5-MAPB¶
| 5-MAPB | |
|---|---|
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| 化学命名法 | |
| 常用名称 | 5-MAPB |
| 取代名称 | 5-(2-methylaminopropyl)benzofuran |
| 系统命名法 | (1-(benzofuran-5-yl)-N-methylpropan-2-amine) |
| 分类归属 | |
| 精神药理分类 | 共情剂 |
| 化学分类 | 苯丙胺类物质 / 苯并呋喃类物质 |
| 给药途径 | |
|---|---|
| - 警告： 由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性之间存在差异，务必从较低剂量开始哦。另见负责任的用药索引页。 | ⇣ 口服 |
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 20 mg |
| 轻微 | 40 - 60 mg |
| 中等 | 60 - 80 mg |
| 强烈 | 80 - 100 mg |
| 严重 | 100 mg + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 5 - 8 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 45 - 90 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 4 小时 |
| 药效褪去 | 1.5 - 3 小时 |
| 药效残余 | 6 - 48 小时 |
| 说明 | |
|---|---|
| - 免责声明： 本站的给药剂量信息仅为基于用户与各类资料收集而成的教育用途内容，并不是推荐哦，准确性还应结合其他来源进一步核实。 |
| 危险的药物联用 | |
|---|---|
| 酒精 | |
| MXE | |
| 解离剂 | |
| 右美沙芬 | |
| MDMA | |
| 兴奋剂 | |
| 25x-NBOMe | |
| 25x-NBOH | |
| 曲马多 | |
| 单胺氧化酶抑制剂 | |
| SNRIs | |
| 血清素释放剂 | |
| SSRI | |
| 5-HTP |
5-(2-methylaminopropyl)benzofuran（简称 5-MAPB）是一种合成共情剂，属于取代苯并呋喃类物质。这类化合物已知会产生欣快感、共情效应、兴奋以及轻微的致幻效应呢。这一类物质包括受到 MDA 启发的 5-APB、6-APB 和 5-EAPB 等等。5-MAPB 是 5-APB 的 N-甲基化形式，这一点与 MDMA 之于 MDA 的关系类似。
这种化合物以其兴奋、欣快感和共情效应而闻名，能够在某种程度上作为正统 MDMA 的准替代品来发挥作用。这也使它作为一种可通过网络商家较容易获得的研究用化学品而越来越流行。自 2010 年起，它也一直以“策划药”的身份被出售。
5-MAPB 常见为琥珀酸盐和盐酸盐形式。盐酸盐按质量计效力高出 36%，因此剂量应相应调整哦。
目录¶
化学¶
5-(2-methylaminopropyl)benzofuran，或称 5-MAPB，是一种取代苯并呋喃类物质和苯乙胺类物质。它由一条 N-甲基化乙胺链，以及一个连接在中心苯环上的呋喃环组成。由于这条 N-甲基化乙胺链也以类似方式发生了 α-甲基化，因此它也可以被归类为甲基苯丙胺的衍生物。苯丙胺类分子的核心是苯乙胺骨架：一个苯环通过一条乙基链连接到一个氨基（NH2）基团，并在 R 位上额外带有一个甲基取代。呋喃环中的氧原子位于 5 位；与氧原子位于 6 位相比，这通常会带来更强的刺激性，而 6 位取代通常会让其效应更偏向迷幻剂呢。
药理学¶
5-MAPB 是一种针对单胺类神经递质的三重神经递质再摄取抑制剂，作用对象包括norepinephrine、dopamine和serotonin；同时，它也是 5-HT 与 5-HT 受体的受体激动剂。此外，还有推测认为 5-MAPB 也会作为上述神经递质的神经递质释放剂发挥作用。
因此，像 5-MAPB 这样的释放剂，可能会通过结合并部分阻断通常负责从突触间隙清除并再摄取这些单胺的转运蛋白，来有效提高脑内血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的水平。这样一来，血清素、多巴胺和去甲肾上腺素就会在大脑中与奖赏和认知相关的多个区域积累，从而带来兴奋和躯体欣快感等效应哦。
主观效应¶
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|---|---|
免责声明： 下方列出的效应引用自主观效应索引（SEI）。这是一份基于轶事性用户报告以及 PsychonautWiki 贡献者个人分析所整理出的开放研究文献。因此，应当以适度怀疑的态度来看待这些内容。
还值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式出现，不过更高剂量往往更容易引发更完整的效应谱。 同样地，不良效应**在更高剂量下会明显更容易出现，并且可能包括**成瘾、重伤或死亡 ☠。*
躯体效应 
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- 兴奋 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，5-MAPB 通常被认为明显不如 MDMA 那样具有刺激性和充沛感，但仍保留其核心的共情效应。不同于 MDMA 会鼓励奔跑、攀爬和跳舞等活动，并因此在音乐节和 rave 之类的活动中很受欢迎，5-MAPB 所呈现的刺激风格更适合描述为轻度到中度的“被迫性”刺激，并更偏向镇静和放松。也就是说，在更高剂量下，随着咬紧牙关、非自主的身体抖动和震颤出现，保持静止会变得困难甚至不可能，从而导致双手极度不稳以及整体运动控制下降，不过这仍远低于 MDMA 的程度。
- 心率增快
- 脱水
- 食欲抑制
- 恶心
- 暂时性勃起功能障碍
- 出汗增加
- 眼球滑动
视觉效应 
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认知效应 
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5-MAPB 的认知效应大多可与 MDMA 相比较，但缺少通常会伴随而来的身体与精神刺激性。相反，它更多集中于血清素能活性，因此会带来更明显的共情、欣快以及整体上的放松心境。在更高剂量下，这一点会变得不那么明显，因为躯体和认知副作用会开始出现，可能导致比 MDMA 更严重的混乱与坐立不安状态。它还与 5-APB 共享许多效应。
药效残余 
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在一次兴奋剂体验的药效褪去期间所出现的效应，通常与其药效达峰时的体验相比，会显得更负面也更不舒服。这通常被称为“comedown”，其发生是因为神经递质耗竭。其常见表现包括：
体验报告¶
描述这种化合物效应的轶事性报告，在我们的体验索引中包括：
- Experience:3-MeO-PCP, LSD, Clonazolam, and Amphetamine - Excessive Amounts and Excessive Confusion
- Experience:A combination of DOC, 5-MAPB, 5-MeO-DMT, ETH-LAD, Cannabis, Pentedrone
还可以在这里找到更多体验报告：
毒性与伤害潜力¶
更多信息： 研究用化学品 § 毒性与伤害潜力
关于娱乐性使用 5-MAPB 的毒性以及长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，确切的中毒剂量也仍然未知。这是因为 5-MAPB 的人类使用史非常有限。来自社区中尝试过 5-MAPB 的人的轶事证据表明，单独以低到中等剂量尝试这种药物并偶尔使用，似乎并不会带来明显的负面健康影响，不过嘛，这一点当然无法被完全保证。
5-MAPB 对 serotonin-2b（5-HT2b）受体的显著激动作用（这一点已被认为与心脏瓣膜病有关）提示，它在长期使用下可能具有心脏毒性，这一点也可见于其他 5-HT2B 激动剂，例如 fenfluramine 和 MDMA。
强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施。
耐受性与成瘾潜力¶
与其他具有共情效应的兴奋剂一样，长期使用 5-MAPB 可被视为具有中等成瘾性，并且有较高的滥用潜力，足以让某些使用者产生心理依赖。一旦形成成瘾，若突然停止使用，就可能出现渴求和药物戒断反应。
随着持续且重复的使用，5-MAPB 的许多效应都会产生耐受。这会导致使用者不得不服用越来越大的剂量，才能获得相同的效果。此后，大约需要 3 - 7 天，耐受才会下降到一半；需要 1 - 2 周，才会回到基线水平（前提是不再继续摄入）。5-MAPB 与所有多巴胺能兴奋剂都存在交叉耐受，这意味着在使用 5-MAPB 之后，所有兴奋剂的效应都会减弱。
精神病发作¶
主条目： 兴奋剂精神病
长期以高剂量滥用苯丙胺类化学物质，可能会导致兴奋剂性精神病，并可能表现出多种症状（例如偏执、外部幻觉或妄想）。一篇关于苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺所致精神病治疗的综述指出，大约有 5–15% 的使用者无法完全恢复。该综述还认为，至少基于一项试验结果，抗精神病药能够有效缓解急性苯丙胺性精神病的症状。由治疗性使用而引起精神病发作则非常罕见。
危险的药物联用¶
警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险联用（但并不保证已经囊括全部情况）。
请务必始终自行进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认两种或更多物质的联用是否可以安全摄入。以下部分联用信息来源于 TripSit。
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25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x 类化合物具有很强的刺激性，并会给身体带来较大负担。由于存在过度兴奋与心脏负荷的风险，5-MAPB 与它们的联用应当严格避免。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至可能导致心力衰竭。
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酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为这会增加意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而这恰恰是多数人判断自己醉酒程度所依赖的感觉。一旦兴奋剂效应消退，酒精的抑制剂效应就会失去制衡，从而可能导致断片和严重的呼吸抑制。若确实联用，应严格限制自己每小时只饮用一定量的酒精。
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右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与之联用。与血清素释放剂（如 MDMA、methylone、甲卡西酮 等）联用时，惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险会增加。应仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
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MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都很可能被放大。此外，还存在过度升高血压和心脏负荷（心脏毒性）的风险。
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曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫阈值，而与兴奋剂联用可能会进一步增加这一风险。
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单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会将多巴胺等神经递质的水平推升到危险甚至致命的程度。例子包括 syrian rue、banisteriopsis caapi，以及某些抗抑郁药。
血清素综合征风险¶
与下列物质联用会导致危险地升高的血清素水平。血清素综合征需要立即接受医疗处理，若放任不管可能致命。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 如 banisteriopsis caapi、syrian rue、phenelzine、selegiline 和 moclobemide。
- 血清素释放剂 - 如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、methylone 和 αMT。
- SSRI - 如 citalopram 和 sertraline
- SNRIs - 如 曲马多 和 venlafaxine
- 5-HTP
法律地位¶
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|---|---|
- 法国：自 2018 年 5 月 9 日起，5-MAPB 与其他苯并呋喃衍生物一同被归类为麻醉药品。
- 德国：自 2016 年 11 月 26 日起，5-MAPB 受 NpSG（新精神活性物质法）管制。以投放市场为目的的生产、进口、向他人施用及交易均可处罚。持有虽属非法，但不受刑事处罚。
- 日本：自 2015 年 8 月 15 日起，5-MAPB 在日本属于受管制物质。
- 卢森堡：5-MAPB 未被列入禁用物质清单。因此，它仍然属于合法物质。
- 瑞士：5-MAPB 是《Verzeichnis E》中被明确点名管制的物质。
- 英国：5-MAPB 属于 B 类药物。
- 美国：5-MAPB 可被视为 MDA 的类似物，因此若 intended for human consumption，则可能受《联邦类似物法案》涵盖。
另见¶
外部链接¶
- 5-MAPB (Wikipedia)
- 5-MAPB (Erowid Vault)
- 5-MAPB (Isomer Design)
- The Big and Dandy 5-MAPB Thread (Bluelight)
参考文献¶
- ↑ EMCDDA–Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
- ↑ Dawson, P., Opacka-Juffry, J., Moffatt, J. D., Daniju, Y., Dutta, N., Ramsey, J., Davidson, C. (3 January 2014). "The effects of benzofury (5-APB) on the dopamine transporter and 5-HT2-dependent vasoconstriction in the rat". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 48: 57–63. doi:10.1016/j.pnpbp.2013.08.013. ISSN 1878-4216.
- ↑ Iversen, L., Gibbons, S., Treble, R., Setola, V., Huang, X.-P., Roth, B. L. (30 January 2013). "Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances". European Journal of Pharmacology. 700 (1): 147–151. doi:10.1016/j.ejphar.2012.12.006. ISSN 0014-2999.
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
- ↑ "Article Annexe IV - Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants" (in French). Légifrance. Retrieved September 23, 2022.
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 18, 2019.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
- ↑ "平成26年8月15日付けで以下の21物質が指定薬物に指定されました。（施行日：平成26年8月25日）" (in Japanese). 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)]. Retrieved on May 2, 2022.
- ↑ Loi du 19 février 1973 concernant la vente de substances médicamenteuses et la lutte contre la toxicomanie. | http://legilux.public.lu/eli/etat/leg/loi/1973/02/19/n1/jo
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ UK Home Office (2014-03-05). "The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014". UK Government. Retrieved 2014-03-11.