赛洛辛


赛洛辛

化学命名
俗名	Psilocin, Psilocine, Psilocyn, Psilotsin, 4-HO-DMT, 4-OH-DMT
取代名称	4-Hydroxy-N,N-dimethyltryptamine
系统命名	3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol
分类归属
精神药效分类	致幻剂
化学分类	色胺类物质
给药途径
警告：由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始。参见伤害减少措施。	⇣ 口服
剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 15 mg
中等	15 - 25 mg
强烈	25 - 40 mg
严重	40 mg +
药效时长
总时长	4 - 6 小时
药效发作	20 - 45 分钟
药效上升	1.5 - 3 小时
药效达峰	2 - 3 小时
药效褪去	1.5 - 2 小时
药效残余	4 - 24 小时
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药物联用

4-羟基-N,N-二甲基色胺（也称为 4-HO-DMT、4-OH-DMT 和 赛洛辛）是一种色胺类天然来源的致幻剂。赛洛辛是某些蘑菇物种中的主要精神活性成分，也是强效的视觉系宗教致幻剂 DMT（也称为 N,N-二甲基色胺）的结构类似物哦。

赛洛辛最早由阿尔伯特·霍夫曼于1958年分离并命名。人们认为它的精神活性源于与神经递质血清素的紧密化学相似性，这使它能够与大脑中对感官和认知过程至关重要的一系列血清素受体位点相互作用呢。

值得注意的是，虽然赛洛辛与赛洛西宾在大多数含赛洛西宾的蘑菇中大量天然共存，但很少遇到其合成形式。轶事报告将纯赛洛辛描述为赛洛西宾蘑菇的更清晰和更具侵略性的版本。

与其他被高度禁止的物质不同，赛洛辛不被认为具有成瘾性或生理毒性。然而，总是可能出现严重焦虑、偏执和精神病等不良心理反应，特别是对于那些有精神疾病倾向的人。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。

历史与文化

	*本历史与文化部分是一个小作品。* 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助扩展它。

赛洛辛及其磷酸化的无活性前体（即前药）赛洛西宾最早由瑞士化学家阿尔伯特·霍夫曼于1958年分离并命名。霍夫曼从实验室培育的宗教致幻蘑菇Psilocybe mexicana&action=edit&redlink=1)标本中获得了这些化学物质，然后着手寻找它们的合成路线。

化学

赛洛辛，或4-HO-DMT，是一种色胺类化学物质的有机吲哚生物碱分子。色胺共享一个核心结构，由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链连接到R3上的氨基组成。4-HO-DMT在其吲哚杂环的R4位置被羟基（-OH）官能团取代；它还包含两个甲基CH3-结合在乙基侧链的末端胺RN上。这使得赛洛辛成为DMT的4-羟基结构类似物，以及赛洛西宾的脱磷酸化类似物。

赛洛辛可以通过在强酸性或碱性条件下通过水解对天然赛洛西宾进行脱磷酸化获得，这也是它在人体内变得具有代谢活性的方式哦。

就其物理性质而言，4-HO-DMT在溶液中由于其酚羟基（-OH）基团而相对不稳定。在氧气存在下，它很容易形成蓝色和深黑色的降解产物。因此，建议将其储存在最佳的化学储存条件下（即阴凉、干燥、避光），以避免过度降解喵。

药理学

更多信息：血清素能致幻剂


	赛洛西宾分子的骨架式。
	上图展示了通过MRI扫描显示的与清醒状态相比，在赛洛西宾影响下的神经连接。连接的宽度与其权重成正比，节点的大小与其强度成正比。请注意，赛洛西宾组中社区之间的重连接比例要高得多（而且非常不同），表明整合程度更高。

赛洛辛是摄入赛洛西宾或某些种类的致幻蘑菇后体内的药理活性剂。

赛洛西宾在体内迅速脱磷酸化为赛洛辛，赛洛辛作为5-HT2A、5-HT2C和5-HT1A激动剂或部分激动剂。赛洛辛表现出功能选择性，因为它激活磷脂酶A2，而不是像内源性配体血清素那样激活磷脂酶C。赛洛辛在结构上类似于血清素（5-HT），仅在于羟基位于4位而不是5位，以及氮上有二甲基。它的作用被认为来自其在前额叶皮层5-HT2A血清素受体上的激动剂活性。

赛洛辛的致幻效应被认为来自其在5-HT2A受体上的相互作用，作为部分激动剂。然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致致幻体验仍然是正在进行的科学研究的主题。

与LSD相反，这种化合物对多巴胺受体没有显着影响，并且仅在非常高剂量下才影响去甲肾上腺素能系统。

主观效应

轶事报告将赛洛辛的效应描述为强大且具有视觉冲击力，具有深刻的、包罗万象的头部空间，具有高水平几何的沉浸式视觉效果，以及快速且具有挑战性的药效上升，据报道比口服摄入赛洛西宾蘑菇更清晰且更令人焦虑；这可能会使对于那些没有致幻剂经验的人来说体验过于强烈。

免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和FreeODwiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

身体效应

镇静 - 就其对旅者的体能水平的影响而言，赛洛辛被大多数人认为是放松、像石头一样沉重和轻微镇静的。这种镇静感通常伴随着强迫性的哈欠。
- 躯体沉重感 - 这种效应对应于表征赛洛辛体验的一般镇静和放松感，这表现为一种阻碍运动的身体沉重感，但通常仅在旅程的前半段突出。这种特殊的身体效应似乎在某些“木生”蘑菇物种如Psilocybe azurescens中更为常见和明显。
自发性躯体感觉 - 赛洛辛的“身体高潮”可以描述为一种愉悦、柔软和包罗万象的刺痛感或光芒。这种感觉保持着持续的存在，随着药效发作稳步上升，一旦达到顶峰就达到极限。一旦达到体验或感觉的顶峰，它会让人感到令人难以置信的欣快和宁静，或者沉重和无法动弹，具体取决于剂量。
- 躯体欣快感 - 值得注意的是，对于像赛洛辛这样的致幻剂，这种效应并不像其他物质类别如兴奋剂或共情剂那样可靠地诱导，并且很容易莫名其妙地表现为身体不适。
躯体形态感改变 - 这种效应通常伴随着一种温暖感或统一感，通常发生在体验的顶峰附近或直接之后。使用者可能会感觉好像他们身体上是物体的一部分或与其他物体结合在一起。这通常被报道为感觉非常舒适，甚至平静。
触觉增强 - 这种效应不如LSD或2C-B突出，但仍然存在且具有独特的性质。它被反复描述为感觉非常原始，通常手臂或腿上的细毛在皮肤上感觉轻微发痒甚至发痒。
重力感改变
恶心 - 如果个人在摄入前空腹，这种效应可以大大减轻甚至完全避免。通常建议在服用前禁食约6至8小时，或者如果感到身体疲劳，提前3至4小时吃一顿便餐。在极少数情况下摄入纯赛洛辛时，这种效应被认为比赛洛西宾蘑菇要轻得多。
过度打哈欠 - 这种效应似乎在赛洛辛和相关色胺中特别明显。它在LSD上发生的程度较轻，而在像麦斯卡林这样的致幻苯乙胺类物质上很少发生。它通常与流泪结合发生。
脑电击感 - 虽然这种效应非常罕见，但对于易感人群来说仍可能发生。然而，这种成分比血清素释放剂如MDMA要少见和强烈得多。
流泪
肌肉收缩
嗅觉幻觉
尿频
瞳孔扩大
流涕
唾液分泌增加
癫痫发作 - 这是一种罕见的效应，但可能发生在那些有易感性的人身上，特别是在身体负担重的情况下，如脱水、营养不良或疲劳。

视觉效应

增强

颜色增强 - 与其他致幻剂相比，这种效果可能显得更饱和。
视觉锐度增强 - 这种效应通常发生在低到中等剂量下，并在较高剂量下变得越来越受抑制。
放大
模式识别增强

扭曲

漂移 (融化、流动、呼吸和变形) - 与其他致幻剂相比，这种效果可以描述为高度详细、逼真、缓慢且平滑的运动，外观上是静态的。
颜色偏移
颜色染色
视觉迷雾
衍射
视觉拖尾
残影
对称纹理重复
透视扭曲
深度感知扭曲
环境球体化
环境切片
环境图案化

几何

这种物质上呈现的视觉几何结构可以描述为在外观上更类似于4-AcO-DMT、死藤水和2C-E，而不是LSD或2C-B。它可以通过其变化全面描述为：复杂的复杂性、抽象的形式、有机的感觉、结构化的组织、明亮和多色的方案、光泽的阴影、柔软的边缘、大的尺寸、慢的速度、平滑的运动、圆润的角落、非沉浸式的深度和一致的强度。它有一种非常“有机”的感觉，在较高剂量下，比起8A级，更有可能导致8B级视觉几何状态。

幻觉状态

赛洛辛及其各种其他形式可以产生全方位的、高水平的幻觉状态，其方式比许多其他常用致幻剂更加一致和可重复。这些效应通常包括：

机械景观
变换（原文Transformations，暂无对应文件，建议翻译为“变换”）
内部幻觉 (自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情景与情节) - 这种效应在适当高剂量的黑暗环境中非常一致。它们可以通过其变化全面描述为：可信度清晰、风格互动、内容新颖、可控性自主、风格基于几何，并且在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、幻想的、超现实的、荒谬的或超验的性质。
外部幻觉 (自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情景与情节) - 这些在黑暗环境中更常见，可以通过其变化全面描述为：可信度清晰、风格互动、内容新颖、可控性自主、风格基于几何，并且在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、幻想的、超现实的、荒谬的或超验的性质。
影子人

认知效应

许多人将赛洛辛的认知效应描述为极其放松、深刻和像石头一样沉重，与LSD或2C-B等其他常用致幻剂相比，后者往往充满活力和刺激性，它也被认为比赛洛西宾蘑菇更清晰，但不如DMT头脑清醒。它包含大量典型和独特的致幻认知效应。

这些典型效应中最突出的通常包括：

增强和抑制循环（原文Enhancement and suppression cycles，暂无对应文件，建议翻译为“增强和抑制循环”） - 这可以描述为极其刺激和深刻思维的持续波动，这些波动以循环的方式被一般思维抑制和精神中毒的波动自发地超越。这两种状态似乎每20到60分钟在一个一致的循环中相互切换。
情绪强化 - 与其他传统致幻剂如麦斯卡林或LSD相比，这种效应可以描述为更突出、一致和深刻。这可能导致强烈的同情心、紧迫感，甚至完全零星的强烈情感意义时刻，这些时刻也可能周期性地受到增强和抑制循环的影响。
共情、情感和社交能力增强 - 这种效应与MDMA和其他共情剂不同，因为它不是体验的核心，感觉不那么强迫，更自然，并且发生的频率较低。特别是社交能力的增强只是偶尔发生，而且似乎更具情感色彩。
同时情绪（原文Simultaneous emotions，暂无对应文件，建议翻译为“同时情绪”）
语言能力抑制 - 这种效应可以描述为尽管感觉完全能够在内部叙述中制定连贯的想法，但仍感到无法或普遍不愿意大声说话。这在缺乏经验的用户中更为常见。
自主语音交流（原文Autonomous voice communication，暂无对应文件，建议翻译为“自主语音交流”）
认知欣快
分析能力增强 - 这种效应在其表现和主导外省方面是一致的。
概念性思维
个人偏见抑制
新奇感增强
沉浸感强化
创造力增强
濒死感 - 这种效应通常仅在药效上升阶段经历，但通常一旦主要效应开始就会完全过去或消退。应该注意的是，这种效应对于赛洛辛和相关色胺类物质来说是相对一致和正常的，这就是为什么积极和知情的心态是关键。不太经常地，这方面也可能在高峰期间发生，但之后通常会遇到欣快或返老还童感。
- 宣泄 - 虽然这种成分可以自发发生，但它通常伴随着体验的困难阶段，如果不是体验本身的话。
- 返老还童感 - 虽然这种成分可以在任何时候自发发生，但它通常伴随着体验的困难阶段，如果不是整个体验本身的话。然而，它几乎总是在赛洛辛旅程的药效褪去期间感觉到，并倾向于慢慢过渡到通常被描述为积极的药效残余。这些积极或正念的药效残余有时被称为“余辉”，对于赛洛辛和相关色胺类物质来说既常见又一致。
记忆抑制
- 自我死亡
成瘾抑制
思维连通性
思维减速
思维组织
混乱 - 据报道，这种效应的发生率高于LSD或麦斯卡林等其他致幻剂。在通常缺乏致幻剂经验的用户中更常观察到。
妄想
既视感
音乐欣赏能力增强
幽默感增强
- 狂笑
正念
自我替换 - 虽然这种效应很少见，并且更有可能发生在某些致幻剂如DMT或死藤水中，但在高剂量下仍可能发生。
人格退化 - 虽然这种效应通常没有观察到，但它仍然可以自发表现出来，并且被认为主要取决于用户的情景与心境。
时间扭曲

听觉效应

多感官效应

通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可再现的效应。增加剂量可以增加这种情况发生的可能性，但似乎只是那些已经倾向于通感状态的人体验中的突出部分。
剂量独立强度

超个人效应

轶事上，这些成分通常被认为与天然来源的宗教致幻色胺类物质如死藤水、伊玻加因和赛洛西宾/赛洛辛最为一致。

组合效应

大麻 - 大麻极大地增强了赛洛辛的视觉、感官和认知效应。应该极其小心地使用，特别是如果没有致幻剂经验的话。这种相互作用还可以显着放大大麻的焦虑、混乱和精神病风险。
解离剂 - 赛洛辛增强了解离剂的几何、欣快、解离和致幻效应。在赛洛辛影响下解离剂诱导的空洞、空间和虚空（原文Holes, spaces, and voids，暂无对应文件，建议翻译为“空洞、空间和虚空”）可能会产生比单独使用解离剂更生动的视觉效果，以及更强烈的内部幻觉、混乱、恶心、妄想和精神病反应的机会。
MDMA - 赛洛辛强烈放大了MDMA的视觉、身体和认知效应。这些物质之间的协同作用是不可预测的，最好从比单独服用这两种物质更低的剂量开始。这种组合的毒性尚不清楚，尽管有一些证据表明这可能会增加MDMA的神经毒性效应。
酒精 - 通常建议不要使用这种组合，因为酒精会导致脱水、恶心和躯体疲劳，如果在中高剂量下服用，可能会对体验产生负面影响。然而，这种组合在低剂量下被认为是相当安全的，并且当负责任地使用时，这通常可以缓解体验的紧张感，并以某种类似于苯二氮卓类药物的方式减弱其致幻效果。
苯二氮卓类物质 - 根据剂量，苯二氮卓类药物可以轻微到完全降低赛洛辛体验的认知、身体和视觉效应的强度。它们在很大程度上停止或减轻恶性旅程方面非常有效，代价是健忘和强度降低。由于其非常高的成瘾和滥用潜力，建议在为此目的获取它们时要小心哦。

体验报告

描述这种化合物效应的轶事报告包括：

体验报告:未知剂量：1个赛洛辛巧克力，1贴LSD；Lawing the Mown

可以在这里找到更多的体验报告：

Erowid Experience Vaults: Psilocin

研究

抗抑郁效应

虽然需要进一步的研究来确定赛洛西宾和其他致幻剂在治疗抑郁症中的效用，但一项试点研究观察到晚期癌症患者在接受赛洛西宾治疗六个月后抑郁评分显着下降。2016年在英国进行了一项开放标签研究，以调查赛洛西宾治疗单相难治性抑郁症患者的可行性、安全性和有效性，结果令人鼓舞；尽管该研究规模很小，只涉及12名患者，但其中7名患者在赛洛西宾治疗一周后符合正式的缓解标准，其中5名患者在三个月时仍处于缓解状态。

这背后的机制目前尚不清楚，但研究人员建议赛洛辛使内侧前额叶皮层（mPFC）失活可能与其抗抑郁作用有关，因为已知mPFC在抑郁症中升高并在有效治疗后正常化。mPFC过度活跃与特质反刍有关。赛洛西宾对抗抑郁症潜力的另一个可能因素可能是，发现具有高度功能失调态度的抑郁症患者具有低水平的5-HT(2A)激动作用。

毒性和伤害潜力

更多信息：负责任的用药 § 致幻剂

赛洛辛不成瘾，不知道会导致脑损伤，并且相对于剂量具有极低的毒性。与其他致幻药物类似，与急性赛洛辛暴露相关的身体副作用相对较少。各种研究表明，在谨慎的背景下以合理的剂量服用，它几乎没有负面的认知、精神或毒性身体后果。

致死剂量

赛洛西宾和赛洛辛的毒性极低。在老鼠中，口服赛洛西宾的半数致死量（LD50）为每公斤280毫克（mg/kg）。赛洛西宾约占Psilocybe cubensis蘑菇重量的1%，因此一个60公斤（130磅）的人需要近1.7公斤（3.7磅）的干蘑菇或17公斤（37磅）的新鲜蘑菇才能达到老鼠的280 mg/kg LD50值。根据动物研究的结果，赛洛西宾的致死剂量推断为6克，是有效剂量6毫克的1000倍呢。

尽管缺乏身体毒性，但如果选择使用这种物质，仍然强烈建议使用伤害减少措施。

耐受性和成瘾潜力

赛洛辛不形成习惯，使用的欲望实际上会随着使用而减少。它通常是自我调节的。

对赛洛辛效应的耐受性在摄入后几乎立即建立。之后，大约需要3天时间耐受性才能减少到一半，7天才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。赛洛辛与所有致幻剂均表现出交叉耐受性，这意味着在消费赛洛辛后，所有致幻剂的效果都会降低。

法律地位

赛洛辛是《精神药物公约》下的附表I药物，这意味着在大多数国家禁止持有和销售它（包括含赛洛辛和赛洛西宾的蘑菇）。

比利时: 自1988年以来，持有和销售蘑菇一直是非法的。
巴西: 持有、生产和销售是非法的，因为它被列入Portaria SVS/MS nº 344，但蘑菇属于宗教用途法律。
英属维尔京群岛: 销售蘑菇是非法的，但持有和消费是合法的。
保加利亚: 销售蘑菇是非法的，但持有和消费是合法的。
加拿大: 未经处方或许可，持有、获取或生产赛洛西宾和赛洛辛是非法的，因为它们属于《管制药物和物质法》附表III。
塞浦路斯: 持有、销售和消费蘑菇是非法的。
捷克共和国: 分发（包括销售）蘑菇是非法的，但消费是合法的。如果含有超过50毫克的赛洛辛或相应量的赛洛西宾，持有超过40个致幻菌盖被认为是犯罪。持有超过40克致幻菌丝体被认为是犯罪。如果不超过这些限制，该行为被视为轻微犯罪，可能会被处以高达1.5万捷克克朗的罚款。
丹麦: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。
芬兰: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。
德国: 截至1967年2月25日，赛洛辛受Anlage I BtMG（麻醉品法，附表I），前称：Opiumgesetz（鸦片法）管制。未经许可制造、持有、进口、出口、购买、销售、采购或分发它是非法的。
希腊: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。
爱尔兰: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。
日本: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。
拉脱维亚: 致幻蘑菇、赛洛辛和赛洛西宾是附表I管制物质。
墨西哥: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。然而，关于宗教用途的规则是宽松的。
荷兰: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。然而，由于法律漏洞，赛洛西宾松露可以合法持有、种植、销售和消费。
新西兰: 赛洛西宾是A类。
挪威: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。孢子即使不含赛洛西宾，也是非法的。
瑞士: 赛洛辛是Verzeichnis D下特别命名的管制物质。Conocybe、Panaeolus、Psilocybe和Stropharia物种的蘑菇也受Verzechnis D管制。
土耳其: 持有、种植、销售和消费蘑菇是非法的。
英国: 根据2005年毒品法，新鲜和制备的赛洛西宾蘑菇是A类。
美国: 赛洛西宾和赛洛辛是非法的附表I药物。

赛洛辛

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