88 HOT-7
2,5-二甲氧基-N-羟基-4-(正)-丙硫基苯乙胺
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合成： 将 1.77 克 2,5-二甲氧基-β-硝基-4-(正丙硫基)苯乙烯（其制备方法参见 2C-T-7）溶解在 20 毫升无水 THF 中并充分搅拌，置于氦气氛围下，并用 1.5 毫升 10 M 硼烷-二甲硫醚配合物处理。随后加入 0.2 克硼氢化钠，并在室温下继续搅拌一周。在真空下除去挥发物，残留物用 20 毫升稀盐酸处理，并在蒸汽浴上加热 30 分钟。冷却后的黄色溶液凝固为固体。加入水后，加入足量的碳酸钾使水相呈碱性。所有尝试在酸性水相下进行的操作都会导致严重的乳化。用 3x75 毫升二氯甲烷萃取碱性相，合并萃取液并用水洗涤，然后在真空下除去溶剂。残留的黄色油状物溶解在 20 毫升异丙醇中，用 15 滴浓盐酸中和，然后用 50 毫升无水乙醚稀释。搅拌几分钟后，析出白色结晶固体。过滤除去固体，用乙醚洗涤，空气干燥至恒重，得到 0.83 克 2,5-二甲氧基-N-羟基-4-(正)-丙硫基苯乙胺盐酸盐 (HOT-7)。
给药剂量： 15 - 25 mg。
药效时长： 6 - 8 h。
定性评论： （15 mg 剂量）我感到头晕目眩，也许还有点醉意。我的中心感很好，但我不想出去见人。有种酒精导致的眩晕感。药效在第五小时就已经开始减退，到第七小时就消失了。我会称之为平稳的迷糊感。
（22 mg 剂量）进入药效的过程有点困难，腹部有轻微的感觉。但到第二小时，它变得非常有迷幻感，除了性方面的嬉戏外，不再考虑身体。闭眼意象非常丰富，非常利于解释性和概念性思考。但睁眼视觉效果没有预想的那么强。在第七小时，进入了轻松的睡眠。
（22 mg 剂量）体验非常积极，但每一步似乎都有一点点悲伤。这是一个完整的“加三”体验吗？不完全是。但相差无几。色情探索不知为何就差那么一点点没能结合在一起。这真是一次几乎完美的体验。
延伸和评论： 在过去几年里，在这个奇妙而独特的迷幻药物领域，有一个工作假设在不断完善。这都是由于我在 MDOH 之后的讨论中提到的那个相当引人注目的巧合而产生的。在那里，对原本认为是 MDOH 的物质进行的测定显示，其活性与 MDA 基本相同，后来发现该物质已分解形成 MDA。因此，MDA 在本质上被重新发现了。但是，当真正、有效且未分解的 MDOH 样品真正到手并自行测定时，发现其效力确实与 MDA 相同。所以，这个工作假设大概是这样的：
N-羟基胺与其 N-氢对应物具有大致相同的效力和相同的作用。
也许 N-羟基化合物在体内还原为 N-H 物质，而后者才是内在的活性剂。也许 N-H 物质在体内氧化为 N-羟基化合物，而后者才是内在的活性剂。任何一个方向都是合理的，而且都有先例。MDA 和 MDOH 的等效性是对此的第一个暗示。我已经对这一假设进行了一系列 NH 与 NOH 的挑战。有趣的 2C-T-X 系列提供了许多易于进行 N-羟基化的胺类，这是其中的第一个。而且，毕竟，如果你在硫代物质 (T) 上放一个羟基 (HO) 基团，你就得到了一个 HOT 化合物。
因此，就命名法而言，N-H 胺的 N-羟基类似物家族被称为 HOT 家族。
HOT-7 与 2C-T-7 相比如何？它们几乎完全相同。剂量范围相同（集中在 20 毫克），如果说有什么不同的话，也许药效持续时间稍短。让我们试试其他的 N-羟基化合物吧！