2C-H

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2C-H

化学命名
常用名称	2C-H, DMPEA
取代名称	2,5-二甲氧基苯乙胺
系统名称	2-(2,5-二甲氧基苯基)乙胺
类别归属
精神活性类别	兴奋剂 / 迷幻剂
化学类别	苯乙胺类物质
给药途径
- 警告：由于体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。	⇣ 口服
给药剂量
中等	未知
药效时长
总时长	未知
- 免责声明：本站的剂量信息仅出于教育目的收集自用户和资源网络呢。这并不是建议，喵，使用前请务必与其他来源核实准确性。
药物联用
大麻
兴奋剂
曲马多
锂

2,5-二甲氧基苯乙胺（也被称为 2C-H）是一种比较冷门的苯乙胺类精神活性物质哦。2C-H 属于 2,5-二甲氧基苯乙胺类物质家族。不过呢，它并没有任何显著的迷幻特性，主要被用作合成其他苯乙胺类物质（比如 2C-B、2C-I 和 2C-N）的前体喵。

2C-H 最早是在 1932 年由 Johannes S. Buck 合成的。它对人类的影响在 20 世纪 70 年代由亚历山大·舒尔金进行了探索，并将其发现发表在《PiHKAL》一书中呢。

在《PiHKAL》中，舒尔金将剂量和时长都列为未知，并评论说 2C-H 很可能很容易被肝脏中的单胺氧化酶（MAO）分解，因此可能没有活性。不过，后来有一些轶事报告暗示，舌下含服时它可能是有活性的哦。理论上，如果与单胺氧化酶抑制剂联用，它可能会产生口服活性。但是呢，目前还不清楚这是否会产生典型的 2C-x 类迷幻效应喵。

关于 2C-H 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。使用这种物质时，强烈建议采取伤害减少措施哦。

化学

2C-H，即 2,5-二甲氧基苯乙胺，是一种取代苯乙胺类物质，其特征是苯环通过乙基链与氨基（NH）结合。2C-H 的苯环 R2 和 R5 位置连有甲氧基官能团（CH3O-），且苯环的 R4 位置连有一个氢原子。2C-H 属于 2C 家族，该家族在苯环的 2 和 5 位含有甲氧基，而它也是其中最简单的成员呢。它通常被用作合成 2C 家族其他化合物的前体，包括 2C-B、2C-C、2C-I 和 2C-N 喵。

药理学

目前还没有 2C-H 在人类身上进行试验的记录，因为它在产生任何显著的精神活性效应之前，很可能就会被单胺氧化酶分解掉啦。关于 2C-H 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。不过，研究表明它对大鼠的 5-HT2C 和 5-HT2A 受体具有结合亲和力。在实验中，2C-H 已被证明能抑制超过 50% 的 MAO-B 活性呢。

主观效应

	这个主观效应章节还是个存根哦。目前它还在完善中，可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩充或修正它来提供帮助喵。

据报告，2C-H 的效应是不活跃的。使用更高的剂量可能会产生主要的兴奋作用，此外还可能产生共情或致幻效应，其方式与其前体物质苯乙胺类似呢。

躯体效应

视觉效应

颜色增强 - 这一效应尚存争议哦。

认知效应

体验报告

目前我们的体验报告索引中还没有描述该化合物效应的轶事报告呢。其他的体验报告可以在这里找到哦：

Erowid 体验库：2C-H

毒性与危害潜力

更多信息请参见：研究用化学品 § 毒性与危害潜力以及负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性使用 2C-H 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下被研究过，确切的毒性剂量也是未知的呢。这是因为 2C-H 是一种研究用化学品，人类使用的历史非常短喵。

来自尝试过 2C-H 的人的轶事报告显示，在低到中等剂量且非常谨慎地尝试该物质本身时，并没有发现负面的健康影响（但没有什么能被完全保证哦）。在食用之前，应该始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施，例如液体容量给药法，以确保准确给药喵。

耐受性与成瘾潜力

虽然还没有进行正式的研究，但可以合理地假设，与一般的致幻剂一样，2C-H 不具有成瘾性，使用它的欲望实际上可能会随着使用而减少。然而，它的兴奋特性确实提供了与其他兴奋剂相关的潜在成瘾风险哦。

对 2C-H 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 3-5 天耐受性才会减半，7-10 天才会回到基线（在没有进一步消耗的情况下）。2C-H 可能会与所有致幻剂产生交叉耐受，尽管可能性较小，这意味着在使用 2C-H 后，所有致幻剂的效果都会减弱。它也可能对兴奋剂产生耐受性呢。

危险的药物联用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与其他某些物质联用时可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用情况）哦。

请务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的联用可以安全食用。部分列出的联用信息来源于 TripSit 喵。

锂 - 锂通常用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明，将其与致幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严禁这种联用。
大麻 - 大麻可能与 2C-H 的效应产生出乎意料的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎对待这种联用，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议用户仅从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间进行长间隔休息，以避免无意的过量。
兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯之类的兴奋剂会影响大脑的许多部位并改变多巴胺功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作的风险升高。
曲马多 - 曲马多被证实会降低癫痫发作阈值，而致幻剂可能会触发易感个体的癫痫发作。

法律状态

奥地利：根据 NPSG，持有、生产和销售 2C-H 是非法的。在其附表 II 中，进一步明确的 NPSV 明确禁止所有取代苯乙胺类物质。
加拿大：自 2016 年 10 月 31 日起，2C-H 在加拿大属于受管制物质（附表 III），因此持有、生产和销售均属非法。
德国：自 2016 年 11 月 26 日起，2C-H 根据 NpSG 受控。以投放市场为目的的生产和进口、提供给他人、投放市场和交易均受处罚。持有非法但不予处罚。立法者认为，订购 2C-H 可能会作为煽动投放市场而受到处罚。
瑞典：2C-H 被归类为危险物质。
瑞士：2C-H 可被视为苯乙胺的特定衍生物，根据 Verzeichnis E 第 130 点属于受管制物质。用于科学或工业用途时是合法的。
土耳其：2C-H 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。
英国：由于苯乙胺统括条款，2C-H 在英国属于 A 类药物。
美国：自 2012 年 7 月 9 日起，根据 2012 年《合成药物滥用预防法》，2C-H 在美国属于附表 I 受管制物质。

另见

外部链接

讨论

2C-H 主贴 (Bluelight)

参考文献

[↑] Buck, J. S. (1932). "Hydroxy- And Dihydroxyphenylethylmethylamines And Their Ethers". Journal of the American Chemical Society. 54 (9): 3661–3665. doi:10.1021/ja01348a024.
[↑] "PandaDoom" (2009 年 8 月 3 日). "So Happy, Very Happy 2C-H". Experience Vaults. Erowid. exp80334.
[↑] 亚历山大·舒尔金; 安·舒尔金 (1991). "#32. 2C-H". PiHKAL: A Chemical Love Story. 美国: Transform Press. ISBN 0963009605.
[↑] "2,5-Dimethoxyphenethylamine (compound): Biological Test Results". PubChem. 检索于 2020 年 10 月 11 日.
[↑] Wagmann, Lea; Brandt, Simon D.; Stratford, Alexander; Maurer, Hans H.; Meyer, Markus R. (2019). "Interactions of phenethylamine-derived psychoactive substances of the 2C-series with human monoamine oxidases". Drug Testing and Analysis. 11 (2): 318–324. doi:10.1002/dta.2494. PMID 30188017.
[↑] Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089.
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[↑] "§ 4 NpSG" (德语). 德国联邦司法部. 检索于 2019 年 12 月 10 日.
[↑] "§ 3 NpSG" (德语). 德国联邦司法部. 检索于 2019 年 12 月 10 日.
[↑] "Gesetzentwurf der Bundesregierung: Entwurf eines Gesetzes zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (德语). 德国联邦议院. 2016 年 5 月 30 日.
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