4C-D

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4C-D
化学命名
常见名称	4C-D、ARIADNE、Dimoxamine、α-乙基-2C-D、α-乙基-DOM、BL-3912
取代名称	4-甲基-2,5-二甲氧基-α-乙基苯乙胺
系统命名	1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)丁-2-胺
分类归属
精神活性分类	迷幻剂
化学分类	α-乙基苯乙胺类物质

给药途径

• 警告： 由于个体体重、耐受、代谢与个人敏感性存在差异，请务必从更低剂量开始哦。 参见负责任用药部分

⇣ 口服

给药剂量
阈值	10 mg
轻微	10-30 mg
中等	30-60 mg
强烈	60-100 mg
严重	100 mg以上

药效时长
总时长	4-10小时
药效发作	20-45分钟
药效上升	30-60分钟
药效达峰	1.5-4.5小时
药效褪去	1.5-4小时
药效残余	1-8小时

• 免责声明： 本网站的给药剂量信息仅为基于用户与相关资料整理的教育性内容，并不构成推荐，准确性也应结合其他来源进一步核实呢。

4-甲基-2,5-二甲氧基-α-乙基苯乙胺（又称ARIADNE、Dimoxamine，更常见的名称是4C-D）是一种合成迷幻剂，在给药后会产生兼具迷幻、共情与兴奋特征的混合效应。

4C-D最早由亚历山大·舒尔金合成，并记载于他1991年的著作《我所知晓且钟爱的苯乙胺》中。舒尔金研究过高达32毫克的剂量，不过不少轶事报告表明，4C-D的一般剂量范围通常要高于他所记载的范围。舒尔金认为4C-D并不算一种真正意义上的迷幻剂，并认为它具有抗抑郁效应。由于其提升情绪的作用，它也曾被研究作为治疗抑郁和动机缺失的潜在治疗药物呢。

4C-D曾以灰色地带研究用化学品的形式由网络商家少量分销。许多轶事报告表明，它的迷幻效应往往会在较高剂量范围才开始逐渐展开。因此，4C-D的剂量分级目前仍不完全明确，在研究这一化合物时应从较低剂量起步哦。若要使用这种物质，也非常建议采取伤害减少措施。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学

• 4 主观效应

• 4.1 躯体效应

• 4.2 视觉效应

  • 4.2.1 增强
  • 4.2.2 扭曲
  • 4.2.3 几何
  • 4.2.4 幻觉状态
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 听觉效应
  • 4.5 多感官效应
  • 4.6 超个人效应
  • 4.7 体验报告
  • 5 毒性与伤害潜力

• 5.1 耐受与成瘾潜力

• 5.2 危险的相互作用
• 6 法律地位
• 7 另见

• 8 外部链接

• 8.1 讨论

• 9 参考文献

历史与文化

4C-D曾以Dimoxamine之名被申请为一种用于老年人恢复动机的治疗辅助药物专利。

化学

	苯乙胺分子的通用结构

4C-D，即4-甲基-2,5-二甲氧基-α-乙基苯乙胺，是一种取代α-乙基苯乙胺类物质，其结构为一个苯环连接一条仲丁胺侧链。4C-D在苯环的2位和5位带有甲氧基（CH3O-），并在4位带有一个甲基。

4C-D属于α-乙基取代苯乙胺类物质，可视为2C-D与DOM的α-乙基类似物。

药理学

补充信息：血清素能迷幻剂

4C-D的迷幻效应被认为来源于其作为部分激动剂对5-HT受体的效力。然而，这些相互作用在其中扮演的具体角色，以及它们究竟如何产生迷幻体验，至今仍未被完全阐明。

在一个论坛讨论串中，用户曾提出4C-D可能会作为MAOI发挥作用，这一推测基于它与5-MeO-7-Me-AET或7-Me-AET在结构上的相似性；后者已被证明是一种强效MAOI和血清素释放剂。目前并没有证据支持4C-D也具有这些性质，不过在决定将这种物质与其他单胺能药物联用时，仍应将这一点纳入考虑呢。

主观效应

在较低剂量下，4C-D的精神状态相对温和，并以其不同寻常的情绪提升与动机增强效应而受到注意。

免责声明： 下列效应引自主观效应索引（SEI），这是一个基于用户轶事报告与本网站贡献者个人分析的开放研究文献体系。因此，阅读这些内容时应保持适度怀疑。

另外也值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现，尽管更高剂量更有可能诱发完整的效应谱。同样地，不良效应在更高剂量下也会变得更容易出现，其中可能包括成瘾、重伤或死亡 ☠。

躯体效应

• • 兴奋 —— 就其对使用者身体能量水平的影响而言，4C-D体验通常以轻微镇静开始，随后随着体验推进转为中等程度的刺激。它缺乏多数迷幻苯乙胺类物质常见的那种强劲能量推动感。
• 自发性躯体感觉 —— 4C-D的“躯体药效”可描述为一种令人愉悦却又复杂的、包裹全身的舒适感。它会持续稳定地存在，并随着起效阶段稳步增强，在达到峰值后触及极限。
• 躯体控制增强 —— 在较低剂量下，人们可能会感觉自身躯体控制能力有所增强；但在更高剂量下，这种能力似乎会转而受到抑制。
• 触觉增强
• 体温调节抑制
• 心率增快
• 血压升高
• 脱水
• 恶心
• 瞳孔扩大

视觉效应

• 4C-D的视觉效应在较低剂量下通常较弱，而在更高剂量时才会逐渐展开。据称，它在许多方面与其他迷幻剂相似，例如拥有类似赛洛辛和DOM的图案化表现、类似2C-D的轻微波动感，以及让人联想到3C-E的视觉扭曲。

增强

• 颜色增强
• 模式识别增强
• 视觉锐度增强

扭曲

• 漂移 （熔化、流动、呼吸与形变） —— 与其他迷幻剂相比，这种效应可以描述为结构复杂度较低、运动缓慢而平滑、外观静态且风格写实。
• 视觉拖尾
• 残影
• 颜色偏移
• 颜色染色
• 对称纹理重复
• 视觉递归
• 衍射

几何

4C-D的视觉几何在外观上更接近赛洛辛或2C-D，而不像2C-B、LSD或麦斯卡林。整体而言，它可被描述为：组织上结构化、风格上有机、复杂度较高、尺度较大、运动缓慢而平滑、配色丰富、色彩明亮、边缘模糊，且棱角同时兼具圆润与尖锐。虽然4C-D几何的最终等级尚未被正式确认，但它看起来更可能产生8B级视觉几何状态，而不是8A级视觉几何状态。

幻觉状态

• 物体改变
• 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉以及情景与情节）—— 与LSD等其他迷幻剂相比，4C-D在嵌入视觉几何中的幻觉方面相对较少。然而，当这种效应出现时，通常会包含带有情节、场景、概念以及自主实体接触的幻觉。它们在黑暗环境中更常见，可描述为表现形式偏内在、可信度清晰，且具有互动性。
• 外部幻觉（场景、布景和景观；视角幻觉以及情景与情节）—— 4C-D能够产生嵌入视觉几何中的外部幻觉。这种效应通常包含带有情节、场景、概念以及自主实体接触的幻觉。它们可描述为表现形式偏外在、可信度清晰，且样式固定。

认知效应

• 4C-D的精神状态据报告在低至中等剂量下非常温和，且大多思路清晰，与2C-D较为相似。

• 分析能力增强

• 概念性思维
• 情绪强化
• 内省增强
• 音乐欣赏能力增强
• 幽默感增强

• 记忆抑制

  • 自我死亡
  • 新奇感增强
  • 个人偏见抑制
  • 思维加速
  • 思维连通性
  • 时间扭曲

听觉效应

• • 增强
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

多感官效应

• • 通感 —— 在其最完整的表现形式中，这是一种非常罕见且不可稳定复现的效应。提高剂量可能会增加它出现的概率，但它似乎只会在本就容易进入通感状态的人群中成为体验中的显著部分。

超个人效应

• • 存在主义自我实现
• 统一感与互联感

体验报告

目前在本网站的体验索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事报告。其他体验报告可见：

• Erowid Experience Vaults: 4C-D

毒性与伤害潜力

补充信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力、负责任的用药索引页 § 致幻剂

娱乐性使用4C-D的毒性与长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，其确切毒性剂量也不清楚。这是因为4C-D作为一种研究用化学品，几乎没有人体使用史呢。

来自社区中尝试过4C-D者的轶事证据表明，单独在低至中等剂量下尝试该物质，并且使用频率很低时，似乎不会带来负面健康影响（不过这一点仍无法得到完全保证）。在摄入前，始终都应进行独立研究，以确认两种或更多物质联用是否安全。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

耐受与成瘾潜力

4C-D并不容易形成习惯性使用，而且随着使用，继续使用它的欲望实际上还可能下降。它通常具有自我调节性。

4C-D的耐受在摄入后几乎会立刻建立。此后，大约需要3天，耐受会下降至一半；约7天后，在不继续摄入的前提下，耐受会恢复至基线。4C-D与所有迷幻剂之间存在交叉耐受，这意味着在摄入4C-D之后，其他所有迷幻剂的效应都会减弱。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（但并不保证已经包含全部情况）。

请务必始终进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或更多物质联用时可以安全摄入。以下部分列出的相互作用来源于 TripSit。

• 锂 —— 锂常被用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著提高精神病发作和癫痫发作的风险。因此，强烈不建议这样联用。
• 大麻 —— 大麻与4C-D的效应之间可能存在出人意料地强烈且不可预测的协同作用。对此联用应保持谨慎，因为它会显著增加诸如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作等不良心理反应的风险。建议使用者仅从平时大麻剂量的一小部分开始，并在每次吸入之间留出较长间隔，以避免无意中过量。
• 兴奋剂 —— 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这类兴奋剂会影响大脑的多个部分，并改变多巴胺能功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用也可能导致躁狂与精神病发作风险升高。
• 曲马多 —— 曲马多已被充分记录会降低癫痫阈值，而迷幻剂则可能在易感个体中诱发癫痫发作。

法律地位

• 德国：自2016年11月26日起，4C-D根据NpSG（《新精神活性物质法》）受到管制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人给药以及交易行为均可处罚。持有虽属非法，但不予处罚。
• 瑞士：4C-D可被视为《麻醉品、精神药物、前体物质及辅助化学品目录条例》附录E第130点所定义的苯乙胺衍生物，因此可视为受管制物质。用于科学或工业用途时则为合法。
• 英国：由于苯乙胺类兜底条款，4C-D在英国属于A类药物。
• 美国：4C-D严格来说并未被美国明确列管，但它可能被视为2C-D或DOM的类似物，因此也可能依据《联邦类似物法》被认定为附表I药物。

另见

• 负责任的用药索引页
• 药物全索引
• 迷幻剂
• 苯乙胺类物质
• 2C-D
• DOM
• 3C-E

外部链接

• 4C-D（维基百科）
• 4C-D（PiHKAL / Isomer Design）

讨论

• 4C-D（Bluelight）

参考文献

1. ↑ https://erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal008.shtml
2. ↑ https://www.bluelight.org/xf/threads/4c-d-ariadne.859113/
3. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
4. ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 10, 2019.
5. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 10, 2019.
6. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 10, 2019.
7. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
8. ↑ United Kingdom. (1977). Misuse of Drugs Act 1971 (S.I. 1977/1243). London: The Stationery Office Limited. Retrieved July 5, 2017, from http://www.legislation.gov.uk/uksi/1977/1243/made