讨论：氟氯替唑仑

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	致命的药物过量 可能会在苯二氮卓类物质 与其他抑制剂 比如阿片类药物、巴比妥类物质、加巴喷丁类物质、噻吩二氮卓类物质、酒精 或者其他GABA能物质 联合使用的时候发生呢。 强烈不建议联合这些物质，特别是当中等到严重剂量的时候哦。

氟氯替唑仑
化学命名
常用名称	氟氯替唑仑
系统命名	2-氯-4-(2-氟苯基)-9-甲基-4H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮卓
类属
精神活性类别	抑制剂
化学类别	噻吩二氮卓类物质
给药途径
- 警告呢： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，总是从较低剂量开始哦。参见负责任的使用部分。 - 免责声明： 本网站的剂量 信息仅来自用户和资源，仅供教育目的使用。它不是推荐，使用前请与其他来源核实准确性。

氟氯替唑仑 呢，是一种中等时长的精神活性物质哦，属于噻吩二氮卓类物质 类，它已经被证明可以产生抑制、抗焦虑、镇静、催眠、肌肉松弛、抗惊厥 和失忆 的效果呢。氟氯替唑仑就像苯二氮卓类物质 一样，会结合到GABA 受体的调节位点上。氟氯替唑仑与依替唑仑 、去氯依替唑仑 以及阿普唑仑 密切相关。它没有被处方使用，而且在世界很多地方不被认定为管制物质，这导致它出现在灰色市场的研究用化学品 中哦~。

氟氯替唑仑的起效相对较快，而且症状缓解也很快（尤其是舌下给药的时候呢）。关于它的效力有一些矛盾的报告，不过据说它的效力大概是母体化合物依替唑仑 的2到3倍的一半左右，持续时间稍微短一点。剂量表假设这个化合物效力是依替唑仑的3倍呢。

和苯二氮卓类物质 类似，突然停用噻吩二氮卓类物质 对于长期规律使用的人来说可能是危险甚至危及生命的，有时会导致癫痫发作或死亡。强烈推荐逐渐减量 ，慢慢降低每天的用量，而不是突然停掉哦。

目录

• 1 化学
• 2 历史与文化
• 3 化学
• 4 药理学
• 5 主观效应
  • 5.1 躯体效应
  • 5.2 矛盾效应
  • 5.3 认知效应
  • 5.4 体验报告
• 6 毒性和危害潜力
  • 6.1 耐受性和成瘾潜力
  • 6.2 过量
  • 6.3 危险相互作用
• 7 法律地位
• 8 另见
• 9 外部链接
• 10 参考文献

化学

氟氯替唑仑是苯二氮卓类物质 的结构近亲呢，苯环被噻吩环取代，因此被归类为噻吩二氮卓类物质。它与母体化合物依替唑仑 的结构差异在于苯环2'位上的氯原子被氟原子取代，以及噻吩环上的乙基侧链被氯原子取代呢。

氟氯替唑仑含有一个噻吩环与二氮卓环融合，二氮卓环是一个七元环，两个氮原子分别位于R和R位。噻吩是一个五元芳香环，含有一个硫原子。这就形成了氟氯替唑仑的噻吩二氮卓核心。一个乙基链在这个双环结构上的R位结合。此外，一个苯环在这个结构上的R位结合。氟氯替唑仑还含有一个甲基化的三唑环，与二氮卓环的R和R位融合并结合。氟氯替唑仑与某些苯二氮卓类物质 药物共享这种融合的三唑环取代，这些药物被称为三唑并苯二氮卓类，以“-zolam”后缀为特征哦。

历史与文化

	这个 历史与文化 部分呢，是一个存根哦。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来帮忙呢~。

依替唑仑最早出现在在线研究用化学品 市场上，至少在2015年之前呢。

化学

氟氯替唑仑是苯二氮卓类物质 的结构近亲呢，苯环被噻吩环取代，因此被归类为噻吩二氮卓类物质。噻吩是一个五元芳香环，含有一个硫原子。氟氯替唑仑含有一个噻吩环与二氮卓环融合，二氮卓环是一个七元环，两个氮原子分别位于R和R位。这就形成了氟氯替唑仑的噻吩二氮卓核心。一个乙基链在这个双环结构上的R位结合。此外，一个R'位氟取代的苯环在这个结构上的R位结合呢。

氟氯替唑仑还含有一个甲基化的三唑环，与二氮卓环的R和R位融合并结合，因此被归类为噻吩并三唑二氮卓类。氟氯替唑仑与某些苯二氮卓类物质 药物共享这种融合的三唑环取代，这些药物被称为三唑并苯二氮卓类，以“-zolam”后缀为特征哦。

药理学

噻吩二氮卓类物质通过结合苯二氮卓受体位点，并通过作用于受体 来放大神经递质γ-氨基丁酸 (GABA) 的效率和效果，从而产生各种作用呢。由于这个位点是大脑中最丰富的抑制性受体集合，对它的调节会导致氟氯替唑仑对神经系统的镇静 （或抗焦虑）效果哦。

主观效应

免责声明呢：** 下面列出的效果引用了***主观效应索引 （SEI），这是一个基于轶事用户报告和本网站 贡献者 个人分析的开放研究文献。因此，应该以健康的怀疑态度看待它们哦。*

还要注意的是，这些效果不一定以可预测或可靠的方式发生，虽然较高剂量更有可能诱发全谱效果。同样，**不良效果* 随着剂量增加而越来越可能，包括**成瘾、严重伤害或死亡*** ☠呢。

躯体效应

• 镇静 - 就能量水平改变而言，这种药物有可能极度镇静，而且常常导致压倒性的嗜睡状态。在较高水平，这会让使用者突然感觉自己极度睡眠不足，好像好几天没睡觉一样，迫使他们坐下来，而且一般感觉自己随时都要昏过去，而不是参与体力活动。这种睡眠剥夺感随着剂量增加而增强，最终强大到迫使人完全失去意识呢。
• 呼吸抑制
• 肌肉松弛
• 头晕

矛盾效应

• 对噻吩二氮卓类物质 和苯二氮卓类物质 的矛盾反应，比如癫痫患者癫痫发作增加、攻击性、焦虑增加、暴力行为、冲动控制丧失、易怒和自杀行为有时会出现（虽然在一般人群中很少见，发病率低于1%）。这些矛盾效果在娱乐滥用者、有精神障碍的人、儿童和高剂量方案的患者中出现频率更高呢。

认知效应

去氯依替唑仑的认知效果可以分解成几个部分，这些部分随着剂量逐渐加强呢。许多人把去氯依替唑仑的总体头部空间描述为强烈的镇静和抑制减少。它包含大量典型的抑制剂 认知效果。

这些认知效果中最突出的通常包括： + 失忆 + 焦虑抑制 + 思维减速 + 分析抑制 + 去抑制 + 认知欣快 + 强迫性补量 + 情感抑制 - 虽然这种化合物主要抑制焦虑，但它也会以独特但不如抗精神病药 那么强烈的方式钝化其他情绪呢。 + 清醒妄想 - 这是尽管有明显相反证据（如严重认知损害和无法与他人充分沟通），却错误相信自己完全清醒的信念。它最常发生在严重剂量时。 + 梦境强化

体验报告

目前本网站的体验报告索引 中还没有描述这种化合物效果的轶事报告。更多体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: Fluclotizolam

毒性和危害潜力

雷达图显示苯二氮卓类物质与其他药物的相对身体危害、社会危害和依赖性呢。

进一步信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力

氟氯替唑仑相对于剂量可能具有较低毒性。不过，当与抑制剂 比如酒精 或阿片类药物 混合时，它有可能致命 呢。

强烈推荐在使用这种药物时采用伤害减少措施 哦。

耐受性和成瘾潜力

氟氯替唑仑在身体和心理上都极度成瘾呢。

连续使用几天内，对镇静-催眠效果的耐受性就会发展。停用后，耐受性在7-14天内恢复到基线。不过，在某些情况下，这可能需要更长时间，比例与一个人长期使用的持续时间和强度有关哦。

在稳定给药几周或更长时间后突然停用，可能会出现戒断症状或反弹症状，并且可能需要逐渐减量。关于以受控方式逐渐减量噻吩二氮卓类物质的更多信息，请参见这个指南。

噻吩二氮卓类物质停用 是出了名的困难；对于规律使用的人来说，不逐渐减量几周就停用有可能危及生命。停用噻吩二氮卓类物质后癫痫发作的风险也会增加。在戒断期间应避免降低癫痫阈值的药物，比如曲马多 呢。

氟氯替唑仑与所有苯二氮卓类物质 和噻吩二氮卓类物质 呈现交叉耐受性，这意味着服用后所有噻吩二氮卓类物质的效果都会减弱哦。

过量

噻吩二氮卓类物质过量可能发生在极大量服用噻吩二氮卓类物质 或同时与其他抑制剂时。这与其他GABA能抑制剂比如巴比妥类物质 和酒精 特别危险，因为它们以类似方式起作用，但结合到GABA受体上不同的变构位点，因此它们的效果会相互增强。噻吩二氮卓类物质增加GABA受体上氯离子通道打开的频率，而巴比妥类物质增加它们打开的持续时间，这意味着两者一起服用时，离子通道会更频繁打开并且保持打开更长时间。噻吩二氮卓类物质过量是医疗紧急情况，如果不及时正确治疗，可能导致昏迷、永久性脑损伤或死亡呢。

噻吩二氮卓类物质过量的症状可能包括严重的思维减速、语言能力抑制、思维混乱、妄想、呼吸抑制、昏迷或死亡。噻吩二氮卓类物质过量可以在医院环境中有效治疗，通常结果良好。有时用GABA拮抗剂 氟马西尼治疗噻吩二氮卓类物质过量，不过护理主要是支持性的呢。

危险相互作用

警告呢： 许多单独使用相当安全的的精神活性物质，当与某些其他物质联合时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（虽然不保证包含全部哦）。

始终进行独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合是安全的。有些列出的相互作用来自TripSit。

• 抑制剂 （1,4-丁二醇、2-甲基-2-丁醇、酒精、巴比妥类物质、GHB/GBL、甲喹酮、阿片类药物） - 这种组合可能导致危险甚至致命水平的呼吸抑制。这些物质会相互增强肌肉松弛、镇静 和失忆，在高剂量时可能导致意外失去意识。还有在无意识期间呕吐的风险增加，并可能因窒息而死亡。如果发生这种情况，使用者应该尝试以恢复体位 入睡，或者让朋友把他们移到这个位置呢。
• 解离剂 - 这种组合可能导致在无意识期间呕吐的风险增加，并可能因窒息而死亡。如果发生这种情况，使用者应该尝试以恢复体位 入睡，或者让朋友把他们移到这个位置呢。
• 兴奋剂 - 将噻吩二氮卓类物质与兴奋剂 联合是很危险的，因为有过量中毒的风险。兴奋剂会降低噻吩二氮卓类物质的镇静 效果，这是大多数人判断自己中毒程度时考虑的主要因素。一旦兴奋剂消退，噻吩二氮卓类物质的效果会显著增强，导致加剧的去抑制 以及其他效果。如果联合使用，应该严格限制自己每小时只服用一定量的噻吩二氮卓类物质。这种组合如果不监测水分补充，还可能导致严重脱水呢。

法律地位

	这个法律地位部分呢，是一个存根哦。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来帮忙呢~。

氟氯替唑仑在世界大部分地区都是灰色地带化合物。这意味着它在任何国家都不被明确认定为非法，但人们在某些情况下仍可能因持有它而被指控，比如根据类似物法律以及意图出售或消费呢。

• 加拿大：像氟氯替唑仑和去氯依替唑仑这样的噻吩二氮卓类物质在加拿大没有被列入时间表。不过，因为它不是批准的医疗药物，出售或给他人用于人类消费是非法的哦。
• 德国：氟氯替唑仑自2019年7月18日起受*NpSG（新型精神活性物质法）* 管制。旨在投放市场的生产和进口、给他人使用以及交易是可处罚的。持有是非法的，但不受处罚呢。
• 俄罗斯：氟氯替唑仑自2017年起为附表III管制物质。
• 瑞士：氟氯替唑仑是被明确列入Verzeichnis E的管制物质呢。
• 土耳其：氟氯替唑仑被归类为药物，持有、生产、供应或进口是非法的。
• 英国：根据2016年5月26日生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口氟氯替唑仑是非法的呢。

另见

• 负责任的使用
  • 液体容量给药法
• 抑制剂
• 苯二氮卓类物质
• 依替唑仑

外部链接

• Fluclotizolam (Wikipedia)
• Fluclotizolam (Isomer Design)

参考文献

1. ↑ Risks of Combining Depressants - TripSit
2. ↑ http://www.google.com/patents/EP0776892A4?cl=en | THIENYLAZOLE COMPOUND AND THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND. Patent EP 0776892. Yoshitomi Pharmaceuticals, 1997.
3. ↑ Canadian Guideline for Safe and Effective Use of Opioids for Chronic Non-Cancer Pain - Appendix B-6: Benzodiazepine Tapering | http://nationalpaincentre.mcmaster.ca/opioid/cgop_b_app_b06.html
4. ↑ Benzodiazepine interactions with GABA receptors (PubMed.gov / NCBI) | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6147796
5. ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922233 | Saïas T, Gallarda T | Paradoxical aggressive reactions to benzodiazepine use: a review
6. ↑ Paton C | Benzodiazepines and disinhibition: a review | Psychiatr Bull R Coll Psychiatr | http://pb.rcpsych.org/cgi/reprint/26/12/460.pdf
7. ↑ http://link.springer.com/article/10.2165/00023210-199809010-00005#page-1 | Bond AJ | Drug-induced behavioural disinhibition: incidence, mechanisms and therapeutic implications | CNS Drugs
8. ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26256485 | Drummer OH | Benzodiazepines—effects on human performance and behavior | Forensic Sci Rev
9. ↑ Development of a rational scale to assess the harm of drugs of potential misuse (ScienceDirect) | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673607604644
10. ↑ Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective (PubMed.gov / NCBI) | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18855614
11. ↑ Barbiturates and thienodiazepine effects | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2471436
12. ↑ Flumazenil, a benzodiazepine antagonist | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8306565
13. ↑ http://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/page-15.html#h-34
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15. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. Retrieved December 28, 2019.
16. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 10, 2019.
17. ↑ Постановление Правительства РФ от 12.07.2017 N 827 | https://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=220067&dst=1000000001&date=02.12.2019
18. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
19. ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2017/01/20170112-8.pdf
20. ↑ Psychoactive Substances Act 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted