1cP-LSD
| 1cP-LSD | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | 1cP-LSD |
| 取代名称 | 1-环丙酰基-d-麦角酸二乙酰胺 |
| 系统名称 | (6aR,9R)-4-环丙酰基-N,N-二乙基-7-甲基-4,6,6a,7,8,9-六氢吲哚并[4,3-fg]喹啉-9-甲酰胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 麦角酸酰胺类物质 |
| 给药途径 | 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。参见负责任使用部分呢。 |
|---|---|
| ⇣ 口服 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 15 µg |
| 轻微 | 25 - 75 µg |
| 中等 | 75 - 150 µg |
| 强烈 | 150 - 300 µg |
| 严重 | 300 µg + |
| 时长 | |
| 总时长 | 8 - 12 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 45 - 120 分钟 |
| 药效达峰 | 3 - 5 小时 |
| 药效褪去 | 3 - 5 小时 |
| 药效残余 | 6 - 24 小时 |
免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和各类资源，仅用于教育目的喵。这并不是建议，请务必与其他来源核实准确性哦。
| 药物联用 | |
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| 大麻 | 💔 联用危险 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | ⛔ 严禁联用 |
| 锂盐 | ⛔ 严禁联用 |
1-环丙酰基-d-麦角酸二乙酰胺（也称为 1cP-LSD）是一种较少为人所知的新型迷幻剂物质，属于麦角酸酰胺类物质喵。它在结构上与 LSD 以及其他 LSD 类似物（如 1B-LSD、ALD-52 和 1P-LSD）相关。人们怀疑它通过与大脑中的血清素受体结合来产生效应，不过具体的机制目前还不清楚呢。
1cP-LSD 的起源记录并不详细。在德国禁止 1P-LSD 之后，1cP-LSD 于 2019 年出现在在线研究用化学品市场上喵。与其他 LSD 类似物一样，它被作为 LSD 和 1P-LSD 的合法替代品进行销售哦。
它的主观效应包括睁眼和闭眼视觉、时间扭曲、概念性思维、内省增强、认知欣快以及自我死亡喵。一项研究发现，将 1cP-LSD 与人类血清一起孵育会导致 LSD 的形成，这表明它可能是 LSD 的药物前药呢。逸闻报告似乎也支持这一理论，大多数用户报告的效果与 LSD 几乎完全相同哦。据报道，与 LSD 相比，它的药效上升更加缓慢，认知和躯体效应也稍微平缓一些喵。
目前关于 1cP-LSD 的药理学、代谢和毒性的数据非常有限。虽然推测它的风险概况与 LSD 相似，在受控环境下通常被认为是安全的，但仍缺乏可靠的科学数据呢。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。
历史与文化
虽然似乎还没有发表正式的文献记录，但 1cP-LSD 最初是在 2015 年左右在荷兰被发现并合成的喵。同年 7 月，它首次出现在在线研究用化学品市场上。
1cP-LSD 是在德国禁止 1P-LSD 后不久发布的呢。它是 2010 年代中期以来出现在研究用化学品市场上的大型策划药 LSD 类似物系列的一部分。这些类似物包括 AL-LAD、ETH-LAD 和 ALD-52 喵。2021 年 7 月，德国禁了 1cP-LSD，紧接着 1V-LSD 就作为它的替代品出现在市场上了哦。
化学
1cP-LSD 是麦角酸酰胺类物质家族的一种半合成化合物。它与 LSD 相似，因结合在 LSD 多环吲哚基团氮原子上的环丙酰基而得名喵。环丙酰基由一个化学式为 CH 的羰基环结合到一个氨基上组成。 1cP-LSD 的结构包含一个多环基团，其特征是一个双环六氢吲哚结合一个双环喹啉基团。在喹啉的第 8 位碳原子上，结合了一个 N,N-二乙基甲酰胺喵。
1cP-LSD 的性质被描述为与经典的 LSD-25 和 1P-LSD 几乎相同。然而，烷基羰基的实验式为 C4H7O，而环丙基羰基对应的分子式为 C4H5O。因此，环丙基不能被称为烷基自由基，所以 1cP-LSD 不受 NpSG 修订条例的影响呢。
药理学
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更多信息请见：迷幻剂
基于其与 LSD 的结构相似性，1cP-LSD 可能作为 5-HT 受体的受体激动剂（部分激动剂）发挥作用喵。 迷幻剂效应被认为主要源于它在分布于整个大脑的 5-HT 受体上的效力。1cP-LSD 可能还对广泛的单胺受体显示出结合活性，例如多巴胺和去甲肾上腺素受体。不过，目前还没有数据支持这些说法呢。
由于其与 LSD 的结构相似性，可以提出以下假设：大多数血清素类迷幻剂没有显著的多巴胺活性，因此 1cP-LSD 在这方面被认为是异类喵。在 D 受体上的任何激动活性都可能对其在人类身上的精神活性产生贡献。此外，1cP-LSD 可能会结合除 5-HT 和 5-HT 受体之外的大多数血清素受体亚型。然而，大多数这些受体的亲和力太低，不足以被大约 10–20 nM 的大脑浓度充分激活。娱乐剂量可能会影响 5-HT、5-HT、5-HT、5-HT、5-HT [在克隆的大鼠组织中] 和 5-HT 受体哦。
1cP-LSD 可能是偏向激动剂，它会诱导血清素受体产生一种构象，从而优先招募 β-arrestin 而不是激活 G 蛋白。5-HT 与 1cP-LSD 结合的晶体结构显示，一个胞外环在结合腔的二乙酰胺端形成了一个“盖子”，这解释了它从血清素受体上解离速度缓慢的原因喵。
主观效应
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这个主观效应部分还是个存根喵。 它仍在完善中，可能包含不完整或错误的信息。 你可以通过扩展或纠正它来提供帮助哦。 |
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免责声明：* 下面列出的效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于逸闻用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该以健康的怀疑态度来看待这些内容喵。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。此外，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 1cP-LSD 通常被认为非常有活力且具有刺激性，但并不会感到强迫喵。例如，在任何环境下使用时，它通常会鼓励跑步、散步、攀爬或跳舞等体力活动。相比之下，其他更常用的迷幻剂（如赛洛西宾）通常具有镇静和放松的效果呢。
- 自发性躯体感觉 - 1cP-LSD 的“躯体快感”特点是与其伴随的视觉和认知效应相比，强度非常大。它表现为一种欣快的、移动迅速的、敏锐且特定部位的刺痛感喵。对某些人来说，这种感觉在整个旅程中不定期自发出现；但对大多数人来说，它会随着药效发作而稳定存在，并在药效达峰时达到极限。在中到高剂量的 1cP-LSD 下，这种感觉往往会达到最高水平，甚至让人因为愉悦感太强而动弹不得呢。
- 触觉增强 - 在大多数 1cP-LSD 体验中，中等水平的触觉增强感会持续存在。如果达到了 8A 级几何，通常会产生一种强烈的感觉，即突然意识到并能同时感觉到全身每一个神经末梢呢。
- 耐力增强 - 与传统兴奋剂产生的耐力增强相比，这通常比较轻微。
- 食欲抑制
- 躯体控制增强
- 排尿困难
- 过度打哈欠 - 这种效应比赛洛西宾及其相关化合物（色胺类物质）要弱得多喵。
- 恶心 - 在中高剂量下偶尔会报告轻微恶心，通常在呕吐后立即消失，或者随着药效达峰而逐渐自行消退呢。
- 血压升高
- 心率增快
- 出汗增加
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 瞳孔扩大
- 唾液分泌增加
- 血管收缩 - 血管收缩可能导致用户感到寒冷，尤其是四肢喵。
- 癫痫发作 - 这种可能性很大程度上是从使用 LSD 报告的癫痫发作中推断出来的。这主要被认为存在于那些有遗传倾向的人群中，特别是在脱水、疲劳、营养不良或过热等身体负担较重的情况下呢。
视觉效应 
增强
扭曲
- 漂移 （液化、呼吸、变形和流动） - 与其他迷幻剂相比，这种效应可以描述为细节非常丰富，但外观带有卡通感喵。扭曲动作缓慢平滑，且转瞬即逝。
- 颜色偏移
- 颜色染色
- 视觉拖尾
- 残后像
- 深度感知扭曲
- 透视扭曲
- 视觉递归
- 对称纹理重复
- 环境切片
几何
1cP-LSD 的视觉几何在外观上被描述为与 2C-B 或 2C-I 更相似，而不是赛洛辛、LSA 或 DMT 喵。它可以全面描述为：复杂度极高、形式呈算法化、组织结构非结构化、光线明亮、配色丰富、具有合成感、配色多色、阴影平坦、边缘锋利、尺寸巨大、速度飞快、运动平滑、棱角分明、深度非沉浸式且强度一致。
在高层级几何的情况下，该物质以 8A 级为主，但在合适的条件下也能够诱发 8B 级几何哦。
幻觉状态
1cP-LSD 能够产生全方位的幻觉状态，但其一致性和可重复性显著低于许多其他常用的迷幻剂，特别是像 DMT 或 赛洛西宾蘑菇 这样的色胺类物质喵。这些效应包括：
- 物体改变
- 机械景观 - 这是一个罕见的效应，通常只在非常强烈到严重的剂量下发生，且不像 DMT、ETH-LAD 和 2C-P 这种视觉性极强的迷幻剂，或者像鼠尾草这种非典型迷幻剂那样一致。
- 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情节与情景） - 虽然 1cP-LSD 技术上能够产生在生动和强度上与赛洛辛或 DMT 相媲美的幻觉状态，但相比之下，这些效应非常罕见且不一致。虽然传统的迷幻剂如 LSA、死藤水和麦斯卡林在 5 级几何及以上几乎总是会诱发内部幻觉，但 1cP-LSD 对大多数人来说会直接进入 8A 级视觉几何喵。这种缺乏一致诱发的幻觉突破意味着，对大多数人来说，LSD 在深度上是有限的。当它们确实发生时，可以描述为：真实感清晰、风格可互动、内容为新体验、控制性自主且外观基于几何呢。
- 外部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情节与情景）
认知效应 
- 分析能力增强 - 这种效应表现一致，且以内省增强为主喵。
- 焦虑 与 偏执 - 这种效应在低到中等剂量下并不常见，如果考虑到情景与心境的基本规则，发生的可能性就更小了呢。需要注意的是，这种不定期诱发的效应在与大麻联用时似乎更容易出现喵。如果没有迷幻剂经验，联用时应极端谨慎，必须以平时用量的一小部分来逐步尝试。通常有报告称，迷幻剂可以在一定程度上抵消 THC 带来的部分思维混乱或醉感，导致用户反过来使用了超过需要的大麻，这往往会导致压倒性的焦虑心境或“恶性旅程”哦。
- 概念性思维
- 创造力增强
- 情绪强化
- 新奇感增强
- 个人偏见抑制
- 个人意义强化
- 专注力强化 - 这种效应仅在低剂量或阈值剂量下出现，且感觉比兴奋剂更自然、不强迫喵。
- 沉浸感强化
- 暗示性强化
- 认知欣快 - 总的来说，这一成分不如使用赛洛西宾或 MDMA 时那样一致和明显。在 LSD 上体验到的心理欣快通常只是由于用户当前心理和情感状态的增强，再加上更常出现的躯体欣快感呢。
- 妄想
- 既视感
- 性欲增强
- 音乐欣赏能力增强
- 幽默感增强
- 狂笑 - 这在 1cP-LSD 体验中可能表现得很突出，特别是在药效上升阶段，经常导致无法控制的傻笑和狂笑，如果周围还有其他受影响的人，可能会形成反馈回路喵。
- 记忆抑制
- 自我替换
- 思维加速
- 思维混乱
- 思维循环
- 时间扭曲
- 清醒度
- 成瘾抑制
听觉效应 
多感官效应 
- 通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可重复的效应。增加剂量可以增加发生的可能性，但似乎主要发生在那些已经具有通感倾向的人身上喵。
超个人效应 
药物联用效应
- 酒精 - 酒精的中枢神经抑制作用可用于减轻 1cP-LSD 产生的一些焦虑和紧张。然而，酒精会导致脱水、恶心和躯体疲劳，这可能会对旅程的方向产生负面影响。建议用户控制节奏，只喝平时分量的一部分喵。
- 苯二氮卓类物质 - 苯二氮卓类药物通过全面抑制大脑活动，能非常有效地降低 1cP-LSD 的效应强度呢。
- 大麻 - 大麻会强烈增强 1cP-LSD 的感官和认知效应。联用时建议极端谨慎，因为它会显著增加出现焦虑、混乱和精神病发作等负面心理反应的机会。建议用户从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸入之间留出较长间隔，以避免摄入过量喵。
- 解离剂 - 1cP-LSD 会增强解离剂的认知、视觉和一般幻觉效应。解离剂诱导的空洞与虚无以及内部幻觉在 1cP-LSD 上会变得更加生动和强烈。这些效应也伴随着混乱、妄想和精神病发作风险的增加呢。
- MDMA - 1cP-LSD 和 MDMA 具有高度协同作用，会互相增强彼此的躯体、认知和视觉效应。这种协同作用是不可预测的，建议从明显低于单独使用时的剂量开始喵。有一些证据表明 LSD 会增加 MDMA 的神经毒性，这可能也适用于 1cP-LSD 哦。
体验报告
目前我们的体验索引中还没有描述该物质效应的报告喵。
- 1050 µg 1cP-LSD - 矩阵
毒性与危害潜力
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这个毒性与危害潜力部分还是个存根喵。 因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过扩展或纠正它来提供帮助哦。 |
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注意：如果使用该物质，请务必进行独立研究并采取 伤害减少措施 喵。
更多信息请见：研究用化学品 § 毒性与危害潜力 以及 负责任的使用 § 致幻剂
目前尚未对娱乐性使用 1cP-LSD 的毒性和长期健康影响进行研究。这是因为 1cP-LSD 是一种几乎没有人类使用史的研究用化学品喵。
然而，与 LSD 和一般的迷幻剂一样，1cP-LSD 可能会成为那些有潜在精神障碍的人的触发因素。通常建议有精神疾病个人史或家族史的人不要使用这种物质，特别是在没有医疗监督的环境下呢。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施喵。
过量
1cP-LSD 没有已知的毒性剂量。然而，高剂量会增加负面心理反应的风险。这些反应包括焦虑、妄想和惊恐发作。除非发生严重的精神病发作或摄入了伪酸（如 25i-NBOMe 或 DOB），否则通常不需要医疗干预喵。服用苯二氮卓类物质或抗精神病药可以帮助缓解 1cP-LSD 带来的急性负面认知效应呢。
依赖性与滥用潜力
虽然尚未进行正式研究，但据推测，与 LSD 本身一样，1cP-LSD 不具成瘾性且滥用潜力低。文献中没有关于成功训练动物自我给药 LSD 的报告（这是一种预测滥用倾向的动物模型），这表明它不具备启动或维持依赖性所需的药理特性喵。同样，当停止长期使用 LSD 时，几乎没有戒断综合征。在这方面，1cP-LSD 可能与 LSD 没有差别哦。
对 1cP-LSD 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 5-7 天耐受性才能降低一半，14 天才能回到基线（在没有进一步消耗的情况下）喵。1cP-LSD 与所有迷幻剂产生交叉耐受，这意味着在使用 1cP-LSD 后，其他迷幻剂的效果会降低呢。
危险的药物联用
警告： 许多单独使用相对安全的精神活性物质，在与其他某些物质结合时会突然变得危险甚至危及生命。下表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用情况）喵。
请务必进行独立研究以确保多种物质联用时的安全性。以下物质列表基于 1cP-LSD 具有与 LSD 相似甚至相同的危险联用概况的假设，并且由于其作为未研究的研究用化学品的身份，可能包含更多风险呢。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量逸闻证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险喵。因此，严禁这种联用。
- 大麻 - 大麻可能与 1cP-LSD 的效应产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。联用时建议谨慎，因为它会显著增加焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作等负面心理反应的风险呢。建议用户从平时大麻剂量的一小部分开始。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部位并改变多巴胺功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作的风险升高喵。
- 曲马多 - 曲马多被明确记录会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会触发易感人群的癫痫发作呢。
法律地位
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- 加拿大：1cP-LSD 在加拿大不受管制喵。
- 捷克共和国：1cP-LSD 不是受管制物质，也不在非法物质名单上呢。
- 德国：自 2021 年 7 月 2 日起，1cP-LSD 受 NpSG（《新精神活性物质法》）管制。以投放市场为目的的生产和进口、提供给他人以及贸易都是应受惩罚的喵。持有是违法的，但不会受到处罚。
- 日本：1cP-LSD 在日本受《药事法》管制，持有或销售均属违法哦。
- 瑞典：瑞典公共卫生署于 2019 年 12 月 18 日建议将 1cP-LSD 列为危险物质。
- 土耳其：1cP-LSD 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属违法喵。
- 英国：根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口 1cP-LSD 均属违法呢。
另见
外部链接
文献
- APA 格式引用
参考文献
- ↑ Brandt, Simon D.; 等. (2020). "Return of the lysergamides. Part VI: Analytical and behavioural characterization of 1‐cyclopropanoyl‐d‐lysergic acid diethylamide (1CP‐LSD)". Drug Testing and Analysis.
- ↑ "1cP-LSD". Google Trends. 检索于 2020年7月14日。
- ↑ Marona‐Lewicka, D., 等. (2005). "Distinct temporal phases in the behavioral pharmacology of LSD: dopamine D2 receptor‐mediated effects in the rat and implications for psychosis". Psychopharmacology.
- ↑ Nichols, D. E. (2004). "Hallucinogens". Pharmacology & Therapeutics.
- ↑ Chen, Q., 等. (2017). "A Receptor on Acid". Cell.
- ↑ 北卡罗来纳大学医疗保健中心 (2017). "这是附着在脑细胞血清素受体上的 LSD"。
- ↑ Armstrong, B. D., 等. (2004). "Potentiation of (DL)‐3,4‐methylenedioxymethamphetamine (MDMA)‐induced toxicity by the serotonin 2A receptior partial agonist d‐lysergic acid diethylamide (LSD)...". Neuroscience Research Communications.
- ↑ Gudelsky, G. A., 等. (1994). "Potentiation of 3,4‐methylenedioxymethamphetamine‐induced dopamine release and serotonin neurotoxicity by 5‐HT2 receptor agonists". European Journal of Pharmacology.
- ↑ Capela, J. P., 等. (2007). "Ecstasy induces apoptosis via 5‐HT(2A)‐receptor stimulation in cortical neurons". Neurotoxicology.
- ↑ Talaie, H., 等. (2009). "Dose‐independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology.
- ↑ "捷克政府关于麻醉药品清单的第 463/2013 号法令"。
- ↑ "德国 NpSG 附录"。
- ↑ "修订《新精神活性物质法》附录的第二项条例"。2021年7月2日。
- ↑ "NpSG 第 4 条"。
- ↑ "日本指定药物省令公布"。厚生劳动省。
- ↑ "瑞典建议将 23 种物质归类为毒品或健康危害物品"。2019年12月18日。
- ↑ 埃尔多安, R. T. (2020). "总统决定"。土耳其官方公报。
- ↑ "英国 2016 年精神活性物质法"。