3-Me-PCP

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3-Me-PCP

化学命名
常用名称	3-Me-PCP
取代名称	3-甲基苯环利定
系统名称	1-[1-(3-甲基苯基)环己基]哌啶
类别归属
精神活性类别	解离剂
化学类别	芳基环己胺类物质

给药途径

⚠️ 警告：由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始。请参阅负责任的用药索引页喵。

⇣ 抽吸

给药剂量	剂量值
阈值	2 mg
轻微	5 - 10 mg
中等	10 - 20 mg
强烈	20 - 25 mg
严重	25 mg + 严重剂量可能导致精神病发作和躁狂呢。

药效时长	时间
总时长	45 - 120 分钟

⇣ 口服

给药剂量	剂量值
阈值	5 mg
轻微	5 - 10 mg
中等	10 - 20 mg
强烈	20 - 30 mg
严重	30 mg + 严重剂量可能导致精神病发作和躁狂呢。

药效时长	时间
总时长	4 - 8 小时
药效发作	30 - 90 分钟
药效上升	45 - 120 分钟
药效达峰	2 - 3 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	4 - 48 小时

⇣ 鼻吸

给药剂量	剂量值
阈值	5 mg
轻微	5 - 10 mg
中等	10 - 20 mg
强烈	20 - 25 mg
严重	15 mg + 严重剂量可能导致精神病发作和躁狂呢。

药效时长	时间
总时长	3 - 5 小时
药效发作	5 - 30 分钟
药效上升	45 - 90 分钟
药效达峰	1.5 - 2 小时
药效褪去	45 - 60 分钟
药效残余	4 - 48 小时

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3-甲基苯环利定（也称为 3-Me-PCP）是一种较少为人所知的芳基环己胺类新型解离剂物质喵。3-Me-PCP 是苯环利定（PCP）的衍生物，在化学上与 3-HO-PCP 和 3-MeO-PCP 等物质相关呢。它通过阻断大脑中的 NMDA受体来产生效果。

与其他芳基环己胺类物质一样，3-Me-PCP 会诱导一种被称为“解离性麻醉”的状态，尽管这种情况发生的程度据报道高度依赖于剂量，且效果差异很大。通常通过口服和鼻吸的方式摄入。

关于 3-Me-PCP 的药理学、代谢和毒性的数据非常少喵。由于其强大的致幻效果和缺乏相关研究，如果决定使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦。2020 年，它开始在 Bluelight 和 Reddit 等在线论坛上被讨论，并很快在研究用化学品市场上出售。

化学

3-甲基苯环利定（3-Me-PCP）是芳基环己胺类的一种合成解离剂。3-Me-PCP 包含一个环己烷环（一个六元饱和环），在 R 位连接有两个额外的环。其中一个环是哌啶环（一个含氮的六元环），通过其氮基团连接。另一个环是芳香苯环，在 R 位被一个甲基取代。

药理学

更多信息请见：NMDA受体拮抗剂

3-Me-PCP 作为 NMDA受体拮抗剂发挥作用。NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体是一种特定的谷氨酸受体亚型，调节大脑和脊髓神经元之间电信号的传递；为了让信号通过，受体必须处于开放状态。

解离剂通过结合并阻断 NMDA 受体来抑制其正常功能。这种对神经网络活动的干扰会导致正常认知和情感处理的丧失、精神运动功能障碍、麻醉，并最终导致类似于“K-hole”的状态。

其密切相关的 3-Me-PCPy 已知是一种三重再摄取抑制剂，3-Me-PCP 也有可能具有这种药理作用呢。

主观效应

3-Me-PCP 通常被描述为比氯胺酮或 MXE 等其他解离剂更具刺激性，且更不容易让人瘫痪。在较低剂量下，它可以诱发感官增强，如颜色增强、视觉锐度增强、触觉增强、听觉锐度增强和躯体控制增强。然而，在中到高剂量下，它会表现出感官抑制，如触觉抑制、运动控制丧失、听觉锐度抑制和视觉锐度抑制。根据大量的体验报告，它似乎比其他解离剂更容易诱发躁狂、妄想和精神病发作（这可能是由于其极高的效力、强迫性补量和不稳定的剂量反应造成的喵）。

免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引（SEI*），这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该以一定的怀疑态度来看待这些内容哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管更高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。

### 躯体效应

刺激 - 与氯胺酮、MXE 或 DCK 等其他解离剂相比，3-Me-PCP 被认为具有明显的刺激性。它表现出的刺激感被描述为清晰且微妙的。
自发性躯体感觉 - 3-Me-PCP 的身体快感可以描述为一种静止的、恒定的、敏锐的、全方位的、令人愉悦的全身神经末梢激活。
躯体欣快感 - 据报道，3-Me-PCP 比大多数其他解离剂（如氯胺酮或二苯地尼）更容易诱发欣快感，尤其是躁狂型欣快。
触觉增强 或 触觉抑制 - 在较低剂量下，该化合物倾向于诱发触觉增强。在较高剂量下，这种增强会转向触觉抑制和镇痛。
镇痛 - 这种物质能产生手术中通常需要的独特的神经信号阻断麻醉效果，但仅在强烈到严重的剂量范围内出现。
躯体控制增强 或 运动控制丧失 - 低剂量时通常会增强躯体控制，高剂量时则转向运动控制丧失。
空间定向障碍 - 与氯胺酮等其他解离剂相比，这种效应仅在高剂量下才显著。
食欲抑制 或 食欲增强 - 3-Me-PCP 的食欲抑制效果被认为不如可卡因或 MDMA 等传统刺激剂那样敏锐。对于某些低剂量用户，由于 3-Me-PCP 具有抑制恶心的能力，也可能会体验到矛盾的食欲增强效果。
恶心抑制
不宁腿
呼吸抑制 - 这种效应可能在严重剂量水平下出现。
躯体自主
嗅觉幻觉
眼球滑动
心律异常
血压升高 - 这种效应通常出现在较高剂量。
心率增快 - 据报道，这种效应比其他解离剂（如 DCK 或二苯地尼）更明显。
出汗增加
脱水
头晕
排尿困难
癫痫发作 - 产生这种效应的程度尚不清楚，但对于有预后倾向的人来说可能会发生，特别是在脱水、疲劳或营养不良等身体压力较大的情况下。

### 视觉效应

视觉锐度增强 或 视觉锐度抑制 - 虽然低剂量倾向于产生轻微的视觉锐度增强，但随着剂量增加，一般视觉功能受到抑制，这种效应会迅速消失。
复视
视觉加工减慢
模式识别抑制
扭曲
- 透视扭曲
- 环境切片
幻觉状态
- 内部幻觉（包括场景、布景和景观、视角幻觉和情景与情节）

### 认知效应

焦虑抑制
去抑制
认知欣快
强迫性补量 - 这种效应在抽吸或汽化给药时尤为突出，因为物质进入和离开血液的速度相对较快。
概念性思维
创造力增强
既视感
躁狂 - 据报道，3-Me-PCP 比大多数其他解离剂更容易产生这种效应。它通常发生在体验的药效褪去期，但也可能发生在药效发作和上升期。
人格解体 与 现实感丧失
精神病发作 - 据报道，3-Me-PCP 比大多数其他解离剂（如 MXE 或氯胺酮）更容易诱发精神病。
妄想 - 与精神病一样，这种效应据报道在 3-Me-PCP 上比大多数其他解离剂更常见。
梦境强化
记忆抑制
- 自我死亡
- 失忆
沉浸感强化
音乐欣赏能力增强
时间扭曲
思维减速
性欲增强 - 据报道出现在较低剂量范围内。

	### 听觉效应
	听觉锐度增强 - 据报道仅在低剂量时发生。听觉锐度抑制听觉扭曲听觉幻觉

	### 分离效应
	触觉分离视觉分离 - 这最终会导致 3-Me-PCP 版本的“K-hole”，或更具体地说，是伴随着结构的孔洞、空间和虚空。意识分离

	### 超个人效应
	存在主义自我实现

体验报告

关于该化合物效果的轶事报告可以在我们的体验索引中找到喵。

毒性与伤害潜力

更多信息请见：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力以及负责任的用药索引页

娱乐性使用 3-Me-PCP 的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为 3-Me-PCP 的人类使用历史非常短呢。

依赖性与滥用潜力

长期使用 3-Me-PCP 会产生依赖性，并具有很高的滥用潜力。与其他解离剂相比，据报道 3-Me-PCP 比其他解离剂更容易产生心理依赖。当产生依赖后，如果突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应。

长期重复使用会对 3-Me-PCP 的许多效应产生耐受性。这导致用户必须摄入越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才能降低一半，1 - 2 周才能回到基线（在不进一步摄入的情况下）。3-Me-PCP 与所有解离剂存在交叉耐受，这意味着摄入 3-Me-PCP 后，所有解离剂的效果都会减弱。

精神病

据报道，3-Me-PCP 引起精神病发作、妄想和躁狂的比例显著高于氯胺酮、二苯地尼或 MXE 等其他解离剂。

用户应避免连续多日服用 3-Me-PCP 或对其产生依赖，因为这似乎是观察到的严重不良反应案例中的主要风险因素。
不应超过推荐剂量范围，因为高剂量也会引发这些效应。
用户应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。由于该药物效力极强，最好使用液体容量给药法；大多数标准毫克秤无法准确称量 10-15mg 以下的剂量。
不建议在未完全清醒前强迫性补量，这可能导致剂量过高。

由于存在精神病风险，不建议将此物质与其他物质混合使用，尤其是兴奋剂、致幻剂或其他解离剂（如 MXE）。在摄入前应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用此物质时采取伤害减少措施哦。

尿路影响

在长期、过度使用时的健康影响方面，3-Me-PCP 似乎表现出与氯胺酮几乎相同的膀胱和尿路问题，但程度较轻喵。这可能是因为 3-Me-PCP 的效力远高于氯胺酮，因此需要摄入的药物量显著减少。氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能变得非常严重，可描述为：

尿频 - 尿频是每隔几分钟就需要排空膀胱。
尿急 - 这可以描述为一种突然的、迫切的排尿需求。
尿压 - 表现为膀胱持续有饱胀感，排尿后也无法缓解。
盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能突然且剧烈地发生，尤其是当膀胱充满尿液时。
血尿 - 血尿是尿液中可见血液。
尿失禁 - 这是尿液泄漏。

通过避免定期（每天或每周）使用 3-Me-PCP 并手动限制该物质的使用频率，可以减轻这些影响。

危险的药物联用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与其他某些物质联用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用情况）。

兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引发焦虑、躁狂、妄想和精神病等不良心理反应的风险，当两者联用时，这些风险会加剧。
抑制剂 - 由于两者都会抑制呼吸系统，这种联用可能导致突然昏迷、呕吐以及因窒息而死亡的风险增加。如果发生恶心或呕吐，用户应尝试以恢复体位入睡，或由朋友将其置于该体位。

法律地位

美国： 3-Me-PCP 在美国不是受管制物质，但由于其与 PCP 在结构和药理上的相似性，根据《联邦类似物法案》，出于人类使用目的持有或分发 3-Me-PCP 可能会受到起诉。
德国： 截至 2019 年 7 月 18 日，3-Me-PCP 受《新精神活性物质法案》（NpSG）管制。以投放市场为目的的生产和进口、提供给他人以及交易均属于违法行为。持有是违法的，但通常不予处罚。

另见

外部链接

3-Me-PCP (Isomer Design)

讨论与媒体

Bluelight - 3-Methyl-PCP 综合讨论帖

参考文献

↑ 3-Me-PCP 精神病 (PsychonautWiki) | https://psychonautwiki.org/wiki/3-Me-PCP#Toxicity_and_harm_potential
↑ "Anlage NpSG" (德语). 联邦司法与消费者保护部. 检索于 2019 年 12 月 10 日.
↑ "关于修改新精神活性物质法案附件和麻醉品法案附件的条例" (PDF). 2019 年联邦法律公报第一部分第 27 号 (德语). 2019 年 7 月 17 日. 第 1083–1094 页. 检索于 2020 年 1 月 1 日.
↑ "§ 4 NpSG" (德语). 联邦司法与消费者保护部. 检索于 2019 年 12 月 10 日.