵。此外，值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应在高剂量下变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重受伤或死亡* ☠。

躯体效应 Child.png

  • 刺激 - 1B-LSD 通常被认为非常有活力和刺激感，但不会感到被迫。例如，在任何环境下服用，它通常都会鼓励跑步、走路、攀爬或跳舞等体力活动。相比之下，其他更常用的迷幻剂如赛洛西宾通常具有镇静和放松的作用。
  • 自发性躯体感觉 - 1B-LSD 的“身体快感”特征是与其伴随的视觉和认知效应相比，比例上非常强烈。它表现为一种愉快的、快速移动的、敏锐的且位置特定的刺痛感。对某些人来说，它在整个旅程中不时自发显现，但对大多数人来说，它保持着稳定的存在，随药效发作而上升，并在达到峰值后达到极限。在 1B-LSD 的中到高剂量下，这种感觉往往达到最高水平，甚至可能变得令人不知所措，让人因愉悦感而动弹不得。
    • 躯体欣快感 - 应当注意，这种效应不像兴奋剂或共情剂那样可以可靠地诱发，并且也很容易在没有任何明显原因的情况下表现为极度的身体不适。
  • 触觉增强 - 在大多数 1B-LSD 体验中，中等水平的触觉增强感一直存在。如果达到 8A 级几何，通常会产生一种强烈的感觉，即突然意识到并能同时感觉到全身每一个神经末梢。
  • 耐力增强 - 与传统兴奋剂产生的耐力增强相比，这通常较轻微。
  • 食欲抑制
  • 躯体控制增强
  • 排尿困难
  • 过度打哈欠 - 这种效应明显不如赛洛西宾及其相关化合物（四位取代色胺类物质）那么显著。
  • 恶心 - 在中到高剂量服用时偶尔会有轻微恶心的报告，通常在呕吐后立即消失，或者随着峰值的到来逐渐自行消退。
  • 血压升高
  • 心率增快
  • 出汗增加
  • 肌肉收缩
  • 肌肉痉挛
  • 瞳孔扩大
  • 唾液分泌增加
  • 血管收缩 - 血管收缩可能导致用户感到寒冷，尤其是四肢。
  • 癫痫发作 - 这种可能性很大程度上是从使用 LSD 报告的癫痫发作中推断出来的。人们认为这主要存在于那些有遗传倾向的人群中，特别是在伴有脱水、疲劳、营养不良或过热等身体负担较重的情况下。

视觉效应 Eye.png

增强

扭曲

几何

1B-LSD 的视觉几何可以描述为在外观上与 2C-B 或 2C-I 更相似，而不是赛洛辛、LSA 或 DMT。它可以被全面描述为：复杂度极高、形式算法化、组织无结构、光线明亮、配色丰富、感觉合成、着色扁平、边缘锋利、尺寸大、速度快、运动平滑、棱角分明、深度非沉浸且强度稳定喵。

在高层级几何的情况下，该物质以 8A 级为主，但在合适的条件下也能诱导 8B 级几何。

幻觉状态

1B-LSD 能够产生全范围的幻觉状态，但其一致性和可重现性明显低于许多其他常用的迷幻剂，特别是像 DMT 或赛洛西宾蘑菇这样的色胺类。这些效应包括：

认知效应 User.png

听觉效应 Volume-up.png

多感官效应 Gears.png

  • 通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可重现的效应。增加剂量可以增加发生这种效应的可能性，但似乎主要发生在那些已经具有通感倾向的人身上。

超个人效应 Infinity4.png

药物联用效应

  • 酒精 - 酒精的中枢抑制作用可用于减少 1B-LSD 产生的一些焦虑和紧张。然而，酒精会导致脱水、恶心和躯体疲劳，这可能会对旅程的方向产生负面影响。建议用户控制节奏，只喝平时量的一小部分喵。
  • 苯二氮卓类物质 - 苯二氮卓类物质通过普遍抑制大脑活动，能非常有效地降低 1B-LSD 效应的强度。
  • 大麻 - 大麻会强烈增强 1B-LSD 的感官和认知效应。建议在使用这种联用时极其谨慎，因为它会显著增加焦虑、混乱和精神病发作等负面心理反应的机会。建议用户从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间进行长时间休息，以避免摄入过量。
  • 解离剂 - 1B-LSD 增强了解离剂的认知、视觉和一般幻觉效应。解离剂诱导的视觉分离和内部幻觉在 1B-LSD 上变得更加生动和强烈。这些效应伴随着思维混乱、妄想和精神病发作风险的增加哦。
  • MDMA - 1B-LSD 和 MDMA 具有高度协同作用，并相互增强彼此的身体、认知和视觉效应。这些物质之间的协同作用是不可预测的，建议从明显低于单独使用时的剂量开始。有一些证据表明 LSD 会增加 MDMA 的神经毒性，这可能也适用于 1B-LSD 喵。

体验报告

描述该化合物效应的轶事报告可以在我们的体验索引中找到。

更多的体验报告可以在这里找到： * Erowid 体验库：1B-LSD

毒性与伤害潜力

1B-LSD 娱乐性使用的毒性和长期健康影响尚未得到研究。这是因为 1B-LSD 是一种几乎没有人类使用历史的研究用化学品。

轶事报告显示，在低到中等剂量下，且非常节制地单独尝试 1B-LSD，没有归因于它的负面健康影响（虽然不能完全保证）。在服用前应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的。

基于其与 LSD 的相似性，推测 1B-LSD 在生理上具有良好的耐受性，且相对于剂量而言毒性极低。在急性 1B-LSD 暴露后，报告的身体副作用相对较少。

然而，与 LSD 和一般的迷幻剂一样，1B-LSD 可能会成为那些有潜在精神障碍的人的触发因素。通常建议有精神疾病个人史或家族史的人不要使用这种物质，尤其是在没有专业医疗监督的环境下。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施呢。

药物过量

1B-LSD 没有已知的毒性剂量。然而，高剂量会增加不良心理反应的风险。这些反应包括焦虑、妄想、惊恐发作，以及较罕见的癫痫发作。除非发生严重的精神病发作或误服了“假票”（如 25I-NBOMe 或 DOB），通常不需要医疗干预。服用苯二氮卓类物质或抗精神病药可以帮助缓解 1B-LSD 带来的急性负面认知效应喵。

依赖性与滥用潜力

虽然尚未进行正式研究，但据推测，与 LSD 本身一样，1B-LSD 不具成瘾性，且滥用潜力较低。文献中没有关于成功训练动物自我给药 LSD 的报告（这是一种预测滥用责任的动物模型），这表明它不具备启动或维持依赖性所需的药理特性。同样，停止长期使用 LSD 时几乎没有戒断综合征。推测 1B-LSD 与 LSD 具有相同的特性。

对 1B-LSD 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，在不进一步摄入的情况下，大约需要 5-7 天耐受性减半，14 天恢复到基线。1B-LSD 与所有迷幻剂产生交叉耐受，这意味着在使用 1B-LSD 后，其他迷幻剂的效应会减弱哦。

危险联用

警告： 许多单独使用相对安全的精神活性物质，在与其他某些物质联用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用）。

  • 锂 - 锂通常用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严禁此种联用喵。
  • 大麻 - 大麻可能与 1B-LSD 的效应产生出人意料的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎使用此联用，因为它会显著增加焦虑、偏执、惊恐发作和精神病等不良心理反应的风险。建议用户从平时大麻剂量的一小部分开始，并进行长时间休息。
  • 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯等兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病的风险升高。
  • 曲马多 - 曲马多被证实会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会触发易感个体的癫痫发作。

法律地位

国际上，1B-LSD 未根据联合国《精神药物公约》进行管制。在许多国家，它被认为存在于法律灰色地带，这意味着虽然它没有被明确规定为非法，但在某些情况下（如根据类似物法案且具有销售或食用意图时），个人仍可能因持有该物质而被起诉喵。

  • 奥地利：1B-LSD 技术上并非非法，但它可能作为 LSD 的类似物属于 NPSG（Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich），从而使其作为人类消费的供应变得非法。
  • 德国：自 2019 年 7 月 18 日起，1B-LSD 受 NpSG（《新精神活性物质法》）管制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人提供以及贸易均受处罚。持有是非法的，但不予处罚。
  • 日本：1B-LSD 在日本受《医药事务法》管制，持有或销售属于非法。
  • 拉脱维亚：1B-LSD 在拉脱维亚是非法的。虽然它没有被正式列入附表，但由于 2015 年 6 月 1 日的一项修正案，它作为 LSD 结构类似物受到管制。
  • 立陶宛：1B-LSD 在立陶宛是非法的，自 2019 年 6 月 5 日起被明确列入非法物质清单。
  • 新加坡：1B-LSD 属于 A 类受控物质。
  • 瑞典：随着其作为策划药的销售，1B-LSD 于 2016 年 1 月 26 日在瑞典被定为非法喵。
  • 瑞士：根据 Verzeichnis E 第 263 点，1B-LSD 可被视为麦角酸的定义衍生物，属于受控物质。用于科学或工业用途时是合法的。
  • 英国：根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》，生产、供应或进口 1B-LSD 均属非法。
  • 美国：虽然法律没有明确禁止 1B-LSD，但它是 LSD 的药物前药，这意味着根据《联邦类似物法案》，在美国持有和销售它可能会受到起诉。

另见

外部链接

讨论

文献

  • Brandt, S. D., et al. (2016). Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioural characterization of 1‐propionyl‐d‐lysergic acid diethylamide (1P‐LSD). Drug Testing and Analysis.
  • Passie, T., et al. (2008). The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review.
  • Carhart-Harris, R. L., et al. (2016). Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging. PNAS.

参考文献

  1. ↑ Brandt, S. D., et al. (August 2019). "Return of the lysergamides. Part V: Analytical and behavioural characterization of 1‐butanoyl‐ d ‐lysergic acid diethylamide (1B‐LSD)". Drug Testing and Analysis.
  2. ↑ Wagmann, L., et al. (July 2019). "In vitro metabolic fate of nine LSD‐based new psychoactive substances and their analytical detectability in different urinary screening procedures". Analytical and Bioanalytical Chemistry.
  3. ↑ "1B-LSD (Google Trends)".
  4. ↑ Brandt, S. D., et al. (2015). "Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioural characterization of 1‐propionyl‐d‐lysergic acid diethylamide (1P‐LSD)". Drug Testing and Analysis.
  5. ↑ Cooper, Donald A. (1988). "Future Synthetic Drugs of Abuse".
  6. ↑ Wagmann, L., et al. (2019). "In vitro metabolic fate of nine LSD‐based new psychoactive substances and their analytical detectability in different urinary screening procedures". Analytical and Bioanalytical Chemistry.
  7. ↑ Armstrong, B. D., et al. (2004). "Potentiation of (DL)‐3,4‐methylenedioxymethamphetamine (MDMA)‐induced toxicity by the serotonin 2A receptior partial agonist d‐lysergic acid diethylamide (LSD)...". Neuroscience Research Communications.
  8. ↑ Gudelsky, Gary A., et al. (1994). "Potentiation of 3,4‐methylenedioxymethamphetamine-induced dopamine release and serotonin neurotoxicity by 5-HT2 receptor agonists". European Journal of Pharmacology.
  9. ↑ Capela, J. P., et al. (2007). "Ecstasy induces apoptosis via 5-HT-receptor stimulation in cortical neurons". Neurotoxicology.
  10. ↑ Nichols, David E. (2004). "Hallucinogens". Pharmacology & Therapeutics.
  11. ↑ Talaie, H., et al. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology.
  12. ↑ "Synthetische Drogen: Neues Gesetz soll "Legal Highs" bekämpfen".
  13. ↑ "Entwurf: Bundesgesetz... (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz, NPSG)".
  14. ↑ "Anlage NpSG".
  15. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes...".
  16. ↑ "§ 4 NpSG".
  17. ↑ "指定薬物を指定する省令が公布されました".
  18. ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām...".
  19. ↑ "LR SAM Įsakymas Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo".
  20. ↑ "Misuse of Drugs Act: (CHAPTER 185)".
  21. ↑ "31 nya substanser klassas som narkotika eller hälsofarlig vara".
  22. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel...".
  23. ↑ "Psychoactive Substances Act 2016".
  24. ↑ 21 U.S. Code § 813 - Treatment of controlled substance analogues.