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乙卡西酮

乙卡西酮
Ethylcathinone.png
化学命名
通用名 ETH-CAT, Ethcathinone, Ethylpropion
取代名称 乙卡西酮 (Ethylcathinone)
系统命名 (RS)-2-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-one
类别成员
精神活性类别 兴奋剂
化学类别 卡西酮类物质
给药途径
⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从较低剂量开始。参见伤害减少措施。
口服
剂量
阈值 60 mg
轻微 100 - 150 mg
中等 150 - 225 mg
强烈 225 - 325 mg
严重 325 mg +
时长
总时长 3 - 5 小时
药效发作 15 - 40 分钟
药效上升 15 - 30 分钟
药效达峰 60 - 90 分钟
药效褪去 60 - 120 分钟
鼻吸
剂量
阈值 5 mg
轻微 15 - 35 mg
中等 35 - 70 mg
强烈 70 - 100 mg
严重 100 mg +
时长
总时长 2 - 3 小时
药效发作 1 - 5 分钟
药效上升 15 - 30 分钟
药效达峰 60 - 90 分钟
药效褪去 30 - 60 分钟
药物联用
酒精 ⚠️ 谨慎联用
MXE 💔 联用危险
解离剂 💔 联用危险
右美沙芬 💔 联用危险
MDMA 💔 联用危险
兴奋剂 💔 联用危险
单胺氧化酶抑制剂 💔 联用危险
25x-NBOMe ⛔ 严禁联用
25x-NBOH ⛔ 严禁联用
曲马多 💔 联用危险

乙卡西酮（也被称为 Ethylpropion、Ethcathinone，通常缩写为 ETH-CAT）是一种卡西酮类的兴奋剂物质哦。当使用时，它会产生刺激和专注力增强的效果呢。它在结构上与卡西酮和甲卡西酮（MCAT）有关，大致上与苯丙胺或哌甲酯具有相似的效应概况。

在取代卡西酮类物质中，据报道 ETH-CAT 产生的刺激感最为温和，且残余的刺激感持续时间较长，微妙的效果在最初的冲击（Rush）感消退后仍会持续很久。有人描述它比起娱乐性，更具有功能性的特点，因为作为一种兴奋剂，它产生的欣快感有限嘛。不过，它较短的起效时间可能会促使人们进行强迫性加量（Compulsive redosing）。

关于 ETH-CAT 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少呢，人类使用的历史也很短。它主要作为研究用化学品在网络灰色市场上分销。[1][2] 2008年，它被鉴定为两种处于法律灰色地带的“派对药丸”的成分。也有报道称它曾与另一种取代卡西酮——4-MMC（喵喵）一起作为“摇头丸”出售。[3] 如果要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦。

目录

化学

乙卡西酮（或称 ETH-CAT）是取代卡西酮类的合成生物碱。取代卡西酮都是卡西酮的衍生物，卡西酮是一种在结构和功能上与苯丙胺相关的兴奋剂物质，也是恰特草（Catha edulis）植物中存在的主要精神活性成分。卡西酮分子由一个苯乙胺核心组成，其苯环连接到一个乙基侧链末端的氨基（NH2）基团上，该侧链的 beta 位置含有一个酮基。

与其 N-甲基化的低级同系物甲卡西酮（M-CAT）不同，ETH-CAT 在 Rα 处拥有一个额外的乙基取代。ETH-CAT 可以被认为是乙基苯丙胺的卡西酮类似物，因为它们具有相同的通式，区别仅在于增加了一个双键氧（即酮基）。

Substituted_cathinone.png

卡西酮取代结构。

药理学

虽然 ETH-CAT 的效应还没有像传统的苯丙胺类或其他取代卡西酮（如甲卡西酮）那样得到正式的研究，但我们可以推测，像其他简单的取代卡西酮一样，它最可能主要作为一种多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂起作用。[4] 然而，已经表明 ETH-CAT 是去甲肾上腺素转运体（NET）的选择性底物。[5]

这导致的结果是，通过结合并部分阻断通常从突触间隙清除这些神经递质的转运蛋白，大脑中儿茶酚胺类神经递质（如多巴胺和去甲肾上腺素）的水平有效增加。这使得多巴胺和去甲肾上腺素在大脑中与奖励、动力、满足和快乐相关的关键区域的突触间隙之间积累到超过内源性的水平。这种机制被认为是产生该物质的刺激、动机增强和欣快效应的原因呢。

主观效应

在中低剂量下，据报道 ETH-CAT 是一种相对功能性和有效的类似苯丙胺的兴奋剂，可用于执行一般生产力任务。它具有明显的短效持续时间，但即使在主要效应消退后，也倾向于产生持久的残留刺激，这可能会助长强迫性加量的模式，以便维持期望的身体和认知刺激水平。

然而，在较高剂量下，它就不再那么像一种以生产力为导向的兴奋剂了，而是呈现出娱乐性质，这可能是由于它能引发的那种思维加速和认知欣快本质上具有分散注意力的性质。但是，即使在高剂量下，据报道它也比不上许多其他更具享乐和娱乐性的取代卡西酮，如4-MMC、甲基酮和甲卡西酮（M-CAT）。

免责声明： 以下列出的效应引用自主观效应索引 (SEI)，这是一个基于轶事用户报告和PsychonautWiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高剂量更可能引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，并且可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应 Child.png

药效残余 Aftereffects_(3).png

在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效应，与药效达峰期间发生的效应相比，通常感觉是消极和不舒服的。这通常被称为“Comedown”，是因为神经递质耗尽而发生的。其效应通常包括： * 焦虑 * 认知疲劳 * 抑郁 * 易怒 * 动力抑制 * 思维减速 * 清醒

认知效应 User.png

ETH-CAT 的认知效应可以细分为几个部分，其强度与剂量成正比。许多人描述 ETH-CAT 的一般精神状态是精神刺激、专注力增强和思维加速，并伴随着一种轻微的欣快感，这种感觉不如苯丙胺明显，即使是在强烈到严重的剂量下也是如此呢。 * 分析能力增强 * 专注力增强 * 动机增强 * 焦虑 - 除非大剂量服用或反复加量，否则这种化合物几乎不会产生焦虑。 * 思维加速 * 思维条理化 * 认知欣快 - 与同类别的其他兴奋剂相比，据报道这种物质产生的认知欣快感极其温和。 * 强迫性加量 * 清醒

视觉效应 Eye

  • 视觉雾化
  • 周边信息误判 - 与大多数其他兴奋剂一样，此成分主要发生在较高剂量下或持续加量一段时间后。

体验报告

目前我们的体验索引中还没有描述该化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：

毒性和危害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力

娱乐性使用 ETH-CAT 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为 ETH-CAT 的人类使用历史非常短。社区内尝试过 ETH-CAT 的人的轶事报告表明，如果仅仅是单独以中低剂量尝试这种物质并适度使用，似乎没有任何负面的健康影响（尽管什么都不能完全保证哦）。其他人评论说，它的 d-异构体形式在效果上与d-异构体苯丙胺实际上相似，因此目前几乎没有理由怀疑其毒性会有根本的不同（尽管这尚未得到科学验证）。*[来源请求*]

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施喵。

耐受性和成瘾潜力

与其他兴奋剂一样，ETH-CAT 也可能具有成瘾或强化的特性。然而，与其他兴奋剂相比，长期使用 ETH-CAT 被认为只具有轻度成瘾性，滥用潜力相对较低。早期研究表明，ETH-CAT 在恒河猴中抑制了可卡因的自我给药，且没有与较旧的多巴胺释放剂（例如苯丙胺）相关的不良反应。*[来源请求*] 尽管如此，乙卡西酮仍然可能在某些使用者中引起心理依赖。

随着长期和重复使用，对 ETH-CAT 许多效应的耐受性会发展。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，在不进一步摄入的情况下，大约需要 2-3 天耐受性才会减少到一半，3-5 天才能恢复到基线水平。ETH-CAT 与所有多巴胺能兴奋剂表现出交叉耐受性，这意味着在摄入 ETH-CAT 后，所有兴奋剂的效果都会降低。

精神病

主条目：兴奋剂精神病

长期高剂量滥用苯丙胺类化合物可能会导致兴奋剂精神病，表现为各种症状（例如，妄想、幻觉或错觉）。[6] 一篇关于治疗苯丙胺和甲基苯丙胺滥用引起的精神病的综述指出，约 5–15% 的使用者无法完全康复。[6][7] 同一篇综述断言，基于至少一项试验，抗精神病药能有效解决急性苯丙胺精神病的症状。[6] 已知精神病极少由治疗性使用引起。[8]

危险药物联用

警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立的调研（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。下列的一些相互作用来源于 TripSit。

  • 单胺氧化酶抑制剂 - 这种组合可能会将多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平。例子包括骆驼蓬、卡皮木和一些抗抑郁药。[9]
  • 兴奋剂 - 乙卡西酮与其他兴奋剂结合使用可能有潜在危险，因为它会将心率和血压提高到危险水平。
  • 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性，对身体有很大负担。应严格避免与 ETH-CAT 联用，因为有过度刺激和心脏负担的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、恐慌发作、思维循环、癫痫发作，极少数情况下会导致心力衰竭。
  • 酒精 - 将酒精与兴奋剂结合使用是危险的，因为有意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用，而大多数人是用这种作用来评估自己的醉酒程度的。一旦兴奋剂药效消退，抑制作用将不再受对抗，这可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果混合使用，使用者应严格限制自己每小时只喝一定量的酒精哦。
  • 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取有抑制作用。这会增加恐慌发作和高血压危象的风险，或者与血清素释放剂（MDMA、甲基酮、4-MMC等）联用时出现血清素综合征的风险。请仔细监测血压并避免剧烈体力活动。
  • MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能会增加。还有血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险。
  • MXE - 一些报告表明与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病的风险。
  • 解离剂 - 这两类药物都有错觉、躁狂和精神病的风险，结合使用时这些风险可能会倍增。
  • 兴奋剂 - ETH-CAT 与其他兴奋剂（如可卡因）结合使用可能是危险的，因为它们会将心率和血压提高到危险水平。
  • 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值[10]，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。
  • 可卡因 - 这种组合可能会将心脏负担增加到危险水平。

法律地位

ETH-CAT 在世界许多地方目前处于灰色地带。在某些情况下，例如根据类似物法案以及有销售或消费意图时，人们仍可能因持有该物质而被指控。

  • 巴西：2018年9月7日，所有卡西酮类似物均被列为非法持有、使用和分销的受控物质。这是由于 Portaria SVS/MS nº 344 附加的一项全面禁令法律而实现的。[11]
  • 中国：截至2015年10月，乙卡西酮在中国是受控物质。[12]
  • 丹麦：乙卡西酮以及 4-MMC 和 flephedrone 于 2008 年 12 月 18 日在丹麦被禁止。[13]
  • 德国：截至 2012 年 7 月 26 日，乙卡西酮根据 Anlage II BtMG（麻醉品法，附表 II）受到管制。[14][15] 未经许可制造、持有、进口、出口、购买、出售、采购或分发它是违法的。[16]
  • 波兰：乙卡西酮是 I-P 组受控物质。[17]
  • 瑞典：乙卡西酮在清单 I 中。[18]
  • 瑞士：乙卡西酮是 Verzeichnis E 中明确列出的受控物质。[19]
  • 英国：由于卡西酮的一揽子条款，乙卡西酮在英国属于 B 类药物。[20]
  • 美国：根据联邦类似物法案，乙卡西酮可能被认为是苯丙胺的类似物。联邦类似物法案（21 U.S.C. § 813）是美国受控物质法案的一部分，允许任何与非法药物（在附表 I 或 II 中）“实质上相似”的化学品被视为也在附表 I 或 II 中，但这仅限于它们被打算用于人类消费时。[21]

另见

外部链接

参考文献

  1. ↑ Rösner, P., Quednow, B., Girreser, U., Junge, T. (10 March 2005). "Isomeric fluoro-methoxy-phenylalkylamines: a new series of controlled-substance analogues (designer drugs)". Forensic Science International. 148 (2–3): 143–156. doi:10.1016/j.forsciint.2004.05.003. ISSN 0379-0738. 
  2. ↑ Camilleri, A., Johnston, M. R., Brennan, M., Davis, S., Caldicott, D. G. E. (15 April 2010). "Chemical analysis of four capsules containing the controlled substance analogues 4-methylmethcathinone, 2-fluoromethamphetamine, alpha-phthalimidopropiophenone and N-ethylcathinone". Forensic Science International. 197 (1–3): 59–66. doi:10.1016/j.forsciint.2009.12.048. ISSN 1872-6283. 
  3. ↑ Police warn of potentially fatal “fake ecstasy”, 2008 
  4. ↑ Deventer, K., Van Eenoo, P., Baele, G., Pozo, O. J., Van Thuyne, W., Delbeke, F. T. (May 2009). "Interpretation of urinary concentrations of pseudoephedrine and its metabolite cathine in relation to doping control". Drug Testing and Analysis. 1 (5): 209–213. doi:10.1002/dta.31. ISSN 1942-7603. 
  5. ↑ Trachsel, D., Lehmann, D., Enzensperger, C. (2013). Phenethylamine: von der Struktur zur Funktion. Edition Nachtschatten Science. Nachtschatten Verlag. ISBN 9783037887004. 
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 Shoptaw, S. J., Kao, U., Ling, W. (21 January 2009). Cochrane Drugs and Alcohol Group, ed. "Treatment for amphetamine psychosis". Cochrane Database of Systematic Reviews. doi:10.1002/14651858.CD003026.pub3. ISSN 1465-1858. 
  7. ↑ Hofmann, F. G. (1983). A handbook on drug and alcohol abuse: the biomedical aspects (2nd ed ed.). Oxford University Press. ISBN 9780195030563. CS1 maint: Extra text (link"))
  8. ↑ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf
  9. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 Freely accessible. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647. 
  10. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183. 
  11. ↑ New blanket ban on synthetic illegal drugs is approved (Portuguese) | http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/combate-a-drogas-ilicitas-sinteticas-fica-mais-facil
  12. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Retrieved 1 October 2015. 
  13. ↑ Forbud mod tre nye stoffer | http://nyheder.tv2.dk/article.php/id-19197033.html?forside=
  14. ↑ "Anlage II BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 25, 2019. 
  15. ↑ "Sechsundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 25, 2019. 
  16. ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 25, 2019. 
  17. ↑ Ustawa z dnia 24 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2015 r. poz. 875). 
  18. ↑ https://www.lakemedelsverket.se/sv/lagar-och-regler/foreskrifter/2011-10-konsoliderad
  19. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020. 
  20. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2010 
  21. ↑ 21 U.S. Code § 813 - Treatment of controlled substance analogues