111 MDMEO
N-甲氧基-MDA；3,4-亚甲二氧基-N-甲氧基苯丙胺
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合成： 在 20.9 g 甲氧胺盐酸盐溶于 75 mL 甲醇的溶液（强酸性溶液）中，加入 4.45 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（其制备方法见 MDMA 条目），随后加入 1.10 g 氰基硼氢化钠。立即形成固相，并放出似乎是氰化氢的气体。向其中加入约 4 mL 5%氢氧化钠，使 pH 值达到 3 或 4 附近。再加入 1.0 g 氰基硼氢化钠（这次没有气体放出），并在环境温度下继续搅拌 6 天。将所有物质加入 500 mL 水中，用 10 mL 盐酸酸化，用 3x100 mL 二氯甲烷萃取去除了几乎所有颜色。水相用 25%氢氧化钠碱化，并用 4x100 mL 二氯甲烷萃取。蒸发这些萃取液中的溶剂得到 1.8 g 淡黄色油状物，在 0.5 mm/Hg 下于 90-95°C 蒸馏，得到 1.6 g 绝对白色、粘稠、透明的油状物馏分。将其溶于 8 mL 异丙醇中并用浓盐酸中和。产物是一种极弱的碱，必须遵守外部 pH 试纸上的适当终点（黄色到红色，而不是紫色到橙色）。加入无水乙醚至浑浊点，一旦结晶实际开始，就在搅拌下加入更多乙醚，净总量为 200 mL。静置几个小时后，过滤除去细小的白色结晶 3,4-亚甲二氧基-N-甲氧基苯丙胺盐酸盐 (MDMEO)，乙醚洗涤，并风干至恒重。得到 1.7 g 产物，熔点为 143-146°C。质子核磁共振极好，N-甲氧基在 4.06 ppm 处为尖锐的单峰。分析 (C11H16ClNO3) N。
给药剂量： 大于 180 mgs。
药效时长： 未知
延伸和评论： 为什么对 MDA 的 N-甲氧基类似物感兴趣？有几个原因。第一，这是 MDE 的等排体，看看它是否可以作为促进其他药物有效性的引物会很有趣（见 MDPR 下的引物讨论）。在一项实验中，在 180 毫克 MDMEO 负荷后一个半小时使用了 60 微克剂量的 LSD，效果没有增强。因此，它似乎不是一种引物。感兴趣的另一个原因是，该材料虽然与大多数活性 MD 系列化合物具有极其相似的整体结构，但碱性要弱得多。而且 MDOH 也是一种比 MDA 弱得多的碱，仍然显示出 MDA 的作用和效力。而且，由于这种化合物似乎没有活性，碱强度并不是活性的唯一预测指标。
制造 MDMEO 的最终原因当然是因为它可以被制造出来。这个理由本身就完全足够了。