MDPHP
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| MDPHP | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 通用名称 | MDPHP, Monkey Dust |
| 取代名称 | 3',4'-亚甲双氧基-α-吡咯烷基己酮 |
| 系统名称 | 1-(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-(吡咯烷-1-基)己烷-1-酮 |
| 类别归属 | |
| 精神活性分类 | 兴奋剂 |
| 化学分类 | 卡西酮类物质, 吡咯烷类物质 |
给药剂量与时长
| 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任的用药部分。 |
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⇣ 抽吸
| 剂量 | 含量 |
|---|---|
| 阈值 | 1 - mg |
| 轻微 | 1 - 5 mg |
| 中等 | 5 - 10 mg |
| 强烈 | 10 - 20 mg |
| 严重 | 20 mg + |
| 总时长 | 4 - 8 小时 |
|---|---|
| 药效发作 | 1 - 5 分钟 |
| 药效达峰 | 1 - 2 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 4 小时 |
| 药效残余 | 3 - 8 小时 |
⇣ 口服
| 剂量 | 含量 |
|---|---|
| 阈值 | 1 - mg |
| 轻微 | 5 - 20 mg |
| 中等 | 20 - 40 mg |
| 强烈 | 40 - 60 mg |
| 严重 | 60 mg + |
| 总时长 | 6 - 12 小时 |
|---|---|
| 药效发作 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 1 - 4 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 4 小时 |
| 药效残余 | 3 - 8 小时 |
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3',4'-亚甲双氧基-α-吡咯烷基己酮（也被称为 MDPHP 或 Monkey Dust）是一种卡西酮类物质和吡咯烷类物质的合成兴奋剂喵。通过口服、鼻吸或抽吸给药时，常见的效果包括刺激、去抑制、性欲增强、强迫性补量和认知欣快呢。MDPHP 被认为主要作为去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（NDRI）发挥作用。
MDPHP 最初由勃林格殷格翰的一个团队在 20 世纪 60 年代开发。
与其他取代卡西酮类物质一样，MDPHP 与强迫性使用和成瘾有关喵。它的刺激能力很强，药效也很好，但会对你的心血管系统造成负担，而且药效过后下降期的反应也很剧烈，恢复可能需要 1 到 4 天的时间哦。关于 MDPHP 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少呢。由于其强大的精神刺激作用和未知的毒性特征，如果选择使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。
它通常以游离碱形式提供，用于雾化（vaped），或者以盐酸盐（HCl）形式提供，用于吸入。游离碱形式是一种细腻的棕褐色粉末，稍微用打火机和薄铝箔加热就很容易变成蒸汽呢。
化学
取代卡西酮类物质是天然物质卡西酮的衍生物，卡西酮是巧茶（Catha edullis）中的精神活性成分之一。卡西酮由苯乙胺核心组成，其 α 碳原子上连接有一个烷基，β 碳原子上连接有一个酮基喵。
药理学
MDPHP 被认为主要作为一种强效的去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（NDRI）起作用。去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取减少会导致突触间隙（即神经元之间的间隙）中这两种儿茶酚胺神经递质的浓度升高呢。这种抑制的结果是增强并延长了多巴胺能和去甲肾上腺素信号在接收神经元的多巴胺和去甲肾上腺素受体上的突触后效应。 血清素也起到了一定作用，尽管程度要小得多喵。大脑中神经递质浓度的这种突然增加被认为是 MDPHP 产生药效的原因。MDPHP 主要具有再摄取抑制特性，在作用方式上可能更像可卡因或哌甲酯，而不是苯丙胺哦。相比之下，苯丙胺主要作为激动剂，通过激活 TAAR1 受体间接释放多巴胺和去甲肾上腺素。
然而，尽管结构相似，MDPHP 的效果与 3,4-亚甲双氧基苯基烷基胺衍生物（如 MDMA）几乎没有相似之处，它主要产生兴奋效果，仅具有轻微的共情特质喵。它与强效兴奋剂 MDPV 密切相关，但效果略微温和，强迫性补量的渴望也较小呢。虽然 MDPHP 早在 20 世纪 60 年代就已首次合成，但在某些国家禁用 MDPV 后，它被用作替代品。
主观效应
免责声明： 下面列出的效果引用了主观效应索引 (SEI)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献喵。因此，应该以健康的怀疑态度来看待它们哦。
此外，值得注意的是，这些效果不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管更高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
躯体效应 
MDPHP 是一种强效兴奋剂，能产生广泛的躯体效应：
- 刺激
- 性欲增强 - 这种效果在 MDPHP 中尤为显著呢。
- 食欲抑制
- 体味改变
- 躯体轻盈感
- 躯体欣快感
- 血压升高 - MDPHP 对心血管系统的冲击特别剧烈喵。
- 心率增快
- 血管收缩
- 尿频
- 肌肉痉挛
- 磨牙
- 暂时性勃起功能障碍 - 通常被称为“兴奋性阳痿”。
药效残余 
在兴奋剂体验的褪去期发生的效果通常比达峰期的效果感觉更负面且不舒服喵。这通常被称为“下降期”（comedown），是因为神经递质耗尽而发生的。它的影响通常会持续 1 到 4 天，包括：
认知效应 
MDPHP 的一般认知效应可以描述为与其他典型强效兴奋剂相似喵。在中等剂量下，MDPHP 的药效被描述为欣快且带有冲击感，会导致动力、社交能力、性欲和注意力的增强。然而，更高剂量的 MDPHP 会加剧许多负面影响，如焦虑和思维混乱；在极高剂量或持续使用时，很可能会出现妄想和精神病发作。
- 音乐欣赏能力增强
- 动机增强
- 去抑制
- 思维混乱
- 焦虑
- 自我膨胀 - 类似于甲基苯丙胺的自我膨胀，MDPHP 在达峰期会诱发极端自负的状态，让用户感觉无所不能喵。
- 专注力强化
- 沉浸感强化
- 思维加速
- 清醒度
- 躁狂
- 偏执 - 出现在高剂量或长时间连续使用后呢。
- 精神病发作 - 同上。
体验报告
目前在我们的体验索引中尚无描述该物质效果的报告。
其他体验报告可以在这里找到： * Erowid Experience Vaults: MDPHP
危险的药物联用
警告： 许多本身相对安全的精神活性物质在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用情况哦）。
请务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的联用是可以安全消耗的。部分列出的相互作用来源于 TripSit。
- 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性且对身体压力很大。由于存在过度刺激和心脏负担的风险，应严格避免与 MDPHP 联用喵。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下会导致心力衰竭。
- 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用，而这正是大多数人用来评估自己中毒程度的标准。一旦兴奋剂药效消失，抑制作用将失去制衡，可能导致黑视（blackouts）和严重的呼吸抑制呢。如果混合使用，用户应严格限制自己每小时仅饮用一定量的酒精。
- 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取有抑制作用。与血清素释放剂（MDMA、甲酮、甲氧麻黄酮等）联用时，惊恐发作和高血压危象或血清素综合征的风险会增加。请仔细监测血压并避免剧烈体力活动喵。
- MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能增加。还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险。
- MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 - 这两类药物都有妄想、躁狂和精神病发作的风险，联用时这些风险可能会倍增喵。
- 兴奋剂 - MDPHP 与可卡因等其他兴奋剂联用可能很危险，因为它们会将心率和血压推高到危险水平。
- 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险呢。
法律地位
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本法律部分是一个草案。 喵~ 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过完善它来提供帮助。 |
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另见
参考文献
- Koppe, H., Ludwig, G., Zeile, K. (1965), Patent DE...
- WHO 审查报告...
- Herbert, Koeppe...
- Talaie, H.; Panahandeh, R... 曲马多诱发的癫痫发作...