二氟莫达非尼¶

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二氟莫达非尼

化学命名法
常用名称	氟莫达非尼、氟达非尼、氟代莫达非尼
取代名称	二氟莫达非尼
系统名称	2-[双(4-氟苯基)甲基亚磺酰基]乙酰胺
类别归属
精神活性分类	兴奋剂 / 促醒剂
化学分类	二苯甲基类物质

给药途径
警告：由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性存在差异，务必从较低剂量开始。请参见负责任的用药章节。	⇣ 口服

给药剂量
阈值	20 mg
轻微	20 - 40 mg
中等	40 - 75 mg
强烈	75 - 110 mg
严重	110 mg +

药效时长
总时长	8 - 12 hours
药效发作	15 - 30 minutes
药效上升	30 - 60 minutes
药效达峰	3 - 6 hours
药效褪去	1 - 2 hours
药效残余	1 - 8 hours

免责声明： 本网站的给药剂量信息仅为教育目的，系由用户与各类资料汇总而来，并不构成推荐，仍应结合其他来源核实其准确性哦。

二氟莫达非尼（也称***CRL-40,940***，常见名称为**氟莫达非尼**）是一种属于二苯甲基类物质的促醒剂，给药后可产生清醒提升与兴奋作用。它在结构上与莫达菲尼相似，而莫达菲尼常用于增强认知、减轻疲劳并提高警觉性呢。

在医学上，促醒剂化合物被用于治疗某些睡眠障碍，例如日间过度嗜睡和发作性睡病。最具代表性且应用最广的促醒剂是莫达菲尼。研究发现，莫达菲尼及其对映体纯制剂阿莫达非尼都可作为选择性、弱效、非典型的多巴胺再摄取抑制剂发挥作用。与传统兴奋剂如苯丙胺或哌甲酯不同，促醒剂通常被认为具有较低的成瘾与滥用潜力。

化学¶

二氟莫达非尼是一种属于二苯甲基类物质的合成分子。二苯甲基类化合物由两个苯环连接在同一个碳原子上构成。二氟莫达非尼也可归类为一种亚磺酰基二苯甲基分子，因为它还含有一个亚磺酰基——即一个与氧原子形成双键的硫原子——并连接在二苯甲基基团的碳原子上。在该硫基团的R位上，一个乙酰胺基通过羰基连接到其游离碳，并延伸至末端胺基。二氟莫达非尼在结构上与另一种二苯甲基类促醒剂氟拉非尼相似。

药理学¶

二氟莫达非尼是一种多巴胺再摄取抑制剂。它对DAT受体的亲和力低于莫达菲尼。

主观效应¶

与苯丙胺、哌甲酯或可卡因等传统兴奋剂相比，这种化合物带来的体验在强烈程度、娱乐性和欣快感方面都要弱得多。它更侧重于整体清醒提升与动机增强。免责声明： 下列效应引自主观效应索引（SEI）。该索引是一份基于用户轶事报告与本网站贡献者个人分析整理而成的开放研究文献。因此，这些内容应当以适度怀疑的态度来看待。

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现，不过更高剂量通常更容易引出更完整的效应谱。*同样地，**不良效应**在更高剂量下也会更容易出现，其中可能包括**成瘾、严重伤害，甚至死亡*☠。*

躯体效应 ¶

兴奋 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，二氟莫达非尼通常被认为具有刺激性并能带来活力。与苯丙胺相比，它的刺激性被认为要弱得多，但又比莫达菲尼更强。二氟莫达非尼所呈现出的这种刺激风格，在较高剂量下可能导致咬紧下颌、磨牙或其他类似传统兴奋剂所引发的不自主动作，不过与苯丙胺或可卡因相比，这些表现出现得没有那么稳定，强度也要低得多。
食欲抑制 - 上述效应通常还会伴随食欲抑制，不过其强度一般低于使用苯丙胺或哌甲酯等传统兴奋剂时所体验到的食欲抑制。
脱水 - 脱水和口干很常见，而且由于动机提升使人更愿意进行体力活动，以及专注感增强使人忘记喝水，这种情况往往还会被进一步加重呢。
头痛 - 就身体不适而言，二氟莫达非尼可能引起头痛，尤其是在脱水、未进食，或长时间以不舒服的姿势高度专注于某项任务时更容易出现。
心率增快
体味改变 - 二氟莫达非尼可能会让使用者的尿液带有一种非常明显的硫磺气味。这大概是因为二氟莫达非尼属于亚磺酰基二苯甲基化学类别，其化学结构中本身就含有硫。
瞳孔扩大 - 虽然不常见，二氟莫达非尼可能会导致暂时性的畏光。
畏光 - 虽然不常见，二氟莫达非尼可能会导致暂时性的畏光。
头晕
恶心

认知效应 ¶

焦虑
清醒
专注力强化
思维加速
记忆增强
动机增强
认知欣快 - 使用二氟莫达非尼后，常有人报告会出现欣快感。
时间扭曲
情绪强化 或 情感抑制
音乐欣赏能力增强 - 虽然二氟莫达非尼能够产生这种效应，但其出现的稳定性不如传统兴奋剂或共情剂那样高。

毒性与伤害潜力¶

二氟莫达非尼作为一种长期规律使用药物时的安全性和有效性，目前尚未确定。

尝试过二氟莫达非尼的人所提供的轶事报告表明，在低到中等剂量下单独尝试这种物质，并且仅偶尔使用时，似乎没有明显可归因于它的负面健康影响（不过当然，没有任何事情能够被完全保证）。

不过值得注意的是，由于这种化合物属于常见处方药物，因此与典型的研究用化学品相比，它出现不可预测不良健康效应的可能性要低得多。尽管如此，如果仍选择使用这种物质，依然强烈建议采取伤害减少措施。

致死剂量¶

二氟莫达非尼在小鼠中的LD高于1024 mg/kg。

耐受性与成瘾潜力¶

据报告，二氟莫达非尼具有一定的成瘾潜力。

据报告，持续使用较短时间（1-2周）后，二氟莫达非尼许多效应都会产生耐受性。

危险的药物联用¶

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已经涵盖全部情况）。

请务必自行开展独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认两种或更多物质的联用是否可以安全摄入。以下部分列出的相互作用引自 TripSit。

25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x类物质具有很强的刺激性，并会给身体带来较大负担。由于存在过度兴奋和心脏负荷过重的风险，应严格避免与二氟莫达非尼联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，在极端情况下甚至可能导致心力衰竭。
酒精 - 酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为这会增加意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人正是依靠这些效应来判断自己的醉酒程度。一旦兴奋剂效应消退，酒精的抑制剂效应就会失去制衡，从而可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果一定要混用，使用者应严格限制自己每小时只摄入固定量的酒精。
右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与之联用。与血清素释放剂（MDMA、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮、4-甲基甲基卡西酮等）联用时，还会增加惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险。应仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
MDMA - 当同时存在其他兴奋剂时，MDMA的任何神经毒性效应都可能被增强。同时也存在过高血压和心脏负荷增加（心脏毒性）的风险。
MXE - 一些报告表明，与MXE联用可能会危险地升高血压，并提高躁狂和精神病发作的风险。
解离剂 - 这两类物质都带有引发妄想、躁狂和精神病发作的风险，而联用时这些风险可能会被进一步放大。
兴奋剂 - 二氟莫达非尼与其他兴奋剂如可卡因联用可能很危险，因为它们会把心率增快和血压升高推高到危险水平。
曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，而与兴奋剂联用可能会进一步增加这一风险。
MDMA - 当与其他兴奋剂联用时，MDMA的神经毒性效应可能会增强。
MAOIs - 这种联用可能会将多巴胺等神经递质的水平提高到危险甚至致命的程度。例子包括骆驼蓬、死藤以及某些抗抑郁药。

法律地位¶

	本法律地位章节仍为词条草稿。因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助补充它。

另见¶

外部链接¶

参考文献¶

↑ "Provigil: Prescribing information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Cephalon, Inc. January 2015. Retrieved 16 August 2015.
↑ "Nuvigil: Prescribing information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Cephalon, Inc. April 2015. Retrieved 16 August 2015.
↑ Udert, K. M., Larsen, T. A., & Gujer, W. (2006). Fate of major compounds in source-separated urine. Water Science and Technology, 54(11–12), 413–420. https://doi.org/10.2166/wst.2006.921
↑ Pharmacotherapy for excessive daytime sleepiness | http://www.smrv-journal.com/article/S1087-0792(04)00024-3/abstract
↑ https://newmind.com/crl-40-1189.html
↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.