4-AcO-MiPT
| 4-AcO-MiPT | |
|---|---|
![]() 这里是4-AcO-MiPT的化学结构哦 |
|
| 化学命名 | |
| 常用名 | 4-AcO-MiPT, Mipracetin, O-Acetylmiprocin |
| 取代名称 | 4-Acetoxy-N-isopropyl-N-methyltryptamine |
| 系统名称 | [3-[2-[Isopropyl(methyl)amino]ethyl]-1H-indol-4-yl] acetate |
| 分类成员 | |
| 精神活性分类 | 迷幻剂 |
| 化学分类 | 色胺类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告: 因为每个人的体重、耐受度、新陈代谢和个人敏感度都不一样,一定要从低剂量开始尝试哦。参见伤害减少措施。 | |
| ⇣ 口服 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 10 - 15 mg |
| 中等 | 15 - 20 mg |
| 强烈 | 20 - 35 mg |
| 严重 | 35 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 4 - 8 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 1 - 2 小时 |
| 药效达峰 | 1.5 - 3 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | 2 - 4 小时 |
| 免责声明: 本站的剂量信息收集自用户和相关资源,仅供教育用途呢。这可不是推荐哦,使用前请务必通过其他渠道核实准确性。 | |
| 药物联用 | |
| 大麻 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 兴奋剂 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 曲马多 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 锂盐 | ⛔ 严禁联用 |
4-Acetoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine(缩写为 4-AcO-MiPT,也称为 mipracetin)是一种合成的迷幻色胺类物质。它是4-HO-MiPT(也称为miprocin)的乙酰化形式,也是4-AcO-DMT、4-AcO-MET和4-AcO-DET的高级同系物。通常假设这些物质主要作为其各自羟基化对应物(例如4-HO-DMT、4-HO-MET和4-HO-DET)的前药起作用,尽管关于它们是否具有自身的先天活性一直存在争议。
关于4-AcO-MiPT的人体药理学或毒性信息很少,尽管已经开发了用于检测它的分析方法。如今,它要么被用于娱乐,要么作为一种致幻剂物质,通常通过在线研究用化学品供应商获得。它仍然相对罕见,人类使用历史很少。
目录
化学
4-AcO-MiPT,或 4-Acetoxy-N-isopropyl-N-methyltryptamine,是一种色胺类的合成吲哚生物碱分子。色胺类物质共享一个核心结构,由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链在R3位置连接到一个氨基组成。4-AcO-MiPT在其吲哚杂环的R4位置被乙酰氧基(AcO)官能团CH3COO−取代。它还在其色胺骨架(MiPT)的末端胺RN上结合了异丙基和甲基链。
4-AcO-MiPT是4-HO-DMT(赛洛西宾)的N-取代甲基异丙基同系物。4-AcO-MiPT是MiPT的乙酸酯类似物,也是4-AcO-DMT的N-取代甲基异丙基类似物。
药理学
更多信息:血清素能迷幻剂
与大多数迷幻色胺类物质一样,4-AcO-MiPT被认为主要作为5-HT2A部分激动剂起作用。迷幻效应被认为来自于4-AcO-MiPT在5-HT2A受体上的结合功效。
然而,这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验仍然难以捉摸。
主观效应
免责声明:* 下列效应参考了主观效应索引 (SEI*),这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此,请务必带着怀疑的态度看待这些内容哦。
还要注意,这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生,尽管高剂量更容易引发全方位的效应。同样,不良反应在高剂量下发生的可能性也会越来越大,可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
躯体效应 
- 过度打哈欠
- 镇静 - 就其对体验者体能水平的影响而言,大多数人认为4-AcO-MiPT是放松的、让人呆滞的和轻微镇静的。这种镇静感通常伴随着无法控制的打哈欠。
- 自发性触觉 - 4-AcO-MiPT的“身体嗨”可以描述为一种令人愉悦、温暖、柔软和包罗万象的刺痛感。这种感觉在药效发作后持续增强,并在药效达峰时达到极限。
- 瞳孔扩大
- 流涕
- 流泪
视觉效应 
增强
扭曲
几何
- 这种化合物的视觉几何可以描述为外观上更类似于4-AcO-DMT、死藤水和2C-T-7,而不是LSD或2C-B。其变化可以被全面描述为:复杂度错综复杂,形式抽象,风格有机,组织结构化,照明明亮且多彩,阴影有光泽,边缘柔和,尺寸巨大,速度缓慢,运动平滑,角落圆润,深度非沉浸,强度一致。视觉效果有一种非常“自然”的感觉,在高剂量下,相比8A级,更有可能导致8B级的视觉几何状态。
幻觉状态
-
4-AcO-MiPT及其各种其他形式能以比许多其他常用迷幻剂更一致和可重复的方式产生全方位的高级幻觉状态。这些效应通常包括:
认知效应 
-
就像它的对应物4-HO-MiPT一样,许多人将4-AcO-MiPT的认知效应描述为极其放松、复杂和呆滞,相比之下,LSD或2C-B等其他常用迷幻剂往往是精力充沛和刺激的。它包含大量典型和独特的迷幻认知效应。
这些典型效应中最突出的通常包括:
听觉效应 
- 轶事报告表明,4-AcO-MiPT以及4-HO-MiPT的使用者可能会经历以感知音高下降为特征的听觉扭曲,类似于最常与DiPT相关的扭曲。虽然不像在DiPT中那么突出,但用户描述表明这些扭曲可能有共同的起源。
多感官效应
**
- 通感 - 在其最充分的表现中,这是一种非常罕见且不可复制的效应。增加剂量可能会增加这种情况发生的可能性,但似乎只在那些已经有通感倾向的人中才是体验的重要组成部分。
超个人效应 
体验报告
目前我们的体验报告索引中没有描述该化合物效应的轶事报告。更多体验报告可以在这里找到:
毒性和危害潜力
更多信息:研究用化学品 § 毒性和危害潜力,以及负责任的用药索引页 § 致幻剂
4-AcO-MiPT的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行过研究,确切的毒性剂量也是未知的。这是因为4-AcO-MiPT是一种研究用化学品,人类使用历史非常短。
轶事证据表明,如果只是单独以低到中等剂量尝试这种药物并且很少使用,似乎没有负面的健康影响(但不能完全保证哦)。在将两种或多种物质结合使用之前,应始终进行独立研究以确保安全。
强烈建议在使用该药物时采取伤害减少措施。
耐受性和成瘾潜力
4-AcO-MiPT不具有成瘾性,并且定期使用可能会减少使用的欲望。与大多数迷幻剂一样,它通常被认为是自我调节的。
对4-AcO-MiPT效应的耐受性在摄入后几乎立即建立。之后,大约需要3天耐受性才会减半,7天才能恢复到基线水平(在不继续使用的情况下)。4-AcO-MiPT与所有迷幻剂均存在交叉耐受性,这意味着在服用4-AcO-MiPT后,所有迷幻剂的效果都会减弱。
危险药物联用
警告: 许多在单独使用时相当安全的精神活性物质,在与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用(尽管不保证包含所有情况)。
在将两种或多种物质结合使用之前,请务必进行独立研究(例如使用 Google、DuckDuckGo、PubMed)以确保安全。部分列出的相互作用来自 TripSit。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量轶事证据表明,将其与迷幻剂一起服用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此,严禁这种组合。
- 大麻 - 大麻可能与4-AcO-MiPT的效应产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎使用此组合,因为它会显著增加不良心理反应的风险,如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议使用者只从平时大麻剂量的一小部分开始,并在吸入之间长时间休息,以避免意外过量。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作的风险升高。
- 曲马多 - 众所周知,曲马多会降低癫痫发作阈值,而迷幻剂可能会在易感个体中引发癫痫发作。
法律地位
![]() |
本法律部分是一个小节。 因此,它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来提供帮助喵。 |
|---|---|
由于其相对默默无闻,4-AcO-MiPT的持有和销售在大多数国家未被列入管制。
- 德国:截至2019年7月18日,4-AcO-MiPT受NpSG(新精神活性物质法)管制。以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理、投放市场和交易均受到惩罚。持有是非法的,但不受惩罚。立法者认为订购4-AcO-MiPT可能会因煽动投放市场而受到惩罚。
- 日本:自2015年3月25日起,4-AcO-MiPT在日本是受控物质。
- 瑞典:根据法案“Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor”(翻译为“关于禁止某些危害健康商品的法案”),4-AcO-MiPT被归类为“健康危害”。该药物列在SFS 2005:733法规中,使其销售或持有均属非法。
- 瑞士:4-AcO-MiPT可能被认为是4-HO-MiPT的酯类似物,这将根据Buchstabe B使其成为非法。
- 英国:由于色胺类通用条款,4-AcO-MiPT在英国是A类药物,因为它是4-HO-MiPT的酯,而后者是A类药物。
- 美国:4-AcO-MiPT在美国未列入管制。它可能被认为是赛洛西宾(4-HO-DMT)的类似物,后者是《受控物质法》下的一类药物。因此,根据《联邦模拟法》,以人类消费为目的的销售或用于非法非医疗或工业意图和目的可能会被起诉为犯罪。
另见
外部链接
讨论
参考文献
- Takahashi, M.; Nagashima, M.; Suzuki, J.; Seto, T.; Yasuda, I.; Yoshida, T. (2009). "Creation and application of psychoactive designer drugs data library using liquid chromatography with photodiode array spectrophotometry detector and gas chromatography–mass spectrometry". Talanta. 77 (4): 1245–1272. doi:10.1016/j.talanta.2008.07.062. eISSN 1873-3573. ISSN 0039-9140. OCLC 01767116. PMID 19084633.
- Noorizadeh, H.; Farmany, A.; Noorizadeh, M. (2012). "Application of GA–KPLS and L–M ANN calculations for the prediction of the capacity factor of hazardous psychoactive designer drugs". 21 (9): 2680–2688. doi:10.1007/s00044-011-9794-y. eISSN 1554-8120. ISSN 1054-2523. OCLC 57733023.
- "Compound Summary: Mipracetin". PubChem. National Center for Biotechnology Information. 46783587. Retrieved August 20, 2020.
- Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
- "Anlage NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. ISSN 0341-1095.
- "§ 4 NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- "§ 3 NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- "Gesetzentwurf der Bundesregierung: Entwurf eines Gesetzes zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Deutscher Bundestag. May 30, 2016. p. 20. Drucksache 18/8579.
- 危険ドラッグの成分16物質を新たに指定薬物に指定 (in Japanese), 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)], retrieved 2 May 2022
- "Svensk författningssamling Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor" (PDF) (in Swedish) (published October 18, 2005). October 6, 2005. SFS 2005:733.
- "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.

