2C-E

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2C-E
化学命名
俗名	2C-E, 永恒[1], "水锈"[1]
取代名称	2,5-二甲氧基-4-乙基苯乙胺
系统名称	2-(4-乙基-2,5-二甲氧基苯基)乙胺
分类归属
精神活性分类	迷幻剂
化学分类	苯乙胺类物质
给药途径
- 警告: 由于个人体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从较低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。	⇣ 口服
药物联用
大麻
兴奋剂
曲马多
锂盐

2,5-二甲氧基-4-乙基苯乙胺（也被称为 2C-E，俗称 "水锈"[1] 和 "永恒"[1]）是一种鲜为人知的迷幻剂，属于苯乙胺类物质。它是2,5-二甲氧基苯乙胺类物质家族的一员，与经典的迷幻剂麦斯卡林关系密切呢。像其他迷幻剂一样，人们认为它通过结合大脑中的血清素受体产生效果，尽管具体的机制还不太清楚嘛。

2C-E 最早由 亚历山大·舒尔金 在1977年合成并进行了人体活性测试，[2] 他在1991年的书《PiHKAL》（"我所知和所爱的苯乙胺"）中记录了他的发现。[3] 它大约在2004年开始出现在查获的毒品中。[4] 虽然主要作为研究用化学品在网上分发，但有时也在街头作为“麦斯卡林”或“合成麦斯卡林”分发哦。

主观效应包括睁眼和闭眼视觉、时间感知扭曲、内省增强、自我消解和欣快感。用户报告将 2C-E 描述为一种高度不可预测、剂量敏感的迷幻剂，能够产生强烈的视觉扭曲以及显著的“身体负荷”，包括恶心和身体不适呢。

关于 2C-E 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，而且它的人类使用历史也很有限。许多报告表明，对于那些没有致幻剂经验的人来说，安全使用这种物质可能太难了。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学
• 4 主观效应
  • 4.1 躯体效应
  • 4.2 视觉效应
    • 4.2.1 视觉增强
    • 4.2.2 视觉扭曲
    • 4.2.3 几何图形
    • 4.2.4 幻觉状态
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 听觉效应
  • 4.5 多感官效应
  • 4.6 超个人效应
  • 4.7 组合效应
  • 4.8 体验报告
• 5 毒性与伤害潜力
  • 5.1 耐受性与成瘾潜力
  • 5.2 危险的相互作用
• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
  • 8.1 讨论
• 9 参考资料

历史与文化

	这个 历史与文化 章节是个小条目。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩充它来帮忙哦。

2C-E 最早由 亚历山大·舒尔金 在1977年合成并进行了人体活性测试，[2] 他在1991年的书《PiHKAL》（"我所知和所爱的苯乙胺"）中记录了他的发现。[3] 它是所谓的“神奇半打”的一员，这指的是舒尔金自评的最重要的苯乙胺类物质衍生化合物，除麦斯卡林外，所有这些都是他自己开发和合成的。它们在《PiHKAL》的第一本书中可以找到，分别是：麦斯卡林、DOM、2C-B、2C-E、2C-T-2 和 2C-T-7。

化学

2C-E 或 2,5-二甲氧基-4-乙基苯乙胺是一种苯乙胺，其苯环通过乙基链结合到一个氨基（NH2）上。2C-E 含有甲氧基功能团 CH3O- 连接到苯环的 R2 和 R5 碳上，以及一个乙基链结合到苯环的 R4 碳上。2C-E 属于苯乙胺的 2C 家族，这类物质在苯环的 2 和 5 位置上都含有甲氧基哦。[3]

药理学

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更多信息：血清素能迷幻剂

人们认为 2C-E 的迷幻效果来自其作为部分激动剂在 5-HT2A 受体上的功效。然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验仍然是正在进行的科学研究的主题嘛。

主观效应

免责声明：** 下列效应引用了***主观效应索引 (SEI)，这是一个基于轶事用户报告和FreeODwiki 贡献者的个人分析的开放研究文献。因此，应该带着健康的怀疑态度来看待它们哦。*

值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更有可能诱发全方位的效应。同样，不良反应**随着剂量的增加而变得越来越可能，并且可能包括**成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

• 兴奋 - 2C-E 通常被认为是充满活力和刺激性的，其方式可以与MDMA相媲美，尽管根据许多用户的说法，它是“鼓励”而不是“强迫”的。
• 自发性躯体感觉 - 2C-E 的“身体嗨感”表现为几乎所有经典迷幻剂中按比例最强烈的之一。这种感觉本身可以描述为一种强烈且稍微不舒服的充满活力的针刺感，不断包围着一个人的整个身体。它通常在皮肤表面感觉到，但偶尔表现为一种不断变化的刺痛感，以断断续续的波浪形式在身体上下游走。这种皮肤刺痛感比其他迷幻剂明显得多呢。除此之外，许多用户报告不舒服的身体感觉，其特征是烦躁的疼痛、想要改变身体位置的冲动以及不寻常的肌肉群组合的长时间紧张。
  • 躯体欣快感 - 经常出现但不可预测的温暖躯体欣快感是非常普遍和非常愉悦的。这些感觉从头顶向下移动，然后包裹整个身体。
• 触觉增强
• 躯体控制增强
• 体温调节抑制
• 肌肉收缩
• 心率增快*[来源请求*]
• 血压升高*[来源请求*]
• 出汗增加
• 恶心 - 在中到高剂量下，轻度到极度的恶心是一致的报告，一旦用户呕吐或随着药效达峰开始，这种恶心通常会消失或逐渐自行消退。
• 脱水
• 尿频
• 瞳孔扩大
• 磨牙 - 与像MDMA这样的共情兴奋剂相比，这个成分可以被认为不那么强烈。
• 癫痫发作 - 这是一个很少观察到的效果，但被认为是对那些有易感体质的人的一个风险，特别是在身体负担重的情况下，如脱水、疲劳、营养不良或过热时。*[来源请求*]

视觉效应

视觉增强

• 颜色增强
• 模式识别增强
• 视觉锐度增强

视觉扭曲

• 漂移 (融化, 流动, 呼吸 和 变形) - 与其他迷幻剂相比，这种效果可以描述为高度详细、运动缓慢平滑、外观静止且风格不切实际/卡通化。
• 残影
• 颜色偏移
• 风景分割
• 对称纹理重复
• 示踪现象

几何图形

这种物质产生的视觉几何图形可以被全面描述为组织结构化、几何风格有机、复杂性错综复杂、尺寸巨大、运动快速平滑、色彩丰富、颜色有光泽、边缘锋利，角落同样圆润和有棱角。它散发出一种矛盾的自然和合成感，在较高剂量下，比起8A级，更有可能导致8B级视觉几何状态。

幻觉状态

2C-E 产生全方位的、高水平的幻觉状态，其方式比许多其他常用迷幻剂更一致和可再现。特别是与迷幻苯乙胺家族中的其他物质相比，这一点尤其真实。这些效果包括：

• 变换
• 机器景观
• 内部幻觉 (设置、风景和景观; 透视幻觉 和 场景和情节) - 与其他迷幻剂（如LSD）相比，2C-E 在产生嵌入视觉几何图形中的幻觉方面非常可靠。这种特殊效果通常包含场景、设置和概念的幻觉。它们更有可能在黑暗环境中呈现，并且可以描述为表现形式内在、可信度清晰、风格互动，并且在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、奇幻的、超现实的、无意义的或超验的性质。

认知效应

• 许多人描述 2C-E 的精神状态是既有洞察力又相对未改变思维过程，即使在中等到高剂量下也是如此。一些用户建议，特别是是在较高剂量下，2C-E 可能比 2C-B 或 2C-C 更加头脑清晰。

• 分析增强 - 这个成分是内省主导的，只有在用户独自一人的非社交环境中才一致表现出来。

• 共情、情感和社交能力增强 - 这个成分只有在与他人相处的社交环境中才一致表现出来。这些感觉比MDMA和2C-B等物质产生的要弱一些，不那么尖锐，但通常仍然足够强烈以提供持久的治疗效果。
• 概念思维
• 创造力增强
• 情绪增强
• 沉浸感增强
• 音乐欣赏增强
• 记忆抑制
  • 自我死亡
• 新奇感增强
• 个人偏见抑制
• 性欲增强
• 思维加速
• 思维连通性
• 时间感知扭曲
• 清醒

听觉效应

• 听觉增强
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

多感官效应 **

• 联觉 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可再现的效果。增加剂量可以增加这种情况发生的可能性，但似乎只有在那些已经倾向于联觉状态的人群中才是体验的一个显著部分。然而，许多报告表明，这种物质在诱导联觉状态方面相对可靠。*[来源请求*]

超个人效应

• 灵性增强
• 存在主义自我实现
• 统一和相互联系感

组合效应

• 大麻 - 当与大麻结合使用时，2C-E 的视觉和认知效果都可以极其有效地增强和延长。如果不熟悉迷幻剂，应该极度谨慎使用，因为这也可能显著放大大麻产生的焦虑、困惑和精神病方面。
• 解离剂 - 当与解离剂结合使用时，几何图形、欣快感、解离和幻觉效果通常会大大增强。在 2C-E 影响下由解离剂诱导的空洞、空间和虚空具有比单独使用解离剂更生动的视觉效果，以及更强烈的内部幻觉，以及相应的困惑，这可能自发地表现为妄想和精神病。
• MDMA - 当与 MDMA 结合使用时，MDMA 的身体和认知效果会被放大。2C-E 的视觉、身体和认知效果也会被强化，表现为压倒性的欣快愉悦，通过独特的愉悦身体嗨感和精神空间，以及独特的色彩丰富和令人敬畏的视觉效果表现出来。这些物质之间的协同作用是不可预测的，最好从比单独服用这两种物质时低得多的剂量开始。此外，用户应该意识到，有理由相信这种组合可能会导致无法预料的神经毒性效应，因此如果决定尝试这种组合，强烈建议保持强烈的谨慎感并进行独立研究哦。*[来源请求*]
• 酒精 - 这种相互作用通常不被推荐，因为酒精会导致脱水、恶心和身体疲劳，如果摄入中等到高剂量，这可能会对旅程产生负面影响。然而，这种组合在低剂量下通常被认为是安全的，并且通常可以“缓解”旅程的紧张感，并以某种类似于苯二氮卓类药物的方式减弱其迷幻效果，尽管是以一种更让身体痛苦的方式。
• 苯二氮卓类物质 - 当与苯二氮卓类药物结合使用时，苯二氮卓类药物可以根据剂量，从轻微到完全降低 2C-E 旅程的认知、身体和视觉效果的强度。它们在停止"恶性旅程"方面非常有效，代价是健忘和旅程强度降低。由于苯二氮卓类药物具有非常高的成瘾潜力，建议在获取它们用于此目的时要小心呢。
• 迷幻剂 - 当与其他迷幻剂结合使用时，每种物质的身体、认知和视觉效果都会强烈增强并协同作用。**这些物质之间的协同作用是不可预测的，因此通常不建议这样做。**如果选择结合迷幻剂，建议从比单独服用任何一种物质时低得多的剂量开始。

体验报告

描述这种化合物效果的轶事报告在我们的体验索引中包括：

• 体验: 25mg 2C-E (口服) - 一次震撼心灵的体验_-_A_mindblowing_experience.md)
• 体验:2C-E (20mg, 鼻吸) - Mind=Blown_-_Mind%3DBlown.md)

可以在这里找到更多的体验报告：

• Erowid Experience Vaults: 2C-E

毒性与伤害潜力

	这个毒性与伤害潜力部分是个小条目。 因此，它可能包含不完整甚至**危险的错误**信息！你可以通过扩充或更正它来帮忙呢。 注意：如果使用这种物质，请始终进行独立研究并使用**伤害减少措施**哦。

更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，和 负责任的用药 § 致幻剂

2C-E 娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 2C-E 是一种研究用化学品，人类使用历史有限。

轶事报告表明，仅仅在低到中等剂量下单独尝试这种物质并非常节制地使用（尽管什么都不能完全保证），似乎没有负面的健康影响。在消费之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用这种物质时使用伤害减少措施，例如液体容量给药法，以确保准确给药呢。

耐受性与成瘾潜力

虽然没有进行正式的研究，但不难假设，像一般的迷幻剂一样，2C-E 不会形成习惯，并且使用的欲望实际上可能会随着使用而减少。

对 2C-E 效果的耐受性在摄入后几乎立即形成。之后，大约需要 1-2 天耐受性才能减半，2-4 天才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。2C-E 与所有迷幻剂表现出交叉耐受性，但不均匀，这意味着在消费 2C-E 后，某些迷幻剂的效果会显著降低，而另一些则只受到轻微影响。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包含所有相互作用）。

始终进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全消费的。一些列出的相互作用来源于 TripSit。

• 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量的轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显著增加精神病和癫痫发作的风险。因此，严格不建议这种组合哦。
• 大麻 - 大麻可能与 2C-E 的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。这种组合建议谨慎，因为它可能显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病。建议用户从正常大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间长时间休息，以避免无意的过量。
• 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合可能会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病的风险升高。*[来源请求*]
• 曲马多 - 曲马多被充分证明会降低癫痫发作阈值[5]，而迷幻剂可能会在易感人群中引发癫痫发作。*[来源请求*]

法律地位

• 奥地利: 根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich)，2C-E 的拥有、生产和销售是非法的。在其附表 II 中，进一步规定的 NPSV (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung Österreich) 明确禁止所有取代苯乙胺。[6]
• 巴西: 拥有、生产和销售是非法的，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 上。[7]
• 加拿大: 2C-E 被认为是附表 III，因为它是 2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生物。[8]
• 中国: 截至 2015 年 10 月，2C-E 在中国是受管制物质。[9]
• 丹麦: 2C-E 是一级管制药物。*[来源请求*]
• 芬兰: 拥有、生产和销售是非法的。*[来源请求*]
• 德国: 截至 2014 年 12 月 13 日，2C-E 根据 Anlage I BtMG (麻醉品法，附表 I) 受管制[10]。[11] 未经许可制造、拥有、进口、出口、购买、销售、采购或分发它是非法的。[12]
• 以色列: 拥有、生产和销售是非法的。*[来源请求*]
• 拉脱维亚: 2C-E 是一级受管制物质。[13]
• 新西兰: 2C-E 是 C 类药物。*[来源请求*]
• 波兰: 2C-E 是属于 IV-P 精神药物组的受管制物质。[14]
• 瑞典: 2C-E 被归类为有害物质。*[来源请求*]
• 瑞士: 2C-E 是 Verzeichnis E 下特别列出的受管制物质。[15]
• 英国: 由于苯乙胺包罗条款，2C-E 在英国是 A 类药物。[16]
• 美国: 2C-E 是一级管制药物。[17]

另见

• 负责任的用药
  • 液体容量给药法
• 迷幻剂
• 苯乙胺类物质
• 2,5-二甲氧基苯乙胺类物质
• 2C-P

外部链接

• 2C-E (Wikipedia)
• 2C-E (Erowid Vault)
• 2C-E (PiHKAL / Isomer Design)
• 2C-E (Drugs-Forum)

讨论

• 2C-E, 分解与描述 (Disregard Everything I Say)

参考资料

1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 "Compound Summary: 2,5-Dimethoxy-4-ethylphenethylamine: 2.4 Synonyms". PubChem. Retrieved October 11, 2020.
2. ↑ 2.0 2.1 Alexander Shulgin (1980). Pharmacology Notes II (The Shulgin Lab Books) (PDF). Lafayette, CA, USA: Erowid. p. 236.
3. ↑ 3.0 3.1 3.2 Alexander Shulgin; Ann Shulgin (1991). "#24. 2C-E". PiHKAL: A Chemical Love Story. United States: Transform Press. ISBN 0963009605. OCLC 1166889264.
4. ↑ "2,5-Dimethoxy-4-Ethylphenethylamine (2C-E) encountered in Ft. Pierce, Florida and Royal Oak, Michigan" (PDF). Microgram Bulletin. Drug Enforcement Agency. 37 (11): 193–194. November 2004. OCLC 54464390.
5. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
6. ↑ "Bundesrecht konsolidiert: Gesamte Rechtsvorschrift für Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung" (in German). June 26, 2019. Retrieved January 10, 2021.
7. ↑ "RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 130, DE 2 DE DEZEMBRO DE 2016" (in Portuguese). Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) [Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)]. December 5, 2016.
8. ↑ "Schedule III". Controlled Drugs and Substances Act (CDSA). Isomer Design. Retrieved October 10, 2020.
9. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). 国家食品药品监督管理总局 [China Food and Drug Administration (CFDA)]. September 27, 2015. Archived from the original on September 6, 2017.
10. ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: Anlage I" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
11. ↑ "Achtundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2014 Teil I Nr. 57 (in German). Bundesanzeiger Verlag (published December 12, 2014). December 5, 2014. p. 1999-2002. ISSN 0341-1095. OCLC 231871244.
12. ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: § 29" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
13. ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved January 1, 2020.
14. ↑ https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20220001665/O/D20221665.pdf
15. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
16. ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.
17. ↑ Ronald Weich (Assistant Attorney General) (September 30, 2011). "Additional Synthetic Drugs for Inclusion in section 202© of the Controlled Substances Act" (PDF). Letter to F. James Sensenbrenner Jr. (Subcommittee on Crime, Terrorism, and Homeland Security). Office of Legislative Affairs.