2C-I
| 2C-I |
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| 化学命名 |
| 通用名称 |
| 取代名称 |
| 系统名称 |
| 分类成员 |
| 精神活性类别 |
| 化学类别 |
⚠️ 警告喵： 由于个体体重、耐药性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始尝试哦。请参考伤害减少措施呢。
⇣ 口服
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 2 mg |
| 轻微 | 5 - 10 mg |
| 中等 | 10 - 20 mg |
| 强烈 | 20 - 30 mg |
| 严重 | 30 mg + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 6 - 10 小时 |
| 药效发作 | 15 - 45 分钟 |
| 药效上升 | 45 - 90 分钟 |
| 药效达峰 | 3 - 5 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 3 小时 |
| 药效残余 | 6 - 24 小时 |
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| 大麻 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 兴奋剂 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 曲马多 | 💔 联用危险 |
| 锂盐 | ⛔ 严禁联用 |
2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺（也称为 2C-I 和 "Smiles"）是苯乙胺类物质中的一种迷幻剂哦。它是2,5-二甲氧基苯乙胺类物质家族的一员，这些家族成员都是通过对麦斯卡林分子进行系统性修饰而衍生出来的呢。[1]
2C-I 最初由 亚历山大·舒尔金 于 1976 年合成并研究其对人类的活性[2]，后来在他 1991 年的书 PiHKAL（"我所认识和喜爱的苯乙胺"）中进行了描述。 它在 PiHKAL 中的条目指出它“色彩非常丰富且活跃”，但没有“洞察力、启示或朝着宇宙真谛进步的感觉”[1]。它在 90 年代末和 2000 年代初曾短暂流行过一段时间，当时它是作为 2C-B 在 1995 年被列管后的替代品在一些聪明店（smart shops）里出售的[3]。在被列管之前，它也有作为研究用化学品在线销售的历史呢。
2C-I 通常被用于娱乐性用药，因为它具有迷幻效果，以及适度的刺激和共情剂效应。 在 1-8mg 的剂量范围内，有人探索过它作为潜在的兴奋剂或益智药的可能性哦。*[来源请求*]
关于 2C-I 的药理特性、代谢和毒性的数据还很少呢，它的人类使用历史也很有限。2C-I 有时会被混淆为它的类似物 25I-NBOMe（2C-I-NBOMe 的简称）。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦。
目录
化学
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化学部分还不完整呢。 你可以帮忙补充它哦。 |
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苯乙胺分子的通用结构
2C-I，即 2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺，是一种取代的苯乙胺，由一个苯环通过乙基链结合到一个氨基 (NH2) 上组成。2C-I 包含连接在苯环 R2 和 R5 碳上的甲氧基官能团 CH3O-，以及连接在苯环 R4 碳上的一个碘原子。2C-I 属于苯乙胺的 2C 家族，该家族在苯环的 2 和 5 位置含有甲氧基。
药理学
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药理学部分还不完整呢。 你可以帮忙补充它哦。 |
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更多信息：血清素能致幻剂
2C-I 是 2C-x 家族的一种迷幻苯乙胺。2C-I 通常以片剂或胶囊形式口服，或以粉末形式鼻吸。也有发现它被浸泡在小方块吸墨纸上用于口服，这是一种常见于分发和滥用 LSD 的技术。2C-I 主要引起刺激和致幻效果，包括增强的视觉、听觉和触觉感受。中等剂量可能会引起完全的幻觉，也能产生欣快感。
人们认为 2C-I 的迷幻效果来自于它作为部分激动剂在 5-HT2A 受体上的功效。然而，这些相互作用的作用机制以及它们如何导致迷幻体验，仍然是正在进行的科学研究的主题呢。
主观效应
免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引（SEI*），这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠ 呢。
躯体效应 
- 刺激 - 就其对用户身体能量水平的影响而言，2C-I 通常被认为是非常精力充沛和刺激的，其方式与 MDMA 相当，尽管它是“被鼓励”而不是“被强迫”的。
- 自发性躯体感觉 - 与几乎所有经典迷幻剂相比，2C-I 的“躯体快感”（body high）表现得最为强烈。这种感觉本身可以描述为一种强烈且略微不舒服的、充满活力的针刺感，持续笼罩着整个身体。通常每一寸皮肤都能感觉到，但有时也会表现为一种持续移动的刺痛感，以自发的波浪形式在身体上下游走。除此之外，许多用户普遍报告说，这种“躯体快感”可能会特别不舒服，有时伴随着烦躁的疼痛、改变身体姿势的冲动以及不寻常的肌肉群组合的长时间紧张。
- 躯体欣快感 - 经常会出现不可预测的温暖躯体欣快感涌流。这些感觉可能会从头顶向下移动，然后包裹住整个身体。
- 触觉增强
- 躯体控制增强
- 耐力增强
- 心率增快
- 体温调节抑制
- 肌肉颤动
- 肌肉痉挛
- 肌肉痉挛（原文 spasm 和 cramps 意思相近，此处均指向肌肉痉挛）
- 食欲抑制
- 脱水
- 尿频
- 恶心 - 当以中等到高剂量服用时，轻微到极度的恶心是一致的报告，一旦用户呕吐后就会消失，或者随着药效达峰而逐渐自行消退。
- 瞳孔扩大
视觉效应 
增强
扭曲
- 漂移 (融化、流动、呼吸 和 形变) - 与其他迷幻剂相比，这种效果可以描述为细节简单平淡，动作缓慢平滑但有时抖动，外观静止，风格不切实际/卡通化。
- 颜色偏移
- 环境立体主义 - 这种效果的独特之处在于它通常与外部几何学同时出现，或直接作为其结果出现。
- 环境模式化
- 风景切片
- 对称纹理重复
- 残影
视觉效应
这次旅程中出现的视觉几何学可以描述为外观上更类似于 LSD 或 2C-B，而不是 2C-E、脱磷酸裸盖菇素 或 死藤水，尽管它更平淡且细节更少。它们可以被全面地描述为组织结构松散，几何风格算法化，复杂性错综复杂，尺寸巨大，运动快速流畅，配色多彩，颜色有光泽，边缘既柔和又锋利，角落既圆润又有棱角。它们似乎富含分形等算法视觉效果，并且在高剂量下，比起8B 级视觉几何学，更可能导致8A 级视觉几何学状态。
幻觉状态
像 LSD 一样，虽然 2C-I 能够产生全方位的低级和高级幻觉状态，但这在较高水平下极其罕见且不一致，但在较低水平下很常见。
- 变换
- 内部幻觉 (自主实体; 设定、风景和景观; 透视幻觉 和 场景与情节) - 虽然从技术上讲，2C-I 产生幻觉状态的方式在生动性和强度上与脱磷酸裸盖菇素或 DMT 相当，但相比之下，这些效果极其罕见且不一致。虽然传统的迷幻剂如 LSA、死藤水 和 麦斯卡林 在 5 级几何学及以上几乎一致地诱发内部幻觉，但 2C-I 的幻觉不会超出图像范围，对于大多数人来说，更高的剂量只会直接进入 8A 级视觉几何学。这种缺乏持续诱发的突破性幻觉意味着，对于大多数人来说，2C-I 的体验深度不如某些其他迷幻剂。
- 外部幻觉 (自主实体; 设定、风景和景观; 透视幻觉 和 场景与情节)
认知效应 
许多人描述 2C-I 的思维空间即使在中等到高剂量下，思维过程也相对正常。据说与 2C-E、脱磷酸裸盖菇素 和 LSD 相比，它缺乏洞察力。
- 共情、情感与社交能力增强 - 这种成分只有在与他人相处的社交环境中才会持续表现出来。这些社交、情感和共情的感觉比在 MDMA 和 2C-B 等物质上发现的感觉要弱一点，也不那么敏锐，但仍然足以提供持久的治疗效果。
- 分析能力增强
- 情绪增强 或 情绪抑制
- 沉浸感增强
- 性欲增强
- 音乐欣赏能力增强
- 记忆抑制
- 新奇感增强
- 时间扭曲
- 清醒
听觉效应 
多感官效应 
**
-
- 联觉 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可复制的效果。增加剂量可以增加这种情况发生的可能性，但似乎只是那些已经倾向于联觉状态的人体验中的显着部分。
认知效应
-
- 统一感和相互联系感 与其他一些迷幻剂相比，这种效果除了在非常高的剂量下外，不容易发生。
体验报告
描述该化合物在我们体验索引中的效果的轶事报告包括：
- 体验：18 mg 2C-I - 视觉强烈且有强烈的躯体感觉
可以在这里找到更多的体验报告：
毒性和危害潜力
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这个毒性和危害潜力部分还是个小草稿呢。 因此，它可能包含不完整甚至危险错误的信息！你可以帮忙扩充或修正它哦。 注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施呢。 |
|---|---|
更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力，和 负责任的用药 § 致幻剂
2C-I 娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 2C-I 是一种研究用化学品，人类使用历史非常少。
来自尝试过 2C-I 的人的轶事报告表明，如果在低到中等剂量下单独尝试该物质并非常谨慎地使用，似乎没有负面的健康影响（但不能完全保证什么哦）。在服用之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施，例如液体容量给药法，以确保准确给药。
耐药性和成瘾潜力
尽管尚未进行正式研究，但不难假设，就像一般的迷幻剂一样，2C-I 不会形成习惯，并且使用的欲望实际上可能会随着使用而减少。
对 2C-I 效果的耐药性几乎在摄入后立即产生。之后，大约需要 3-5 天耐药性才会减半，7-10 天才能恢复到基线（在没有进一步摄入的情况下）。2C-I 与所有迷幻剂均表现出交叉耐药性，这意味着在服用 2C-I 后，所有迷幻剂的效果都会降低。
危险的药物联用
警告： 许多本身可以相当安全地使用的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险联用（尽管不保证包含所有）。
请务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。列出的一些相互作用来源于 TripSit。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。大量的轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显着增加精神病和癫痫发作的风险。因此，严禁这种组合。
- 大麻 - 大麻可能会与 2C-I 的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎使用这种组合，因为它会显着增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、恐慌发作和精神病。建议用户仅从正常大麻剂量的一小部分开始，并在两次抽吸之间长时间休息，以避免意外过量。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯等兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合可能会增加焦虑、偏执、恐慌发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病的风险升高。*[来源请求*]
- 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值[4]，而迷幻剂可能会在易感个体中引发癫痫发作。*[来源请求*]
法律地位
2003 年 11 月，欧洲理事会决定成员国应在三个月内对 2C-I 实施管制措施和刑事处罚。[5]
- 奥地利: 根据 SMG (Suchtmittelgesetz Österreich)，持有、生产和销售 2C-I 是非法的。*[来源请求*]
- 巴西: 由于列于 Portaria SVS/MS nº 344，持有、生产和销售是非法的。[6]
- 加拿大: 2C-I 在加拿大是附表 III 管制物质。[7]
- 丹麦: 2C-I 在丹麦是管制物质。[8]
- 德国: 自 1999 年 10 月 10 日起，2C-I 根据 Anlage I BtMG[9]（麻醉剂法，附表 I）受到管制。[10] 未经许可制造、持有、进出口、购买、销售、获取或分发均属违法。[11]
- 希腊: 2C-I 在希腊是管制物质。[8]
- 爱尔兰: 2C-I 在爱尔兰是管制物质。[8]
- 意大利: 2C-I 在意大利是管制物质。[8]
- 拉脱维亚: 2C-I 是拉脱维亚的附表 I 管制物质。[12]
- 荷兰: 2C-I 在荷兰是管制物质。[8]
- 波兰: 2C-I 在波兰是管制物质。[8]
- 瑞典: 自 2004 年 3 月 16 日起，Sveriges riksdag 将 2C-I 作为麻醉剂添加到瑞典的附表 I（“通常没有医疗用途的物质、植物材料和真菌”）中。[13]
- 瑞士: 2C-I 是 Verzeichnis D 下特别列出的管制物质。[14]
- 土耳其: 2C-I 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。[15]
- 英国: 由于苯乙胺类物质的统称条款，2C-I 在英国是 A 类药物。[16]
- 美国: 截至 2012 年 7 月 9 日，根据《2012 年合成药物滥用预防法》，2C-I 在美国属于附表 I 物质，持有、分销和制造均属非法。[8]
另见
外部链接
社区
参考文献
- ↑ 1.0 1.1 Alexander Shulgin; Ann Shulgin (1991). "#33. 2C-I". PiHKAL: A Chemical Love Story. United States: Transform Press. ISBN 0963009605. OCLC 1166889264.
- ↑ Alexander Shulgin. Pharmacology Notes I (The Shulgin Lab Books) (PDF). Erowid. p. 177.
- ↑ Eric Johnson (March 19, 2011). Ellen Wulfhorst, ed. "Synthetic drug, subject of proposed bans, kill teen". Reuters. Retrieved October 11, 2020.
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
- ↑ "COUNCIL DECISION 2003/847/JHA". Official Journal of the European Union. Office for Official Publications of the European Communites (published December 6, 2003). November 27, 2003. pp. 64–65. OCLC 52224955. L 321.
- ↑ "RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 130, DE 2 DE DEZEMBRO DE 2016" (in Portuguese). Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) [Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)]. December 5, 2016.
- ↑ "Schedule III". Controlled Drugs and Substances Act (CDSA). Isomer Design. Retrieved October 10, 2020.
- ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 "2C-I: Legal Status". Erowid. Retrieved March 13, 2014.
- ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: Anlage I" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Dreizehnte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 1999 Teil I Nr. 46 (in German). Bundesanzeiger Verlag [Federal Gazette] (published September 30, 1999). September 24, 1999. p. 1935. eISSN 0344-7634.
- ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: § 29" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika" (PDF) (in Swedish). Läkemedelsverket [Medical Products Agency ] (published March 16, 2004). February 24, 2004. ISSN 1101-5225. LVFS 2004:3. Archived from the original (PDF) on June 13, 2018.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Bakanlar Kurulu Kararı Karar Sayısı : 2013/4827 | https://free-ankara.org/wp-content/uploads/2017/09/BKK_2013_4827_28688.pdf
- ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.