25D-NBOMe
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NBOMe 系列物质与大量的过量用药和致死案例有关喵。 强烈建议不要鼻吸或者使用这类化合物的高剂量呢。请查看毒性与伤害潜力章节了解更多细节哦。 |
| 25D-NBOMe | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | 25D-NBOMe |
| 取代名称 | 2C-D-NBOMe |
| 系统命名 | 1-2-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)-N-(2-甲氧基苄基)乙胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 苯乙胺类物质 |
| 给药途径 | |
| - ⚠️ 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任用药章节。 | ⇣ 舌下含服 |
| 剂量 | |
| 阈值 | 300 µg |
| 轻微 | 300 - 800 µg |
| 中等 | 800 - 1000 µg |
| 强烈 | 1000 - 1200 µg |
| 严重 | 1200 µg + NBOMe 系列在严重剂量下可能会致死呢。 |
| 时长 | |
| 总时长 | 4 - 6 小时 |
| 药效发作 | 20 - 40 分钟 |
| 药效达峰 | 1 - 2 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | > 6 小时 |
| ⇣ 鼻吸 | |
| 剂量 | |
| 严重 | NBOMe 系列在鼻吸时可能会致死喵。 强烈建议不要这样做。 |
| [免责声明]： 本站的剂量信息仅用于教育目的喵。这不是建议，请务必与其他来源核实准确性哦。 | |
| 药物联用 | |
| 2C-T-X | 💔 联用危险 |
| 5-MeO-xxt | 💔 联用危险 |
| 咖啡因 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 大麻 | ⚠️ 谨慎联用 |
| DOx | 💔 联用危险 |
| 单胺氧化酶抑制剂 | ⛔ 严禁联用 |
| MDMA | ⚠️ 谨慎联用 |
| MXE | ⚠️ 谨慎联用 |
| 苯丙胺类物质 | 💔 联用危险 |
| αMT | 💔 联用危险 |
| 可卡因 | 💔 联用危险 |
| 右美沙芬 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | ⛔ 严禁联用 |
| 锂盐 | ⛔ 严禁联用 |
25D-NBOMe（也称为 2C-D-NBOMe 或 NBOMe-2C-D）是一种新型的苯乙胺类迷幻剂喵。25D-NBOMe 在使用时会产生一系列以视觉和刺激为主的迷幻效应呢。
25D-NBOMe 这个名字是 2C-D-NBOMe 的简写，它是苯乙胺类迷幻剂 2C-D 的衍生物哦。它由 Martin Hansen 在 2011 年首次合成，随后在 2012 年和 2014 年对其活性进行了探索，研究确定它是 5-HT 受体的强效激动剂，产生的效应与 25x-NBOMe 系列的其他成员相似。
值得注意的是，NBOMe 家族的化合物在口服时没有活性，必须通过舌下含服的方式给药，将其放置在口中吸收 15-25 分钟呢。25D-NBOMe 也可以被雾化吸入，这会产生明显更快、更强大的效应，且持续时间更短。然而，由于测量和处理微克量级且治疗指数较低的物质非常困难，所以强烈不建议采用这种给药途径哦。
在 2010 年作为研究用化学品在线销售之前，25D-NBOMe 没有人类使用的历史。目前对 25D-NBOMe 在人类身上的药理特性、代谢和毒性知之甚少，而其密切相关的类似物如 25I-NBOMe 已经导致了许多死亡和住院案例喵。由于其高度敏感的剂量反应和不可预测的效应，许多报告还表明这种物质可能极其难以安全使用。因此，在使用这种了解甚少的迷幻物质时，强烈建议采取充分的预防措施和伤害减少措施哦。
化学
25D-NBOMe，或称 2C-D-NBOMe，是被称为 2C-D 的取代苯乙胺类迷幻剂的血清素能 N-苄基衍生物。25D-NBOMe 是一种取代苯乙胺，其碳链 R 和 R 上附着有甲氧基 CH₃O-，且 R 碳原子上附着有一个甲基。它在结构上与 2C-D 的不同之处在于胺基 (NH₂) 上的一个取代基，即一个 2-甲氧基苄基 (BOMe) 组，如右图所示。25D-NBOMe 与 NBOMe 家族的其他化学物质共有这个 2-甲氧基苄基取代基。这个 NBOMe 添加部分包含一个甲氧基醚 CH₃O-，它在 R 位与苯环结合。
药理学
25D-NBOMe 对 5-HT 受体 具有效力，在其中充当部分激动剂喵。然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验，目前仍然难以捉摸呢。在结构中加入 NBOMe 组导致其效力比 2C-D 增加了 16 倍，这使得即使是极端的剂量也能以液体形式滴在贴纸或滤纸上，人们经常将其误认为是 LSD 呢。
主观效应
{免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于匿名用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献喵。因此，应该以健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发出全谱系的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。}
躯体效应
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25D-NBOMe 的躯体效应可以分为几个部分，这些部分会随着剂量的增加而逐渐增强。通常包括： |
- 镇静 与 刺激 - 就其对受试者体力水平的影响而言，25D-NBOMe 被认为既能产生刺激也能产生镇静。它产生的镇静感被认为比其他迷幻剂（如赛洛辛和 4-AcO-DMT）要弱一些。
- 自发性躯体感觉 - “体感快感”本身可以被描述为一种通常温和的、全方位的、柔软但欣快的刺痛感喵。这种刺痛感还伴随着自发性的欣快冲动，其持续时间与消耗的剂量成正比。
- 躯体轻盈感 - 就身体的感知重量而言，这种物质总能让人感到极其轻盈，通常达到完全失重的程度呢。
- 触觉幻觉
- 恶心 - 当药效开始上升时，恶心并不罕见，有时会导致初始呕吐喵。一旦发生这种情况或旅程开始完全展开，恶心感就会消失。与其他迷幻剂（如赛洛辛、LSD、2C-E 和 2C-I）相比，这种强度的恶心实际上可以被认为是非常轻微的哦。
- 体温调节抑制
- 重力感改变 - 与经典的色胺类物质相比，这种效应比在 DMT 和赛洛辛中通常体验到的要弱得多。
- 口腔麻木 - 假设是舌下含服，舌下吸收后立即注意到的第一个躯体效应是强烈的、令人不快的金属化学味。这伴随着舌头和口腔非常明显的普遍麻木感，这种感觉在消耗滤纸后可能会持续长达一个小时呢。
- 心律异常
- 心率增快
- 血压升高
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 肌肉紧张
- 味觉幻觉
- 血管收缩
- 食欲抑制
- 胃痉挛
- 脱水
- 口干
- 排尿困难 或 尿频
- 不宁腿
- 瞳孔扩大
- 头痛
- 癫痫发作
视觉效应
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25D-NBOMe 呈现出一系列轻微的视觉增强，通常包括： |
增强
扭曲
几何
在整个旅程中出现的视觉几何图形通常被描述为外观上与 DOM 非常相似。它可以被全面描述为：风格平滑且有机、复杂度简单、细节精细且有缩放感、运动缓慢且流体、形状有结构感、配色方案丰富多彩、色彩明亮且棱角圆润。
据报道，25D-NBOMe 的几何图形会导致 8A 级 视觉几何，而 8B 级 的体验在该物质中尚未得到证实。当用户盯着中心点看时，视觉强度似乎也会持续积累呢。这最终会笼罩整个视野，并产生一种用户已经突破进入一个不断变化的几何景观或结构的感觉，并伴有一种巨大的物理尺寸感喵。
幻觉状态
25D-NBOMe 在高于 2mg 的剂量下能非常稳定地产生 1 - 3 级的各种幻觉状态。 这些效应包括： * 视觉变形 * 内部幻觉 - （场景、布景和景观；视角幻觉 和 情景与情节） * 外部幻觉 - （自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情景与情节）
认知效应
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与更传统的迷幻剂相比，25D-NBOMe 的认知效应明显较轻且平淡喵。在中等到高剂量下，人们报告感觉他们的思维流在特定风格上保持了普遍的正常感。然而，在严重剂量下，会出现轻微的认知改变；与 25I-NBOMe 相比，这种剂量在躯体效应中所占的比例似乎较低。 |
最显著的认知效应通常包括： * 分析能力增强 - 这种效应通常只出现在低剂量下。 * 思维加速 和 思维减速 - 尽管 25D-NBOMe 的效应之一是思维加速，但在更高剂量下可能会发生相反的情况呢。 * 概念性思维 - 与传统迷幻剂相比，这种效应被认为是非常轻微的。 * 焦虑 与 偏执 - 这种效应似乎比其他迷幻剂更容易发生，也许是因为它非常显著的刺激特性喵。 * 濒死感 - 这通常只在药效褪去期间或服用大量物质时才会体验到。 * 共情、情感和社交能力增强 - 共情剂效应从轻微到强大不等，但表现并不一致。对于尝试这种物质的人来说，共情效应通常在他人面前变得突出。这种社交能力、爱和共情增强的感觉似乎不如其他共情剂（如 MDMA、2C-B 和 αMT）那样强烈或深刻呢。 * 语言能力抑制 * 记忆抑制 * 自我死亡 * 失忆 * 新奇感增强 * 沉浸感强化 * 情绪强化 * 幽默感增强 * 狂笑 * 音乐欣赏能力增强 * 个人偏见抑制 * 性欲增强 * 时间扭曲 * 清醒度
听觉效应
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听觉效应包括： |
多感官效应
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多感官效应包括： |
- 剂量独立强度 - 虽然原因尚不清楚，但许多报告表明，这种物质即使在以看似相同的剂量服用时，也可能以不可预测的方式产生出人意料的强或弱的效应。这可能是它与大多数其他迷幻剂相比具有相对风险的原因之一喵。
- 通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可复制的效应。增加剂量可以增加发生这种情况的可能性，但似乎只在那些已经具有通感状态倾向的人中才是体验的重要部分。
超个人效应
虽然偶尔有报道，但这种物质产生的超个人效应似乎比其他迷幻剂明显更不一致且不可复制，这也许与其产生的认知改变较轻有关。
体验报告
目前在我们的体验索引中没有描述该化合物效应的轶事报告喵。其他的体验报告可以在这里找到： * Erowid 体验库：25D-NBOMe
毒性与伤害潜力
更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，以及 负责任用药 § 迷幻剂。
25D-NBOMe 是一种非常新的物质，对其药理风险或与其他物质的相互作用知之甚少。目前尚未确定 LD50。由于 25D-NBOMe 的效力极高，不应鼻吸（吸入），因为这种给药方法在过去一年中似乎导致了其他 NBOMe 化合物的几起死亡案例喵。
强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施呢。
耐受性和成瘾潜力
就其成瘾潜力而言，25D-NBOMe 尚未经过正式研究，但许多用户体验到了一种自我调节的特性。此外，由于其会产生即时耐受性，且在体验后可持续长达 2 - 3 周，因此很难强迫性地使用这种物质。25D-NBOMe 与所有迷幻剂都存在交叉耐受性，这意味着在消耗 25D-NBOMe 后，所有迷幻剂的效果都会降低。
过量用药
由于极高的效力和看似不可预测的效应，NBOMe 化合物的正常剂量和过量剂量之间的界限与许多其他物质相比非常小。确切的毒性剂量尚不清楚，因为它似乎在很大程度上取决于个人生理情况，而不仅仅是剂量。然而，各种报告表明，当超过 1000 μg 时开始出现危险的副作用，对于更敏感的人来说，在大约 2000 μg 时可能致命。也有关于其他人存活于更高剂量的报告，有时甚至没有任何重大副作用。
滤纸上的剂量也存在不确定性，因为精确控制这种剂量是相当困难的。由于这个原因，强烈不建议鼻吸、雾化或饮用这种物质的酊剂，这与许多记录在案的死亡案例有关呢。一项研究发现，25I-NBOMe 和 25C-NBOMe 滤纸含有药物含量较高的“热点”，这意味着存在固有的过量风险。
NBOMes 的过量效应通常是危险的高心率、血压升高、体温过高和显著的血管收缩，还伴有混乱、妄想、惊恐发作、攻击性行为、麻木或疼痛、失忆以及经常发生的癫痫发作。过量的风险包括从器官衰竭到心脏骤停和死亡的任何情况。还有多起关于人们致命自残或坠楼死亡的报告。在过量期间，苯二氮卓类物质或抗精神病药可以帮助缓解心理效应，但即使只是疑似 25I-NBOMe 过量，也应始终寻求医疗救助喵。
危险的药物联用
警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，在与其他某些物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）。
务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的联用可以安全消耗。由于 NBOMe 系列的高度不可预测性，通常建议避免将它们与其他精神活性物质混合使用。
- 2C-T-X - 2C-T-X 苯乙胺类物质在联用时可能不可预测，而 NBOMes 即使单独使用也以不可预测著称。因此，应避免这种联用。
- 5-MeO-xxt - 5-MeO 色胺类物质在联用时可能不可预测，而 NBOMes 即使单独使用也以不可预测著称。因此，应避免这种联用。
- 苯丙胺类物质 - 苯丙胺和 NBOMes 都能提供相当大的刺激。联用时会导致心动过速、高血压、血管收缩，在极端情况下会导致心力衰竭。兴奋剂的致焦虑和聚焦效应与迷幻剂联用也不好，因为它们可能导致不愉快。NBOMes 已知会引起癫痫发作，而兴奋剂会增加这种风险。
- αMT
- 咖啡因 - 咖啡因会诱发迷幻药物的自然刺激感，使其变得不舒服。高剂量会导致焦虑，在旅程中很难处理。
- 大麻 - 大麻与迷幻剂的效应具有出人意料的强大且不可预测的协同作用。建议谨慎对待这种联用，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议用户仅从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间进行长时间休息以避免摄入过量。
- 可卡因 - 可卡因和 NBOMes 都能提供相当大的刺激。联用时会导致严重的血管收缩、心动过速、高血压，在极端情况下会导致心力衰竭。
- DOx
- 右美沙芬
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。大量的轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严格禁止这种联用。
- 单胺氧化酶抑制剂 - MAO-B 抑制剂会不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。
- MDMA
- MXE - 作为 NMDA 拮抗剂，MXE 会增强 NBOMes，这可能会产生令人不快的强烈效应。
- 曲马多 - 曲马多已知会降低癫痫发作阈值，而 NBOMes 也显示出引起严重癫痫发作的倾向。
法律状态
- 奥地利：根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich)，持有、生产和销售 25D-NBOMe 是非法的。
- 巴西：持有、生产和销售是非法的，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 中。
- 德国：自 2016 年 11 月 26 日起，25D-NBOMe 受 NpSG（新精神活性物质法案）管制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人提供以及交易均受处罚。持有是非法的但不予处罚。
- 日本：自 2015 年 3 月 25 日起，25D-NBOMe 在日本成为受管制物质。
- 瑞典：25D-NBOMe 被列为附表 I。
- 瑞士：25D-NBOMe 是 Verzeichnis E 下明确命名的受管制物质。
- 土耳其：25D-NBOMe 被归类为药物，持有、生产、供应或进口均属非法。
- 英国：由于 N-苄基苯乙胺全覆盖条款，25D-NBOMe 在英国属于 A 类药物。
- 拉脱维亚：25D-NBOMe 是附表 I 受管制物质。
- 加拿大：25D-NBOMe 将被视为附表 III，因为它是 2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生物。
另见
外部链接
参考文献
- ↑ Erowid 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) 资料库：致死 / 死亡案例
- ↑ Erowid 2C-C-NBOMe (25C-NBOMe) 资料库：致死 / 死亡案例
- ↑ Erowid NBOMe (其他或未知的 NBOMe 化合物) 资料库：致死 / 死亡案例
- ↑ Hansen, M. (2010). Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain: PhD Thesis. Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Copenhagen. ISBN 9788792719003.
- ↑ Casale, J. F., Hays, P. A. (2012). "Characterization of Eleven 2,5-Dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)phenethylamine (NBOMe) Derivatives and Differentiation from their 3- and 4-Methoxybenzyl Analogues - Part I". Microgram Journal. 9 (2): 84–109.
- ↑ Hansen, M., Phonekeo, K., Paine, J. S., Leth-Petersen, S., Begtrup, M., Bräuner-Osborne, H., Kristensen, J. L. (2014). "Synthesis and Structure–Activity Relationships of N -Benzyl Phenethylamines as 5-HT 2A/2C Agonists". ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243–249.
- ↑ Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) 资料库
- ↑ Lützen, E., et al. (2020). "Multimodal imaging of hallucinogens 25C‐ and 25I‐NBOMe on blotter papers". Drug Testing and Analysis. 12 (4): 465–471.
- ↑ Marchi, N. C., et al. (2019). "Clinical and Toxicological Profile of NBOMes: A Systematic Review". Psychosomatics. 60 (2): 129–138.
- ↑ Yoon, K. S., et al. (2019). "25D-NBOMe and 25C-NBOMe induce adverse cardiac effects in vitro and in vivo". Toxicology Letters. 304: 50–57.
- ↑ /文件/Nbome_death_news_i2013e0190_disp.jpg
- ↑ /文件/Nbome_death_news_i2013e0191_disp.jpg
- ↑ 巴西 ANVISA 规定
- ↑ 德国 NpSG 法案 (PDF)
- ↑ 德国 NpSG 附录
- ↑ 德国 NpSG 第 4 条
- ↑ 日本厚生劳动省公告
- ↑ 瑞典药品管理局规定 (PDF)
- ↑ 瑞士麻醉品名录
- ↑ 土耳其官方公报 2013/5742
- ↑ 土耳其非法物质清单 (PDF)
- ↑ 英国 1971 年滥用药物法案 (2014 修订案)
- ↑ 拉脱维亚受控物质规定
- ↑ 加拿大受控药物和物质法案