THJ-018¶
| THJ-018 | |
|---|---|
| 化学命名 | |
| 常见名称 | THJ-018 |
| 系统命名 | 1-萘基(1-戊基-1H-吲唑-3-基)甲酮 |
| 分类归属 | |
| 精神药效分类 | 大麻类 |
| 化学分类 | 萘甲酰基吲唑类物质 |
| 给药途径 | |
|---|---|
| - 警告： 由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性都不一样嘛，请务必从更低剂量开始哦。参见负责任用药部分。 | ⇣ 抽吸 |
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | <1mg |
| 轻微 | 1-2mg |
| 中等 | 2-3mg |
| 强烈 | 3-5mg |
| 严重 | 5mg+ |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 2-3小时 |
| 药效发作 | 5-10分钟 |
| 药效达峰 | 60-90分钟 |
| 药效褪去 | 5-10分钟 |
| 药效残余 | 60-90分钟 |
| - 免责声明： FreeODwiki 的给药剂量信息仅出于教育目的，整理自使用者与其他资料；它并不是建议哦，也应当结合其他来源再次核对准确性。 |
|---|
| 相互作用 |
|---|
| 2C-T-x |
| 2C-x |
| 5-MeO-xxT |
| 苯丙胺类物质 |
| αMT |
| 可卡因 |
| DMT |
| DOx |
| LSD |
| 麦斯卡林 |
| 赛洛西宾蘑菇 |
| 25x-NBOMe |
| 锂 |
THJ-018（1-萘基(1-戊基-1H-吲唑-3-基)甲酮）是一种合成大麻类物质，也是JWH-018的类似物。它曾被许多研究用化学品商家宣传为热门物质JWH-018的合法替代品，而后者早在 2009 年就已被禁用了。它通常呈现为棕色、黏稠且成块的粉末，闻起来和萘的气味非常相似呢。
大麻类物质通常会通过抽吸或雾化来获得迅速的药效发作与快速的药效褪去。THJ-018 在溶于脂类后也可口服起效，这会显著延长其持续时间。和其他大麻类物质一样，它不溶于水，但可溶于酒精和脂类。
与大麻不同，长期滥用合成大麻素类物质通常与多起死亡事件有关，并且整体上也更容易带来危险的副作用与毒性。因此嘛，真的很不建议长时间或大剂量使用这种物质哦。
目录¶
- 1 化学
- 2 药理学
- 3.2 视觉效应
- 3.3 认知效应
- 3.4 听觉效应
- 3.5 联用效应
- 3.6 体验报告
- 4.2 毒性
- 4.3 危险的相互作用
- 5 法律地位
- 6 另见
- 7 外部链接
- 8 参考文献
化学¶
THJ-018，或称 1-萘基(1-戊基-1H-吲唑-3-基)甲酮，是一种含有取代吲唑结构的合成大麻类物质。THJ-018 在 R 位上连有一个戊基链。此外，该吲唑核心在 R 位上还连有一个羰基，而这个羰基又与一个萘基部分相连。萘是一种由两个稠合苯环组成的双环结构。THJ-018 的这个羰基桥使它被归类为酮类化合物。THJ-018 是JWH-018的类似物，不过其中核心的吲哚结构被吲唑骨架取代了呢。
药理学¶
尽管这种物质尚未被正式研究过，但根据其结构分析，推测 THJ-018 具有与JWH-018相似的结合谱，并且符合许多Δ9-THC的体内性质。与JWH-018相似，THJ-018 通过对 CB 和 CB 大麻素受体的完全激动来展现其一系列效应，并且对 CB 具有一定选择性。THJ-018 的效力大约是Δ9-THC的 5 倍。不过，这些相互作用在大麻类药效体验中究竟扮演什么角色，以及它们是如何产生这种药效的，目前仍不太清楚呢。
主观效应¶
免责声明： 下方列出的效应引自主观效应索引（SEI）。这是一份基于轶事性使用者报告与本站贡献者个人分析的开放式研究文献。因此，请带着适度的怀疑来看待这些内容哦。
还值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现；不过剂量越高，越容易诱发完整的效应谱。*同样，**不良效应**也会随着剂量升高而越来越容易出现，其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡*☠。*
躯体效应 
¶
- 自发性躯体感觉——THJ-018 的“躯体药效”可以描述为一种温暖、柔和、愉悦、包裹全身的刺麻感，会在初次摄入后扩散至全身。它会持续稳定地存在，并随着药效发作迅速增强，在达到峰值后触及上限，随后又很快消散。
- 镇静——一般来说，它对使用者能量水平的影响主要表现为镇静。这会让人更想放松下来，并且在更高剂量下可能直接睡着。不过嘛，只要强行让自己去进行身体活动，这种感觉在一定程度上也能被压下去。
- 运动控制丧失——这种物质会导致部分到中度的运动控制抑制，其强度会随剂量增加而增强，但很少会发展到完全无法行走或无法完成基本动作的程度。
- 食欲增强——和许多其他大麻类物质一样，THJ-018 会使食欲增加，在欧美流行文化里常被俗称为“the munchies”。临床研究和调查数据发现，大麻会提升进食的愉悦感以及对食物的兴趣。这被认为与下丘脑中的内源性大麻素激活负责维持进食行为的大麻素受体有关。
- 血管扩张——大麻类物质似乎会通过扩张血管来降低血压，从而增加全身血流。由于血压下降，眼球中的动脉会扩张，而心率则会上升以补偿压力下降。
- 镇痛——临床上已经证明，大麻类物质可通过激动 CB 和 CB 这两类大麻素受体来产生镇痛作用，这一点同样适用于合成大麻素类物质受体激动剂。
- 躯体轻盈感
- 重力感改变——THJ-018 可引起眩晕，此时环境会看起来像在旋转或摇摆一样。中等剂量下，它还能自发诱发下坠感，这可能会让人招架不住，也相当不舒服呢。
- 脱水——这在欧美流行文化里常被俗称为“cotton mouth”呢。
- 脑电击感
视觉效应 
¶
- 颜色增强
- 视觉锐度抑制
- 几何——与其他大麻类物质的报告相似，THJ-018 在中等剂量下可产生闭眼视觉，并在持续使用时升级为视野中的波纹等视觉扭曲。对于那些平时也经常使用迷幻剂的人来说，它还能够较稳定地诱发这类体验，其视觉风格看起来像是把过去使用过的各种迷幻剂视觉特征平均化后的表现。这类几何效应通常很少超过 4 级，并且通常被认为较轻微、精细、细小、缩远，不过会比大麻引起的几何图像更明亮、轮廓更清晰。
认知效应 
¶
- 情绪强化——大麻类物质最突出的认知成分，就是它会按剂量比例放大个体本来就在感受到的情绪。这可能带来欣快、强烈发笑以及对任务和活动的沉浸感增强；但也可能根据使用者当下的心境，转而引发焦虑与偏执。
- 焦虑——主观上，THJ-018 比Δ9-THC、AM-2201 或 5F-UR-144 更不容易引发焦虑，也没那么刺激；但与JWH-018或 JWH-073 相比则更明显一些。整体上，它可以被描述为具有中等程度的镇静性。
- 偏执——所有大麻类物质在高剂量或长期给药的情况下，都可能诱发偏执。
- 思维连通性
- 思维减速
- 概念性思维
- 正念
- 分析能力抑制
- 梦境抑制
- 沉浸感强化
- 精神病发作——长期使用合成大麻类物质可能会提高个体出现精神病性症状的倾向，尤其是那些本就带有精神病性疾病风险因素的人（比如本人或家族中有精神分裂症病史）。
- 音乐欣赏能力增强
听觉效应 
¶
联用效应¶
- 迷幻剂——与迷幻剂联用时，大麻类物质能够极其高效地强化并延长视觉效应和认知效应的持续时间。若对迷幻剂经验不足，这种药物联用应当非常谨慎哦。
- 解离剂——与解离剂联用时，几何、欣快感、分离效应和幻觉效应往往都会被大幅增强。
- 酒精——与酒精联用时，大麻类物质可能引起强烈恶心、头晕和重力感改变。通常建议先抽吸再饮酒，而不是反过来，除非真的非常谨慎嘛。
体验报告¶
目前我们的复现索引中还没有描述这种化合物效应的轶事报告。更多体验报告可见：
毒性与伤害潜力¶
更多信息：合成大麻素类物质§毒性与伤害潜力以及研究用化学品§毒性与伤害潜力
娱乐性使用 THJ-018 的毒性与长期健康影响似乎尚未在任何科学语境下得到研究，其确切的中毒剂量也未知。这是因为 THJ-018 的人类使用史非常有限。来自社群中尝试过 THJ-018 的人的轶事证据表明，单独以低到中等剂量偶尔使用时，似乎并没有明显归因于这种药物的负面健康影响（但当然啦，这一点并不能被完全保证）。非正式实验显示，过量使用会在远低于危险剂量时就引起身体不适，包括心悸、眩晕和镇静，通常还会使使用者承受强烈的焦虑，或者直接睡着。
人们常建议，本身已有严重精神状况的人不要摄入这些物质，因为它们会强烈放大个体当前的心境与情绪。另外，和THC一样，长期使用合成大麻类物质可能会提高个体出现精神疾病和精神病发作的倾向，尤其是那些本就带有精神病性疾病风险因素的人（比如本人或家族中有精神分裂症病史）。
由于合成大麻素在毫克范围内就具有活性（低于 5mg 已属于常见剂量），因此为了避免负面体验，在量取剂量时采取适当防护措施非常重要。
强烈建议在使用这种药物时采用伤害减少措施。
耐受性与成瘾潜力¶
和其他合成大麻素一样，长期使用 THJ-018 可被视为具有中等成瘾性，同时具有较高的滥用潜力，并且可能使部分使用者产生心理依赖。一旦形成成瘾，当一个人突然停止使用时，就可能出现渴求和药物戒断反应。
反复、长期使用后，THJ-018 的许多效应都会产生耐受。这会导致使用者必须使用越来越大的剂量，才能达到同样的效果。之后，大约需要 3-7 天，耐受才会下降到一半；而恢复到基线则需要 1-2 周（前提是不再继续摄入）。THJ-018 与所有大麻类物质之间都存在交叉耐受，这意味着在摄入 THJ-018 后，其他所有大麻类物质的效果都会减弱。
毒性¶
尽管目前尚无关于合成大麻素毒性的可靠数据，但人们担心 THJ-018 和其他一些合成大麻素类物质中存在的萘基团可能具有毒性，甚至可能致癌。
危险的相互作用¶
警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用后，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下方列出了一些已知的危险相互作用（不过并不能保证已经包含全部情况）。
请务必自行独立检索资料（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认两种或更多物质的联用是否安全。下列部分相互作用信息引自TripSit。
- 2C-T-x
- 2C-x
- 5-MeO-xxT
- 苯丙胺类物质——兴奋剂会提高焦虑水平，并增加出现思维循环的风险，这可能导致负面体验。
- αMT
- 可卡因——兴奋剂会提高焦虑水平，并增加出现思维循环的风险，这可能导致负面体验。
- DMT
- DOx
- 锂——锂常用于双相障碍的治疗；不过，大量轶事证据提示，将它与大麻类物质联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，这种药物联用应当严格避免。
- LSD
- 麦斯卡林
- 赛洛西宾蘑菇
- 25x-NBOMe
法律地位¶
THJ-018 的开发目的之一，是绕过已经禁止许多合成大麻类物质持有和销售的禁毒法律。因此，它在世界大多数地区仍然保持合法。
- 德国：截至 2015 年 5 月 23 日，THJ-018 依据 Anlage II BtMG（《麻醉品法》附表 II）受管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或配发它都是非法的。
- 拉脱维亚：THJ-018 属于附表 I 受管制物质。
- 瑞典：THJ-018 在瑞典被禁止。
- 瑞士：THJ-018 是 Verzeichnis E 中被明确列名的受管制物质。
- 英国：THJ-018 属于 B 类受管制物质，纳入第三代合成大麻素通用定义之下。该规定自 2016 年 12 月 14 日起生效，持有、生产、供应或进口它均属非法。
另见¶
外部链接¶
参考文献¶
- ↑ Mechoulam, R., ed. (1986). Cannabinoids as therapeutic agents. CRC Press. ISBN 9780849357725.
- ↑ How Marijuana Works, 2001
- ↑ Martín-Sánchez, E., Furukawa, T. A., Taylor, J., Martin, J. L. R. (November 2009). "Systematic Review and Meta-analysis of Cannabis Treatment for Chronic Pain". Pain Medicine. 10 (8): 1353–1368. doi:10.1111/j.1526-4637.2009.00703.x. ISSN 1526-2375.
- ↑ Lynch, M. E., Campbell, F. (November 2011). "Cannabinoids for treatment of chronic non-cancer pain; a systematic review of randomized trials: Cannabinoids for pain". British Journal of Clinical Pharmacology. 72 (5): 735–744. doi:10.1111/j.1365-2125.2011.03970.x. ISSN 0306-5251.
- ↑ Arseneault, L., Cannon, M., Witton, J., Murray, R. M. (February 2004). "Causal association between cannabis and psychosis: examination of the evidence". The British Journal of Psychiatry. 184 (2): 110–117. doi:10.1192/bjp.184.2.110. ISSN 0007-1250.
- ↑ Every-Palmer, S. (September 2011). "Synthetic cannabinoid JWH-018 and psychosis: An explorative study". Drug and Alcohol Dependence. 117 (2–3): 152–157. doi:10.1016/j.drugalcdep.2011.01.012. ISSN 0376-8716.
- ↑ Schneir, A. B., Cullen, J., Ly, B. T. (1 March 2011). ""Spice" Girls: Synthetic Cannabinoid Intoxication". The Journal of Emergency Medicine. 40 (3): 296–299. doi:10.1016/j.jemermed.2010.10.014. ISSN 0736-4679.
- ↑ Vearrier, D., Osterhoudt, K. C. (June 2010). "A Teenager With Agitation: Higher Than She Should Have Climbed". Pediatric Emergency Care. 26 (6): 462–465. doi:10.1097/PEC.0b013e3181e4f416. ISSN 0749-5161.
- ↑ http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/naphthal.html
- ↑ Lin, C. Y., Wheelock, A. M., Morin, D., Baldwin, R. M., Lee, M. G., Taff, A., Plopper, C., Buckpitt, A., Rohde, A. (16 June 2009). "Toxicity and metabolism of methylnaphthalenes: comparison with naphthalene and 1-nitronaphthalene". Toxicology. 260 (1–3): 16–27. doi:10.1016/j.tox.2009.03.002. ISSN 1879-3185.
- ↑ Synthetic cannabinoids in herbal products (United Nations Office on Drugs and Crime) | https://www.unodc.org/documents/scientific/Synthetic_Cannabinoids.pdf
- ↑ Morris, H. (2010), HAMILTON MORRIS?: NAPTHALENE IS SO OVER
- ↑ "Anlage II BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 30, 2019.
- ↑ "Neunundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2015 Teil I Nr. 19 (in German). Bundesanzeiger Verlag. May 22, 2015. pp. 723–724. Retrieved December 19, 2019.
- ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 19, 2019.
- ↑ Zaudējis spēku - Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem
- ↑ http://www.folkhalsomyndigheten.se/nyheter-och-press/nyhetsarkiv/2014/november/cannabinoider-foreslas-bli-klassade-som-halsofarlig-vara/
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2016