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MDMC

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MDMC
Methylone.svg
化学命名法
常见名称 MDMC, bk-MDMA, M1, MDMC
取代名称 3,4-亚甲二氧基-N-甲基卡西酮
系统命名 (RS)-1-(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-N-甲基丙烷-2-胺
分类归属
精神活性分类 兴奋剂 / 共情剂
化学分类 卡西酮类物质 / 亚甲双氧基苯类物质
给药途径
- **警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性都存在差异，务必要从更低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。 ⇣ 口服
给药剂量
阈值 75 mg
轻微 75 - 150 mg
中等 150 - 225 mg
强烈 225 - 325 mg
严重 325 mg +
药效时长
总时长 2.5 - 4 小时
药效发作 15 - 45 分钟
药效上升 15 - 45 分钟
药效达峰 60 - 90 分钟
药效褪去 60 - 90 分钟
药效残余 6 - 24 小时
**免责声明：**本站的给药剂量信息仅为基于用户与资料整理的教育用途内容，并不是推荐用量，准确性仍建议结合其他来源核实哦。
相互作用
酒精
MXE
解离剂
右美沙芬
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
SNRIs
MAOIs
血清素释放剂
SSRIs
5-HTP

3,4-亚甲二氧基-N-甲基卡西酮（也称 M1、MDMC、βk-MDMA 和 甲酮隆）是一种新型的兴奋剂-共情剂类物质，属于卡西酮类物质。

MDMC最早由化学家 Peyton Jacob III 和亚历山大·舒尔金于 1996 年合成，最初是作为一种潜在的抗抑郁药来研究的呢。

由于效应相似，MDMC有时会被当作 MDMA 的替代品。亚历山大·舒尔金曾评价说，这种物质“几乎具有和 MDMA 一样的效力，但它并不会产生同样的效应。”他还表示，它“几乎具有一种抗抑郁般的作用，令人愉快而正面，但并不具备 MDMA 那种独特的魔力。”

MDMC的毒性目前尚未得到充分研究，不过它的毒性很可能并不超过 MDMA，而且它在人类中的使用历史也相当有限。如果要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

目录

化学

MDMC，或 3,4-亚甲二氧基-N-甲基卡西酮，是一种属于卡西酮类物质家族的合成分子。卡西酮在结构上与苯丙胺类相似，它们都具有一个苯乙胺核心：一个苯环通过一条乙基链与一个氨基（NH2）相连，并在 R 位上带有额外的甲基取代。像MDMC这样的卡西酮属于 α-甲基化的苯乙胺。卡西酮与苯丙胺的不同之处在于前者额外带有一个酮官能团，也就是位于 R 位上的羰基。

MDMC在 R 位上带有一个甲基取代，这一取代也同样见于 MDMA、4-MMC 以及其他一些兴奋剂中。MDMC在苯环的 R 位与 R 位上还带有额外的氧取代基。这些氧基通过一条亚甲基链并入一个亚甲二氧基环中。MDMC与 MDA、MDAI 以及 MDMA 共享这一亚甲二氧基环。

药理学

MDMC是一种对血清素、去甲肾上腺素与多巴胺都起作用的混合型神经递质再摄取抑制剂/神经递质释放剂。这些神经递质被认为负责调节愉悦感、动机、专注以及幸福感。其作用机制是抑制这些神经递质在完成神经冲动传递之后的再摄取与再吸收，使它们能够积累并被再次利用，从而产生刺激性与欣快性效应。

与 MDMA 相比，MDMC对血清素转运体的亲和力大约低 3 倍（MDMC Ki=242.1 nM，而 MDMA 的 Ki=72 nM），而它对去甲肾上腺素与多巴胺转运体的亲和力则较为接近。值得注意的是，MDMC对囊泡单胺转运体 2（VMAT2）的亲和力大约比 MDMA 低 13 倍。

由于与 MDMA 在药理学上存在这些差异，MDMC在剂量层面上的效力较低，相比血清素能效应，它的儿茶酚胺能效应更为平衡，而且它的行为方式更接近于像哌甲酯这样的神经递质再摄取抑制剂，而不是像苯丙胺那样的释放剂；不过，MDMC依然具有相当明显的释放能力。

词源

“Methylone” 也是一种可注射甲泼尼龙制剂的注册商标名，后者是一种用于治疗关节炎和严重过敏反应的皮质类固醇激素；因此，MDMC有时可能会与它混淆。除了上下文之外，一个区别办法是：当它指处方药时，名称通常会采用首字母大写形式。

一个被提议的替代名称是 bk-MDMA，也就是 beta-keto-MDMA。虽然这一命名方式并没有流行开来，因为在发现与 Methylone 商标冲突之前，“methylone” 这个名字就已经被广泛使用了，不过与之类似的相关化学品名称 bk-MDEA 和 bk-MBDB 倒已经成为这些物质的既定名称了。

主观效应

***免责声明：下方列出的效应引自主观效应索引（**SEI），这是一个基于用户轶事报告与贡献者个人分析整理而成的开放研究文献体系。因此，这些内容应当以适度怀疑的态度来看待呢。*

还要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现，尽管更高剂量更容易诱发完整的效应谱。*同样，**不良效应**在更高剂量下也会变得越来越常见，并且可能包括**成瘾、严重受伤或死亡* ☠。*

躯体效应

  • 兴奋 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，MDMC通常被认为具有极强的刺激性与活力。这会鼓励跑步、攀爬与跳舞等活动，因此MDMC在音乐活动如音乐节与锐舞派对中相当受欢迎。MDMC所呈现的这种刺激风格可以被描述为“强迫式”的。这意味着在较高剂量下，由于咬紧牙关、不自主的身体抖动与振颤开始出现，保持静止会变得困难甚至不可能，进而导致双手极度不稳以及整体运动控制能力下降。
  • 自发性躯体感觉 - MDMC的“躯体药效”可被描述为一种中等到极强的欣快性刺麻感，会扩散到整个身体。在更高剂量下，这种感觉能够变得压倒性地愉悦。它会持续稳定地存在，并随着药效发作而逐步增强，在到达药效达峰后达到极限。
  • 触觉增强
  • 心率增快
  • 出汗增加
  • 血压升高

  • 体温调节抑制

  • 体温升高

  • 脱水 - 口干与脱水感几乎是使用MDMC时的普遍体验；这种效应来自于心率升高，以及强烈驱使人去进行高强度身体活动的动机。虽然避免脱水非常重要（尤其是在炎热环境中跳舞时），但也有不少使用者因为饮水过量而出现了水中毒，因此建议使用者小口补水，并避免喝得过多哦。
  • 排尿困难 - 较高剂量的MDMC会使排尿整体变得困难。这种效应是完全暂时且无害的。其原因在于MDMC会促进抗利尿激素（ADH）的释放，而 ADH 负责调节排尿。只要放松下来，这种效应就能有所减轻；如果将热毛巾敷在生殖器部位帮助升温并促进血流，往往还能更明显地缓解。
  • 视物振动 - 在高剂量下，人的眼球可能会开始自发地快速来回摆动，使视野变得模糊并暂时失焦。这种情况被称为眼球震颤。
  • 磨牙 - 据报告，这一成分与 MDMA 相比并不那么突出。
  • 瞳孔扩大

认知效应

MDMC的认知效应可以被拆分为多个组成部分，并会随着剂量增加而逐步增强。许多人将MDMC带来的整体头部空间描述为一种极强的精神刺激状态，伴随着爱意或共情感，以及强烈的欣快。它包含大量典型的迷幻剂、共情剂和兴奋剂认知效应。

其中最突出的认知效应通常包括：

药效残余

在一次兴奋剂体验的药效褪去阶段出现的效应，通常会比药效达峰期间的效应更负面、也更令人不适。这通常被称为“回落”，其产生与神经递质耗竭有关。常见效应包括：

体验报告

目前在我们的复现索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事报告。更多体验报告可见：

毒性与伤害潜力

本毒性与伤害潜力章节还是一个占位条目。**因此，它可能包含不完整甚至**危险地错误**的信息！你也可以帮忙扩充或修正它。

*注意：如果要使用这种物质，请务必自行独立研究，并采取伤害减少措施**哦。*

更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力

关于娱乐性使用MDMC的毒性与长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，而其确切的中毒剂量也未知。这是因为MDMC在人类中的使用历史非常有限。

来自社区内尝试过MDMC的人们的轶事证据表明，单独以低到中等剂量尝试、并且仅偶尔使用时，似乎并没有明显可归因于它的负面健康影响（不过这当然不能被完全保证）。

如果要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

依赖性与滥用潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用MDMC可被视为具有中等成瘾性，并具有较高的滥用潜力，且能够使部分使用者产生心理依赖。一旦成瘾形成，如果一个人突然停止使用，渴求与药物戒断反应就可能出现。

对MDMC许多效应的耐受会随着长期、重复使用而发展。这会使使用者不得不服用越来越大的剂量，才能达到相同效应。在那之后，大约需要 1 - 3 周，耐受才会下降到一半；需要 3 - 6 周，才会回到基线水平（前提是不再继续摄入）。MDMC与所有多巴胺能兴奋剂呈现交叉耐受，这意味着在摄入MDMC之后，所有兴奋剂的效应都会减弱。

精神病

主条目：兴奋剂精神病

长期以高剂量滥用兴奋剂类别中的化合物，可能会导致一种兴奋剂性精神病，其表现可能包含多种症状（例如偏执、外部幻觉或妄想）。一篇关于由苯丙胺、利右苯丙胺和甲基苯丙胺滥用所诱发精神病的治疗综述指出，大约有 5–15% 的使用者无法完全恢复。该综述还声称，基于至少一项试验，抗精神病药能够有效缓解急性苯丙胺性精神病的症状。由治疗性使用引发精神病则非常罕见。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已经涵盖全部情况）。

务必自行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或更多物质的药物联用是安全的。以下列出的一些相互作用资料来自 TripSit。

  • 25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x 类化合物具有很强的刺激性，并会对身体造成明显负担。由于存在过度兴奋与心脏负荷风险，应严格避免与MDMC联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至可能导致心力衰竭。
  • 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为这会提高意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而这恰恰是大多数人用来判断自己醉酒程度的依据。一旦兴奋剂效应消退，抑制剂效应就会失去制衡，进而可能导致断片与严重的呼吸抑制。如果一定要混用，使用者应严格限制自己每小时饮酒的总量。
  • 右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素与去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免这种联用。与血清素释放剂（如 MDMA、MDMC、4-MMC 等）联用时，惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险会增加。要仔细监测血压，并避免剧烈体力活动哦。
  • MDMA - 当其他兴奋剂存在时，MDMA 的任何神经毒性效应都很可能被增强。此外，还存在过度血压升高与心脏负荷（心脏毒性）的风险。
  • MXE - 有一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并提高躁狂与精神病发作的风险。
  • 解离剂 - 这两类物质都带有妄想、躁狂与精神病发作的风险，而联用后这些风险可能会被进一步放大。
  • 兴奋剂 - MDMC与其他兴奋剂如可卡因联用可能十分危险，因为它们会将心率增快和血压升高推到危险水平。
  • 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫阈值，而与兴奋剂联用可能会进一步提高这一风险。

血清素综合征风险

与以下物质联用可能会导致危险性升高的血清素水平。血清素综合征需要立即医疗干预，若未及时治疗可能致命。

法律地位

  • 奥地利：自 2019 年 6 月 26 日起，MDMC依据 SMG（Suchtmittelgesetz Österreich）被禁止持有、生产与销售。
  • 巴西：MDMC因被列入 Portaria SVS/MS nº 344，因此持有、生产与销售均属非法。
  • 加拿大：尽管它并未被列为附表 1 物质，但加拿大卫生部报告称，MDMC可按苯丙胺类似物的规则被列管。然而，MDMC恰好具有苯丙胺与卡西酮之间那一处明确的化学差异；而卡西酮本身又未被列为苯丙胺类似物，因此这意味着MDMC在加拿大可能并未被正式列管。
  • 德国：截至 2012 年 7 月 26 日，MDMC依据 Anlage II BtMG（麻醉品法，附表 II）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发均属非法。
  • 荷兰：MDMC受《药品法》规制。由于MDMC并未获得官方批准，因此交易MDMC是被禁止的。
  • 新西兰：虽然MDMC并未被明确列入管制清单，而且也不符合《滥用药物法》中对“苯丙胺类似物”的严格定义，但它被执法机关视为与甲卡西酮“实质相似”，因此被认定为 C 类非法药物。
  • 俄罗斯：MDMC被归类为附表 I 禁止物质。
  • 瑞典：截至 2010 年 10 月 1 日，MDMC已在瑞典被列为附表 I 麻醉品。
  • 瑞士：MDMC是 Verzeichnis D 中被明确点名的受控物质。
  • 英国：由于卡西酮总括条款的存在，MDMC在英国属于 B 类毒品。
  • 美国：截至 2011 年 10 月 21 日，DEA 已对MDMC发布紧急禁令。持有与分发均属非法。

另见

外部链接

讨论

参考文献

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