3-FPM
不要把 3-FPM 和 3F-Phenetrazine 搞混了哦。
| 3-FPM | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | 3-FPM, PAL-593 |
| 取代名称 | 3-Fluorophenmetrazine |
| 系统名称 | 2-(3-Fluorophenyl)-3-methylmorpholine |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 兴奋剂 |
| 化学类别 | 苯丙胺类物质 / 苯吗啉类 |
| 给药途径 | 口服 | 鼻吸 |
|---|---|---|
| 给药剂量 | ||
| 阈值 | 10 mg | 5 mg |
| 轻微 | 10 - 30 mg | 10 - 20 mg |
| 中等 | 30 - 60 mg | 20 - 35 mg |
| 强烈 | 60 - 90 mg | 35 - 50 mg |
| 严重 | 90 mg + | 50 mg + |
| 药效时长 | ||
| 总时长 | 4 - 6 小时 | 3 - 6 小时 |
| 药效发作 | 20 - 40 分钟 | 5 分钟 |
| 药效残余 | 30 - 90 分钟 | - |
⚠️ 警告: 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异,请务必从低剂量开始尝试喵。请参阅负责任的使用部分哦。
3-Fluorophenmetrazine(也被称为 3F-Phenmetrazine、PAL-593 和 3-FPM)是一种苯吗啉类的研究用化学品兴奋剂物质呢。3-FPM 是苯吗啉(Phenmetrazine)的衍生物,后者曾是 20 世纪 50 年代在欧洲临床上用作食欲抑制剂的流行兴奋剂物质喵。它通过增加大脑中血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的水平来发挥作用哦。
3-FPM 的合成和药理学最早在 2011 年的一项专利中被报道。人类使用的报告最早出现在 2015 年初,当时它开始在网上研究用化学品市场上销售呢。
主观效应包括刺激、专注力强化和动机增强、思维加速以及欣快感喵。用户通常报告 3-FPM 产生的经典兴奋剂效果与苯丙胺相当。许多报告将 3-FPM 描述为具有相对微妙且受控的兴奋效果,与其他兴奋剂相比,产生的紧张感、失眠和欣快感较少,这使得它适合作为学习辅助工具或生产力增强剂呢。不过,也有少数但显着的轶事报告指出,部分人对 3-FPM 会产生严重的神经系统反应。
关于 3-FPM 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少喵。由于缺乏相关特性的信息,如果使用这种物质,强烈建议采取伤害减少措施哦。
化学
3-Fluorophenmetrazine (3-FPM) 是苯丙胺类物质家族的合成分子呢。苯丙胺类分子包含一个苯乙胺核心,其特征是苯环通过乙基链结合到氨基(NH2)上,并在 Rα 处有额外的甲基取代。苯丙胺是 α-甲基化的苯乙胺喵。3-FPM 在苯环的 R3 位置附着了一个氟原子。此外,它的苯丙胺骨架的一部分并入了一个吗啉环中。在链的 Rβ 位置结合了一个氧基团——这个氧基团通过乙基链连接到苯丙胺链的末端胺,形成吗啉基团。3-FPM 是苯吗啉的氟化衍生物哦。
药理学
3-FPM 是一种拟交感神经药物,食用后具有经典的兴奋剂作用呢。它的作用机制似乎是作为多巴胺和去甲肾上腺素的释放剂,增加它们在大脑神经元突触间隙中的浓度。这些神经递质的积累导致了欣快感和刺激效果的体验。它的母体化合物苯吗啉曾在 60 和 70 年代作为食欲抑制剂上市,但由于担心滥用和成瘾,后来已从市场撤出喵。
下表显示了 3-FPM 诱导释放(EC50)多巴胺 (DA)、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的效价,并与苯吗啉进行了比较哦:
| 化合物 > 神经递质 V | 3-FPM | 苯吗啉 |
|---|---|---|
| 多巴胺释放 | 43 | 87 |
| 血清素释放 | 2558 | 3246 |
| 去甲肾上腺素释放 | 30 | 38 |
主观效应
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这个主观效应部分还是个半成品喵。 它还在完善中,可能包含不完整或错误的信息呢。你可以通过完善它来帮到我们哦。 |
|---|---|
根据轶事报告,与其它兴奋剂相比,3-FPM 的效果被认为更加微妙,产生的焦虑、欣快感和失眠比取代苯丙胺类物质更少。这导致它被用作学习和提高生产力的药物,而不是具有明显欣快特性的典型娱乐性兴奋剂喵。
免责声明:* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI)。这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生,高剂量更容易诱发全谱效应。同样,不良反应在高剂量下变得越来越可能,并可能包括成瘾、严重受伤或死亡* ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 就其对用户身体能量水平的影响而言,3-FPM 通常被认为具有轻微到中等的能量和刺激感,与苯丙胺、MDMA 或可卡因等传统娱乐性兴奋剂相比要弱得多喵。这会鼓励进行体力活动,比如做家务和重复性任务,否则这些任务会很无聊且繁重呢。
- 心律异常
- 心率增快 - 与苯丙胺或可卡因等其他兴奋剂相比,3-FPM 对心率的影响较小。这种效应在更高剂量以及补药时可能会更明显哦。
- 耐力增强
- 食欲抑制 - 上述成分通常还伴有食欲抑制,其强度通常远低于苯丙胺或甲基苯丙胺产生的食欲抑制喵。
- 出汗增加
- 脱水
- 尿频
- 口干
- 血管收缩
- 性欲增强 - 3-FPM 以具有催情特性而闻名,据说可以增强性欲并改善性表现呢。
- 性欲减退 - 虽然 3-FPM 可能会增加性活动,但作为中枢神经系统兴奋剂,它引起的血管收缩可能会使性活动变得更加吃力哦。
- 瞳孔扩大
- 磨牙 - 与 MDMA 和许多其他兴奋剂相比,这种成分的强度较低。
认知效应 
- 焦虑
- 分析能力增强
- 去抑制 - 虽然 3-FPM 常因其潜在的功能性应用而受到关注,但较高剂量会导致类似于苯丙胺或可卡因等传统兴奋剂的去抑制,从而增加社交性喵。
- 认知欣快 - 这种成分远不如苯丙胺、可卡因或甲基苯丙胺产生的欣快感强烈。
- 自我膨胀
- 专注力增强 - 这种成分在低到中等剂量下最有效,更高剂量通常会损害注意力呢。
- 动机增强 - 即使在中等到高剂量下,这种成分也能以功能性的形式被体验到哦。
- 沉浸感强化
- 音乐欣赏能力增强
- 思维加速
- 时间扭曲 - 表现为时间加速,过得比清醒时快得多喵。
- 清醒度
药效残余 
-
虽然许多人报告 3-FPM 的药效褪去较轻微,但也有许多人报告补药会产生中等到完全的负面效果。在兴奋剂体验的药效褪去期间发生的效果,与药效达峰期间的效果相比,通常感觉是负面且不舒服的。这通常被称为“坠落”(comedown),是因为神经递质枯竭造成的喵。其效果通常包括:
- 认知疲劳
- 抑郁
- 易怒
- 动机抑制
- 思维减速
- 清醒度
- 现实感丧失
视觉效应 
- 3-FPM 的视觉效果通常不太一致,仅在较高剂量和睡眠剥夺时才会轻微察觉。它们在某种程度上与谵妄剂相当,并且在黑暗区域更容易发生喵。视觉效果包括:
- 亮度改变 - 根据轶事报告,人们经常报告在 3-FPM 的主观体验中亮度会增加呢。
体验报告
描述该化合物效果的轶事报告可以在我们的体验索引中找到:
- 3-FPM 体验报告
更多的体验报告可以在这里找到: * Erowid 体验库:3-FPM
毒性和伤害潜力
更多信息请参阅:研究用化学品 § 毒性和伤害潜力
娱乐性使用 3-FPM 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究,确切的毒性剂量尚不清楚喵。这是因为 3-FPM 的人类使用历史非常短。
轶事证据表明 3-FPM 的耐受性相对较好,大多数用户在低到中等剂量下遇到的副作用很少。然而,有几位用户在 3-FPM 的药效褪去期遇到了严重的流感样症状,包括肌肉和关节疼痛、发烧和寒战、头痛,有时还会出现偏头痛先兆。据推测这可能是 3-FPM 引起的全身性炎症呢。因此,新用户在给药时应格外小心,以评估自己对 3-FPM 的生理反应。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施哦。
依赖性和滥用潜力
与其他兴奋剂一样,长期使用 3-FPM 被认为具有中等的成瘾性,且具有很高的滥用潜力,并能够在某些用户中引起心理依赖喵。当产生毒瘾时,如果一个人突然停止使用,可能会出现渴望和戒断反应。
长期重复使用会对 3-FPM 的许多效果产生耐受性。这导致用户必须使用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后,在不继续消耗的情况下,大约需要 3 - 7 天耐受性会降低到一半,1 - 2 周恢复到基准水平。3-FPM 与所有多巴胺能兴奋剂存在交叉耐受性,这意味着在使用 3-FPM 后,所有兴奋剂的效果都会降低哦。
危险的药物联用
警告: 许多本身可以安全使用的精神活性物质,在与某些其他物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用(但不保证包括所有联用)。
- 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 系列化合物具有高度刺激性且会对身体造成负担。由于存在过度刺激和心脏负担的风险,应严格避免与 3-FPM 联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作,极端情况下甚至会导致心力衰竭喵。
- 酒精 - 将酒精与兴奋剂结合使用可能很危险,因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用,而这正是大多数人用来评估自己醉酒程度的依据。一旦兴奋剂药效消失,抑制作用将失去抵抗,可能导致断片和严重的呼吸抑制哦。如果混合使用,用户应严格限制每小时的饮酒量。
- 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用,因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取有抑制作用。与血清素释放剂(MDMA 等)联用时,惊恐发作和高血压危象,或血清素综合征的风险会增加。请仔细监测血压并避免剧烈体力活动。
- MDMA - 当存在其他兴奋剂时,MDMA 的任何神经毒性作用都可能增加。还存在血压过高和心脏负担(心脏毒性)的风险呢。
- MXE - 一些报告表明与 MXE 联用可能会危险地升高血压,并增加躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 - 这两类药物都有引起妄想、躁狂和精神病发作的风险,联用时这些风险可能会成倍增加喵。
- 兴奋剂 - 3-FPM 与可卡因等其他兴奋剂联用可能很危险,因为它们会使人的心率和血压升高到危险水平。
- 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值,与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会使多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平。例子包括骆驼蓬和某些抗抑郁药呢。
法律地位
- 法国:截至 2024 年 12 月,3-FPM 尚未明确列入管制名单。因此持有是合法的,尽管处于灰色地带。
- 德国:自 2016 年 11 月 26 日起,3-FPM 受 NpSG(《新精神活性物质法》)管制。截至 2022 年,由于 NpSG 的变更,如果仅用于研究目的销售,它再次合法喵。
- 以色列:自 2017 年起,在以色列购买、出售或持有 3-FPM 均属违法。
- 瑞典:公共卫生机构于 2015 年 6 月 1 日建议将该药物归类为非法麻醉品。
- 瑞士:3-FPM 是 Verzeichnis E 下明确提名的受管制物质。它于 2015 年 12 月被添加到受管制物质名单中。
- 土耳其:3-FPM 被归类为药物,持有、生产、供应或进口均属违法。
- 英国:根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》,生产、供应或进口 3-FPM 均属违法。
- 美国:如果 3-FPM 旨在供人食用,根据《联邦类似物法案》,它可能被视为苯吗啉(附表 II 药物)的类似物。它在弗吉尼亚州是附表 I 非法受控物质,其异构体(如 4-FPM)也是如此呢。

