---

title :3-MMC

◀返回

3-甲基甲卡西酮

3-MMC
化学命名
常用名称	3-MMC, Metaphedrone
取代名称	3-Methylmethcathinone
系统名称	(RS)-2-​(Methylamino)-​1-​(3-​methylphenyl)-​1-​propanone
分类归属
精神活性分类	兴奋剂 / 共情剂
化学分类	卡西酮
给药途径
⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。
⇣ 口服
剂量
阈值	25 mg
轻微	50 - 150 mg
中等	150 - 250 mg
强烈	250 - 350 mg
严重	350 mg +
药效时长
总时长	4 - 6 小时
药效发作	10 - 30 分钟
药效上升	30 - 60 分钟
药效达峰	2 - 3 小时
药效褪去	1 - 1.5 小时
药效残余	2 - 4 小时
⇣ 鼻吸
剂量
阈值	10 mg
轻微	20 - 40 mg
中等	40 - 60 mg
强烈	60 - 120 mg
严重	120 mg +
药效时长
总时长	2.5 - 4.5 小时
药效发作	5 - 10 分钟
药效上升	10 - 20 分钟
药效达峰	1 - 1.5 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	1 - 1.5 小时
⇣ 静脉注射
剂量
生物利用度	~100%
阈值	< 10 mg
轻微	10 - 25 mg
中等	25 - 50 mg
强烈	50 - 100 mg
严重	100 mg+
药效时长
总时长	2.0 - 4.0 小时
药效发作	15 - 30 秒
药效上升	1 - 2 分钟
药效达峰	1 - 1.5 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	1 - 2 小时
免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和资源，仅用于教育目的。它不是推荐建议，应通过其他来源核实准确性。
药物联用
酒精
3-MeO-PCP/MXE
解离剂
右美沙芬 (DXM)
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
选择性血清素再摄取抑制剂 (SNRIs)
单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs)
血清素释放剂
SSRIs
5-HTP

3-甲基甲卡西酮（也称为 3-MMC 或 Metaphedrone[1]）是卡西酮类的一种新型兴奋剂-共情剂物质。它是甲卡西酮（4-MMC）的结构类似物喵，是在4-MMC被禁止后作为合法的策划药被制造出来的。其作用机制尚未得到充分研究，但已知涉及多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的释放活动。

3-MMC在大受欢迎的甲卡西酮被禁后不久首次出现在在线研究用化学品市场上。它最早于2012年在欧洲被记录[2]。它是当代策划药的一个突出例子，被专门选择用来模仿和/或替代其最近受管制的前身的即功能和结构特征。

其主观效应包括刺激、焦虑抑制、去抑制、增强的共情和社交能力、放松、性欲增加和欣快感。据报道，这种效果类似于甲卡西酮，后者有时被描述为MDMA和可卡因的混合体。

然而，据描述它比甲卡西酮的共情作用略小，刺激性更强，一些人报告副作用更多。像甲卡西酮和可卡因一样，由于其强大、短暂的欣快冲动，它与强迫性补量和滥用有关。它通常通过鼻吸给药，尽管也观察到口服和注射途径。

关于3-MMC的药理特性、代谢和毒性的数据有限，而且它几乎没有人类使用的历史。初步证据表明，长期使用（即高剂量、重复给药）可能带有神经毒性和心脏毒性风险。据报道，过度使用会出现血清素耗竭的症状。

如果使用这种物质，我们强烈建议使用伤害减少措施呢。

目录

• 1 化学
• 2 药理学
• 3 主观效应
  • 3.1 身体效应
  • 3.2 认知效应
  • 3.3 视觉效应
    • 3.3.1 增强
    • 3.3.2 抑制
    • 3.3.3 扭曲
  • 3.4 听觉效应
  • 3.5 药效残余
  • 3.6 体验报告
• 4 试剂结果
• 5 毒性与危害潜力
  • 5.1 依赖性与滥用潜力
  • 5.2 危险的药物联用
    • 5.2.1 血清素综合征风险
• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
  • 8.1 讨论
• 9 参考资料

化学

3-MMC，或3-甲基甲卡西酮，属于一类被称为卡西酮的合成有机化合物。卡西酮是苯丙胺的一个子类别，这意味着它们共享苯丙胺的核心结构，即通过乙基链结合到氨基（NH2）基团的苯环，以及在Rα处的额外甲基取代。

卡西酮通过其苯丙胺骨架的β碳上的酮取代来区分，这意味着它们是β-酮-苯丙胺。3-MMC在其卡西酮骨架上有两个甲基取代，一个在苯环的R3处，另一个在氮基团RN处。

它是甲卡西酮（4-甲基甲卡西酮）的结构类似物，这意味着除了甲基在R3而不是R4处的位置外，其结构是相同的。

它是一种手性化合物，在丙烷侧链的R2处有一个立体中心。存在两种对映体：R-3-MMC和S-3-MMC。由于与卡西酮本身的相似性，S形式被认为比R形式更有效。

3-MMC的盐酸盐呈白色结晶粉末。其熔点为193.2 ± 0.2°C（盐酸盐），在760 mm Hg下的沸点为280.5 ± 23.0°C。它微溶于PBS；微溶于乙醇、二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。

药理学

由于缺乏关于该物质的研究，所有关于其药理学的讨论纯粹是基于其结构和与甲卡西酮、苯丙胺和2-FMA等其他共情剂和兴奋剂的主观效应相似性的推测。

3-MMC很可能充当血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂。这意味着它通过结合并部分阻断通常将它们从突触间隙中移除的转运蛋白，从而有效地提高大脑中单胺神经递质血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的水平。这使得神经递质在大脑中积累，从而产生刺激和欣快的效应。

主观效应

这个主观效应部分是一个存根。 因此，它仍在进行中，可能包含不完整或错误的信息。 你可以帮忙扩展或更正它。

免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于传闻中的用户报告和PsychonautWiki 贡献者的个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更可能引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能出现，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

• 刺激 - 据报道，3-MMC极具刺激性和活力。它可以鼓励跑步或跳舞等身体活动，这使其在派对和狂欢中很受欢迎。这种刺激的风格可以被描述为“强迫性的”。这意味着在较高剂量下，随着下颌紧咬、不自主的身体抖动和振动出现，很难或不可能保持静止。

  此外，深度镇静和放松的持续或波浪状感觉可能自相矛盾地出现，通常在中等至强烈剂量下。

• 自发性躯体感觉 - 3-MMC的“身体嗨”可以被描述为一种中度到极度的欣快刺痛感，这种感觉包含整个身体。在较高剂量下，这种感觉可能会变得令人无比愉悦。这种感觉保持着持续的存在，随着药效发作而稳步上升，并在达到峰值时达到极限。

• 躯体欣快感 - 当负责任地使用（即合理剂量和体验间隔）时，身体欣快感非常突出，并可能导致深刻的社会和身体去抑制感。

• 触觉增强

• 触觉幻觉

• 躯体控制增强

• 耐力增强

• 体温调节抑制

• 体温升高

• 体温降低

• 血管收缩 ”[3]

• 心律异常

• 心率增快

• 出汗增加

• 恶心 - 恶心通常在体验的药效上升阶段出现，并且在较高剂量下更为常见，但据报道，那些被认为对其敏感的人也会自发地出现恶心。

• 头痛

• 脱水

• 口干

• 食欲抑制

• 肌肉收缩

• 瞳孔扩大

• 性欲增强 - 这种效应通常非常强烈。据报道，这种效应通常比使用甲卡西酮所体验到的更突出。这种效应可能会导致过度补量，这是该物质常见的一种效应。

• 性高潮抑制

• 视物振动 - 在高剂量下，使用者的眼球可能会开始快速地来回摆动，导致视力变得模糊并暂时失去焦点。这是一种称为眼球震颤的状况。

• 磨牙 - 当这种效应与欣快感一起体验时，通常会导致使用者轻微或强烈地咬紧下颌肌肉，有时甚至达到个人面部表情开始改变的程度。这有时被俗称为“gurning”[4]，通常只在中等到高剂量下体验。

• 呼吸急促 - 由于3-MMC引起强烈的血管收缩，流向器官的血液可能会受到限制。当这种情况发生在肺部或胸部肌肉时，血管收缩可能会导致血氧不足和呼吸困难。

• 癫痫发作 - 这是一种罕见的效应，但在易感人群中很可能发生，特别是在服用大剂量或在身体疲劳的情况下（如脱水、营养不良、过热或疲劳）补量时。

认知效应

• 焦虑抑制 - 3-MMC的多巴胺能效应可能对此有贡献。
• 去抑制
• 共情、情感和社交能力增强
• 认知欣快
• 音乐欣赏能力增强
• 强迫性补量
• 沉浸感强化
• 动机增强
• 思维加速
• 谵妄 & 混乱 - 这种效应通常只发生在过高剂量下，并与体温调节失调和过热有关，特别是当3-MMC在拥挤、身体剧烈的环境中服用时，这使得使用者无法充分降温、休息或补充水分。
• 时间压缩 - 3-MMC通常会产生强烈的时间压缩感，并显着加快时间的体验。
• 清醒度

视觉效应

增强

3-MMC呈现出一系列视觉增强，虽然与传统的迷幻药相比是温和的，但仍然明显存在。这些通常包括：

• 颜色增强
• 模式识别增强

抑制

• 复视

扭曲

• 视觉拖尾
• 对称纹理重复

听觉效应

• 听觉锐度增强
• 听觉幻觉

药效残余

• 在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效果，与药效达峰期间发生的效果相比，通常感觉消极和不舒服。这通常被称为“下头”，这是由于神经递质耗竭而发生的。其效应通常包括：
• 焦虑
• 认知疲劳
• 抑郁
• 易怒
• 动力抑制
• 思维减速
• 清醒度

体验报告

目前我们的体验索引中有2篇描述该物质效果的体验报告。你也可以使用相同的链接提交你自己的体验报告。

• 报告/psychounautwiki/Experience:3-MMC:_Weak_substitute%3F_No_way!
• 报告/psychounautwiki/Experience:35mg_Dextromethamphetamine_%2B_305mg_3-Methylmethcathinone_%2B_20mg_2C-B_-_destroying_myself_before_rebuilding

还可以这里找到更多的体验报告：

• Erowid 体验库: 3-甲基甲卡西酮报告

试剂结果

将化合物暴露于试剂中会给出指示被测化合物的颜色变化。

Marquis	Mecke	Mandelin	Liebermann	Froehde	Gallic	Ehrlich	Hofmann	Simon's	Zimmermann
淡黄色	无反应	无反应	橙色 - 黄色	淡黄色	无反应	无反应	无反应	蓝色	紫环/棕色

毒性与危害潜力

| | |:---:| | 这个毒性和危害潜力部分是一个存根。 结果是，它可能包含不完整甚至极其错误的信息！你可以帮忙扩展或更正它。 | 注意：如果使用这种物质，请始终进行独立研究并使用伤害减少措施哦。

更多信息：研究用化学品 § 毒性与危害潜力

与大多数研究用化学品一样，3-MMC的长期影响尚未得到足够广泛的研究，无法提供其风险和危害的准确信息。

我们要强烈建议大家使用伤害减少措施哦。

依赖性与滥用潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用3-MMC可被认为极具成瘾性，具有很高的滥用潜力，并能够在某些使用者中引起心理依赖。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和戒断效应。据说这种化合物比甲卡西酮更容易上瘾。

长期和反复使用会对3-MMC的许多效应产生耐受性。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要3-7天才能将耐受性减少一半，1-2周才能恢复到基线（在不再进一步摄入的情况下）。3-MMC与所有多巴胺能兴奋剂呈现交叉耐受性，这意味着在摄入3-MMC后，所有兴奋剂的效果都会降低。

危险的药物联用

警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包含所有情况）。

务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。部分列出的相互作用来源于 TripSit。

• 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x类化合物具有高度刺激性，对身体造成负担。应严格避免与3-MMC联用，因为存在过度刺激和心脏负担的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、恐慌发作、思维循环、癫痫发作，极少数情况下会导致心力衰竭。
• 酒精 - 将酒精与兴奋剂混合可能是危险的，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用，而大多数人是用这种作用来评估他们的中毒程度的。一旦兴奋剂失效，抑制作用将不再受阻，这可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果混合使用，使用者应严格限制自己每小时只喝一定量的酒精。
• 右美沙芬 (DXM) - 应避免与DXM联用，因为它会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。这会增加恐慌发作和高血压危象的风险，或与血清素释放剂（MDMA、甲基酮、甲氧麻黄酮等）联用时出现血清素综合征。请仔细监测血压并避免剧烈的体育活动。
• MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA的任何神经毒性作用都可能会增加。还有过度血压和心脏负担（心脏毒性）的风险。
• MXE - 一些报告表明，与MXE联用可能会危险地增加血压，并增加躁狂和精神病的风险。
• 解离剂 - 这两类药物都带有妄想、躁狂和精神病的风险，当联用时这些风险可能会倍增。
• 兴奋剂 - 3-MMC与其他兴奋剂如可卡因联用可能是危险的，因为它们会使心率和血压增加到危险水平。
• 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值，[5] 与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。

血清素综合征风险

与下列物质联用会导致危险的高血清素水平。血清素综合征需要立即就医，如果不治疗可能会致命。

• 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - 如卡皮木、骆驼蓬、苯乙肼、司来吉兰和吗氯贝胺。[6]
• 血清素释放剂 - 如MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、甲基酮和αMT。
• SSRIs - 如西酞普兰和舍曲林
• SNRIs - 如曲马多和文拉法辛
• 5-HTP

法律地位

• 奥地利：根据NPSG（Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich），拥有、生产和销售3-MMC是非法的。
• 巴西：由于被列入Portaria SVS/MS nº 344，拥有、生产和销售是非法的。[7]
• 中国：自2015年10月起，3-MMC（连同许多其他化学品）在中国被禁止。由于这一禁令，许多化学品变得越来越难以获得，因为制造主要由中国化工公司完成。[8]
• 捷克共和国：3-MMC在捷克共和国被禁止。[9]
• 德国：自2014年12月13日起，3-MMC受 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表I）管制。[10][11] 未经许可，制造、拥有、进口、出口、购买、销售、获取或分发都是非法的。[12]
• 波兰：截至2024年4月25日，3-MMC被归类为“II-P类药物”，是非法的。[13]
• 瑞典：3-MMC被归类为麻醉物质。[14]
• 瑞士：3-MMC可根据 Verzeichnis E 第1点被视为受控物质，作为卡西酮的定义衍生物。当用于科学或工业用途时是合法的。[15]
• 土耳其： 3-MMC被归类为药物，非法拥有、生产、供应或进口。[16] [17]
• 荷兰： 3-MMC于2021年10月被归类为 Lijst 2（软性药物），自2024年4月起，政府将其归类为鸦片法 Lijst 1，使其成为硬性药物。[18]
• 英国：由于卡西酮包罗万象条款，3-MMC在英国是B类药物。[19]
• 美国： 3-MMC未正式列出，但被DEA归类为附表I位置异构体。[2]

另见

• 负责任的用药
• 策划药
• 取代卡西酮
• 兴奋剂
• 共情剂
• 甲卡西酮 (4-MMC)

外部链接

• 3-MMC (Wikipedia)
• 3-MMC (Isomer Design)

讨论

• 3-MMC (3-Methylmethcathinone) Megathread (v1) (Bluelight)

参考资料

1. ↑ Adamowicz, P., Gieroń, J., Gil, D., Lechowicz, W., Skulska, A., Tokarczyk, B. (May 2016). "3-Methylmethcathinone—Interpretation of Blood Concentrations Based on Analysis of 95 Cases". Journal of Analytical Toxicology. 40 (4): 272–276. doi:10.1093/jat/bkw018. ISSN 0146-4760.
2. ↑ World Health Organisation, Expert Committee on Drug Dependence (October 2022), Critical review report: 3-Methylmethcathinone (3-MMC) (PDF)
3. ↑ Assi, S., Gulyamova, N., Kneller, P., Osselton, D. (May 2017). "The effects and toxicity of cathinones from the users' perspectives: A qualitative study". Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 32 (3): e2610. doi:10.1002/hup.2610. ISSN 0885-6222.
4. ↑ Urban Dictionary: gurning
5. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
6. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
7. ↑ http://portal.anvisa.gov.br/documents/33868/3233596/55+-+RDC+N%C2%BA+143-2017-DOU.pdf/de80dc69-acb4-48b3-a6ac-1198993b0c1e
8. ↑ 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 | http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0056/130753.html
9. ↑ https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2013-463
10. ↑ "Anlage I BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 25, 2019.
11. ↑ "Achtundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 25, 2019.
12. ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 25, 2019.
13. ↑ https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20240000536/O/D20240536.pdf
14. ↑ http://rkrattsbaser.gov.se/sfst?fritext=3-MMC&upph=false&sort=desc
15. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
16. ↑ Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
17. ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf
18. ↑ [1] Opiumlijst of The Netherlands.
19. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2010