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2C-B

4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺（又名 Nexus、Bromo Mescaline、BDMPEA、Venus 和 2C-B）是一种苯乙胺类物质的迷幻剂。 它是 2C家族（2C-x family）中最著名的成员，该家族在结构上与经典迷幻剂麦斯卡林相关。其作用机制尚未完全明了，但通常认为主要涉及血清素受体的结合活性。

2C-B 于 1974 年由美国化学家亚历山大·舒尔金（Alexander Shulgin）发现，当时他正在研究源自麦斯卡林的迷幻苯乙胺类物质。[2][3] 在 20 世纪 70 年代，它首先被一小部分美国心理治疗师用作治疗辅助手段，并因其持续时间短、副作用相对较少且性质相对温和而被认为是此类用途的最佳物质之一。[4]

不久之后，人们观察到了它的娱乐用途，并在 1995 年被联邦列管之前，曾以 "Erox" 和 "Nexus" 等名称在“Head shop”/“Smart shop”和成人音像店进行商业制造和销售。[5]

主观效应包括睁眼和闭眼视觉、时间扭曲、欣快感和自我死（Ego loss）。用户报告描述 2C-B 的效果温和、温暖、色彩丰富且非常感性。与麦斯卡林类似，它被描述为拥有一种比LSD或赛洛西宾蘑菇等色胺类物质更不严肃或宏大的精神状态（headspace），更强调视觉和触觉领域。

据报道，较小剂量（低于 15 mg）可用作感官和美学增强剂（在某种程度上类似于 MDMA），而较大剂量据报道会产生独特的显化心灵（mind-manifesting）的迷幻效果。

虽然需要更多的研究，但通常认为它在生理上耐受性良好[[来源请求]]。它可能具有与经典迷幻剂相似的安全性，经典迷幻剂已知具有低滥用潜力和低毒性。然而，严重的心理不良反应，如严重的焦虑、妄想、错觉和精神病总是可能的，特别是对于那些有精神障碍倾向的人。[6]

如果使用该物质，强烈建议采取伤害减少措施。

2C-B
2C-B.png
化学命名
通用名 2C-B, Nexus, Bees
取代名称 4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
系统名 2-(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine
分类归属
精神活性分类 迷幻剂
化学分类 苯乙胺类物质

给药剂量与药效时长

警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从较低剂量开始。参见负责任的用药部分。

⇣ 口服

阶段 剂量范围
阈值 5 mg
轻微 10 - 15 mg
中等 15 - 25 mg
强烈 25 - 45 mg
严重 45 mg +
阶段 时长
总时长 5 - 7 小时
药效发作 20 - 40 分钟
药效上升 60 - 90 分钟
药效达峰 60 - 90 分钟 [1]
药效褪去 2.5 - 3.5 小时
药效残余 2 - 4 小时

⇣ 鼻吸

阶段 剂量范围
阈值 < 1 mg
轻微 5 - 8 mg
中等 8 - 12 mg
强烈 12 - 23 mg
严重 23 mg +
阶段 时长
总时长 4 - 6 小时
药效发作 1 - 5 分钟
药效上升 15 - 30 分钟
药效达峰 60 - 90 分钟
药效褪去 2 - 3 小时
药效残余 2 - 4 小时

⇣ 直肠给药

阶段 剂量范围
阈值 < 1 mg
轻微 5 - 8 mg
中等 8 - 12 mg
强烈 12 - 23 mg
严重 23 mg +
阶段 时长
总时长 4 - 7 小时
药效发作 0 - 20 分钟

⇣ 静脉注射

阶段 剂量范围
阈值 < 1 mg
轻微 1 - 2.5 mg
中等 2.5 - 5 mg
强烈 5 - 10 mg
严重 10 mg +
阶段 时长
总时长 2 - 3 小时
药效发作 5 - 15 秒
药效达峰 15 - 30 分钟
药效褪去 1.5 - 2 小时

免责声明： 本站的剂量信息仅汇集自用户和资源用于教育目的。它不是建议，应与其他来源核实以确保准确性。

药物联用

目录

历史与文化

2C-B 于 1974 年由美国化学家和迷幻药研究员亚历山大·舒尔金（Alexander Shulgin）首次合成并测试了其精神活性，当时他正在研究基于麦斯卡林化学结构的新型迷幻化合物。

舒尔金的发现后来发表在 1995 年的著作《PiHKAL》中，他在书中将 2C-B 列为他认为最重要的“神奇半打”迷幻苯乙胺类物质之一。[2] 该列表包括麦斯卡林、DOM、2C-B、2C-E、2C-T-2和2C-T-7。[7] 在采访中，舒尔金多次宣称这是他最喜欢的迷幻旅程。[8]

在 20 世纪 70 年代，美国的少数心理治疗师将其用于患者。这些治疗师报告说，它在他们与患者之间建立了温暖、共情的纽带，有助于打破患者的自我防御和内在阻力，并允许患者接触被压抑的情绪和记忆。除了副作用轻微和持续时间短之外，2C-B 的温和性质被认为是治疗环境中的理想特征。[9]

在地下心理治疗社区获得关注后不久，2C-B 开始在娱乐性药物场景中流行。由于其极小的药效消退期（comedown）和清晰、欣快的精神状态，它在锐舞（rave）和俱乐部派对中作为 MDMA 的替代品而受到欢迎。

在 20 世纪 80 年代和 90 年代初，几家外国公司以“Nexus”、“Erox”和“Performax”等品牌名称合法生产该物质，并宣传它可以缓解阳痿、性冷淡和性欲减退。它在成人书店和音像店、“Head”商店和一些夜总会出售。DEA 报告称，它以黄色药丸的形式在佛罗里达州迈阿密分销，并作为春药销售。[10]

在美国，MDMA 在 1985 年被列为附表 I 物质后，2C-B 作为 MDMA 的替代品而受到欢迎。2C-B 日益流行导致它也在 1995 年被列入附表 I。[5] 在 2000 年代，随着"策划药"/“设计师药物”场景和暗网市场的出现，人们对它的兴趣再次高涨。

1993 年至 1996 年初，2C-B 在南部非洲合法销售。它以“Ubulawu Nomathotholo”（大致翻译为“歌唱祖先的药物”）的名义作为桑格玛（传统治疗师）的药物进行销售。[11][12][13]

化学

Molecule.png 本化学部分不完整。
您可以通过编辑它来提供帮助。

2C-B，即 2,5-二甲氧基-4-溴苯乙胺，是一种取代苯乙胺类物质。取代苯乙胺是一类基于苯乙胺结构的有机化合物，即一个苯环通过乙基链与一个氨基 (NH2) 结合。2C-B 在苯环的 R2 和 R5 碳上连接有甲氧基官能团 CH3O-，以及在 R4 碳上连接有一个溴原子。

2C-B 属于苯乙胺的 2C家族，该家族的所有成员都在苯环的 2 和 5 位上拥有甲氧基。[2]

药理学

Pill bottle-o.png 本药理学部分不完整。
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更多信息：血清素能迷幻剂

与大多数迷幻剂不同，2C-B 已被证明是低效的血清素 5-HT2A 受体部分激动剂[14] 甚至完全拮抗剂。[15] 这表明 5-HT2C 受体主要负责介导 2C-B 用户体验到的效果。[14] 研究还表明，2C-B 会增加大鼠大脑中的多巴胺水平，这可能有助于其精神活性。[16]

然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验仍然难以捉摸。

主观效应

免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者的个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更可能引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，并且可能包括成瘾、严重伤害或死亡* ☠。

躯体效应 Child.png

  • 刺激 - 2C-B 通常被描述为非常有活力和刺激性，这种方式与 MDMA 相似。在较高剂量下，这种效果可能会变得更加强迫，促使用户从事诸如跳舞之类的身体活动。
  • 自发躯体感觉 - 据报道，2C-B 的“躯体高潮”（body high）是迷幻剂中最复杂的之一，表现出 MDMA、2C-E 和 LSD 的各个方面。其特征首先是一种强烈的柔软、温暖的光芒在身体上生长，并且能够变得高度欣快。
  • 恶心 - 当以中等至高剂量服用时，据报道会出现轻微到极度的恶心，一旦用户呕吐或随着药效达峰的到来，恶心就会自行消退。
  • 食欲抑制 - 虽然不如 MDMA 等兴奋剂那样强烈，但大多数剂量都会导致食欲下降。
  • 躯体控制增强
  • 血压升高[17]
  • 体温升高[[来源请求]]
  • 心率增快[18]
  • 出汗增加
  • 脱水[[来源请求]]
  • 瞳孔扩大
  • 触觉增强
  • 磨牙[[来源请求]] - 与 MDMA 相比，这一成分被认为不那么强烈。

视觉效应 Eye

增强

扭曲

视觉效应 Eye

  • 据报道，2C-B 的视觉几何形状在外观上比 2C-E、赛洛西宾 或 死藤水 更类似于 LSD。它可以被全面地描述为组织结构松散、几何风格算法化、复杂度错综复杂、大、运动快速且平滑、配色丰富、颜色有光泽、边缘锋利、角落有棱角。它似乎富含诸如分形之类的算法视觉效果，并且在较高剂量下，明显更有可能导致 8A 级 视觉几何，而不是 8B 级。

幻觉状态

  • 像 LSD 一样，虽然 2C-B 能够产生全方位的低级和高级幻觉状态，但它们在较高水平下比较罕见且不一致，而在较低水平下则很常见。它们通常包括以下效果：

  • 变形

  • 机械景观 (Machinescapes)
  • 内部幻觉 (自主实体；场景、景色和景观；透视幻觉 和 情景和情节) - 虽然 2C-B 在技术上能够以与 赛洛西宾 或 DMT 相当的生动程度和强度产生幻觉状态。相比之下，这些效果在常用剂量下极其罕见且不一致，但在高剂量下通常很容易产生，特别是通过直肠或静脉注射途径服用时。虽然传统的迷幻剂如 LSA、死藤水和麦斯卡林在 5 级几何及以上几乎一致地引发内部幻觉，但对于大多数人来说，2C-B 会直接进入 8A 级 视觉几何。这种缺乏一致引发的幻觉突破意味着对于某些人来说，2C-B 的体验根本不像某些其他迷幻剂那样深刻。
  • 周边信息误判

认知效应 User.png

听觉效应 Volume-up.png

多重感官效应

  • 联觉 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可复制的效果。增加剂量可以增加联觉的可能性，但似乎只有在那些已经倾向于联觉状态的人中，这才是体验的一个突出部分。

超个人效应

药物联用效应

  • 大麻 - 大麻主要加强并延长 2C-B 的感官和认知效果。这种组合应极其谨慎地使用，因为它也会增加大麻的焦虑、困惑和精神病风险。
  • 解离剂 - 当与解离剂结合使用时，几何形状、欣快感、解离和幻觉效果通常会大大增强。在 2C-B 的影响下，解离剂诱导的洞、空间和虚空比单独使用解离剂具有明显更生动的视觉效果。它还会导致更强烈的内部幻觉和相应的困惑，这可能会发展成妄想和精神病。
  • 氧化亚氮 - 氧化亚氮通常与迷幻剂结合使用。众所周知，两者具有强大的交叉协同效应，包括将用户直接送入"自我死"状态的能力。这种情况发生的速度和强度非常快，产生的欣快感通常会导致强迫性补量的冲动。
  • MDMA - MDMA 强烈放大 2C-B 的躯体、视觉和认知效应。据报道，这种组合通过独特的身体高潮、精神状态和色彩独特的视觉效果产生强烈的欣快愉悦感。这些物质之间的协同作用是不可预测的，建议从比单独服用这两种物质明显更低的剂量开始。基于其与 LSD 的相似性，这种组合可能会增加 MDMA 的神经毒性作用，LSD 已被发现会增加 MDMA 的神经毒性。[19]
  • 酒精 - 酒精可以增加 2C-B 的去抑制和欣快效果，有助于其在娱乐环境中的使用。它可以少量使用以“缓解”旅程的边缘，以及以类似于苯二氮卓类药物的方式减弱其迷幻效果。然而，通常不建议这样做，因为酒精能够引起脱水和恶心以及躯体疲劳，如果在中等到高剂量下服用，这可能会对旅程产生负面影响。强烈不鼓励大量饮酒，因为它很容易导致断片和不可预测的行为。
  • 苯二氮卓类物质 - 根据剂量的不同，苯二氮卓类药物可以轻微到完全降低 2C-B 旅程的认知、躯体和视觉效应的强度。它们非常有效地停止"恶性旅程"，代价是健忘和降低旅程强度。由于它们的高滥用和成瘾潜力，建议在获取它们用于此目的时要谨慎。
  • 迷幻剂 - 当与其他迷幻剂结合使用时，每种物质的躯体、认知和视觉效果都会强烈增强和协同。这些物质之间的协同作用是不可预测的，因此通常不建议这样做。如果选择结合迷幻剂，建议从比单独服用任何一种物质明显更低的剂量开始。

体验报告

描述该化合物在本站体验索引中的轶事报告包括：

  • Experience: 15mg 2C-B (oral) - A pleasant low-dose evening with Nexus_-_A_pleasant_low-dose_evening_with_Nexus)
  • Experience: 22mg 2C-B (oral) / 100ug 1P-LSD (sublingual) - My first time tripping alone (2 days in a row)/_100ug_1P-LSD(sublingual)-_My_first_time_tripping_alone(2_days_in_a_row))
  • Experience: 32mg 2C-B - Bromo Mescaline
  • Experience:150mg MDMA + 20mg 2C-B - I designed it this way myself
  • Experience:25mg 2C-B - Hard raving at home
  • Experience:35mg Dextromethamphetamine + 305mg 3-Methylmethcathinone + 20mg 2C-B - destroying myself before rebuilding

更多体验报告可以在这里找到：

试剂结果

将化合物暴露于试剂中会产生颜色变化，这表明正在测试的化合物。

Marquis Mecke Mandelin Liebermann Froehde Robadope
黄色 - 绿色 黄色 - 橄榄棕色 绿色 黄色 - 黑色 黄色 - 绿色 缓慢的粉红色
Ehrlich Hofmann Simon’s Scott Folin
无反应 无反应 无反应 无反应 (浅) 紫色

毒性和危害潜力

本毒性和危害潜力部分是小节。因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！您可以通过扩展或更正它来提供帮助。 注意：如果使用该物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施。

更多信息：负责任的用药 § 迷幻剂

娱乐性 2C-B 使用的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量尚不清楚。

轶事证据表明，仅以低至中等剂量单独尝试或非常谨慎地使用（尽管不能完全保证什么）不会对健康产生负面影响。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。

神经毒性

正常剂量的 2C-B 不太可能具有神经毒性。[20] 通过对大鼠皮层培养物数据的粗略推断，神经元活性的 IC50 可能由至少 330-650mg 的剂量引起。[21] 换句话说，用户应避免如此大的剂量以避免长期损害，但典型剂量应在安全范围内。

心脏风险

用户报告称在较高剂量下会出现高血压、体温过高和心动过速。[22] 因此，患有既往心脏病的人应避免使用 2C-B，用户应监测体温和心率并做出相应反应。不鼓励在服用 2C-B 时进行剧烈的体力消耗。

致死剂量

目前没有 2C-B 的 LD50 数据，但认为它比活性剂量高得多。亚历山大·舒尔金报告了 100 mg 的口服剂量，没有明显的伤害。[2]

依赖性和滥用潜力

与其他血清素能迷幻剂一样，2C-B 被认为是非成瘾性的，滥用潜力低。

对 2C-B 效果的耐受性不会在摄入后几乎立即建立。有许多轶事报告称，人们连续多天摄入这种物质（连续摄入或连续多次重复给药并连续旅行数十小时），没有立即建立耐受性，即使在持续暴露下建立得也很慢。

2C-B 不会与其他血清素能迷幻剂产生交叉耐受性，尽管大多数用户报告其他迷幻剂会影响 2C-B 的耐受性。例如，2C-B 之后服用 LSD 不会导致任何效果损失，而 LSD 之后服用 2C-B 则会。其他人报告说，2C-B 遵循与其他迷幻剂完全独立的耐受时钟，两者之间没有共享交叉耐受性，尽管这对于该个体的个人身体化学来说似乎是一种罕见的反应，上述单向耐受性是绝大多数人群的情况。

危险的相互作用

警告： 许多本身可以合理安全使用的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。列出的一些相互作用来源于 TripSit。

  • 锂 - 锂通常用于治疗双相情感障碍。有大量的轶事证据表明，将其与迷幻剂一起服用会显着增加精神病和癫痫发作的风险。因此，严格不鼓励这种组合。
  • 大麻 - 大麻可能与 2C-B 的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。这种组合建议谨慎使用，因为它会显着增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病。建议用户从正常大麻剂量的一小部分开始，并在两次吸入之间长时间休息，以避免意外过量。
  • 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺能功能。这种组合会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂和精神病的风险升高。[[来源请求]]
  • 曲马多 - 有充分的文献证明曲马多会降低癫痫发作阈值[23]，而迷幻剂可能会在易感个体中引发癫痫发作。[[来源请求]]

法律地位

在国际上，2C-B 于 2001 年 3 月 20 日被列入联合国精神药物公约附表 II 物质。[24]

  • 阿根廷：2C-B 是附表 I 管制物质。[25]
  • 澳大利亚：根据毒物标准，2C-B 在澳大利亚被视为附表 9 违禁物质。[26] 附表 9 物质是指可能被滥用或误用的物质，除经联邦和/或州或领地卫生当局批准用于医学或科学研究，或用于分析、教学或培训目的外，法律禁止制造、拥有、销售或使用。[26]
  • 奥地利：根据 SMG (Suchtmittelgesetz Österreich)，在奥地利拥有、生产和销售 2C-B 是非法的。2C-B 被列入 Suchtgiftverordnung 的附表 V，该附表进一步规定了 SMG。[27]
  • 比利时：在比利时拥有、生产和销售 2C-B 是非法的。[[来源请求]]
  • 巴西：在巴西拥有、生产和销售 2C-B 是非法的，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 上。[28]
  • 加拿大：2C-B 在加拿大是附表 III 药物。[29]
  • 克罗地亚：由于 2C-B 是一种 2,5-二甲氧基苯乙胺，因此在克罗地亚拥有、生产和销售它是非法的。[30]
  • 捷克共和国：2-CB 是附表 II 药物。[31]
  • 丹麦：2C-B 是清单 B 管制物质。[32]
  • 爱沙尼亚：2C-B 在爱沙尼亚是附表 I 药物。[[来源请求]]
  • 芬兰：在芬兰拥有、生产和销售 2C-B 是非法的。[[来源请求]]
  • 德国：自 1993 年 1 月 31 日起，2C-B 受 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）管制[33]。[34] 未经许可制造、拥有、进口、出口、购买、出售、获取或分发它是非法的。[35]
  • 意大利：2C-B 在意大利是附表 I (tabella I) 药物。[36]
  • 日本：拥有、生产和销售是非法的。[[来源请求]]
  • 拉脱维亚：2C-B 是附表 I 管制物质。[37]
  • 卢森堡：自 2001 年以来，2C-B 是违禁物质。[38]
  • 荷兰：拥有、生产和销售是非法的。[[来源请求]]
  • 挪威：2C-B 是附表 II 药物。[[来源请求]]
  • 波兰：自 2015 年以来，根据“Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych”，拥有 2C-B 是非法的。[39]
  • 俄罗斯：拥有、生产和销售是非法的。[[来源请求]]
  • 西班牙：2C-B 是第 2 类药物。[[来源请求]]
  • 瑞典：2C-B 是附表 I 药物。[40]
  • 瑞士：2C-B 是 Verzeichnis D 中特别指明的管制物质。[41]
  • 土耳其：2C-B 被归类为药物，拥有、生产、供应或进口是非法的。[42]
  • 英国：由于苯乙胺兜底条款，2C-B 在英国是 A 类药物。[43]
  • 美国：2C-B 是附表 I 药物。[44]

另见

外部链接

讨论

文献

  • González, D., Torrens, M., & Farré, M. (2015). Acute Effects of the Novel Psychoactive Drug 2C-B on Emotions. BioMed Research International, 2015. https://doi.org/10.1155/2015/643878
  • Papaseit, E., Farré, M., Pérez-Mañá, C., Torrens, M., Ventura, M., Pujadas, M., ... & González, D. (2018). Acute Pharmacological Effects of 2C-B in Humans: An Observational Study. Frontiers in Pharmacology, 9, 206. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00206

参考文献

  1. ↑ Pablo Mallaroni, Natasha L. Mason , Johannes T. Reckweg, Riccardo Paci, Sabrina Ritscher, Stefan W. Toennes, Eef L. Theunissen, Kim P.C. Kuypers, Johannes G. Ramaekers (May 2023). "Assessment of the acute effects of 2C-B vs psilocybin on subjective experience, mood and cognition". Clinical Pharmacology and Therapeutics. doi:10.1002/cpt.2958.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 Alexander Shulgin; Ann Shulgin (1991). "#20. 2C-B". PiHKAL: A Chemical Love Story. United States: Transform Press. ISBN 0963009605. OCLC 1166889264.
  3. ↑ Shulgin, A. T.; Carter, M. F. (1975). "Centrally active phenethylamines". Psychopharmacology Communications. 1 (1): 93–98. ISSN 0098-616X. OCLC 924603662. PMID 1223994.
  4. ↑ "2C-B: Effects". Erowid. February 12, 1998 [Modified 2015]. Retrieved February 10, 2020.
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  6. ↑ Strassmann, Rick (1984). "Adverse reactions to psychedelic drugs. A review of the literature". Journal of Nervous and Mental Disease. 172 (10): 577–595. doi:10.1097/00005053-198410000-00001. ISSN 0022-3018. OCLC 1754691. PMID 6384428.
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  9. ↑ "2C-B (Nexus)". Encyclopedia.com. Retrieved October 10, 2020.
  10. ↑ https://www.justice.gov/archive/ndic/pubs0/665/665p.pdf
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  12. ↑ "Anu" (February 1996) [Modified 2016]. "The Nexus Factor: An Introduction to 2C-B". Erowid. Retrieved October 10, 2020.
  13. ↑ Ubulawu Nomathotholo Package (Picture). Erowid. 2002.
  14. ↑ 14.0 14.1 Moya, P. R.; Berg, K. A.; Gutiérrez-Hernandez, M. A.; Sáez-Briones, P.; Reyes-Parada, M.; Cassels, B. K.; Clarke, W. P. (2007). "Functional Selectivity of Hallucinogenic Phenethylamine and Phenylisopropylamine Derivatives at Human 5-Hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C Receptors". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 321 (3): 1054–1061. doi:10.1124/jpet.106.117507. eISSN 1521-0103. ISSN 0022-3565. OCLC 1606914. PMID 17337633.
  15. ↑ Villalobos, C. A.; Bull, P.; Sáez, P.; Cassels, B. K.; Huidobro‐Toro, J. P. (2004). "4‐Bromo‐2,5‐dimethoxyphenethylamine (2C‐B) and structurally related phenylethylamines are potent 5‐HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes". British Journal of Pharmacology. 141 (7): 1167–1174. doi:10.1038/sj.bjp.0705722 eISSN 1476-5381. ISSN 0007-1188. OCLC 01240522. PMC 1574890. PMID 15006903.
  16. ↑ Páleníček, T.; Fujáková, M.; Brunovský, M.; Horáček, J.; Gorman, I.; Balíková, M.; Rambousek, L.; Syslová, K.; Kačer, P.; Zach, P.; Bubeníková-Valešová, V.; Tylš, F.; Kubešová, A.; Puskarčíková, J.; Höschl, C. (2013). "Behavioral, neurochemical and pharmaco-EEG profiles of the psychedelic drug 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) in rats". Psychopharmacology. 225: 75–93. doi:10.1007/s00213-012-2797-7. eISSN 1432-2072. ISSN 0033-3158. OCLC 2409222. PMID 22842791.
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